^

Kesihatan

Bellastezin

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Bellastesin adalah ubat gabungan yang mengandungi dalam komposisi ekstrak belladonna, serta benzocaine.

Petunjuk Bellastezin

Dadah ini ditunjukkan untuk menghilangkan kekejangan otot licin dalam sistem pencernaan organ (khususnya, untuk rawatan ZHVP kekejangan) ptyalism (peningkatan air liur), dan di samping itu untuk rawatan gastritis hyperacid.

Borang pelepasan

Dihasilkan dalam bentuk tablet. Satu lepuh mengandungi 10 tablet, pakej mengandungi 1 plat lepuh.

Farmakodinamik

Sifat-sifat dadah adalah disebabkan oleh kesan komponen konstituennya. Antispasmodic (Tonus dikurangkan organ otot licin dalam saluran penghadaman) dan tindakan antisecretory (nyahpecutan pankreas dan perut, dan penambahan air liur, bronkial dan rembesan peluh dan perkumuhan biliary) menyediakan alkaloid termasuk dalam kategori Atropine, ekstrak belladonna (hyoscyamine ini, apoatropin, serta skopolamin, dan sebagainya). Kesan analgesik pada membran mukus perut dan esofagus mempunyai benzocaine (atau Benzocaine).

Dos dan pentadbiran

Ambil Bellastesin harus berada di dalam pada dos 1 tablet tiga kali sehari. Ia mesti ditelan sepenuhnya, tanpa mengunyah, dan kemudian dibasuh dengan air.

Ubat ini digunakan oleh kursus jangka pendek. Jika gejala tidak hilang selepas 3-5 hari rawatan, anda perlu berunding dengan doktor untuk memutuskan sama ada menggunakan dadah pada masa akan datang.

Dos yang ditetapkan dalam arahan tidak boleh melebihi.

Gunakan Bellastezin semasa kehamilan

Wanita hamil Bellastesin ditetapkan hanya dengan kebarangkalian yang tinggi untuk memberikan kesan terapeutik pada tubuh ibu. Dalam kes ini, kebarangkalian ini harus melampaui risiko yang mungkin untuk menghasilkan kesan negatif pada janin.

Sekiranya anda perlu menggunakan ubat ini semasa tempoh laktasi, anda harus berhenti menyusu semasa rawatan sedang berjalan.

Contraindications

Antara kontraindikasi utama:

  • intoleransi terhadap ubat, dan juga jenis amide anestetik;
  • bentuk kegagalan jantung kronik;
  • fibrilasi atrium;
  • kehadiran sindrom hyperthermia;
  • takikardia atau penyakit jantung iskemia;
  • pendarahan dalam bentuk akut;
  • stenosis injap mitral;
  • tekanan darah tinggi (teruk);
  • halangan usus;
  • kelemahan otot;
  • hipertiroidisme atau glaukoma;
  • pengekalan kencing;
  • umur kanak-kanak.

Kesan sampingan Bellastezin

Sebagai akibat daripada mengambil ubat, adalah mungkin untuk membangunkan kesan sampingan seperti:

  • kemerosotan motilitas usus (boleh mencapai atony), nada pengecilan ZHVP dan pundi hempedu, sembelit, pembangunan dysphagia, serta masalah dengan membuang air kecil;
  • mulut kering, dahaga, gangguan selera;
  • pembangunan mydriasis, pengukuhan IOP;
  • sakit kepala dengan pening, kemerahan muka, kemunculan pasang surut, dysarthria, photophobia, berpeluh lemah, dan selain paresis;
  • perkembangan aritmia, penyakit jantung iskemia, dan perasaan irama degupan jantung;
  • kelemahan aktiviti ekskresi dan tungkai bronkial (akibatnya, likat, kurang batuk bentuk kahak);
  • ruam pada kulit, kekeringan dan gatal-gatal, dan selain gatal-gatal, anafilaksis dan tindak balas anaphylactic lain, serta dermatitis seperti daun.

Jika pesakit mempunyai gejala-gejala tindak balas yang buruk, segera hentikan pengambilan ubat dan dapatkan nasihat doktor.

trusted-source

Berlebihan

Oleh kerana ubat yang berlebihan, pesakit mungkin mengalami peningkatan dalam kesan sampingan, dan juga mengembangkan hyperthermia atau takikardia, muntah-muntah dengan rasa mual, rasa gelisah atau mengantuk. Ia juga boleh menurunkan tekanan darah, gegaran, kekejangan, insomnia dan halusinasi. Di samping itu, penindasan pusat pernafasan dan vasomotor, serta penindasan sistem saraf pusat, adalah mungkin.

Gejala yang timbul harus dirawat dengan lavase gastrik, dan kemudian - pentadbiran parenteral cholinomimetics dan inhibitor cholinesterase.

Interaksi dengan ubat lain

Hasil daripada penggunaan secara serentak Bellastesin dan glutetimide, ubat antikolinergik antiarrhythmic, tricyclics, dan juga amantadine, kesan antikolinergik meningkat.

Gabungan ubat dengan GCS mengurangkan keberkesanannya, dan di samping meningkatkan risiko peningkatan IOP.

Sambutan serentak Bellastezin dengan ubat seperti atropin meningkatkan sifat antikolinergik.

Sebagai akibat penggunaan ubat secara serentak dengan furosemide, risiko mengembangkan keruntuhan ortostatik dalam peningkatan pesakit.

Untuk tempoh rawatan dengan Bellastesin adalah perlu untuk menahan diri daripada meminum alkohol.

trusted-source[1]

Syarat penyimpanan

Ubat ini terkandung dalam keadaan perubatan standard, dan juga tidak dapat diakses oleh anak-anak muda. Suhu di dalam bilik tidak melebihi 25 ° C.

trusted-source

Jangka hayat

Bellastesin dibenarkan untuk digunakan selama 3 tahun dari tarikh pembebasan dadah.

trusted-source

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Bellastezin" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.