Mata Afakia

Afakia adalah ketiadaan lensa. Mata tanpa kanta dipanggil aphakic. Aphakia kongenital jarang berlaku.

Biasanya kanta dikeluarkan dari pembedahan kerana kekeruhan atau kehelannya. Terdapat kes kehilangan kanta dengan luka menembusi.

Keadaan patologi alat visual, yang tidak ada lensa di mata, adalah aphakia. Pertimbangkan ciri, sebab, gejala dan rawatannya.

Mengikut Klasifikasi Penyakit Antarabangsa revisi kesepuluh ICD-10, aphakia merujuk kepada dua kategori serentak:

1. Borang yang dibeli

VII Penyakit mata dan adnexa (H00-H59).

• H25-H28 Penyakit kanta.

2. Borang kongenital

XVII Kecacatan kongenital (malformations), ubah bentuk dan kelainan kromosom (Q00-Q99).

Q10-Q18 Kesalahan kongenital pada mata, telinga, muka dan leher.

• Q12 Kesalahan kongenital (kecacatan) kanta.
  • Q12.3 aphakia kongenital.

Ketiadaan kanta di bola mata adalah penyakit mata yang sering berlaku dengan pendalaman ruang anterior mata. Terhadap latar belakang ini, satu tonjolan patologi terbentuk - hernia. Untuk aphakia dicirikan oleh gemetar iris, iaitu iridodonez. Gejala ini juga dapat dilihat dengan pemeliharaan bahagian lensa. Gegaran cangkerang bertujuan untuk menghalang penggetaran badan vitreous ketika menggerakkan mata.

Penyakit ini kedua-duanya diperolehi dan kongenital. Ia boleh berkembang selepas pembedahan, di mana mata trauma. Mata aphakic dicirikan oleh pelanggaran struktur refraktif struktur visual. Terdapat juga pengurangan ketara dalam penglihatan dan kekurangan tempat tinggal.

[1], [2],

Epidemiologi

Perangkaan perubatan menunjukkan bahawa diagnosis aphakia setiap tahun menerima kira-kira 200 ribu orang. Patologi ini tidak membawa maut, jadi tidak ada kes kematian.

Penyakit adalah 27% lebih mungkin didiagnosis pada lelaki daripada pada wanita. Kumpulan risiko termasuk pesakit tua, orang yang pekerjaannya dikaitkan dengan risiko kecederaan mata. Bentuk kongenital dikaitkan dengan kehamilan yang tidak normal dan penyakit menular yang ditularkan ibu hamil semasa kehamilan.

[3], [4], [5]

Punca fenomena

Penyebab utama aphakia dikaitkan dengan traumatisme alat visual. Menindas luka dan kecederaan boleh mengakibatkan kehilangan lensa dan perkembangan buta. Dalam perubatan, kes-kes kecacatan kongenital direkodkan apabila kanak-kanak dilahirkan dengan patologi ini.

Atas dasar ini, penyebab penyakit ini boleh menjadi kongenital dan diperolehi. Dalam bidang oftalmologi membezakan pelbagai jenis patologi kongenital:

• Utama - kerana aplasia lensa.
• Sekunder - berkembang semasa penyerapan intrauterin kanta.

Bergantung kepada kelaziman, gangguan ini boleh menjadi monokular (satu belah) dan binokular (dua hala).

[6], [7]

Faktor-faktor risiko

Faktor risiko aphakia bergantung kepada bentuk penyakit: kongenital dan diperolehi. Yang terakhir ini sering dikaitkan dengan faktor-faktor berikut:

• Kehilangan diri lensa akibat mencederakan bola mata.
• Dislokasi lensa, yang memerlukan rawatan penyingkiran atau pembedahan katarak.

Patologi kongenital dikaitkan dengan perkembangan janin yang merosot semasa pembentukan intrauterin semua organ dan sistem.

