Anomali kelopak mata kongenital

I. Cryptophthalmos.

II. Ablepharia:

1. ketiadaan lengkap kelopak mata;
2. ketiadaan kelopak mata dalam kombinasi dengan
   • Sindrom Laxova Baru;
   • sindrom ablepharia dalam makrosomia.

III. Koloboma:

1. terpencil;
2. dalam kombinasi dengan celah muka, seperti sindrom Goldenhar, sindrom Treacher-Collins;
3. Dalam kes ubah bentuk yang teruk, peringkat pertama pemulihan adalah pembetulan pembedahan.

Koloboma dua hala kelopak mata pada kanak-kanak dengan sindrom Goldenar. Tidak tertutupnya fisur palpebra di sebelah kiri

IV. Ankyloblepharon:

1. gabungan kelopak mata;
2. penyempitan fisur palpebra;
3. Terdapat bentuk yang diwarisi secara autosomal dominan.

V. Gabungan filiform kelopak mata:

1. gabungan seperti polip kelopak mata atas dan bawah, disetempat di bahagian tengah;
2. Tiada perubahan yang berkaitan dalam fisur palpebra.

VI. Brachyblepharon:

1. pelebaran fisur palpebra;
2. Terdapat bentuk yang diwarisi secara autosomal dominan;
3. mungkin dikaitkan dengan sindrom Down dan craniofacial dysostosis.

VII. Ektropion kongenital:

1. mengiringi:
   • blepharophimosis;
   • Sindrom Down;
   • sindrom kraniofasial;
   • ichthyosis lamellar.
2. mengesyorkan penggunaan salap, tarsorrhaphy atau campur tangan pembedahan;
3. Ektropion akut dipanggil eversi kelopak mata.

VIII. Epiblepharon:

1. lipatan kulit yang selari dengan tepi kelopak mata dan menyebabkan sentuhan antara bulu mata dan kornea;

1. sering dijumpai di kalangan penduduk Timur;
2. hilang secara spontan, keperluan untuk rawatan jarang timbul;
3. Dalam kes keratitis yang berkaitan, pengasingan lipatan kulit disyorkan, yang, sebagai peraturan, menghasilkan kesan yang baik.

Epiblepharon. Pertumbuhan bulu mata yang tidak normal wujud sejak lahir. Kadang-kadang peningkatan spontan berlaku.

IX. Entropion:

1. patologi yang berkaitan dengan microphthalmos;
2. berlaku apabila kekejangan otot orbicularis;
3. dengan sindrom Larsen:
   • pelbagai kehelan sendi;
   • kecacatan, celah lelangit;
   • terencat akal;
4. Lenturan rawan adalah ubah bentuk mendatar kongenital rawan kelopak mata.

Entropion kongenital (penyongsangan). Sebagai tambahan kepada patologi kelopak mata, kanak-kanak itu mempunyai kelopak mata yang menyakitkan di mata kanan. Bengkak kelopak mata patut diberi perhatian. Penyongsangan kelopak mata atas mata kanan dengan perubahan kedudukan bulu mata. Walaupun kerengsaan berterusan kornea, perubahan organik tidak berlaku pada peringkat ini. Keadaan dinormalkan dengan menjahit kelopak mata atas

Tarsorrhaphy dilakukan, yang mempunyai kesan paliatif; kadangkala terdapat keperluan untuk campur tangan pembedahan radikal.

X. Epicanthus:

1. lipatan menegak kulit memanjang dari kelopak mata atas atau bawah ke arah sudut medial mata atau memanjang dari sudut medial mata ke arah medial;
2. sering dijumpai di kalangan penduduk Timur;
3. tanda patognomonik untuk sindrom blepharophimosis.

Bentuk klinikal epicanthus. a) Superciliary, b) palpebra, c) tarsal, d) songsang

XI. Telecanthus:

1. peningkatan jarak antara kantus medial kedua-dua mata;
2. Jika perlu, pembetulan dilakukan dengan memendekkan ligamen sudut medial celah mata.

Telecanthus dan reverse epicanthus

XII. Blepharophimosis (penyempitan fisur palpebra):

1. pengurangan jarak mendatar antara kelopak mata;
2. sindrom blepharophimosis:
   • ptosis;
   • telecanthus;
   • blepharophimosis;
   • epicanthus terbalik adalah patologi dengan jenis warisan dominan autosomal, dalam 50% kes ia adalah sporadis (biasanya mutasi yang baru berlaku), gen yang bertanggungjawab untuk berlakunya gangguan itu disetempat di rantau 3q22.3-q23.

Penyakit ini sering disertai dengan strabismus, dan wanita yang terjejas mungkin mengalami ketidaksuburan.

Penarikan kelopak mata pada masa bayi

1. fisiologi.
2. Idiopatik.
3. Ipsilateral pseudo-exophthalmos atau ptosis kontralateral.
4. Gangguan dua hala, dengan gejala "matahari terbenam" dengan latar belakang hidrosefalus.
5. Sindrom Marcus Gunn adalah fenomena sinkinesis palpebromandibular.
6. Penyakit Neonatal Graves.
7. Miastenia gravis.
8. Paresis pasangan ketiga saraf kranial dengan penjanaan semula yang herot.
9. Miopati.
10. Paresis sepasang saraf kranial VII.
11. Fibrosis levator oculi superioris.
12. Nystagmus menegak, terhadap latar belakang patologi kelopak mata.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]