Anomali kongenital kelopak mata: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Cryptophthalm adalah kehilangan lengkap kelainan mata kelopak mata. Ini adalah patologi yang luar biasa, untuk perkembangan yang mengakibatkan penyakit ibu semasa tempoh pelepasan kelopak mata (bulan kehamilan). Dengan cryptophthalmos, kulit dari dahi ke pipi berterusan, disalurkan ke kornea, bola mata itu kurang berkembang. Cryptophthalmus digabungkan dengan anomali kongenital seperti lipatan bibir dan lelangit, atresia laring, hernia otak.

Coloboma abad ini - kecacatan segmen penuh kelopak mata dengan pangkal dekat pinggirnya, sering terbentuk di bahagian tengah kelopak mata atas.

Koloboma kongenital kelopak mata adalah patologi yang jarang berlaku, akibat daripada perpaduan yang tidak lengkap dari primordia proses maxillary. Kecacatan itu boleh menjadi terpencil, tetapi boleh digabungkan dengan iris kolobomoi dan choroid, sering ia dikesan serentak dengan anomali lain: sista dermoid, microphthalmia mandibulofatsialnym dysostosis dan displasia okuloaurikulovertebralnoy. Coloboma abad ini jika tiada pelembapan penuh kornea yang kekal dapat menyebabkan kekalahannya.

Coloboma kelopak mata atas sempadan terbentuk di pertiga dalaman dan pertengahan abad dan tidak dikaitkan dengan keabnormalan sistemik.

Coliboma kelopak mata bawah terbentuk di sempadan abad pertengahan dan luar abad ini, sering digabungkan dengan penyakit sistemik, contohnya, sindrom Treacher Collins.

Kecacatan kelopak mata disingkirkan dengan penekanan langsung tepi atau dengan bantuan kepak kulit. Sekiranya tidak ada komplikasi kornea, kemungkinan penambakan abad yang berlarutan (untuk beberapa tahun) adalah mungkin. Dengan penyetempatan Late Century Late Columns di sudut dalaman fisur mata, risiko keratopati amat tinggi, yang memerlukan pembinaan semula awal dan jauh lebih rumit. Prognosis rawatan pembedahan adalah baik.

Ankyloblopharon adalah perpaduan sebahagian atau lengkap dari tepi kelopak mata atas dan bawah, cawan di sudut luar celah mata, menyebabkan pemendekan mendatar. Sangat jarang diperhatikan patologi; warisan dominan autosomal adalah mungkin. Ankyloblopharon boleh digabungkan dengan kecacatan tengkorak, colobomas choroid, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. Pemisahan bedah kelopak mata perlu dilakukan pada waktu yang paling awal. Memperoleh ankiloblepharon boleh menjadi pasca trauma.

Rawatan pembedahan anomali kongenital kelopak mata adalah berkesan, ia dilakukan untuk tujuan kosmetik.

[1], [2], [3], [4], [5]