[8], [9], [10], [11], [12]

Patogenesis

Mekanisme asal dan perkembangan aphakia bergantung kepada sebab-sebabnya. Patogenesis bentuk kongenital utama adalah berdasarkan pelanggaran dalam gen PAX6 dan BMP4. Kerana kelewatan dalam pembangunan struktur bola mata, patologi berkembang pada tahap kontak kornea-lensa.

Bentuk sekunder penyakit ini dikaitkan dengan penyerapan kanta idiopatik. Patogenesisnya berdasarkan mutasi dan gangguan pembentukan membran basal, dari mana kapsul lensa berkembang.

Berhubung dengan patogenesis patologi oftalmik diperolehi, perhatian utama diberikan kepada terkehel dan subluxation kanta, pembedahan katarak pembedahan, menembusi luka atau contusions bola mata.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Gejala fenomena

Patologi Ophthalmic mempunyai ciri-ciri ciri. Gejala aphakia diwujudkan oleh pelanggaran penglihatan binokular dan kekurangan tempat tinggal. Terhadap latar belakang iris jittery kerana ketiadaan lensa, ketajaman penglihatan berkurang.

Pesakit mengadu kemunculan kabut di hadapan mata, membangun keupayaan yang rendah untuk memperbaiki penggandaan imej. Selalunya terdapat sakit kepala, kelemahan, kerengsaan, kemerosotan kesejahteraan umum.

[20], [21], [22], [23]

Tanda pertama

Gangguan alat visual mempunyai sebab yang berbeza. Tanda-tanda pertama penyakit ini bergantung kepada faktor-faktor yang menyebabkannya. Mari kita perhatikan manifestasi klinikal utama patologi:

• Memperdalam ruang anterior bola mata.
• Sisa lensa di kawasan iris.
• Iris menggeletar sambil bergerak mata.
• Pembentukan hernia.

Gejala di atas adalah satu peristiwa untuk segera berjumpa doktor. Tanpa rawatan perubatan yang tepat pada masanya, penyakit ini boleh menyebabkan kehilangan penglihatan yang lengkap.

[24], [25], [26], [27], [28]

Tahap

Afakia mempunyai tahap tertentu, yang ditentukan oleh tahap kehilangan lensa dan ketajaman penglihatan.

Pertimbangkan tahap utama penyakit oftalmik dan ciri-ciri mereka:

Ijazah pelanggaran	Ciri-ciri pelanggaran	Kumpulan kecacatan
Saya	Afakiya monokular. Pelanggaran keterukan ringan. Pengurangan ketajaman visual dalam 0,4-1,0 diopter dengan kemungkinan pembetulan pada mata yang lebih baik.	Sekatan CWC
II	Monokular atau binokular aphakia. Pengurangan ketara dalam ketajaman penglihatan pada mata yang lebih baik, tetapi dengan kemungkinan pembetulan. Dengan bentuk penyakit monokular, penyempitan patologi bidang dan ketajaman penglihatan mungkin, yang tidak boleh diperbetulkan.	Kumpulan III
III	Ketiadaan kanta mata lensa terus berlaku dengan penyakit lain yang memberi kesan kepada mata yang sihat. Ketajaman visual berada dalam 0,04 - 0,08 dengan kemungkinan pembetulan pada mata melihat yang lebih baik.	Kumpulan II
IV	Patologi monocular dan binokular dengan perubahan teruk dalam pelbagai struktur oftalmologi. Pengurangan ketajaman penglihatan.	Kumpulan I

 

Bergantung pada peringkat penyakit dan tahap gangguan, kaedah rawatan, iaitu, pembetulan penglihatan, dipilih.

[29], [30], [31]

Borang

Ketiadaan kanta di bola mata, adalah keadaan patologi yang membawa kepada perubahan kardinal dalam pembiasan dan ketajaman visual yang kurang. Jenis penyakit bergantung kepada sama ada kedua-dua mata dipengaruhi atau satu.

