Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Sindrom Reye
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
[Apa yang menyebabkan sindrom Reye?
Patogenesis sindrom Reye didasarkan pada kekurangan mitokondria kongenital. Ia mempunyai makna sebagai kecacatan kongenital enzim yang terlibat dalam sintesis urea - (. Ornitintranskarbaminaza, karbaminfosfatsintetaza et al) kitaran ornithine. Sindrom ini boleh mencetuskan dadah (salicylates), racun hepatotropik dan bahan lain.
Gejala Reye's Syndrome
Tempoh prodromal yang mungkin, meneruskan mengikut jenis ARVI atau OCI. Muntah sering menjadi gejala klinikal utama sebelum perkembangan koma. Keanehan koma pada pesakit dengan sindrom Reye adalah peningkatan awal pada otot hingga ke tahap ketegaran decerebral. Secara praktiknya semua pesakit telah terlewat dengan teruk penyitaan tonik. Kompleks gejala meningeal tidak dinyatakan sepenuhnya, tidak stabil. Hepatomegaly dinyatakan secara maksimum oleh hari ke-5 ke-7 perkembangan koma. Tanda-tanda khas edema serebrum.
Keterukan gangguan neurologi, kedalaman gangguan neurologi dibahagikan kepada empat darjah: I - sifat tidur, II - semisopor, III - sebenarnya koma, IV - koma terminal. Luka yang berbeza-beza darjah keterukan: Saya peningkatan tahap aktiviti biasa aminotransferraz dan ammonia tahap untuk ijazah II - gejala kegagalan sambungan belkovosinteticheskoy fungsi, Untuk III - penampilan berdarah gejala kompleks (tahap albumin dikurangkan, prothrombin et al.).
Diagnosis sindrom Reye
Parameter makmal: peningkatan tahap aminotransferase (2-5 kali), hyperammonaemia ringkas (didahului oleh koma), hipoglisemia (2.5 mmol / L) gipofibrinogenemia tanpa kehadiran dalam darah produk degradasi fibrin (tiada ICE), hypoalbuminemia, dan sebagainya. Jaundis dan hiperbilirubinemia adalah tidak jelas.
Tahap peningkatan enzim dan ammonia kekal selama 3-4 hari. Untuk menjelaskan diagnosis sindrom Reye, biopsi hati tusukan sering diperlukan. Kanak-kanak menderita terutamanya dari umur 3 bulan hingga 3 tahun.
Использованная литература