Rawatan galaktosemia
Ulasan terakhir: 20.11.2021
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Galactosemia. Jenis saya
Kaedah utama rawatan galactosemia I adalah terapi diet. Penggunaan campuran bebas laktosa membawa kepada pengurangan gejala klinikal utama dan pemulihan fungsi hati. Walau bagaimanapun, kerana pengalaman klinikal yang luas dalam rawatan penyakit menunjukkan, sebilangan besar pesakit yang mematuhi diet yang ketat bagaimanapun mempunyai komplikasi neurologi dan endokrinologi.
Galactosemia. Jenis II
Rawatan terdiri daripada pembatalan produk tenusu. Pada permulaan rawatan selepas 2-3 minggu katarak mungkin hilang. Sekiranya diagnosis terlambat dan katarak ketat, campur tangan pembedahan diperlukan. Katarak boleh berlaku berulang kali jika diet tidak dihormati.
Galactosemia, jenis III
Pesakit dengan kekurangan enzim teruk tidak dapat mensintesis galaktosa daripada glukosa dan oleh itu bergantung kepada galaktosa. Penghapusan lengkap galaktosa membawa kepada gangguan glikosilasi protein, yang merupakan komponen paling penting dalam tisu saraf, oleh itu pemakanan dengan sekatan galaktosa harus disyorkan.