Agistamas

Agistam tergolong dalam kumpulan ubat antihistamin yang digunakan untuk mengurangkan keterukan gejala klinikal alahan bermusim (pelepasan hidung, gatal-gatal dan pembakaran, lacrimation, sebagai manifestasi konjunktivitis), urtikaria, patologi kulit asal alahan, dan juga sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk asma bronkial.

Menurut klasifikasi antarabangsa, ubat itu dianggap sebagai wakil cara yang mempengaruhi sistem pernafasan. Agistam, sebagai antihistamin, mempunyai kesan sistemik.

Bahan aktif utama Agistam ialah loratadine (nama antarabangsa - Loratadine). Pengeluar ubat itu ialah Stirolbiofarm di Gorlovka, wilayah Donetsk di Ukraine.

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet dan sebagai sirap. Ini memungkinkan untuk menggunakannya pada zaman kanak-kanak. Satu-satunya had ialah umur dua tahun dan berat bayi - tidak kurang daripada 30 kilogram.

[ 1 ]

Petunjuk Agistamas

Dadah Agistam digunakan untuk mencegah perkembangan manifestasi alahan atau untuk mengurangkan aktiviti atau menghapuskan proses ini. Memandangkan fakta ini, ubat ini digunakan secara meluas dalam penyakit yang berdasarkan pemekaan badan kepada beberapa alergen.

Oleh itu, tanda-tanda untuk penggunaan Agistam termasuk pollinosis, yang berlaku semasa musim berbunga rumput, iaitu, berkembang di bawah pengaruh faktor tertentu, serta rinitis, yang berterusan sepanjang tahun, tanpa mengira musim (alahan kepada habuk, rambut haiwan dan agen lain).

Di samping itu, Agistam boleh mengurangkan keterukan gejala konjunktivitis alahan, yang menunjukkan dirinya sebagai lacrimation, bersin, rhinorrhea (pelepasan rembesan dari rongga hidung), gatal-gatal dan pembakaran di kawasan mata.

Petunjuk untuk penggunaan Agistam juga membayangkan penggunaan ubat ini untuk rawatan dan pencegahan kambuh urtikaria kronik, punca yang mungkin tidak diketahui, dan angioedema. Patologi kulit asal alahan (ekzema kronik, dermatitis kontak) memerlukan penambahan Agistam kepada rawatan.

Sebagai sebahagian daripada terapi utama, ubat antihistamin digunakan untuk asma bronkial, gigitan serangga dan tindak balas terhadap pengambilan pembebas histamin.

Borang pelepasan

Ubat antihistamin ubat Agistam boleh didapati dalam bentuk tablet dan sebagai sirap. Tablet ini dicirikan oleh warna putih dan bentuk biconvex. Di satu sisi terdapat garis pemisah, berkat dos yang boleh dikurangkan separuh dengan memecahkan tablet.

Bentuk pelepasan tablet membolehkan anda mengetahui dengan jelas dos yang diambil, yang, jika perlu, boleh dikurangkan dengan membahagikan tablet, atau ditingkatkan dengan mengambil satu lagi. Ia mengandungi 10 mg bahan aktif utama - loratadine. Di samping itu, terdapat eksipien: laktosa monohidrat, magnesium stearat, kanji seperti gelatin, silikon dioksida dan selulosa mikrokristalin.

Bentuk sirap mempunyai warna telus, konsisten likat, rasa manis dan masam, warna kekuningan dan aroma sitrus (oren) atau pic.

Botol mengandungi 100 ml cecair dengan dos 100 mg loratadine sepenuhnya. Oleh itu, sirap adalah mudah untuk diambil oleh bayi, kerana ia mempunyai rasa yang menyenangkan, aroma dan mudah untuk dos.

Farmakodinamik

Arah utama tindakan ubat ini ditentukan oleh sifat terapeutiknya. Pharmacodynamics Agistam menyumbang kepada penyediaan tindakan antihistamin, yang menghalang perkembangan tindak balas alahan atau mengurangkan manifestasi klinikalnya dalam bentuk gatal-gatal, bengkak dan kemerahan.

Keterukan gejala alahan bergantung pada jumlah histamin yang dikeluarkan daripada sel mast sebagai tindak balas kepada perengsa. Akibatnya, kebolehtelapan dinding kapal meningkat dan plasma memasuki tisu, itulah sebabnya bengkak berkembang.

Pharmacodynamics Agistam menyediakan penyekatan terpilih reseptor H1-histamin, dengan itu menghalang kesannya pada gentian otot licin dan dinding vaskular. Oleh itu, eksudasi melalui dinding vaskular dikurangkan kerana penurunan kebolehtelapannya, serta gatal-gatal dan eritema.

Kesan antialergi diperhatikan selepas 30 minit pentadbiran lisan Agistam. Kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam dan dikekalkan sepanjang hari. Ini menentukan ubat diambil sekali sehari.

Daripada kesan sampingan Agistam, ia patut menyerlahkan sedikit kesan bronkodilator. Bagi kesan sedatif pada sistem saraf dan kesan antikolinergik, ubat ini bebas daripada mereka.