Afakia dibahagikan kepada dua jenis:

• Satu sisi (monokular) - didiagnosis paling kerap, dicirikan oleh ketiadaan lensa dalam hanya satu mata. Ia boleh disertai oleh aniseikonia. Maksudnya, visi objek saiz yang berbeza, kedua-dua mata yang sakit dan sihat. Ini secara signifikan merumitkan kualiti hidup.
• Dua sisi (binokular) - yang paling kerap berlaku akibat daripada bentuk katarak yang teruk, yang menyebabkan ubah bentuk kedua-dua mata. Disifatkan oleh pelanggaran struktur refraktif struktur visual. Tiada penginapan, iaitu, visi objek yang jelas pada jarak yang berbeza, ketajaman penglihatan jatuh.

Dengan perkembangan, penyakit ini boleh berlaku dengan pelbagai komplikasi. Kehilangan penglihatan yang lengkap boleh dilakukan pada satu dan mata yang sama.

Monokular aphakia

Aphakia monokular atau monokular dicirikan oleh kehadiran lensa yang sihat dalam hanya satu mata. Semua benda bergerak dan objek yang jatuh dalam bidang penglihatan boleh dilihat hanya dengan satu mata. Jenis penglihatan monokular memberikan maklumat tentang bentuk dan saiz imej. Walaupun binokular dicirikan oleh persepsi imej dalam ruang, iaitu, keupayaan untuk merakamkan sejauh mana objek terletak, jumlahnya dan beberapa ciri lain.

Monokular aphakia adalah dua jenis. Dalam kes pertama, maklumat visual sepenuhnya dilihat oleh satu mata. Dalam kes kedua penglihatan bertukar monocular, iaitu, aniseikonia, diperhatikan. Pesakit bergantian melihat satu atau mata yang lain.

Sebagai tambahan kepada aphakia, terdapat patologi lain dengan jenis penglihatan monokular:

• Monocular diplopia - kerana pesongan paksi pandangan, objek yang jatuh dalam bidang pandangan, nampaknya berganda. Penggandaan berlaku dengan pembubaran separa atau perpindahan (subluxation) lensa. Serupa berlaku pada patologi kongenital atau trauma mata.
• Strabismus monocular adalah satu pelanggaran yang tidak normal dari parallelism salah satu paksi visual. Mowing hanya satu mata, ketajaman penglihatannya turun tajam. Otak dibangun semula untuk menerima maklumat hanya dari mata yang sihat. Oleh kerana itu, fungsi visual dari mata berpenyakit menurun lebih banyak. Dalam sesetengah kes, seli strabismus didiagnosis apabila seseorang bergantian melihat satu atau mata yang lain.
• Kebutaan monokular - patologi ini dicirikan oleh serangan buta sementara. Ia adalah disebabkan oleh pelbagai penyakit. Selalunya ini adalah lesi vaskular dan bukan vaskular retina, saraf optik atau penyakit otak.

Diagnosis aphakia monokular tidak sukar. Pelbagai kaedah dan peralatan digunakan untuk ini. Terlepas dari sebabnya, patologi memerlukan rawatan perubatan khusus

[32]

Aphakia, artifak

Gangguan alat visual, di mana tiada kanta di mata - adalah aphakia. Artifakia adalah kehadiran lensa tiruan di mata. Penanamannya dilakukan untuk membetulkan aphakia. Kelebihan kaedah rawatan ini sebelum gelas dalam normalisasi bidang pandangan, pencegahan distorsi objek, dan pembentukan imej magnitud normal.

Sehingga kini, terdapat banyak reka bentuk kanta. Terdapat tiga jenis utama yang berbeza dalam prinsip lampiran dalam ruang mata:

1. Kanta Prechamber - terletak di ruang anterior mata, bergantung pada sudutnya. Mereka bersentuhan dengan iridescent dan kornea, iaitu, tisu yang paling sensitif di mata. Mereka boleh menyebabkan pembentukan synechia di sudut bilik anterior.
2. Pupillary - papillary atau iris-clip-lens. Dimasukkan ke murid sebagai klip, tetap dengan unsur sokongan depan dan belakang. Kekurangan utama kanta jenis ini adalah risiko terlepasnya unsur sokongan atau keseluruhan lensa tiruan.
3. Zadnekamernye - diletakkan dalam beg kanta selepas penyingkiran lengkap nukleusnya dengan massa kortikal. Mereka mengambil tempat prototaip semulajadi dalam sistem mata optik. Memberi kualiti tertinggi penglihatan, mengukuhkan hubungan antara penghalang organ anterior dan posterior. Amaran perkembangan komplikasi selepas bersalin: glaukoma sekunder, detasmen retina dan lain-lain. Mereka hanya menghubungi dengan kapsul lensa, di mana tiada ujung saraf dan yang tidak menyebabkan tindak balas keradangan.

