Tritanopia: dunia dalam warna yang berubah

Di antara beberapa jenis anomali penglihatan warna manusia, pakar oftalmologi membezakan tritanopia, yang juga dipanggil buta warna biru-kuning atau tritanopic dichromacy.

Apa itu? Ia adalah ketidakupayaan untuk membezakan warna biru.

Epidemiologi

Menurut statistik, tritanopia diperhatikan dalam kira-kira 0.008% lelaki dan wanita, bermakna ia adalah anomali yang jarang berlaku. [ 1 ]

Dalam sumber lain, bilangan orang yang mengalami kecacatan ini ditentukan pada tahap 0.01% dan juga 1%.

[ 2 ]

Punca tritanopia

Penyebab tritanopia yang ditubuhkan secara saintifik, seperti jenis anomali warna yang lain, adalah gangguan genetik persepsi warna, yang dalam kes ini dikaitkan dengan kekurangan sensitiviti mata kepada gelombang spektrum biru sinaran cahaya.

Retina mata, yang melihat cahaya, dibentuk oleh dua jenis sel fotoreseptor - yang dipanggil rod dan kon. Warna dilihat oleh 4.5-5 juta kon di bahagian tengah retina (macula); tiga jenis kon telah dikenal pasti, secara konvensional ditetapkan sebagai L (terdapat kira-kira 64% daripadanya dalam retina), M (kira-kira 32%) dan S (kira-kira 3-4%).

Terima kasih kepada pigmen penyerap cahaya - fotopsin, yang merupakan protein transmembran dan terletak pada cakera membran kon, pembezaan gelombang spektrum merah (panjang maksimum - 560-575 nm), hijau (maks 530-535 nm) dan biru (maks 420-440 nm). Baca lebih lanjut – Penglihatan warna.

Tritanopia dikaitkan dengan kecacatan pada kon-S, yang bertanggungjawab terhadap persepsi gelombang pendek yang sepadan dengan warna biru dan penghantaran isyarat bioelektrik di sepanjang saraf optik ke korteks serebrum - lata fototransduksi.

Anomali ini dicirikan oleh sama ada ketiadaan OPN1SW jenis S-kon dalam retina, atau distrofi yang ditentukan secara genetiknya, atau perubahan patologi dalam struktur fotopigmen iodopsin, yang sensitif kepada spektrum cahaya biru.

Tritanopia dikaitkan dengan dua penggantian asid amino dalam opsin sensitif biru dan dikaitkan dengan gen seperti BCP, BOP, CBT, OPN1SW [ 3 ], [ 4 ]

[ 5 ], [ 6 ]

Faktor-faktor risiko

Pakar mengatakan bahawa tritanopia bukan sahaja boleh diwarisi, tetapi juga diperoleh. Dan faktor risiko untuk perkembangannya adalah berkaitan dengan:

• dengan usia - disebabkan oleh degenerasi makula; [ 7 ]
• dengan kesan sinaran ultraviolet pada retina;
• dengan diabetes (di mana retinopati diabetik berkembang dan ketebalan retina di kawasan makula berkurangan); [ 8 ]
• dengan trauma tumpul pada mata atau kecederaan otak traumatik pada bahagian oksipital kepala;
• dengan alkohol;
• dengan migrain. [ 9 ]

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Patogenesis

Patogenesis anomali ini terletak pada mutasi heterozigot - gangguan urutan asid amino gen OPN1SW pengekodan iodopsin "biru" pada kromosom 7q32.

Oleh kerana tritanopia tidak dikaitkan dengan kromosom X, anomali warna ini berkemungkinan sama berlaku pada lelaki dan perempuan.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Gejala tritanopia

Gejala utama anomali yang tidak dapat diubati ini termasuk kesukaran membezakan antara semua warna biru, kuning dan hijau, serta oren, merah jambu, ungu dan coklat.

Oleh itu, penghidap tritanopia melihat semua yang berwarna biru atau hijau sebagai kelabu, dan mengelirukan biru dengan hijau; mereka melihat ungu dan oren sebagai merah, coklat sebagai merah jambu-ungu, kuning sebagai merah jambu, dan ungu tua sebagai hitam.

Tritanopia klasik (atau diperoleh) tidak berbeza dalam manifestasinya daripada tritanopia kongenital; sebagai tambahan, tritanopia boleh dianggap sebagai bentuk pengurangan trichromacy normal. [ 17 ]

Diagnostik tritanopia

Pakar oftalmologi menjalankan ujian untuk tritanopia, serta diagnostik semua anomali warna, menggunakan jadual Rabkin khas (di luar negara, ujian warna Ishihara adalah serupa). Butiran dalam bahan - Menyemak persepsi warna dan persepsi warna.

Simulator komputer tritanopia, atau lebih tepat lagi, simulator buta warna atau Simulator Buta Warna (simulator buta warna) tidak mempunyai tujuan diagnostik, tetapi memungkinkan untuk menukar gambar dalam warna biasa (dalam format jpeg raster) kepada imej yang orang yang mengalami tritanopia, serta protanopia dan deuteranopia, lihat.

Terdapat juga simulator buta warna yang dipanggil Spectrum untuk pelayar web Chrome dan Color Oracle untuk Windows, Mac dan Linux. Menggunakan ini, anda boleh melihat cara tapak web anda dilihat kepada orang yang mempunyai pelbagai jenis buta warna, termasuk tritanopia.

[ 18 ]

Diagnosis pembezaan

Diagnosis pembezaan tritanopia kongenital dan atrofi saraf optik yang diwarisi secara dominan sedang dijalankan [ 19 ]