Epilepsi kriptogenik pada kanak-kanak

Kesimpulan perubatan ini bukan diagnosis definitif, gejala boleh berubah dengan usia dan berkembang menjadi bentuk yang sudah diketahui, dan juga - kemunduran.

Epilepsi kriptogenik termasuk sindrom epilepsi yang paling terkenal yang nyata pada zaman kanak-kanak.

• Sindrom Vest (kekejangan bayi atau infantil) mula-mula muncul di peringkat awal. Diagnosis seperti ini sudah ada pada bayi pada usia empat hingga enam bulan, bayi lelaki lebih mudah terdedah kepada penyakit ini. Sindrom ini dicirikan dengan kerap, tidak dapat diterima oleh kejang terapi perubatan. Elektroencephalogram menunjukkan hiperaktif otak huru-hara, perkembangan psikomotor awal kanak-kanak terganggu.
• Sindrom Lennox-Gasto memanifestasikan dirinya pada kanak-kanak yang lebih tua dengan gejala berikut: kanak-kanak tiba-tiba jatuh (atony), sambil mengekalkan kesedaran, kadang-kadang - melepaskan secara literal sebentar. Sebagai peraturan, mereka tidak mempunyai kejang. Sihat sangat cepat dan bayi sudah berada di atas kakinya.

Dengan sindrom ini, paroxysms of falls boleh dilihat dalam rangka asthenic-astatic, myoclonic-statik, tonik sawan, absen atipikal. Sindrom Lennox-Gastaut yang paling biasa didiagnosis oleh kanak-kanak berusia enam tahun, namun ia juga boleh berlaku pada kanak-kanak berusia dua tahun tiga tahun dan lapan tahun.

Dalam kira-kira separuh daripada kes, sindrom Vest didiagnosis pada bayi pada kanak-kanak yang sakit, dalam kes lain, sindrom Lennox-Gasto muncul sebagai penyakit bebas selepas dua tahun.

Kejang tonik muncul pada bila-bila masa sepanjang hari, berbeza dengan kepelbagaian. Mereka dicirikan oleh: lenturan leher dan badan yang tidak dijangka; Lengan pesakit biasanya dibangkitkan ke atas dalam keadaan separa bengkok. Kontraksi otot muka kelihatan jelas, pesakit berputar matanya, mukanya bertukar merah dan berhenti pernafasannya.

Sarkoma Lennox-Gastaut juga dicirikan oleh ketidakhadiran atipikal, yang berbeza dalam pelbagai gejala. Dalam kes ini, kesedaran sampai ke tahap tertentu mungkin berlaku, serta sebahagian aktiviti motor dan ucapan. Selalunya juga berlaku hypersalivation, ketiadaan lengkap atau sebahagian muka muka, myoclonia mulut dan kelopak mata, dan pelbagai fenomena atonic: kepala jatuh tanpa daya ke dada, mulut terbuka sedikit. Kehilangan atipikal sering berlaku terhadap latar belakang penurunan nada otot, yang kelihatan seperti "lemas" badan, biasanya bermula dari bahagian atas - dari otot muka dan serviks. Defisit intelektual dalam varian cryptogenic dari sindrom ini berkembang sejurus selepas permulaan serangan.

• Senjat kejang umum yang diwujudkan manifestasi epokepsi cryptogenic myoclonic-astatic. Ini biasanya berlaku di antara umur sepuluh bulan hingga lima tahun. Selalunya, kejang seperti yang ditunjukkan dalam 1-3 tahun, lebih hampir pada usia lima tahun, terdapat serangan myoklonic dan myoklonic-astatik. Secara luaran, rampasan itu kelihatan seperti pergerakan lengan dan kaki yang sangat cepat, dengan kombinasi mengangguk yang kerap, kejutan ringan, yang mengalir melalui badan. Pesakit jatuh, seolah-olah dia terkena di bawah lututnya. Kejang kebanyakannya berlaku pada waktu pagi, selepas bangun dari katil.

Gejala-gejala sawan epilepsi berbeza bergantung kepada kumpulan pesakit.

Pada masa kanak-kanak, sawan boleh dikelirukan dengan kejang demam atau hiperaktif kanak-kanak. Bayi boleh mendapat demam, ia menjadi teruk dan mudah marah, konvulsi biasanya bermula di satu sisi badan dan beransur-ansur beralih ke yang lain. Hipersalivasi beku, serta gangguan tidur dan selera makan, sebagai peraturan, tidak diperhatikan.

Pada zaman kanak-kanak biasanya tidak ada kekejangan. Kejang berlaku dalam bentuk detasmen dari realiti di sekitarnya. Kanak-kanak membeku dengan pandangan yang berfokus "dengan sendirinya," tidak bertindak balas terhadap rawatan.

Anak sekolah, terutama lelaki, mengadu tentang paresthesia kulit dan membran mukus mulut dan laring. Rahang bawah dipindahkan ke sisi, gigi memecahkan pecahan, lidah menggeletar, diperkukuhkan drooling dan ucapan slurred. Kejang biasanya bermula dalam mimpi.

Pada remaja, kejang otot diperhatikan di seluruh badan, ketegangan batang, anggota badan terhadap latar belakang sinkop, pengosongan sukarela usus dan pundi kencing. Semasa bersesuaian, pesakit sering menghidupkan kepala mereka, membuangnya ke mana-mana arah.

[1], [2], [3], [4], [5]