Agistam

Agistam merujuk kepada kumpulan ubat-ubatan tindakan antihistamin, yang digunakan untuk mengurangkan keterukan gejala-gejala klinikal alahan bermusim (hidung berair, gatal-gatal dan rasa pedih, lacrimation, kerana paparan konjunktivitis), urtikaria, penyakit kulit asal alahan, dan juga sebahagian daripada terapi kompleks dalam bronkial asma.

Mengikut klasifikasi antarabangsa, ubat itu dianggap wakil cara yang mempengaruhi sistem pernafasan. Agistam, sebagai antihistamin, mempunyai kesan sistemik.

Bahan aktif utama Agistam adalah loratadine (nama antarabangsa - Loratadine). Pengilang dadah itu adalah Stirolbiopharm di Gorlovka, rantau Donetsk dari Ukraine.

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet dan sebagai sirap. Hal ini memungkinkan untuk menggunakannya pada zaman kanak-kanak. Satu-satunya sekatan adalah umur dua tahun dan jisim bayi - kurang daripada 30 kilogram.

[1]

Petunjuk Agistam

Ubat Agistam digunakan untuk mencegah perkembangan manifestasi alahan atau untuk mengurangkan aktiviti atau menghapuskan proses ini. Memandangkan fakta ini, ubat ini digunakan secara meluas dalam penyakit, asas untuk perkembangan yang menjadi sensitisasi badan oleh alergen mana-mana.

Oleh itu, tanda-tanda untuk kegunaan Agistam termasuk demam hay, yang berlaku semasa musim herba berbunga, yang sedang berkembang di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu, serta rinitis, berterusan sepanjang tahun, tanpa mengira musim (alah kepada habuk, bulu binatang, dan ejen lain).

Tambahan pula Agistam dapat mengurangkan keterukan gejala-gejala konjunktivitis alahan, menampakkan lacrimation, bersin, berair (rembesan hidung dari rongga release), gatal-gatal dan pedih di mata.

Petunjuk untuk digunakan Agists juga bermakna penggunaan ubat ini untuk merawat dan mencegah pengulangan bentuk urtikaria kronik, sebab yang mungkin tidak diketahui, dan angioedema. Patologi kulit dari alergi asal (eksim bentuk kronik, dermatitis kontak) memerlukan tambahan kepada rawatan Agistam.

Sebagai sebahagian daripada terapi utama, antihistamin digunakan untuk asma bronkial, gigitan serangga, dan tindak balas kepada pentadbiran histamine-liberators.

Borang pelepasan

Agistam antihistamin ubat boleh didapati dalam bentuk tablet dan sebagai sirap. Tablet ini dicirikan oleh warna putih dan bentuk biconvex. Di satu pihak, terdapat jalur pemisah, yang mana dos dapat dikurangkan sebanyak separuh, memecahkan tablet.

Bentuk pelepasan tablet membolehkan anda mengetahui dengan jelas dos yang diambil, jika perlu, boleh dikurangkan dengan membahagikan tablet, atau meningkat, dengan mengambil tambahan. Ia mengandungi 10 mg bahan aktif utama - loratadine. Di samping itu, terdapat bahan tambahan: laktosa monohidrat, magnesium stearate, kanji seperti gelatin, silikon dioksida dan selulosa mikrokristalin.

Bentuk pelepasan dalam bentuk sirap mempunyai warna yang telus, konsistensi likat, rasa manis dan masam, warna kekuningan dan aroma jeruk (oren) atau pic.

Botol mengandungi 100 ml cecair dengan dos 100 mg loratadine sepenuhnya. Oleh itu, sirap adalah mudah untuk mengambil bayi, kerana ia menyenangkan untuk rasa, aroma dan mudah dosis.

Farmakodinamik

Bidang utama tindakan ubat ini adalah kerana sifat terapeutiknya. Farmakodinamika Agistam menggalakkan penyediaan tindakan antihistamin, yang menghalang perkembangan reaksi alergi atau mengurangkan manifestasi klinikalnya dalam bentuk gatal-gatal, bengkak dan kemerahan.

Keterukan gejala alahan bergantung kepada jumlah histamin yang dilepaskan dari sel mast sebagai tindak balas terhadap tindakan faktor yang menjengkelkan. Akibatnya, kebolehtelapan dinding kapal meningkat dan plasma keluar ke tisu, jadi pembengkakan berkembang.

Farmakodinamika Agistam menyediakan penghalang selektif H1-reseptor histamin, dengan itu menghalang kesannya pada serat otot licin dan dinding vaskular. Oleh itu, eksudasi melalui dinding vaskular berkurangan disebabkan penurunan kebolehtelapannya, serta gatal-gatal dan eritema.

Kesan anti-alergik diperhatikan selepas 30 minit selepas pentadbiran oral Agistam. Kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam dan dikekalkan sepanjang hari. Ini menyebabkan dadah diambil sekali sehari.

Kesan sampingan dari Agistam, terdapat kesan bronkodilator yang tidak penting. Berkenaan dengan kesan sedatif pada sistem saraf dan kesan antikolinergik, ubat ini terhindar daripada mereka.