Kanta tiruan untuk artifak dengan aphakia diperbuat daripada bahan lembut (hydrogel, silikon, kopolimer kolagen) dan bahan keras (polymethylmethacrylate, leucosapphire). Mereka boleh bervariasi atau dalam bentuk prisma. Rawatan dilakukan dengan cara pembedahan, yang berdasarkan peningkatan kekuatan kornea kornea.

Aphakia selepas trauma

Salah satu punca mata aphakic adalah kecederaan dan kecederaan. Aphakia posttraumatic berkembang kerana kemusnahan kanta atau kehilangannya semasa kornea yang meluas atau kecederaan skleral kornea. Dalam beberapa kes, dislokasi lensa di bawah konjunktiva didiagnosis dalam kes-kes pecutan rusuk sclera.

Sering kali, keadaan patologi berkembang apabila katarak traumatik dikeluarkan atau apabila lensa dislokasi selepas kecederaan paru-paru. Katarak traumatik boleh menyebabkan air mata sphincter dan mydriasis, pembentukan parut pada iris, rupa colobomas traumatik, ectopia murid, aniridia.

Sebagai tambahan kepada aphakia, katarak pleural sekunder menyebabkan keterlambatan humor vitreous, atrofi separa saraf optik. Perubahan cicatricial dalam choroid dan retina, fizikal chorioretinal periferal juga mungkin. Pelbagai kaedah pembetulan dan operasi rekonstruktif optik digunakan untuk rawatan.

Komplikasi dan akibatnya

Keadaan patologi, di mana kanta tidak mempunyai kanta, menyebabkan akibat yang serius dan komplikasi. Pertama sekali, perlu diperhatikan bahawa jika tiada kanta, humor vitreous dikekalkan oleh membran sempadan anterior. Ini membawa kepada pembentukan protrusi pada murid, iaitu, hernia vitreous. Perkembangan hernia adalah berbahaya dengan membelah membran sempadan anterior dan keluar dari gentian vitreous ke ruang anterior mata. Satu lagi komplikasi yang lazim bagi penyakit mata ialah pembacaan dan pembengkakan kulit kornea.

Bentuk monokular penyakit ini sangat rumit oleh aniseikonia. Untuk komplikasi ini, ia adalah ciri untuk mendapatkan imej saiz yang berbeza untuk mata yang berpenyakit dan sihat. Ini sangat merangsang kehidupan pesakit. Bentuk apasan yang kongenital atau penyakit yang disebabkan oleh penyingkiran kanta pada zaman kanak-kanak boleh menjadi rumit oleh microphthalmia. Tanpa rawatan yang betul, patologi membawa kepada kemerosotan yang ketara dalam penglihatan, kehilangan kecekapan dan juga kecacatan.

[33], [34], [35]

Diagnostik fenomena

Diagnosis mata aphakic tidak menyebabkan kesukaran, kerana ketiadaan lensa kelihatan jelas. Diagnosis aphakia bermula dengan pemeriksaan fundus oleh mikroskop dan lampu celah. Survei diperlukan untuk menentukan keterukan dan tahap penyakit, serta memilih kaedah rawatan dan pembetulan.

