Mikroskop confocal

Mikroskop Confocal kini dianggap sebagai salah satu kaedah pencitraan kulit yang paling menjanjikan di vivo, dan oleh itu minat di dalamnya di kalangan doktor dan di kalangan wakil-wakil institut penyelidikan saintifik adalah luar biasa tinggi.

[1], [2], [3], [4]

Keupayaan mikroskopi confocal

Dalam dermatologi, microscopy laser confocal digunakan untuk:

• mengkaji penembusan sebatian ke dalam kulit (jalur penembusan, kinetik, pengedaran pada kulit);
• pemerhatian kelenjar (definisi keadaan aktif dan pasif);
• kajian-kajian mengenai katil mikrokirkastik (termasuk dalam masa nyata);
• diagnosis neoplasma.

Tanpa membincangkan merit dan demerit jenis mikroskopi konfok di atas, kita perhatikan bahawa dalam tahun-tahun kebelakangan ini, mikroskopi penglihatan laser pendarfluor telah semakin popular.

[5], [6], [7],

Mikroskopi untuk pemeriksaan kulit

Mikroskop confocal menyediakan dua peluang yang tidak ternilai - kajian tisu di peringkat selular dalam keadaan kehidupan fisiologi dan demonstrasi hasil kajian (iaitu, aktiviti selular) dalam empat dimensi - ketinggian, lebar, kedalaman dan masa. Untuk kualiti imej dan kedalaman kajian, peranan yang paling penting dimainkan oleh keupayaan tisu untuk memancarkan cahaya, dengan kata lain, ketelusannya. Kaedah mikroskopi konfok tidak bersentuhan, sinar cahaya tidak menyebabkan sebarang bahaya atau ketidakselesaan kepada pesakit atau haiwan eksperimen.

Untuk mengkaji kulit, mikroskop laser pengimbasan confocal (CSLM) digunakan. Kaedah ini membolehkan anda melihat lapisan epidermis dan papillary dermis dengan resolusi yang dekat dengan histologi. Semua hasil tinjauan dipaparkan pada monitor dan disimpan sebagai pakej fail imej (dalam bentuk mikrofilem (dalam dinamik) atau microphotographs).

Terdapat dua jenis kaedah:

• Reflektif (reflektif CSLM) - didasarkan pada hakikat bahawa pelbagai struktur intraselular dan intercellular mempunyai indeks pembiasan cahaya yang berbeza, yang membolehkan untuk mendapatkan imej kontras.
• pendarfluor (pendarfluor CSLM) - menggunakan cahaya laser yang menembusi kulit dan merangsang di dalamnya exo- atau endochromophores, yang sebagai tindak balas mula memancarkan foton (iaitu, fluoresce).

Resolusi sisi adalah jarak minimum antara titik-titik yang terletak pada satah mendatar, iaitu. Satah selari dengan permukaan kulit. Resolusi aksial adalah jarak minimum antara titik-titik yang terletak pada satah serenjang dengan permukaan kulit.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Sejarah mikroskop confocal

Idea untuk mencipta mikroskop yang mampu di peringkat sel untuk memperlihatkan pemotongan tisu intravital secara aktif telah berkembang 130 tahun yang lalu. Elemen utama mikroskop moden direka pada penghujung abad XIX dan merupakan cakera berputar dengan lubang terkecil yang terletak secara spiral. Disc ini dicipta pada tahun 1883 oleh seorang pelajar Jerman Paul Nipkov, sebagai penghormatan yang dia menerima namanya - cakera Nipkov (atau cakera nipkov). Ciptaan ini didasarkan pada keupayaan cahaya, melalui lubang terkecil dalam cakera dan lensa pembesar, untuk menembusi kedalaman tisu dan menerangi serpihan sel pada jarak dari permukaan. Apabila cakera berputar dengan cepat, serpihan akan ditambah kepada keseluruhan gambar. Dengan mengeluarkan atau menghampiri struktur ke objek, kedalaman bahagian optik tisu yang diperiksa boleh diubah.

Hanya dengan kemunculan VTR pada tahun 1980-an dan komputer yang mampu memproses imej, pada awal 1990-an terdapat peluang yang nyata untuk mencipta dan menggunakan mikroskop moden yang digunakan pada zaman kita.