Malformasi kongenital kelopak mata

I. Cryptophthalm.

II. Ablephary:

1. ketiadaan kelopak mata;
2. ketiadaan kelopak mata dalam kombinasi dengan
   • sindrom New Laxova (Neu Laxova);
   • sindrom bolehphary dengan macrosomia.

III. Koloboma:

1. terpencil;
2. dalam kombinasi dengan celah muka, contohnya, sindrom Goldenhar, sindrom Treacher-Collins (Treacher-Collins);
3. dengan kecacatan teruk, peringkat pemulihan pertama adalah pembetulan pembedahan.

Koloboma dua sisi kelopak mata pada kanak-kanak dengan sindrom Golden. Penutupan celah mata di sebelah kiri

IV. Ankyllofaron:

1. gabungan kelopak mata;
2. menyempitkan jurang mata;
3. ada bentuk yang diwarisi oleh jenis dominan autosomal.

V. Filiform fusion kelopak mata:

1. fusion polipus kelopak mata atas dan bawah, diletakkan di kawasan tengah;
2. tiada perubahan yang bersamaan dengan glottis.

VI. Brachibelpharone:

1. pelebaran jurang mata;
2. ada bentuk yang diwarisi oleh jenis dominan autosomal;
3. boleh mengiringi sindrom Down dan disostosis cranio-facial.

VII. Ectropion kongenital:

1. mengiringi:
   • blepharophymosis;
   • Sindrom Down;
   • sindrom cranio-facial;
   • ichthyosis lamellar.
2. mengesyorkan penggunaan salap, tarsorphia atau campur tangan pembedahan;
3. Ektropion tajam dipanggil giliran abad ini.

VIII. Episcophone:

1. Lipatan kulit, berjalan selari dengan kelopak mata dan menyebabkan sentuhan bulu mata dengan kornea;

1. sering berlaku di penghuni timur;
2. hilang secara spontan, keperluan untuk langkah-langkah terapeutik jarang timbul;
3. dengan keratitis yang dilampirkan mengesyorkan pengecualian lipatan kulit, yang, sebagai peraturan, menghasilkan kesan yang baik.

Epiblypharon. Pertumbuhan bulu mata yang tidak betul disambut sejak lahir. Kadang-kadang terdapat peningkatan secara spontan

IX. Entropion:

1. patologi, mikrophthalmos bersamaan;
2. berlaku dengan kekejangan otot bulat;
3. dengan sindrom Larsen:
   • pelbagai dislokasi sendi;
   • kecacatan perkembangan, lelangit celah;
   • ketahanan mental;
4. tikus rawan - ubah bentuk kongenital mendatar rawan kelopak mata.

Entropi kongenital (kelengkungan). Sebagai tambahan kepada patologi kelopak mata, kanak-kanak itu terkenal kerana kesakitan mereka di mata kanan. Bengkak kelopak mata menarik perhatian. Keletihan kelopak mata atas mata kanan dengan perubahan kedudukan bulu mata. Walaupun terdapat kerengsaan kornea, perubahan organik tidak berlaku pada peringkat ini. Keadaan ini dinormalisasi dengan menyelitkan kelopak mata bahagian atas

Menjalankan tarsorphia, yang mempunyai kesan paliatif, kadang-kadang terdapat keperluan untuk campur tangan pembedahan radikal.

X. Epicantus:

1. lipatan vertikal kulit yang meluas dari kelopak mata atas atau bawah ke arah sudut tengah jurang mata atau dari sudut medial jurang mata di arah medial;
2. sering berlaku di penghuni timur;
3. Tanda pathognomonik untuk sindrom blepharophimosis.

Bentuk epikanthus klinikal. A) Pengedar, b) palpebral, c) tarsal, d) terbalik

XI. Telecanthus:

1. meningkatkan jarak antara sudut tengah jurang mata kedua-dua mata;
2. jika perlu, melakukan pembetulan, memendekkan ligamen sudut tengah jurang mata.

Telecanthus dan epicanthus terbalik

XII. Blepharophimosis (penyempitan jurang mata):

1. pengurangan jarak mendatar antara kelopak mata;
2. sindrom blepharophimosis:
   • ptoz;
   • telecanthus;
   • blepharophimosis;
   • membalikkan epicanthus - patologi dengan mod autosomal dominan warisan dan 50% daripada sekali-sekala (mutasi biasanya baru timbul) yang bertanggungjawab untuk berlakunya gangguan setempat kepada gen 3q22.3-S23 bahagian.

Penyakit ini sering diiringi oleh strabismus, wanita yang terkena penyakit mungkin mengalami kemandulan.

Pencabulan kelopak mata pada peringkat awal

1. Fisiologi.
2. Idiopatik.
3. Pseudo-exophthalmos ipsilateral atau ptosis kontralateral.
4. Kekecewaan dua hala, dengan gejala "matahari terbenam" terhadap latar belakang hidrosefalus.
5. Sindrom Marcus Gunn adalah fenomena syncopeesis palpebrumandibular.
6. Penyakit Graves Neonatal (Graves).
7. Myasthenia.
8. Paresis pasangan saraf tengkorak ketiga dengan regenerasi yang menyimpang.
9. Myopathies.
10. Paresis VII pasang saraf kranial.
11. Fibrosis levatora atas kelopak mata.
12. Nystagmus menegak, dengan latar belakang patologi kelopak mata.

[1], [2], [3], [4]