Kaedah diagnostik utama yang digunakan untuk pelanggaran radas visual:

• Ophthalmoscopy
• Refractometry
• Biomikroskopi dengan lampu celah
• Ultrasound (untuk mengecualikan detasmen retina)
• Visometry
• Gonioskopi

Visometri menentukan tahap pengurangan ketajaman visual. Gonioskopi digunakan untuk menentukan tahap keterukan ruang anterior mata. Dengan bantuan ophthalmoscopy, ada kemungkinan untuk mengenal pasti patologi yang berkaitan, serta perubahan cicatricial dalam retina, choroid, atrofi saraf optik.

Kriteria diagnostik utama untuk aphakia adalah: guncangan iris dengan gerakan mata, kekurangan fungsi lensa pendukung, ruang anterior yang mendalam, astigmatisme. Sekiranya terdapat campur tangan pembedahan, maka parut ditentukan.

[36], [37], [38], [39]

Analisis

Diagnostik makmal gangguan radas visual dilakukan pada tahap diagnosis dan semasa rawatan. Analisis dengan aphakia terdiri daripada:

• Kira jumlah darah lengkap
• Darah untuk gula
• Darah pada antigen RW dan Hbs
• Analisis umum air kencing

Mengikut keputusan kajian yang dijalankan, doktor membuat rancangan untuk terapi, kedua-dua penyakit yang mendasari dan yang menyertainya.

[40], [41]

Diagnostik instrumental

Survei dengan aphakia, yang dijalankan dengan bantuan pelbagai instrumen mekanikal - adalah diagnosis instrumental. Dalam penyakit oftalmik, kaedah tersebut digunakan: visometri, perimetri (penentuan bidang pandangan), biomikroskopi, tonometri (tekanan intraokular), ophthalmoscopy, ultrasound. Mereka membolehkan anda untuk menentukan tahap penyakit dan ciri-ciri lain dalam perjalanannya.

Apabila mengkaji mata aphakic, perhatian ditarik ke ruang anterior yang mendalam dan iris iris (iridonas). Jika kapsul posterior lensa dikekalkan di mata, maka ia menyekat gegaran vitreous dengan pergerakan mata dan gemetar iris kurang ketara. Dengan biomikroskopi, bahagian cahaya mendedahkan lokasi kapsul, serta tahap ketelusannya. Sekiranya tiada beg kanta, badan vitreous, hanya dipegang oleh membran sempadan anterior, menekan dan sedikit meresap kawasan murid. Keadaan ini dipanggil hernia vitreous. Apabila membran membelah, gentian vitreous muncul di ruang anterior. Ini adalah hernia yang rumit.

Diagnosis pembezaan

Dalam kebanyakan kes, untuk penyataan diagnosis seperti afakia, ia cukup untuk mengumpul anamnesis. Diagnosis bawaan dilakukan dalam bentuk kongenital dan diperoleh penyakit. Pembezaan memerlukan jenis patologi monokular dan binokular. Pelanggaran dibandingkan dengan gejala gangguan optik yang sama.

Mata aphakic dicirikan oleh tanda-tanda seperti:

• Kemerosotan dan perubahan dalam fungsi visual.
• Sensasi badan asing di mata, lalat dan tudung di depan mata.
• Ketiadaan dan kabur imej disebabkan oleh pelanggaran tempat tinggal.
• Iris dan humor vitreous.
• Pemusnahan kapsul posterior kanta dan penyemperitan bahagian vitreous atau kanta melalui murid.
• Perubahan cicatricial kornea (jika penyakit itu disebabkan oleh bentuk konjungtivitis yang teruk).
• Koloboma di bahagian atas iris.

Untuk pembezaan, kedua-dua kaedah diagnostik instrumental dan makmal digunakan.

Rawatan fenomena

Selepas penyingkiran kanta, pembiasan mata berubah secara dramatik. Terdapat hypermetropia yang tinggi.

Kuasa refraktif lensa yang hilang mesti dikompensasikan dengan cara-mata optik, kanta sentuh atau kanta buatan.

