Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Hibridisasi di situ
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Prosedur hibridisasi boleh dijalankan bukan hanya pada gel, pada penapis atau dalam larutan, tetapi juga pada persediaan histologi atau kromosom. Kaedah ini dipanggil hibridisasi in situ. Kaedah penjelmaan di mana siasatan sebagai DNA atau RNA persiapan diberi label dengan fluorochromes, yang dipanggil FISH (fluorescein di situ hybradization). Siasatan DNA yang dilabel digunakan untuk persediaan warna berlainan dan disediakan untuk kromosom metafase hibridisasi (denatured). Pra-rawatan kromosom digunakan untuk memudahkan penyiasatan DNA genomik. Selepas mencuci molekul DNA tak terbatas dan menggunakan emulsi photosensitive (menggunakan label radioaktif) atau rawatan yang berkaitan dengan (menggunakan biotin- atau fluorescein dilabelkan probe DNA) penyetempatan DNA urutan pelengkap kepada siasatan DNA yang digunakan, boleh mengenal pasti sendiri apabila mikroskop bentuk titik ciri pada bahagian-bahagian tertentu kromosom tertentu.
Kaedah penyiasatan ini memungkinkan untuk menentukan bukan sahaja gabungan kromosom, tetapi juga penyetempatan intrachromosomal gen yang sedang disiasat.
[