Pakar perubatan artikel itu

Pakar bedah saraf pediatrik

Penerbitan baru

Penggunaan antibiotik awal mengganggu perkembangan imun pada bayi
Rawatan kanser prostat seperti yang disyorkan membantu kebanyakan lelaki bertahan daripada penyakit ini
Para saintis mendapati bahawa senaman setiap hari membantu anda tidur dengan lebih baik
Biomarker Alzheimer dalam otak boleh dikesan seawal usia pertengahan
Cadangan WHO baharu: lenacapavir suntikan untuk pencegahan HIV
Ujian darah baru meramalkan risiko MS bertahun-tahun sebelum gejala muncul
Pengambilan ubat tekanan darah sebelum tidur membantu mengawal tekanan darah dengan lebih baik pada waktu siang dan malam
Para saintis telah menemui mengapa kita mendapatkan makanan untuk keselesaan rohani

Insomnia keluarga maut

Alexey Kryvenko , Editor perubatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Epidemiologi

Gejala
Diagnostik
Siapa yang hendak dihubungi?

Insomnia keluarga maut ialah gangguan prion yang diwarisi biasa yang menyebabkan gangguan tidur, gangguan pergerakan dan kematian.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Epidemiologi

Insomnia keluarga maut adalah gangguan dominan autosomal yang sangat jarang berlaku (sporadis), dengan tidak lebih daripada 40 kes dilaporkan di seluruh dunia setakat ini. Umur purata permulaan adalah kira-kira 40 tahun (30 hingga 60).

trusted-source [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Gejala insomnia keluarga yang membawa maut

Pada peringkat awal, insomnia keluarga yang membawa maut menampakkan dirinya sebagai gangguan permulaan tidur dan gangguan pergerakan terputus-putus (kejang mioklonik, paresis spastik). Tahap ini boleh bertahan selama beberapa bulan, tetapi akhirnya bertambah buruk dengan perkembangan insomnia yang teruk, myoclonus, hiperreaktiviti simpatetik (tekanan darah tinggi, takikardia, hipertermia, peningkatan berpeluh) dan demensia. Kematian berlaku secara purata selepas 13 bulan.

Kecurigaan insomnia keluarga yang membawa maut harus timbul jika pesakit mempunyai gangguan pergerakan, gangguan tidur, dan sejarah keluarga.

trusted-source [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Diagnostik insomnia keluarga yang membawa maut

Ujian genetik sedang dijalankan yang boleh mengesahkan diagnosis.

trusted-source [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Siapa yang hendak dihubungi?

Pakar neurologi