Ophthalmic dan pembetulan hubungan aphakia kini jarang digunakan. Untuk membetulkan aphakia mata emmetropik, kaca kaca dengan daya +10.0 D diperlukan, yang jauh lebih rendah daripada kuasa refraktif lensa jauh, yang secara purata ialah 19.0 Dpt. Perbezaan ini disebabkan terutamanya oleh fakta bahawa kanta cermin menduduki tempat yang berbeza dalam sistem optik mata yang kompleks. Di samping itu, kanta kaca dikelilingi oleh udara, manakala kanta adalah cecair dengan indeks bias yang hampir sama. Untuk hypermetrop, kekuatan kaca perlu ditingkatkan oleh jumlah yang diperlukan diopter, dalam miopia, sebaliknya, ia akan menjadi lebih nipis, kurang daripada kuasa optik. Sekiranya sebelum miopia operasi adalah hampir 19.0 D, maka selepas optik pembedahan optik yang terlalu kuat mata myopic dinetralkan oleh penyingkiran lensa dan pesakit akan melakukan tanpa gelas untuk jarak.

Mata Afakichny tidak mampu untuk penginapan, jadi untuk bekerja di jarak dekat melantik mata 3.0 dpts lebih daripada untuk jarak. Pembetulan okular tidak boleh digunakan untuk aphakia monokular. Kanta +10,0 Dpt adalah kaca pembesar yang kuat. Sekiranya ia diletakkan di hadapan satu mata, maka dalam kes ini, imej-imej dalam kedua-dua mata akan menjadi sangat berbeza dalam saiz, mereka tidak akan bergabung ke dalam satu imej. Dengan aphakia monokular, pembetulan atau pembetulan intraocular mungkin.

Pembetulan intraocular aphakia adalah operasi pembedahan, intipati yang mana lensa semulajadi atau geganti yang digali atau digantikan digantikan oleh lensa buatan tenaga yang sesuai. Pengiraan daya dioptik optik mata baru dilakukan oleh doktor menggunakan jadual khas, nomogram atau program komputer. Untuk pengiraan, parameter berikut diperlukan: kuasa refraktif kornea, kedalaman ruang anterior mata, ketebalan lensa dan panjang bola mata. Pembiakan am pada mata dirancang dengan mengambil kira kehendak pesakit. Bagi mereka yang memandu kereta dan menjalani kehidupan aktif, mereka sering meminta emmetropia. Adalah mungkin untuk jadual pembiasan myopic rendah jika mata kedua kelihatan pendek, serta bagi pesakit yang menghabiskan sebahagian besar hari di meja, ingin menulis dan membaca atau melakukan kerja yang tepat tanpa cermin mata.

Pembetulan aphakia pada kanak-kanak

Untuk mencapai ketajaman visual yang tinggi pada kanak-kanak dengan aphakia, pembetulan yang berhati-hati terhadap gangguan biola adalah perlu. Apabila mata membesar dan pembiasannya berkurangan, penggantian kanta lekap diperlukan. Pembetulan aphakia boleh dilakukan dengan kaedah berikut.

[42], [43]

Gelas

Ini adalah kaedah utama untuk membetulkan aphakia dua hala, tetapi dengan kaca mata aphakia yang satu sisi jarang digunakan, hanya dalam hal intoleransi untuk menghubungi pembetulan. Salah satu kelebihan pembetulan tontonan adalah kos yang agak rendah. Kelemahan termasuk kesukaran memasang gelas berat kepada seorang anak muda, kerana hidung kecil tidak dapat menyokong banyak bingkai tontonan.

Kanta kenalan

Kanta kenalan tetap menjadi kaedah utama untuk membetulkan kedua-dua aphakia unilateral dan dua hala. Bagi kanak-kanak kumpulan ini, kanta lenturan gas lembut yang telap dan tegar digunakan. Pada bulan pertama kehidupan, kanta sentuh silikon sangat berkesan. Kehilangan lensa yang kerap dan keperluan untuk menggantikannya dengan pertumbuhan mata meningkatkan kos kaedah pembetulan ini. Walaupun ada laporan tentang keratitis dan parut kornea pada kanak-kanak dengan aphakia, masalah ini sangat jarang berlaku.

