Artrofon

Arthrofoon ialah penyediaan biologi yang terdiri daripada antibodi yang ditujukan terhadap faktor nekrosis tumor manusia alfa (TNF-α), secara eksklusif disucikan dengan pertalian. TNF-α ialah sitokin anti-radang yang memainkan peranan penting dalam sistem imun, terutamanya dalam tindak balas keradangan dan imun.

Arthrofoon digunakan dalam perubatan untuk merawat pelbagai penyakit yang berkaitan dengan keradangan, seperti rheumatoid arthritis, penyakit Crohn dan psoriasis. Antibodi kepada TNF-α membantu mengurangkan keradangan dan memperlahankan perkembangan penyakit ini.

"Affinity purified" bermaksud bahawa ubat itu hanya mengandungi antibodi yang secara khusus mengikat TNF-α dan telah disucikan daripada komponen lain, yang meningkatkan keberkesanannya dan mengurangkan kemungkinan kesan sampingan.

Petunjuk Arthrofoona

• Rheumatoid arthritis: Ubat ini boleh digunakan untuk merawat arthritis rheumatoid, penyakit autoimun yang menyebabkan keradangan sendi.
• Penyakit Crohn: Arthrofoon boleh digunakan untuk merawat penyakit Crohn, iaitu penyakit radang kronik saluran gastrousus.
• Artritis psoriatik: Untuk rawatan manifestasi sendi psoriasis, juga penyakit autoimun.
• Ankylosing spondylitis: Penyakit radang sendi tulang belakang ini juga mungkin memerlukan penggunaan artrofon.
• Psoriasis: Untuk bentuk psoriasis yang teruk, terutamanya apabila sendi terjejas.

Borang pelepasan

Arthrofon biasanya tersedia sebagai penyelesaian suntikan. Penyelesaian ini boleh disediakan dalam ampul atau botol yang mengandungi sejumlah ubat suntikan. Ia biasanya bertujuan untuk suntikan di bawah kulit atau ke dalam urat, bergantung pada ubat dan cadangan doktor.

Farmakodinamik

Farmakodinamik artrofon berkaitan dengan tindakannya terhadap faktor nekrosis tumor manusia alfa (TNF-α). TNF-α ialah sitokin yang memainkan peranan penting dalam tindak balas keradangan dan imun. Pengeluaran TNF-α yang berlebihan boleh menyebabkan pelbagai penyakit radang dan autoimun.

Artrofon ialah antibodi monoklonal yang secara khusus mengikat TNF-α, menyekat tindakan biologinya. Ini membawa kepada penurunan proses keradangan dan pengurangan gejala klinikal penyakit seperti rheumatoid arthritis, penyakit Crohn, psoriasis, dll.

Tindakan artrofon bertujuan untuk mengurangkan keradangan dan mencegah kemusnahan sendi, yang membawa kepada peningkatan dalam kualiti hidup pesakit dengan penyakit radang kronik.

Farmakokinetik

• Penyerapan: Oleh kerana artrofon biasanya ditadbir ke dalam badan melalui suntikan, ia biasanya cepat dan sepenuhnya diserap dari tapak suntikan.
• Pengedaran: Arthrophon diedarkan dalam badan melalui aliran darah. Ia boleh menembusi banyak tisu dan organ, termasuk sendi, yang sangat penting untuk tindakannya dalam rawatan penyakit radang sendi.
• Metabolisme: Antibodi monoklonal seperti artropon biasanya tidak dimetabolismekan dalam pengertian tradisional. Mereka mungkin terdegradasi dan disingkirkan daripada badan selepas tindakannya ke atas molekul sasaran.
• Perkumuhan: Artrofon berkemungkinan dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang dan/atau hempedu. Kadar perkumuhan mungkin berbeza-beza bergantung kepada individu pesakit, keadaan kesihatan mereka dan fungsi buah pinggang.

Dos dan pentadbiran

• Arahan penggunaan: Artrofon biasanya diberikan secara intravena atau subkutan. Suntikan biasanya dilakukan oleh profesional penjagaan kesihatan di klinik atau hospital.
• Dos: Dos mungkin berbeza bergantung pada penyakit dan ciri pesakit. Biasanya, artrofon digunakan pada dos 3 hingga 10 mg/kg seminggu. Walau bagaimanapun, dos yang disyorkan boleh diubah bergantung kepada tindak balas terhadap rawatan dan kemungkinan kesan sampingan.
• Split Dos: Kadangkala dos boleh dibahagikan kepada beberapa suntikan setiap minggu untuk mencapai kesan optimum.
• Tempoh rawatan: Tempoh rawatan dengan artrofon juga mungkin berbeza bergantung pada sifat penyakit dan tindak balas terhadap rawatan. Selalunya, rawatan dijalankan selama beberapa bulan atau bahkan tahun.

Gunakan Arthrofoona semasa kehamilan

Penggunaan artrofon semasa kehamilan perlu dijalankan di bawah pengawasan perubatan yang ketat dan hanya jika terdapat tanda-tanda yang ketat, apabila manfaat kepada ibu melebihi potensi risiko kepada janin.

Pada masa ini, terdapat data terhad tentang keselamatan artropon semasa kehamilan, dan kesannya terhadap perkembangan janin belum dikaji sepenuhnya. Sebagai antibodi monoklonal, artrofon biasanya tidak melepasi halangan plasenta, tetapi ini tidak mengecualikan kemungkinan kesan pada perkembangan janin.

Sebelum membuat keputusan untuk menggunakan artrofon semasa kehamilan, adalah penting untuk menjalankan penilaian risiko-manfaat yang menyeluruh dalam setiap kes individu. Doktor harus mempertimbangkan status kesihatan ibu, tahap keterukan penyakitnya, rawatan alternatif, dan potensi risiko kepada janin.