Farmakokinetik

Antihistamin diserap dengan agak cepat. Oleh itu, jumlah terbesar metabolit utama dalam darah diperhatikan sudah beberapa jam selepas pentadbiran. Kemudian loratadine dipecahkan untuk membentuk metabolit aktif - descarboethoxyloratadine.

Farmakokinetik Agistam menyediakan separuh hayat ubat pada tahap lebih kurang 24 jam. Hampir semua loratadine yang memasuki badan mengikat protein plasma (kira-kira 97%). Dalam tempoh 24 jam, satu pertiga daripada jumlah keseluruhan ubat dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk metabolit dan sebatian terhidroksilasi.

Dalam tempoh 10 hari selepas mengambil loratadine, kira-kira 80% daripada ubat yang diberikan dikumuhkan sebagai metabolit melalui buah pinggang dan usus (dalam jumlah yang sama).

Apabila ubat digunakan serentak dengan makanan, farmakokinetik Agistam hanya 48%. Ia dimetabolisme dalam hati, jadi ia harus diambil dengan berhati-hati oleh orang yang mempunyai patologi hati. Di samping itu, perhatian khusus harus diberikan kepada kerosakan hati alkohol, kerana dengan adanya keadaan ini, separuh hayat Agistam meningkat, yang boleh menyebabkan pengumpulannya di dalam badan.

Dos dan pentadbiran

Bergantung pada umur orang itu, ia dibenarkan menggunakan bentuk tablet antihistamin ini dan dalam bentuk sirap. Bentuk terakhir direka khas untuk bayi, kerana sirap mempunyai aroma yang menyenangkan dan rasa manis dan masam, yang disukai oleh kanak-kanak.

Kaedah pentadbiran dan dos untuk kanak-kanak dikira dengan mengambil kira berat badan dan umur. Oleh itu, ia dibenarkan mula menggunakan Agistam pada kanak-kanak dengan berat lebih daripada 30 kilogram dan berumur dari 2 tahun. Dos yang diperlukan disukat menggunakan sudu penyukat. Perlu diingat bahawa isipadu penuh (100 ml) mengandungi 100 mg bahan aktif utama.

Jika bayi boleh mengambil bentuk tablet, maka perlu minum 1 tablet setiap hari. Ia juga harus diingat bahawa setiap tablet mengandungi 10 mg loratadine.

Kaedah permohonan dan dos harus diselaraskan pada orang yang menderita patologi hati dan buah pinggang, kerana ini adalah organ yang mengeluarkan ubat. Anda harus bermula dengan 1 tablet setiap hari. Tempoh kursus dipertimbangkan secara individu. Selalunya, ia berlangsung dari 1 hingga 2 minggu, tetapi ia boleh dilanjutkan hingga sebulan.

Gunakan Agistamas semasa kehamilan

Tempoh kehamilan dicirikan oleh kursus khas dan berhati-hati dalam pilihan ubat-ubatan. Ini disebabkan oleh kemungkinan pengaruh negatif persediaan ubat pada janin. Dalam tempoh 12 minggu pertama, semua organ diletakkan, akibatnya, di bawah pengaruh faktor yang merosakkan, kesihatan bayi masa depan mungkin menderita.

Penggunaan Agistam semasa kehamilan tidak disyorkan kerana fakta bahawa tidak ada kajian yang mencukupi dengan kategori pesakit ini yang boleh mengesahkan ketiadaan kesan negatif pada janin.

Di samping itu, semasa tempoh penyusuan, bayi tidak boleh mengambil Agistam. Ini disebabkan oleh fakta bahawa bahan aktif utama loratadine boleh menembusi susu ibu. Akibatnya, kepekatan boleh mencapai tahap yang terkandung dalam plasma darah wanita.

Apabila mengambil antihistamin ini semasa menyusukan bayi, terdapat kebarangkalian tinggi untuk Agistam masuk ke dalam badan kanak-kanak, yang tidak diingini. Kanak-kanak boleh mula mengambil ubat antialergi hanya apabila mereka mencapai berat 30 kg.

Contraindications

Antihistamin diterima dengan baik, tetapi perlu mengambil kira kontraindikasi terhadap penggunaan Agistam, di mana penggunaannya tidak disyorkan. Oleh itu, ini termasuk ambang sensitiviti yang rendah kepada bahan aktif utama - loratadine, atau komponen tambahan.

Di samping itu, adalah dilarang untuk mengambil antihistamin semasa kehamilan dan penyusuan. Bagi zaman kanak-kanak, Agistam hanya dibenarkan digunakan dengan berat badan 30 kg dan lebih 2 tahun.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Agistam juga termasuk ciri-ciri individu setiap organisma, tertanam dalam maklumat genetik. Oleh itu, seseorang mungkin mempunyai sikap tidak bertoleransi terhadap mana-mana komponen.

Antihistamin harus dihentikan dua hari sebelum ujian kulit untuk mengenal pasti alergen yang menyebabkan tindak balas alahan.