[44], [45], [46], [47], [48]

Epikeratofakiya

Prosedur ini dengan penggunaan pemindahan kornea laminar cetek terbukti tidak sesuai. Kini jarang digunakan.

[49], [50], [51], [52], [53], [54],

Kanta intraokular

Pada kanak-kanak, kanta intraokular lebih kerap digunakan untuk membetulkan aphakia selepas mengeluarkan progresif dan selepas trauma, kurang kerap kongenital. Ramai penulis menunjukkan kemungkinan implantasi mereka walaupun pada kanak-kanak berumur 2 tahun. Dalam istilah ini, pertumbuhan mata pada dasarnya berakhir dan menjadi mungkin untuk mengira kekuatan kanta untuk kanak-kanak seperti pesakit dewasa. Persoalan implantasi kanta intraokular dalam katarak kongenital masih kontroversi.

Implantasi pada minggu pertama kehidupan kanak-kanak dalam proses campur tangan pembedahan primer adalah tidak sepatutnya. Pertumbuhan mata yang akan datang merumitkan masalah mengira kekuatan kanta intraokular; Di samping itu, patologi ini sering mengiringi mikrophthalmos. Terdapat persoalan, sama ada kanta intraokular itu sendiri mempengaruhi pertumbuhan fisiologi bola mata.

Oleh itu, dalam kebanyakan kes, seseorang tidak boleh pergi untuk implantasi utama dengan katarak kongenital yang benar, walaupun implantasi sekunder kanta intraokular pada kanak-kanak yang lebih tua dan dengan ketajaman visual yang tinggi menjadi semakin popular.

Pada kanak-kanak dari kumpulan usia yang lebih tua dengan katarak traumatik, implantasi lensa intraokular adalah kaedah rawatan biasa. Pada masa ini, penetapan intra-capsular yang paling biasa dari IOL monolitik daripada PMMA.

Pencegahan

Kaedah spesifik untuk mencegah wujud aphakia kongenital tidak hadir. Prophylaxis diperlukan untuk mendapatkan patologi radas yang diperolehi. Untuk tujuan ini disarankan untuk menjalani pemeriksaan tahunan dengan pakar mata. Doktor akan dapat mengenal pasti penyakit-penyakit yang memerlukan pembuangan kanta pembedahan. Bagi orang yang berisiko untuk kecederaan mata kerana ciri-ciri profesion, pencegahan terdiri daripada penggunaan topeng dan gelas perlindungan.

Untuk mengekalkan visi yang sihat, anda mesti mematuhi peraturan ini:

• Pemakanan seimbang.
• Rehat malam penuh.
• Beban visual minimum.
• Cara kerja yang betul di komputer.
• Menjalankan gimnastik untuk mata.
• Pemeriksaan pencegahan yang kerap di pakar mata.
• Mematuhi langkah berjaga-jaga keselamatan semasa melakukan operasi berbahaya untuk mata.
• Perlindungan mata terhadap sinaran ultraviolet.

Afakia adalah penyakit serius yang boleh mengakibatkan kehilangan penglihatan. Pematuhan langkah pencegahan membolehkan meminimumkan risiko patologi ini.

[55], [56], [57], [58], [59], [60], [61]

Ramalan

Prognosis yang paling tidak menguntungkan adalah bentuk apha-apha. Ini disebabkan oleh risiko komplikasi dengan aniseikonia. Bentuk kongenital dicirikan oleh penurunan ketajaman visual yang progresif, yang tanpa rawatan yang tepat pada masanya dapat menyebabkan kebutaan. Berkenaan dengan bentuk posttraumatik penyakit ini, ia dicirikan oleh peningkatan dalam gejala dengan sindrom kesakitan awal, menyatakan edema tempatan dan pengurangan progresif ketajaman visual.

Afakia membawa kepada kecacatan sementara, dan dalam beberapa kes, kecacatan. Sekiranya tiada perubahan dalam radas neuromuskular mata dan pembetulan optik yang betul dibuat, maka prognosis adalah baik, kerana ketajaman visual tinggi dan keupayaan untuk bekerja berterusan.

[62], [63], [64]