Gejala myopia (miopia)

Sebagai kongenital dan diperolehi myopia (rabun dekat) dalam hal arus progresif boleh mencapai tahap yang tinggi dan disertai dengan pembangunan komplikasi dalam fundus - seperti dalam tiang posterior dan pinggir. Myopia tinggi dengan pemanjangan paksi yang ketara dan komplikasi di zon pusat retina baru-baru ini dipanggil patologi. Ia adalah penglihatan pendek yang membawa kepada pengurangan penglihatan dan ketidakupayaan yang tidak dapat dikembalikan. Penyebab penglihatan yang paling kerap kali kedua dalam miopia ialah detasmen retina, yang berlaku terhadap latar belakang perubahan dan pecahnya dystrophic di bahagian periferiinya.

Dalam tubuh vitreous juga ada perubahan yang merosakkan, meningkat dengan perkembangan miopia dan memainkan peranan penting dalam perkembangan komplikasinya. Apabila aduan floater timbul awan ( "koma", "labah-labah"), yang boleh didapati di myopia tinggi detasmen vitreous posterior, di mana pesakit memerhati mata untuk terapung di sekitar cincin gelap terapung.

Perubahan dalam segmen posterior mata pada miopia menyentuh cakera saraf optik dan makula. Kekalahannya adalah pembentukan kerucut myopic, atrophy peripapillary choroid, perubahan dalam perjalanan kapal cakera, penurunan kaliber mereka, hilangnya tortuositas.

Perubahan di kawasan itu makula - meresap atau atrofi fokus chorioretinal, "retak Lakuer ', pendarahan, membran neovascular Fuchs tempat vitreomacular sindrom daya tarikan. Dalam kes-kes yang paling teruk dari miopia yang rumit, staphyloma posterior terbentuk - penonjolan yang jelas pada sclera di kawasan tiang posterior mata.

Di zon ectasia, perubahan dystrophik kasar retina berlaku.

Dengan miopia kongenital, degenerasi makula dan bahkan staphyloma posterior boleh berlaku pada zaman kanak-kanak.

Dengan komplikasi miopia yang diperolehi di bahagian pusat fundus berlaku, biasanya selepas 30-35 tahun.

Membezakan khatulistiwa (ethmoid air mata retina terpencil, patologi hyperpigmentation khatulistiwa) paraoralnye (cystoid, retinoschisis, atrofi chorioretinal) dan campuran vitreohorioretinalnye distrofi periferal; menurut klasifikasi Saksonova EO. Dan lain-lain). Yang paling berbahaya dari segi rupa detasmen retina adalah distrofi latticular dan retina pecah.

Peripheral distrofi vitreohorioretinalnye dalam semua bentuk myopia berlaku semasa zaman kanak-kanak, memuncak tanda pengumpulan mereka dalam 11-15 tahun; Kemajuan selanjutnya membawa kepada pembentukan pecah, zon dystrophik baru, bentuk campuran distrofi. Kecuali ketakselanjaran daya tarikan besar aduan yang nyata berkelip "zip" atau berlakunya "jerebu" di hadapan mata (pendarahan vitreous kapal retina rosak) untuk periferal vitreohorioretinalnyh dystrophies asimptomatik sehingga saat detasmen retina. Untuk pengesanan tepat pada masanya mereka dan pencegahan yang kedua memerlukan pemeriksaan pinggir biasa fundus oleh pakar mata dalam semua pesakit dengan myopia, termasuk kanak-kanak dan remaja.

[1], [2]

Perubahan berkaitan dalam organ penglihatan

Myopia (miopia) sering diiringi oleh penyakit mata yang lain, dengan yang paling serius digabungkan dengan miopia yang tinggi. Kelainan berkaitan Myopia termasuk:

• degenerasi chorioretinal;
• degenerasi plat trellis;
• retinochisis;
• detasmen retina;
• Fuchs spots (Fuchs);
• cakera serong saraf optik dan displasia saraf optik;
• glaukoma;
• perubahan degeneratif dan detasmen posterior humor vitreous;
• neovascularization subretina;
• mikrocornea;
• kolobolisme chorioretinal dan / atau coloboma cakera saraf optik.

[3], [4], [5],

Kesan umum yang bersesuaian

Myopia (nearsightedness) sering digabungkan dengan penyakit biasa tertentu. Apabila menentukan diagnosis miopia, terutamanya pada usia 1 tahun, gangguan utama miopia yang disertai:

• albinisme;
• Sindrom Alport (Alport);
• Sindrom Alagill;
• Sindrom Bassen-Kornsveig (Bassen-Kornsweig);
• Sindrom Down (trisomy 21);
• Sindrom Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos);
• Penyakit Fabry (Fabry);
• Sindrom Flynn-Aird (Flynn-Aird);
• sindrom Lawrence-Moon-Bardet-Biedl (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Sindrom marfan;
• Sindrom Marshall;
• Sindrom Stickler (Stickler);
• Distrofi Wagner (Wagner);
• horioderemiya;
• ectopia kanta;
• atrofi lobular;
• serat saraf myelinated;
• retinitis pigmentosa;
• retinopati prematur.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]