Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Sindrom antiphospholipid: klasifikasi
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Mengasingkan sindrom antiphospholipid primer dan sekunder. Perkembangan sindrom antiphospholipid sekunder dikaitkan dengan penyakit autoimun, onkologi, penyakit berjangkit, serta kesan dadah dan bahan toksik.
Sindrom antiphospholipid primer boleh dikatakan jika tiada penyakit dan keadaan yang disenaraikan di atas.
Sejumlah penulis membezakan sindrom antiphospholipid yang dikatakan bencana yang dicirikan oleh kegagalan organ berganda secara tiba-tiba dan berkembang pesat, selalunya sebagai tindak balas kepada faktor-faktor yang mencetuskan (penyakit berjangkit atau campur tangan pembedahan). Untuk sindrom antiphosphipipid bencana yang dicirikan oleh: sindrom kesusahan pernafasan akut, peredaran serebral dan koronari; kegelisahan, disorientasi; kemungkinan perkembangan kekurangan buah pinggang dan adrenal, trombosis laluan vaskular utama. Tanpa rawatan yang tepat pada masanya, kadar kematian mencapai 60%.
[Klasifikasi sindrom antiphospholipid (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)
Pilihan Klinikal
- Sindrom antiphospholipid primer.
- Sindrom antiphospholipid sekunder dengan:
- penyakit rematik dan autoimun;
- neoplasma malignan;
- penggunaan ubat-ubatan;
- penyakit berjangkit;
- kehadiran sebab lain.
- Pilihan lain:
- sindrom antiphospholipid bencana;
- sebilangan sindrom mikroangiopati (purpura trombositopenik trombotik, sindrom hemolitik-uremik, sindrom HELLP );
- sindrom hipotrombinemia;
- penyebaran intravaskular yang tersebar;
- sindrom antiphospholipid dalam kombinasi dengan vaskulitis.
Varian serologi sindrom antiphospholipid
- Sindrom antiphospholipid seropositif dengan kehadiran antibodi anticardiolipin dan / atau lupus antikoagulan.
- Sindrom antiphospholipid seronegatif:
- dengan kehadiran antibodi antiphospholipid yang bertindak balas dengan phosphatidylcholine;
- dengan kehadiran antibodi antiphospholipid yang bertindak balas dengan phosphatidylethanolamine; ✧ dengan kehadiran antibodi antiphospholipid yang bergantung kepada (32-glycoprotein-1-cofactor).