Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Sindrom Morgagnes-Stewart-Morel: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom Morgagni-Steward-Morel dicirikan oleh penebalan plat dalaman bahagian hadapan (hiperostosis hadapan), obesiti umum dengan dagu berganda dan apron berlemak yang ketara, biasanya tanpa tanda regangan pada kulit, selalunya hipertensi intrakranial, ketidakteraturan haid, hirsutisme, sakit kepala teruk terutamanya di bahagian depan dan kehilangan ingatan, kemurungan, diabetes mellitus. Ia adalah mungkin, walaupun agak jarang, untuk membangunkan gejala diabetes insipidus. Sindrom ini lebih tipikal untuk wanita dan paling kerap muncul dalam tempoh klimakterik. Walau bagaimanapun, ia juga boleh berlaku pada usia yang lebih muda (sehingga 30 tahun). Bentuk sindrom yang tidak lengkap adalah yang paling biasa. Ia sangat jarang berlaku pada lelaki.
Punca sindrom Morgagni-Stuard-Morel
Merujuk kepada penyakit keturunan. Diwarisi secara autosomal dominan.
Patogenesis sindrom Morgagni-Steward-Morel
Disfungsi kawasan hipotalamus-pituitari dengan pengeluaran STH dan ACTH yang berlebihan akibat hiperfungsi sel eosinofilik dan basofilik adenohipofisis. Hiperfungsi disebabkan oleh faktor pelepas hipotalamus.
Rawatan sindrom Morgagni-Steward-Morel
Ia harus bertujuan untuk melegakan manifestasi utama penyakit - obesiti, hipertensi arteri, kemurungan.
[