^

Kesihatan

A
A
A

Mycoses dalam: punca, gejala, diagnosis, rawatan

 
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Kumpulan dalam (sistemik) jangkitan kulat termasuk penyakit kulit kulat, unsur-unsur gambaran klinikal yang diguna pakai morfologi jenis bukit nod terdedah kepada kerosakan dengan pembentukan ulser dan luka-luka lapisan kulit, tisu subkutaneus, otot asas, tulang dan organ-organ dalaman. Kursus penyakit ini menentukan pelbagai gambaran klinikal dan kadang kala gejala umum yang teruk, tidak menghalang kematian. Satu ciri ciri mycoses mendalam boleh menganggap infectivity mereka yang lemah, tempoh aliran, tumpul kepada terapi, penyebaran patogen penyakit-penyakit di dalam tanah, pada tumbuh-tumbuhan sebagai saprophytes, terutamanya di kawasan iklim tropika. Jangkitan berlaku apabila jangkitan cedera kulit, calar, retak. Kumpulan itu termasuk mycoses mendalam blastomycosis, Amerika Utara, blastomycosis halide, sporotrichosis, chromomycosis dan pelbagai jangkitan kulat lain.

Chromomycosis adalah penyakit kulat granulomatous kronik pada kulit. Disifatkan oleh warty, kadang-kadang luka ulseratif pada kulit dan tisu subkutaneus, dalam beberapa kes digabungkan dengan kekalahan organ dalaman (hati, otak) dan tulang. Ia lebih biasa di kawasan dengan iklim tropika dan subtropika. Agen penyebab penyakit ini ialah Hormodendram pedrosoi, yang terdapat dalam tanah dan tumbuh-tumbuhan. Jangkitan berlaku apabila kecederaan kulit.

Gejala Chromomycosis

Penyakit ini dicirikan oleh kursus yang agak jinak dengan kecenderungan untuk kemajuan dan pembentukan ruam granulomatous-verruzed. Untuk penyakit ini, anggota badan yang lebih rendah akan terjejas. Di tapak patogen dalam beberapa hari, dan kadang-kadang bulan, benjolan merah muncul. Unsur tersebut tumbuh dengan perlahan, disertai dengan kemunculan elemen baru yang baru (tahap tubercle). Sebagai hasil gabungan unsur-unsur, infiltrat yang mendalam terbentuk dalam bentuk konglomerat tubercles, yang menyerupai tuberkulosis yang berjerawat. Benjolan besar (sehingga walnut dan juga telur ayam), tiba-tiba naik di atas kulit, mempunyai garis besar keriting. Selepas pembukaan, ulser dengan bahagian bawah papillomatous (tahap papillomatous-ulcerative) dibentuk. Apabila nod muncul, bentuk gummy terbentuk. Kadang-kadang beberapa jenis klinikal digabungkan. Kemungkinan pembentukan parut keloid. Proses patologi boleh didapati di kulit wajah, batang atau membran mukus.

Gistopatologi

Dalam semua jenis klinikal chromomycosis histologi daripada jenis yang sama dan mempunyai ciri-ciri kronik dijangkiti subkornealnymi granuloma dan microabscesses intradermal biasa sfera badan sedikit patogen, dikelilingi oleh leukosit, epithelioid dan sel-sel gergasi.

Diagnosis dan diagnosis pembezaan

Diagnosis disahkan oleh pengesanan mandatori unsur-unsur kulat dan pengasingan budaya patogen. Berbezakan kromomikosis dari tuberkulosis kulit, pyoderma kronik, miokus dalam yang lain (sporotrichosis, blastomycosis).

Rawatan kromomikosis

Cryotherapy, excision pembedahan, electrocoagulation of elements dilakukan. Mengesyorkan titisan intravena atau pentadbiran intralesional daripada amphotericin B (dalam larutan novocaine 2%), pemakanan Nizoral, itraconazole (teknazol, orungal et al.), Persediaan Iodin dalam kursus selama 2 bulan pada selang 2-3 minggu; penyelesaian antiseptik tempatan dan salap antikulat.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Apa yang perlu diperiksa?

Bagaimana untuk memeriksa?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.