Contraindications

• Intoleransi individu atau tindak balas alahan: Orang yang mempunyai alahan yang diketahui terhadap komponen artrofon atau ubat lain yang mengandungi antibodi monoklonal harus mengelak daripada menggunakannya.
• Jangkitan teruk: Penggunaan artrofon boleh memburukkan lagi jangkitan kerana kesannya terhadap sistem imun. Oleh itu, penggunaannya mungkin dikontraindikasikan dalam jangkitan teruk yang aktif.
• Penggunaan serentak vaksin hidup: Disebabkan kesannya terhadap sistem imun, artrofon boleh mengurangkan keberkesanan vaksin hidup. Oleh itu, penggunaan artrofon mungkin dikontraindikasikan jika vaksinasi dengan vaksin hidup diperlukan.
• Disfungsi hati atau buah pinggang yang teruk: Penggunaan artrofon mungkin terhad pada pesakit yang mengalami disfungsi hati atau buah pinggang yang teruk disebabkan oleh kemungkinan pengumpulan ubat di dalam badan.
• Kehamilan dan penyusuan susu ibu: Penggunaan artrofon semasa mengandung dan menyusu mungkin dikontraindikasikan kerana data yang tidak mencukupi tentang keselamatannya semasa tempoh ini.

Kesan sampingan Arthrofoona

• Jangkitan: Oleh kerana artrofon menjejaskan sistem imun, risiko mendapat jangkitan, termasuk jangkitan pernafasan dan kencing, meningkat.
• Reaksi tapak suntikan: Kemerahan, sakit, bengkak atau kegatalan mungkin berlaku di tapak suntikan Artrofon.
• Reaksi alahan: Termasuk sarang, kesukaran bernafas, bengkak pada bibir atau muka, dan kejutan anaphylactic.
• Ketoksikan hati: Ketoksikan hati mungkin berlaku, yang mungkin termasuk peningkatan enzim hati dan jaundis.
• Gangguan pendarahan: Artrofon boleh meningkatkan risiko pendarahan, termasuk pendarahan gastrousus atau ekimosis.
• Gangguan neurologi: Mungkin termasuk sakit kepala, neuropati periferal, dsb.
• Komplikasi kardiovaskular: Komplikasi kardiovaskular seperti hipertensi atau kegagalan jantung mungkin berlaku.
• Leukopenia dan trombositopenia: Pengurangan dalam bilangan sel darah putih atau platelet dalam darah mungkin diperhatikan pada sesetengah pesakit.

Berlebihan

• Peningkatan risiko jangkitan: Peningkatan kerentanan kepada jangkitan mungkin berlaku disebabkan oleh penindasan yang berlebihan terhadap sistem imun.
• Peningkatan tindak balas alahan: Peningkatan tindak balas alahan seperti urtikaria, gatal-gatal, bengkak atau kejutan anaphylactic mungkin berlaku.
• Ketoksikan Hati atau Buah Pinggang: Dos artrofon yang lebih tinggi boleh meningkatkan risiko ketoksikan hati atau buah pinggang.
• Gangguan pendarahan: Meningkatkan dos boleh meningkatkan risiko pendarahan, kerana artrofon boleh menjejaskan fungsi platelet.
• Kesan sampingan lain: Mungkin termasuk sakit kepala, loya, cirit-birit, hipertensi, dsb.

Interaksi dengan ubat lain

• Ubat yang menekan sistem imun: Penggunaan serentak artrofon dengan ubat imunosupresif lain seperti methotrexate atau cyclosporine boleh meningkatkan risiko jangkitan dan kesan sampingan yang lain.
• Dadah yang meningkatkan risiko pendarahan: Apabila menggunakan artrofon serentak dengan antikoagulan atau agen antiplatelet, risiko pendarahan mungkin meningkat.
• Ubat anti-TB: Perencat TNF-α boleh mengurangkan keberkesanan terapi anti-TB. Oleh itu, pemantauan tetap status kesihatan dan kemungkinan pelarasan rawatan mungkin diperlukan pada pesakit yang menerima ubat anti-TB.
• Vaksin: Penggunaan artrofon boleh mengurangkan keberkesanan vaksin, terutamanya vaksin hidup, jadi gangguan sementara terapi atau penyesuaian jadual vaksinasi mungkin diperlukan.
• Dadah yang meningkatkan risiko ketoksikan hati atau buah pinggang: Penggunaan serentak artrofon dengan ubat yang boleh meningkatkan ketoksikan hati atau buah pinggang boleh meningkatkan risiko kesan sampingan.

Syarat penyimpanan

• Suhu penyimpanan: Artrofon biasanya disimpan di dalam peti sejuk pada suhu 2 hingga 8 darjah Celsius. Ini membantu menghalang dadah daripada mereput dan mengekalkan aktivitinya.
• Perlindungan Pembekuan: Adalah penting untuk mengelakkan pembekuan Artrophon, jadi ia harus disimpan di dalam peti sejuk, tetapi bukan pada permukaan beku.
• Perlindungan daripada cahaya: Cahaya langsung boleh menjejaskan kestabilan produk biologi secara negatif, jadi artrofon biasanya dibungkus dalam bekas gelap atau dibungkus dalam cengkerang pelindung khas.
• Pematuhan tarikh luput: Adalah perlu untuk memantau tarikh luput Artrofon dan tidak menggunakan ubat selepas tarikh luput.
• Jauhkan daripada kanak-kanak: Seperti mana-mana ubat, artrofon hendaklah dijauhkan daripada kanak-kanak untuk mengelakkan tertelan secara tidak sengaja.