Anomali perkembangan rahang

Anomali perkembangan rahang boleh menjadi kongenital atau timbul akibat penyakit yang dipindahkan, radioterapi, trauma.

Rekah kongenital proses alveolar dan lelangit keras - kecacatan yang paling biasa, mereka mengiktiraf secara klinikal. Dalam 20-38% kes, kecacatan ditentukan secara genetik. Sumbing rabung alveolar dan lelangit sering dikaitkan dengan keabnormalan gigi (yg dijadikan sandaran, gigi kesan, tiada primordia) salah letak 4321234. Apabila kesilapan ini diperhatikan kelewatan pembentukan gigi kekal, hypoplasia tulang alveolar, hidung rongga ubah bentuk. Untuk pengiktirafan kecacatan, radiografi panorama harus dipilih.

Lelangit rekah boleh digabungkan dengan lelangit rekah dan bibir atas (50% daripada kes), adalah lengkap dan separa ini, satu pihak atau dua hala, setempat dalam gigi acip sisi dan anjing tersebut, sekurang-kurangnya - antara gigi kacip pusat, sangat jarang - secara purata garis rahang . Rekah unilateral biasanya mempunyai kolboobraznuyu membentuk dua hala diwakili sebagai pencahayaan celah berbentuk dengan makna tepat sama.

Disostosis - pelanggaran perkembangan tulang akibat penyakit keluarga yang diwarisi sistem tulang. Varieti yang paling penting adalah disfungsi klavikula-cranial, craniofacial dan maxillofacial, microsomia hemifacial dan sindrom Goldenhar.

Kanak-kanak dengan dysostosis cleidocranial terdapat hypoplasia tulang muka, rahang, terutamanya atas (sinus dgn rahang atas adalah mundur), dan meliputi tulang tengkorak, digabungkan dengan hypoplasia penuh atau sebahagian daripada satu atau kedua-dua klavikel. Ditanda rekah laun imperforate jahitan tengkorak dan fontanelles membonjol dahi. Terdapat gambaran palsu tentang ketersediaan macrognathia lebih rendah (peningkatan ketara dalam rahang bawah). Pelanggaran diperhatikan pembentukan akar, letusan lewat daun luruh dan gigi kekal, gigi yg dijadikan sandaran kerap. Terdapat pelanggaran dalam pembentukan tulang pelvis, memendekkan jari, memanjangkan tulang metacarpal.

Disostosis tengkorak muka - kemunduran tulang tengkorak, otak, rahang atas, tulang hidung, dinyatakan macrognathia yang lebih rendah. Pada pesakit, penutupan pramatang jahitan tengkorak, exophthalmos, strabismus, nystagmus, dan kecacatan penglihatan diperhatikan.

Dalam gambaran x-ray dari disostosis maxillofacial (Franceschetti syndrome), gejala utama adalah kemunduran dua hala tulang zygomatic dan gerbang zygomatic.

Gangguan tulang dan tisu lembut di sebelah kanan dan kiri boleh dinyatakan tidak seimbang. Big Mouth (makrostomiya) memberikan seseorang keaslian ini - "hanyir" atau "burung" muka, belahan mata meluas dijarakkan, gangguan pertumbuhan gigi, ubah bentuk telinga, kadang-kadang gangguan daripada tengah dan dalam telinga pekak jenis bunyi-penjalanan. Perubahan dari sisi ruas maxillofacial digabungkan dengan keabnormalan thorax dan tulang belakang (vertebra lengkap, blok vertebra serviks atas). Warisan oleh jenis dominan dicatatkan.

Kesalahan kongenital dari gerbang cabang pertama dan kedua ditunjukkan dalam bentuk sindrom mikroskop hemifacial dan Goldiehar. Perubahan unilateral dan dimanifestasikan hypoplasia condyle atau condylar dan proses coronoid daripada rahang bawah, tulang zygomatic dan gerbang, rahang atas dan tulang duniawi. Dikatakan bahawa kecacatan perkembangan rahang bawah adalah sejenis penunjuk, yang menunjukkan perubahan pada tulang lain tengkorak. Kanak-kanak ini juga mempunyai anomali dalam perkembangan tulang belakang dan saluran kencing.

Jika kecurigaan perubahan kongenital yang berkaitan dengan kecacatan perkembangan gerbang cawangan pertama dan kedua, ortopanomogram dan radiografi dalam unjuran chin-nasal adalah cukup bermaklumat. Apabila merancang operasi rekonstruktif, perlu melakukan craniometri menggunakan teleradiografi. Pada kanak-kanak dengan penyakit Down, gigi susu pertama muncul hanya 4-5 tahun, kadang-kadang kekal dalam gigi sehingga 14-15 tahun.

Pada kanak-kanak yang mempunyai fungsi tiroid yang berkurangan, terdapat kelewatan dalam letusan tenusu dan gigi kekal, pelbagai karies gigi, dan kemunduran rahang.

Dengan aktiviti yang tidak mencukupi di dalam lobus anterior kelenjar pituitari, akar gigi bayi kadang-kadang tidak dapat menyelesaikan dan berterusan untuk kehidupan, gigi kekal tidak cenderung meletus. Penyingkiran gigi susu dalam kes-kes ini tidak ditunjukkan, kerana seseorang tidak pasti akan meletus pemalar. Ada adentia utama.

Hyperfunction pituitari punca awal meningkat pertumbuhan akar bawah mahkota nilai normal dan tiga diastema membentuk sedang bertanda memendekkan masa letusan dan kehilangan gigi mempunyai puncak akar gipertsementoz. Terdapat keperluan untuk menukar prostesis yang boleh ditanggalkan dan tidak boleh ditanggalkan.

Perubahan bentuk dan kecacatan post-traumatik yang disebabkan oleh osteomyelitis menyebabkan pelanggaran gigi yang berlainan. Pada kanak-kanak dan remaja kecederaan condyle dan sendi boleh membawa kepada pembangunan arthritis melanggar separuh yang berkaitan dengan rahang bawah di sebelah terjejas (micrognathia), orang dewasa - untuk arthrosis.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],