Hematrofi muka: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Facial hemiatrophy (sinonim: hemiatrophy Pari-Ramberi, tropogenurosis Rambergh).

Penyebab dan patogenesis hemiatrofi muka tidak ditubuhkan. Atrofi muka sering berlaku dalam luka-luka saraf trigeminal dan gangguan sistem saraf autonomi, yang mungkin disebabkan oleh genetik atrofi, progresif boleh menjadi jalur-petisyen scleroderma.

Gejala hemiatrofi muka. Hemiaphrophy muka dicirikan oleh atropi unilateral kulit, tisu subkutaneus dan muka. Perkembangan perubahan atropik "jarang didahului oleh kesakitan neuralgia. Kulit muka yang terjejas adalah nipis, kering, diregangkan, dyschromia, kelabu dan rambut gugur diperhatikan, selalunya aliran dan kemasinan dikurangkan. Wajah berkurangan dengan ketara dalam saiz, tidak simetris. Terdapat endo- atau exophthalmos. Selanjutnya, perubahan trophik meluas ke otot-otot rapi, dan dalam kes yang teruk - ke tulang pipi, rahang bawah. Mimicry berubah. Perubahan atropik boleh pergi ke kulit dahi, dalam kes yang jarang - leher, bahu, batang dan bahkan di seberang muka dan badan (menyebarkan hemiatrofi). Selepas perkembangan pelbagai tahun yang perlahan, penstabilan spontan mungkin berlaku. Kadang-kadang gejala pertama mungkin muncul bintik-bintik pigmen di wajah. Hemiatrofi progresif kadang kala digabungkan dengan scleroderma yang terhad, yang boleh berkembang di zon atrofi. Lidah dan laring terlibat dalam proses tersebut.

Histopatologi. Secara histologi, penipisan semua lapisan kulit dan tisu subkutaneus dikesan.

Diagnosis perbezaan. Penyakit ini harus dibezakan daripada scleroderma yang terhad, sindrom Melkersson-Rosenthal.

Rawatan muka hemiatrofi. Tiada kaedah rawatan tertentu. Pada peringkat awal, penisilin ditetapkan setiap 1000000-2000000 unit setiap hari selama 3-4 minggu. Cara meningkatkan trophik (vitamin PP, kumpulan B, theonikol), analgesik, urut ditunjukkan. Sapukan krim pengelupasan dan vitamin. Dengan penstabilan, pembedahan plastik kosmetik dilakukan.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]