Farmakokinetik

Antihistamin diserap dengan cepat. Oleh itu, jumlah metabolit utama dalam darah diperhatikan dalam masa beberapa jam selepas pentadbiran. Selanjutnya, loratadine dipotong dengan pembentukan metabolit aktif - descarbotoxytoloratadine.

Farmakokinetik Agistam menyediakan separuh hayat ubat pada tahap lebih kurang 24 jam. Hampir semua loratadine yang memasuki tubuh mengikat protein plasma (kira-kira 97%). Pada siang hari, bahagian ketiga dari keseluruhan jumlah dadah dikeluarkan di dalam air kencing dalam bentuk metabolit dan sebatian hidroksilasi.

10 hari selepas penggunaan loratadine, kira-kira 80% daripada ubat dikumuhkan sebagai metabolit dengan bantuan buah pinggang dan usus (dalam jumlah yang sama).

Dengan penggunaan serentak ubat bersama dengan farmakokinetik makanan, Agistam hanya melewati 48%. Metabolised di hati, jadi ia mesti diambil dengan berhati-hati kepada orang-orang dengan patologi hati. Di samping itu, perhatian khusus harus diberikan kepada kerosakan alkohol pada hati, kerana di hadapan keadaan ini, separuh hayat Agistam bertambah, yang boleh mengakibatkan pengumpulannya dalam tubuh.

Dos dan pentadbiran

Bergantung pada umur seseorang, ia dibenarkan menggunakan bentuk tablet antihistamin ini dan dalam bentuk sirap. Bentuk terakhir dirancang khusus untuk kanak-kanak, kerana sirup mempunyai aroma yang menyenangkan dan rasa manis dan masam, yang terutama disukai oleh anak-anak.

Cara permohonan dan dos untuk kanak-kanak dikira dengan mengambil kira berat badan dan umur. Oleh itu, ia dibenarkan untuk menggunakan Agistam pada kanak-kanak yang beratnya melebihi 30 kilogram dan umur dari 2 tahun. Menggunakan sudu ukur, dos yang diperlukan diukur. Perlu diingatkan bahawa secara penuh (100 ml) mengandungi 100 mg bahan aktif utama.

Jika bayi boleh mengambil borang tablet, maka anda perlu minum 1 tablet setiap hari. Juga ingat bahawa setiap tablet mengandungi 10 mg loratadine.

Cara permohonan dan dos perlu diperbetulkan pada orang yang menderita patologi hati dan buah pinggang, kerana ia adalah organ-organ yang memaparkan dadah. Anda harus bermula dengan 1 tablet setiap hari. Tempoh kursus dianggap secara individu. Selalunya ia berlangsung dari 1 hingga 2 minggu, tetapi ia boleh dilanjutkan sehingga sebulan.

Gunakan Agistam semasa kehamilan

Tempoh kehamilan dibezakan dengan kursus khas dan berhati-hati dalam pilihan ubat-ubatan. Ini disebabkan kemungkinan kesan negatif ke atas ubat ubat janin. Selama 12 minggu pertama, semua organ diletakkan, dan sebagai akibat dari faktor-faktor yang merusak, kesihatan bayi masa depan dapat dipengaruhi.

Penggunaan Agista semasa kehamilan tidak disyorkan kerana fakta bahawa tidak terdapat kajian yang mencukupi dengan kategori pesakit yang dapat mengesahkan ketiadaan efek negatif pada janin.

Di samping itu, semasa menyusu, bayi juga tidak akan dibawa ke Agists. Ini disebabkan oleh fakta bahawa bahan aktif utama loratadine dapat menembusi susu ibu. Akibatnya, kepekatan dapat mencapai tahap yang terkandung dalam plasma darah wanita.

Apabila mengambil antihistamin ini dengan memberi makan secara serentak pada bayi terdapat kebarangkalian yang tinggi untuk mendapatkan Agistam ke dalam badan bayi, yang tidak diinginkan. Kanak-kanak boleh mula mengambil ubat anti-gergasi hanya apabila mencapai 30 kg.

Contraindications

Ubat antihistamin dapat diterima dengan baik, bagaimanapun, kontraindikasi terhadap penggunaan Agists harus dipertimbangkan, di mana ia tidak dianjurkan untuk menggunakannya. Oleh itu, di antara mereka ada ambang sensitiviti terhadap bahan aktif utama - loratadine, atau komponen tambahan.

Di samping itu, adalah dilarang mengambil ubat antihistamin semasa mengandung dan menyusu. Bagi kanak-kanak, Agistam dibenarkan menggunakan hanya dengan berat badan 30 kg dan lebih dari 2 tahun.

Kontraindikasi untuk digunakan Agists juga termasuk ciri-ciri individu setiap organisma, yang ditetapkan oleh maklumat genetik. Oleh itu, seseorang mungkin mempunyai sikap tidak bertoleransi terhadap sebarang komponen.

