Polydactyly kongenital: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Polydactyly kongenital adalah gangguan perkembangan yang dicirikan oleh peningkatan kuantitatif dalam segmen individu jari tangan atau pancaran secara keseluruhan (ray adalah semua falang jari dan tulang metacarpal yang sepadan). Bergantung pada tahap dua kali ganda, anomali ini dibahagikan kepada polyphalange, polydactyly dan dua kali ganda daripada sinar. Radial setempat (atau preaxial), pusat dan ulnar (atau postaxial) polydactyly. Polydactyly paling kerap didiagnosis sinar pertama tangan. Dalam kebanyakan kes, polydactyly ibu jari tangan digabungkan dengan ubah bentuk utama dan (atau) segmen tambahan.
Kod ICD-10
- Q69.0 Polen kongenital.
Rawatan polydactyly kongenital
Rawatan adalah pembedahan. Dalam kes-kes di mana jari tambahan disambungkan ke jari utama oleh jambatan derma nipis, ia boleh dikeluarkan dalam bulan pertama kehidupan. Dalam kes-kes lain, tanda-tanda umur beralih kepada tahun pertama kehidupan. Apabila memilih kaedah rawatan pembedahan, satu keperluan penting ialah pemahaman yang jelas tentang jari mana yang utama, dan tambahan. Menurut kesusasteraan, dalam 71.4% kes selepas penyingkiran yang mudah dalam fasa tambahan semasa pertumbuhan, ubah bentuk kedua jari utama dibentuk. Mengikut pemerhatian kami, hanya 33% pesakit dengan polyphalangey radial, polydactyly dan dua kali ganda sinar tidak mempunyai abnormality jari utama. Dalam keadaan lain, ubah bentuk segmen utama dalam bentuk hipoplasia, clinodactyly, contracture flexural atau syndactyly jari utama dan tambahan, atau kombinasi anomali ini. Dalam hal ini, amalan meluas untuk membuang segmen tambahan pada usia awal tanpa mengkaji keadaan jari utama harus dianggap tidak dapat diterima.
Sifat intervensi pembedahan, bergantung kepada tahap kemunduran bahagian utama dan tambahan jari dalam hal polydactyly:
- penyingkiran segmen tambahan tanpa campur tangan pada jari asas:
- penyingkiran segmen tambahan dengan pembetulan ubah bentuk jari utama tanpa menggunakan atau menggunakan tisu segmen tambahan:
- Mengeluarkan segmen tambahan menggunakan tisu untuk membina semula jari-jari tangan yang lain.
[