Anomali dalam perkembangan lensa

Anomali dalam perkembangan lensa mungkin mempunyai manifestasi yang berbeza. Sebarang perubahan dalam bentuk, saiz, dan lokasi kanta menyebabkan gangguan teruk dalam fungsinya.

Aphakia kongenital - ketiadaan lensa - jarang berlaku dan, sebagai peraturan, digabungkan dengan kecacatan lain mata.

[1], [2], [3]

Gejala anomali perkembangan lensa

Microfakia adalah lensa kecil. Biasanya patologi ini digabungkan dengan perubahan bentuk kanta - spherofakia (kanta globular) atau pelanggaran hidrodinamika mata. Secara klinikal, ini ditunjukkan oleh miopia yang tinggi dengan pembetulan penglihatan yang tidak lengkap. Lensa kristal bulat kecil yang digantung dari filamen panjang, ligamen pekeliling yang panjang mempunyai pergerakan yang lebih besar daripada biasa. Ia boleh dimasukkan ke dalam lumen pupillary dan menyebabkan blok pupillary dengan peningkatan mendadak, tekanan intraocular dan sindrom kesakitan. Untuk melepaskan lensa, anda perlu mengembangkan murid dengan cara perubatan.

Mikrofakia dalam kombinasi dengan subluxation lens adalah salah satu manifestasi Sindrom Marfan, kecacatan keturunan dari seluruh tisu penghubung. Ectopia kanta, perubahan dalam bentuknya disebabkan oleh hipoplasia ligamen sokongannya. Dengan usia, pemisahan ligamen zin bertambah. Pada ketika ini, tubuh vitreus menonjol dalam bentuk hernia. Khatulistiwa lensa dapat dilihat di kawasan murid. Satu dislokasi lensa yang lengkap juga mungkin. Sebagai tambahan kepada patologi mata, sindrom Marfan dicirikan oleh kekalahan sistem muskuloskeletal dan organ dalaman.

Ia adalah mustahil untuk tidak menarik perhatian kepada penampilan pesakit tertentu seperti tinggi, anggota badan tidak seimbang panjang, nipis, jari panjang (arachnodactyly), kurang maju otot dan lemak subkutaneus, kelengkungan tulang belakang. Rusuk panjang dan nipis membentuk thorax bentuk yang luar biasa. Di samping itu, mendedahkan kecacatan sistem kardiovaskular, gangguan autonomi-vaskular, kegagalan fungsi korteks adrenal, jet lag penghapusan glucocorticoids dalam air kencing.

Microspherophacia dengan subluxation atau dislokasi lengkap lensa juga disebut dalam sindrom Marchezani - lesi keturunan sistemik tisu mesenchymal. Pesakit dengan sindrom ini, berbeza dengan pesakit dengan sindrom Marfan mempunyai penampilan yang sama sekali berbeza: kedudukan pendek, tangan pendek, bahawa mereka mendapati sukar untuk memeluk kepala sendiri, jari tangan yang pendek dan tebal (brachydactyly), otot hypertrophied, tengkorak simetri dicekik.

Coloboma kanta - kecacatan pada tisu kanta sepanjang garis tengah di bahagian bawah. Patologi ini sangat jarang dan biasanya digabungkan dengan koliboma iris, badan ciliary dan choroid. Kecacatan sedemikian terbentuk kerana penutupan embrio embrio tidak sempurna semasa pembentukan kaca mata sekunder.

Lenticonus - tengkorak kerucut dari salah satu permukaan lensa. Satu lagi jenis patologi permukaan lensa ialah lentiglobus: permukaan anterior atau posterior lensa mempunyai bentuk sfera. Setiap anomali perkembangan ini biasanya ditandakan pada satu mata, boleh digabungkan dengan opacities dalam lensa. Secara klinikal, lentikonus dan lentiglobus ditunjukkan oleh peningkatan pembiasan mata, iaitu pembangunan miopia yang tinggi dan astigmatisme yang sukar dibaiki.

Rawatan anomali perkembangan kanta

Dengan anomali dalam perkembangan lensa, tidak disertai dengan glaukoma atau katarak, rawatan khusus tidak diperlukan. Dalam kes-kes tersebut apabila disebabkan oleh patologi kongenital lensanya timbul anomali pembiasan yang tidak dibetulkan, lensa yang diubah akan dikeluarkan dan digantikan oleh tiruan.