Tritanopia: dunia dalam warna berubah

Di antara beberapa jenis anomali penglihatan warna manusia, pakar oftalmologi berbeza dalam tritanopia, yang juga dikenali sebagai buta warna kuning-kuning atau dikromromat tritanopic.

Apa itu? Inilah ketidakupayaan untuk membezakan warna biru.

Epidemiologi

Menurut statistik, tritanopia diperhatikan dalam kira-kira 0.008% lelaki dan wanita, iaitu, ini adalah anomali yang jarang berlaku. [1]

Dalam sumber lain, bilangan orang yang cacat ini ditentukan pada tahap 0.01% atau bahkan 1%.

[2]

Punca tritanopia

Penyebab tritanopia yang ditakrifkan secara saintifik, seperti jenis  anomali warna lain, terdiri daripada gangguan genetik persepsi warna, yang dalam kes ini dikaitkan dengan kekurangan kepekaan pada mata kepada gelombang spektrum biru pelepasan cahaya.

Retina mata, yang melihat cahaya, dibentuk oleh dua jenis sel photoreceptor - yang dipanggil rod dan kon. Warna menganggap 4.5-5 juta kerucut bahagian tengah retina (makula); Cone dari tiga jenis telah dikenal pasti, secara konvensional dirujuk sebagai L (kira-kira 64% daripada mereka di retina), M (kira-kira 32%) dan S (kira-kira 3-4%).

Oleh kerana pigmen menyerap cahaya - photopsin, yang merupakan protein transmembran dan terletak pada cakera membran kon, pembezaan gelombang merah (panjang maksimum - 560-575 nm), hijau (max 530-535 nm) dan biru (max 420-440 nm) spektrum berlaku. Baca lebih lanjut -  Wawasan warna.

Tritanopia dikaitkan dengan kecacatan S-cones, yang bertanggungjawab untuk persepsi gelombang pendek yang sepadan dengan warna biru, dan penghantaran isyarat bioelektrik melalui saraf optik ke dalam korteks serebrum - lekapan phototransduction.

Dengan anomali ini, sama ada ketiadaan jenis S-flasks OPN1SW di retina atau distrofi yang ditentukan secara genetik, atau perubahan patologi dalam struktur fotokopi iodopsin sensitif kepada spektrum cahaya biru.

Tritanopia dikaitkan dengan dua penggantian asid amino dalam opsin sensitif biru dan dikaitkan dengan gen tersebut  BCP, BOP, CBT, OPN1SW [3], [4]

[5], [6]

Faktor-faktor risiko

Pakar mengatakan bahawa tritanopiya boleh bukan hanya keturunan, tetapi juga diperolehi. Dan faktor risiko untuk perkembangannya adalah berkaitan:

• dengan usia, akibat degenerasi makula; [7]
• dengan pendedahan ultraviolet pada retina;
• dengan diabetes (di mana retinopati diabetik berkembang dan ketebalan retina berkurangan di kawasan makula); [8]
• dengan trauma tumpul mata atau trauma kepala ke kepala;
• dengan alkohol;
• dengan migrain. [9]

[10], [11], [12]

Patogenesis

Patogenesis anomali ini terletak pada mutasi heterozygous, pelanggaran urutan asam amino pengekodan iodopsin biru gen OPN1SW pada kromosom 7q32.

Oleh kerana tritanopia tidak dikaitkan dengan kromosom X, anomali warna ini sama-sama mungkin dalam kedua-dua lelaki dan wanita.

[13], [14], [15], [16]

Gejala tritanopia

Gejala utama anomali yang tidak dapat diubati ini adalah kesukaran untuk membezakan antara semua warna biru, kuning dan hijau, serta oren, merah jambu, ungu dan coklat.

Jadi, semua yang mempunyai warna biru atau hijau, orang-orang dengan tritanopia melihat kelabu, dan biru keliru dengan hijau; ungu dan oren seolah-olah merah, coklat - merah jambu-ungu, kuning - merah jambu, gelap-ungu - hitam.

Tritanopia klasik (atau diperolehi) tidak berbeza dalam manifestasinya daripada tritanopia kongenital; Di samping itu, tritanopia boleh dianggap sebagai bentuk trikromatisme biasa yang dikurangkan. [17]

Diagnostik tritanopia

Pakar ophthalmologi menjalankan ujian untuk tritanopia, serta mendiagnosis semua anomali warna, menggunakan jadual Rabkin khas (ujian warna Ishihara sama di luar negara). Butiran dalam bahan -  Periksa persepsi warna dan persepsi warna.

Simulator komputer tritanopii, lebih tepatnya, simulator buta warna atau Simulator Kebutaan Warna (simulator buta warna) tidak mempunyai tujuan diagnostik, tetapi ia memungkinkan untuk menerjemahkan foto dalam warna biasa (dalam format jpeg raster) ke dalam imej yang dilihat orang dengan tritanopia, serta protanopia dan deuteranopia.

Di samping itu, terdapat simulator spektrum warna hitam untuk pelayar web Chrome dan Oracle Warna - untuk Windows, Mac dan Linux. Menggunakannya membolehkan anda melihat rupa laman web anda untuk orang yang mempunyai butiran warna yang berbeza, termasuk tritanopia.

[18]

Diagnosis pembezaan

Porvoditsya pengkamiran diagnosis acyanopsia kongenital dan dominan optik keturunan saraf atrofi [19]