Amaran khas dikenakan kepada orang yang menghidap penyakit hati dan mereka yang terdedah kepada keadaan sawan.

Kesan sampingan Agistamas

Dadah boleh terkumpul di dalam badan jika dos dan tempoh penggunaannya tidak dipatuhi. Kesan sampingan Agistam berlaku dalam kes dos berlebihan, serta dalam kes tindak balas individu terhadap antihistamin.

Manifestasi klinikal mengambil sejumlah besar ubat mungkin dicirikan oleh sakit kepala dan mengantuk. Untuk merawat keadaan ini, disyorkan untuk melakukan lavage gastrik untuk mengelakkan pecahan selanjutnya loratadine dan mengambil sorben (karbon aktif dalam dos yang sesuai).

Di samping itu, terapi simptomatik perlu dijalankan untuk menghapuskan atau mengurangkan keamatan dos berlebihan.

Dalam sesetengah kes, kesan sampingan Agistam mungkin nyata dalam bentuk tindak balas badan kepada komponen ubat. Oleh itu, dari sistem pencernaan, mulut kering, loya dan muntah diperhatikan.

Sistem saraf mungkin bertindak balas dengan sakit kepala, peningkatan keletihan, insomnia dan neurosis. Sistem kardiovaskular bertindak balas terhadap Agistam dengan peningkatan kadar denyutan jantung, turun naik tekanan darah, rasa berdebar-debar dan juga gangguan irama dan konduksi.

Jarang, manifestasi kulit, sakit di kawasan lumbar, dada dan urtikaria adalah mungkin.

[ 2 ]

Berlebihan

Dalam kes overdosis Agistam, gejala yang paling biasa adalah mengantuk, takikardia dan sakit kepala.

Interaksi dengan ubat lain

Antihistamin apabila diambil serentak dengan etanol tidak dapat meningkatkan kesan yang terakhir pada badan. Interaksi Agistam dengan ubat lain diperhatikan apabila mengambil ubat antialergi bersama dengan ubat antibakteria, khususnya, wakil makrolida - erythromycin, akibatnya kepekatan loratadine dalam darah meningkat.

Kesan yang sama diperhatikan apabila Agistam diambil serentak dengan ketoconazole (agen antimikrobial - derivatif imidazole) dan cimetidine (penghalang reseptor H2-histamin). Pengumpulan loratadine adalah disebabkan oleh perencatan isoenzim sitokrom P450.

Interaksi Agistam dengan ubat lain yang mempunyai kesan sedatif pada sistem saraf juga harus dipantau. Ini terutamanya terpakai kepada barbiturat, pil tidur, analgesik narkotik, antidepresan, neuroleptik dan anxiolytics.

Semua ubat yang disenaraikan mempunyai kesan langsung pada sistem saraf, yang boleh mengakibatkan perkembangan kesan sedatif yang jelas. Reaksi badan bergantung kepada dos ubat yang diambil.

[ 3 ], [ 4 ]

Syarat penyimpanan

Setiap ubat memerlukan keadaan penyimpanan tertentu, jika tidak diperhatikan, ubat itu kehilangan sifat terapeutiknya. Di samping itu, "keupayaan" baru ubat mungkin muncul akibat perubahan dalam struktur molekul komponen.

Keadaan penyimpanan untuk Agistam mencadangkan untuk menyimpannya di tempat yang suhunya berada pada tahap sehingga 25 darjah. Ia juga bernilai memberi perhatian kepada kelembapan dan kehadiran cahaya matahari langsung pada antihistamin.

Keadaan penyimpanan Agistam juga memberi amaran tentang kekurangan akses kanak-kanak kepada ubat untuk mengelakkan mereka mengambil pil. Ini boleh menyebabkan kedua-dua dos berlebihan dan halangan saluran pernafasan oleh pil.

Pengilang mesti menunjukkan dalam arahan keadaan di mana ubat ini akan mengekalkan sifat perubatannya sepanjang hayatnya.

Jangka hayat

Apabila membeli sebarang ubat, salah satu maklumat yang paling penting ialah petunjuk tarikh tamat tempoh dadah. Pengilang mesti menunjukkan tarikh pembuatan dan tarikh akhir jualan.

Maklumat ini mungkin terdapat pada setiap lepuh di mana tablet dibungkus, pada botol dengan sirap, dan juga pada bahagian luar pembungkusan luar. Tarikh tamat tempoh hendaklah berada di tempat yang boleh diakses untuk semakan pantas.

Tarikh tamat tempoh menunjukkan tempoh masa di mana produk ubat mengekalkan sifat perubatan yang ditentukan oleh pengilang dalam arahan. Selepas tempoh ini, sebarang produk perubatan tidak boleh digunakan.

Selain tarikh luput, syarat penyimpanan tertentu mesti dipatuhi. Tablet yang telah dibuka dari lepuh mesti sama ada diambil atau dibuang, kerana ia tidak dibenarkan untuk menyimpannya terbuka untuk masa yang lama.