Mengambil ubat antihistamin perlu dibatalkan dua hari sebelum kajian kulit mengenal pasti alergen, yang mencetuskan perkembangan reaksi alergi.

Amaran khas melibatkan orang dengan patologi hati dan mereka yang terdedah kepada serangan rawan.

Kesan sampingan Agistam

Ubat ini boleh mengumpul di dalam badan apabila dos dan tempoh pentadbirannya tidak dipatuhi. Kesan sampingan Agist ditemui berlebihan, dan juga dalam tindak balas individu terhadap antihistamin.

Manifestasi klinikal untuk mengambil sejumlah besar ubat dapat dicirikan oleh sakit kepala dan mengantuk. Untuk merawat keadaan ini, disyorkan untuk membasuh perut untuk mencegah pembelahan loratadine dan mengambil sorben (arang diaktifkan dalam dos yang sesuai).

Di samping itu, terapi gejala perlu dilakukan untuk menghapuskan atau mengurangkan intensiti overdosis.

Dalam sesetengah kes, kesan sampingan dari Agistam dapat nyata dalam bentuk tindak balas tubuh terhadap komponen-komponen ubat. Oleh itu, dari sisi sistem pencernaan, mulut kering, loya dan muntah diperhatikan.

Sistem saraf boleh bertindak balas dengan sakit kepala, peningkatan keletihan, insomnia dan neurosis. Sistem kardiovaskular bertindak balas kepada Agist dengan penderitaan, turun naik tekanan darah, palpitasi, dan juga gangguan irama dan konduksi.

Manifestasi kulit yang jarang berlaku, kesakitan di rantau lumbar, payudara dan urtikaria jarang berlaku.

[2]

Berlebihan

Apabila berlebihan Agistam paling sering dikesan mengantuk, takikardia dan sakit kepala.

Interaksi dengan ubat lain

Ubat antihistamin apabila ia digunakan secara serentak dengan etanol tidak dapat meningkatkan pengaruh kedua pada badan. Interaksi Agistam dengan ubat-ubatan lain diperhatikan semasa mengambil ubat anti-gergasi bersamaan dengan ubat-ubatan antibakteria, khususnya, perwakilan makrolida - erythromycin, menghasilkan kepekatan loratadine dalam peningkatan darah.

Kesan yang sama diperhatikan dengan pentadbiran Agistam secara serentak dengan ketoconazole (agen antimikrobial - derivatif imidazol) dan cimitidine (blocker reseptor H2-histamin). Pengumpulan loratadine adalah disebabkan oleh penghambatan isoenzim P450 cytochrome.

Interaksi Agistam dengan ubat lain yang mempunyai kesan sedatif pada sistem saraf, juga perlu dipantau. Terutama ia membimbangkan barbiturat, hipnotik, analgesik narkotik, antidepresan, neuroleptik dan anxiolytics.

Semua ubat-ubatan ini mempunyai kesan langsung ke atas sistem saraf, yang mengakibatkan perkembangan kesan sedatif yang jelas. Reaksi tubuh bergantung kepada dos ubat yang diambil.

[3], [4]

Syarat penyimpanan

Setiap penyediaan memerlukan syarat penyimpanan tertentu, sekiranya tidak mematuhi mana produk perubatan kehilangan sifat terapeutiknya. Di samping itu, "keupayaan" baru ubat mungkin muncul akibat perubahan dalam struktur molekul komponen.

Keadaan penyimpanan Agists sepatutnya menyimpannya di tempat di mana mod sensitif suhu berada pada tahap sehingga 25 darjah. Ia juga bernilai memberi perhatian kepada kelembapan dan kehadiran cahaya matahari langsung pada antihistamin.

Keadaan penyimpanan Agist juga diberi amaran tentang kurangnya akses kepada ubat-ubatan untuk kanak-kanak untuk mengelakkan penggunaan tablet. Ini boleh membawa kepada dos berlebihan, dan pengambilan dengan pil saluran pernafasan.

Pengilang dalam arahan itu semestinya menunjukkan keadaan di mana ubat itu akan mengekalkan sifat ubatnya sepanjang hayat.

Jangka hayat

Apabila membeli apa-apa ubat, salah satu maklumat yang paling penting ialah tanda tarikh tamatnya ubat. Pengilang mesti menentukan tarikh pembuatan dan tarikh jualan terakhir.

Data ini boleh diletakkan pada setiap lepuh yang dibungkus dengan tablet, pada botol sirap, dan juga di luar pembungkusan luar. Tarikh tamat tempoh mestilah di tempat yang boleh diakses untuk semak cepat.

Tarikh luput menunjukkan tempoh masa di mana produk perubatan mengekalkan sifat perubatan yang ditunjukkan oleh pengilang dalam arahan. Pada akhir tempoh ini, sebarang ubat tidak boleh digunakan.

Di samping hayat rak, keadaan storan tertentu mesti diperhatikan. Tablet yang telah dibuka dari lepuh mestilah diterima atau dibuang, kerana ia tidak dibenarkan menyimpannya secara terbuka untuk jangka masa yang lama.