Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Polydactyly kongenital: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Polydactyly kongenital adalah kecacatan perkembangan yang dicirikan oleh peningkatan kuantitatif dalam segmen individu jari atau sinar secara keseluruhan (sinar adalah semua falang jari dan tulang metakarpal yang sepadan). Bergantung pada tahap penggandaan, anomali ini dibahagikan kepada polifalangi, polidaktili dan penggandaan sinar. Dengan penyetempatan, polydactyly radial (atau preaxial), pusat dan ulnar (atau postaxial) dibezakan. Polydactyly sinar pertama tangan paling kerap didiagnosis. Dalam kebanyakan kes, polydactyly ibu jari digabungkan dengan ubah bentuk segmen utama dan (atau) tambahan.
Kod ICD-10
- Q69.0 Polidaktili kongenital.
Rawatan polidaktili kongenital
Rawatan adalah pembedahan. Dalam kes di mana jari tambahan disambungkan ke jari utama dengan jambatan kulit nipis, ia boleh dikeluarkan pada bulan pertama kehidupan. Dalam kes lain, petunjuk umur beralih ke tahun pertama kehidupan. Apabila memilih kaedah rawatan pembedahan, keperluan penting ialah pemahaman yang jelas tentang jari mana yang utama dan yang mana tambahan. Menurut kesusasteraan, dalam 71.4% kes, selepas penyingkiran mudah phalanx tambahan, ubah bentuk sekunder jari utama terbentuk semasa pertumbuhan. Menurut pemerhatian kami, hanya 33% pesakit dengan polyphalangy jejari, polydactyly dan penggandaan sinar tidak mempunyai patologi jari utama. Dalam kes lain, ubah bentuk segmen utama dicatatkan dalam bentuk hypoplasia, clinodactyly, contracture flexion atau syndactyly jari utama dan tambahan, atau gabungan anomali ini. Dalam hal ini, amalan meluas untuk mengeluarkan segmen tambahan pada usia awal tanpa memeriksa keadaan jari utama harus dianggap tidak boleh diterima.
Sifat campur tangan pembedahan bergantung pada tahap keterbelakangan segmen utama dan tambahan jari dalam kes polydactyly:
- penyingkiran segmen tambahan tanpa campur tangan pada jari utama:
- penyingkiran segmen tambahan dengan pembetulan ubah bentuk jari utama tanpa menggunakan atau menggunakan tisu segmen tambahan:
- penyingkiran segmen tambahan menggunakan tisunya untuk membina semula jari tangan yang lain.
Использованная литература