^

Kesihatan

A
A
A

Insomnia keluarga yang maut

 
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Insomnia keluarga yang fatal adalah penyakit prion tipikal yang menyebabkan gangguan tidur, gangguan pergerakan dan kematian.

trusted-source[1], [2], [3],

Epidemiologi

Insomnia keluarga yang fatal adalah penyakit dominan autosomal (sporadis) yang sangat jarang berlaku, setakat ini, tidak lebih daripada 40 kes dilaporkan di seluruh dunia. Umur purata debut penyakit ini adalah kira-kira 40 tahun (dari 30 hingga 60).

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Gejala insomnia keluarga yang maut

Pada peringkat awal daripada kekeluargaan insomnia dan tidur gangguan maut ditunjukkan oleh gangguan pergerakan sekejap-sekejap (sawan myoclonic, paresis spastik). Peringkat ini boleh bertahan untuk beberapa bulan, tetapi akhirnya membuat penyelesaian dengan pembangunan insomnia teruk, myoclonus, hiperaktif sistem bersimpati saraf (tekanan darah tinggi, tachycardia, hyperthermia, berpeluh), dan demensia. Kematian berlaku secara purata selepas 13 bulan.

Suspek insomnia keluarga yang membawa maut harus berlaku jika pesakit mengalami gangguan motor, gangguan tidur dan sejarah keluarga.

trusted-source[8], [9], [10]

Diagnostik insomnia keluarga yang maut

Mengendalikan ujian genetik yang dapat mengesahkan diagnosis.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Siapa yang hendak dihubungi?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.