Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Sarkoma saraf tunjang
Ulasan terakhir: 04.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sarkoma saraf tunjang adalah penyakit yang jarang berlaku tetapi relevan pada masa ini. Saraf tunjang adalah organ yang merupakan sejenis kesinambungan otak dan tergolong dalam sistem saraf pusat. Saraf tunjang terletak di saluran tulang belakang yang dibentuk oleh gerbang vertebra. Organ itu memenuhi saluran tulang belakang, memanjang sehingga vertebra ke-3 dan masuk ke dalam benang tulang belakang.
Saraf tunjang melakukan fungsi konduktif dan refleks, iaitu memastikan pergerakan badan dan pengecutan otot. Organ mengawal kerja jantung, perut dan organ dalaman yang lain. Dalam sarkoma saraf tunjang, penyetempatan tumor dan segmen otak yang dimampatkan adalah sangat penting. Sarcomas boleh menjadi primer dan muncul akibat metastasis dari fokus tumor lain.
Selalunya, pesakit terjejas oleh intradural, iaitu tumor extramedullary pada saraf tunjang. Sebagai peraturan, ini adalah neurofibroma dan meningioma. Lesi malignan intramedullary berlaku dalam bahan saraf tunjang itu sendiri, ia menyumbang kira-kira 5% daripada semua tumor saraf tunjang. Baki 95% adalah tumor glioma, iaitu dari tisu glial - astrocytomas dan ependymomas.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]
Punca sarkoma saraf tunjang
Penyebab sarkoma saraf tunjang belum ditubuhkan, tetapi terdapat beberapa faktor yang mempengaruhi perkembangan tumor malignan. Penyakit ini dipengaruhi oleh radiasi, dan tidak kira sama ada ia digunakan untuk tujuan terapeutik atau kebetulan. Kerja yang berkaitan dengan sinaran radiomagnet, beberapa gas dan bahan juga mempengaruhi perkembangan sarkoma saraf tunjang. Penyakit dan sindrom keturunan meningkatkan risiko tumor malignan.
Gejala sarkoma saraf tunjang
Gejala sarkoma saraf tunjang adalah berbeza-beza seperti fungsi badan yang dikawal oleh saraf tunjang. Gejala utama adalah disebabkan oleh pemampatan mekanikal hujung saraf dan saluran darah saraf tunjang oleh sarkoma. Pesakit berasa sakit menarik dan menembak di tulang belakang, yang semakin meningkat dalam kedudukan berbaring dan berkurangan dalam kedudukan berdiri.
Gejala lanjut bergantung pada lokasi tumor. Pesakit mungkin mengalami kesakitan yang teruk, gangguan pergerakan, dan sensitiviti terjejas pada tulang selangka, leher, anggota bawah dan atas. Disebabkan oleh pertumbuhan pesat tumor, terdapat gangguan buang air besar dan kencing. Gejala visual sarkoma saraf tunjang adalah perubahan dalam bentuk akar gerbang vertebra dan peningkatan jarak di antara mereka, yang jelas kelihatan semasa radiografi.
Rawatan sarkoma saraf tunjang
Rawatan sarkoma saraf tunjang dijalankan dengan beberapa kaedah, tetapi yang paling berkesan dianggap sebagai pembedahan. Rawatan konservatif dijalankan dengan mentadbir ubat analgesik dan pengukuhan am. Ini membantu mengurangkan sindrom kesakitan. Tetapi kesan rawatan sedemikian adalah jangka pendek, iaitu, remisi tidak lengkap.
Jika sarkoma saraf tunjang tumbuh dengan cepat, maka radioterapi digunakan untuk memperlahankan pertumbuhannya. Pisau siber - terapi sinaran tumor - berjaya. Kelebihan terapi jenis ini ialah ia dijalankan secara tidak invasif dan membolehkan pemulihan sepenuhnya.