^

Kesihatan

Berotech

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Berotek - penyediaan yang terkandung di dalam bahan komposisi fenoterol yang menjadi reseptor terpilih perangsang β-2-adrenergic, yang terletak terutamanya dalam saluran pernafasan.

trusted-source[1], [2]

Petunjuk Beroteka

Ia digunakan untuk menghapuskan penyakit berikut:

  • patologi paru-paru yang menghalang sifat kronik;
  • kekejangan bronkus yang mengiringi asma bronkial;
  • boleh disembuhkan penyempitan saluran pernafasan;
  • bentuk obstructive bronchitis kronik;
  • emfisema pulmonari;
  • untuk pencegahan asma sebagai akibat daripada usaha fizikal.

Borang pelepasan

Pembebasan berlaku dalam bentuk penyelesaian penyedutan, yang terkandung dalam botol kaca dengan kapasitas 20 ml (dengan 1 ml sama dengan 20 tetes). Di dalam kotak terdapat satu botol sebegitu.

Ia juga boleh dalam bentuk aerosol untuk penyedutan dos meter, dalam kanister dengan muncung, jumlah 10 ml (kira-kira 200 semburan). Pakej ini mengandungi 1 tin aerosol.

Farmakodinamik

Unsur aktif Berotek membantu untuk melegakan otot-otot licin kapal dengan tiub bronkial, sehingga mencegah perkembangan manifestasi bronkospastik yang terjadi, misalnya, dalam asma bronkial.

Penyempitan lumen bronkial adalah disebabkan oleh pengaruh histamin dengan methacholine, dan sebagai tambahan kepada udara sejuk ini dan pelbagai alergen sifat eksogen (bereaksi terhadap manifestasi hipersensitif segera).

Fenotreol, yang memasuki sistem peredaran serantau, menghalang pembebasan konduktor keradangan aktif dari sel mast (basofil menembusi tisu). Adalah kesan ini yang menentukan kesan ubat ubat dalam rawatan obstruksi bronkus.

Dasar biokimia dari tindakan unsur aktif adalah interaksi dengan protein-GS, yang merangsang aktivitas sel adenylate siklase. Reaksi untuk ini adalah pengukuhan proses mengikat cAMP, yang merupakan mediator sekunder. Pengantara juga merangsang aktivitas protein kinase tipe A, yang membantu fosforilasi sel-sel otot licin protein sasaran yang terletak di dalam sel.

Hasilnya, inactivation rantai cahaya myosin (Salah satu komponen utama gentian otot) dan pembukaan cepat saluran kalium, menyebabkan kelonggaran otot licin menjadi saluran pernafasan dalam dan katil vaskular.

Ia juga perlu diingati bahawa β-adrenoreceptors juga terletak di dalam otot jantung, jadi kesan unsur aktif ubat juga dicatatkan di dalam miokardium dan saluran saluran yang sama. Dalam kes ini, tahap kadar denyutan jantung dan kekuatannya meningkat dengan ketara, hasilnya peredaran darah utama dan mikrosirkulasi dalam tisu periferi semakin meningkat.

Sebahagian besar ubat mempunyai lebih banyak aktiviti. Antara kesan yang diberikannya:

  • potentiasi fungsi MZ;
  • penindasan aktiviti rahim kontraktil;
  • gangguan glikogenolisis dan proses lipolisis;
  • penurunan nilai kalium plasma.

Farmakokinetik

Berotek bertujuan untuk kegunaan topikal, kerana ujian klinikal ubat menunjukkan bahawa kesan terapeutiknya hampir tidak bergantung pada tahap unsur aktifnya di dalam serum.

Selepas penyedutan, kira-kira 10-30% daripada komponen aktif utama mencapai bahagian bawah saluran pernafasan. Selebihnya bahan yang sama menetap di bahagian atas sistem pernafasan dan di mulut, atau ditelan, sehingga menembus saluran pencernaan. Ketersediaan bio komponen fenoterol adalah kira-kira 18-19%.

Sedutan dari permukaan paru dilakukan dalam 2 peringkat. Dalam tempoh 11 minit pertama selepas penyedutan diserap oleh badan dalam masa 30% daripada dos yang dipohon, dan kemudian, dalam tempoh 120 minit akan datang, baki dalam bentuk 70% daripada bahan mengatasi pelbagai halangan fisiologi, berpindah kepada tisu lembut.

Nilai puncak ubat di dalam plasma adalah sama dengan 45.3 pg / ml. Nilai-nilai ini telah dinyatakan setelah 15 minit selepas prosedur penyedutan.

Fenoterol diedarkan secara bersamaan, dengan jumlah 1.9-2.7 l / kg. Harta ini boleh dijelaskan dengan menggunakan skim farmakokinetik tiga peringkat dengan separuh hayat sebanyak 0.42 dan 14.3 minit, dan 3.2 jam. Di dalam saluran darah, elemen aktif disintesis dengan protein dalam jumlah 40-55% daripada dos yang digunakan.

Unsur aktif menjalani proses metabolik yang terjadi di dalam hati atau dinding usus oleh konjugasi (atau sulfonasi), diikuti dengan pembentukan glucuronides dengan sulfat.

Selepas ubat telah melepasi semua peringkat metabolik dan melakukan tindakan perubatan, elemen aktif dikumuhkan dalam beberapa cara. Bahagian utamanya diekskresikan dengan hempedu melalui lumen tiub pencernaan, sambil membangun kadar kira-kira 1.1-1.8 ml / minit. Kira-kira 15% daripada jumlah tahap pembersihan purata adalah penghapusan komponen oleh penapisan glomerular (kira-kira 0.27 l / min). Bersama ini, kerana penyediaan disintesis dengan protein, ia dikumuhkan melalui rembesan tubular.

Dos dan pentadbiran

Penggunaan penyelesaian penyedutan.

Ubat ini digunakan secara topikal, menjejaskan tisu di dalam saluran pernafasan. Sebelum mula menggunakannya adalah perlu untuk membubarkan bahagian produk ubat yang diingini dalam garam (air sulingan untuk digunakan adalah dilarang dengan ketat) sehingga jumlah 3-4 ml diperolehi.

Penyedutan harus dilakukan dengan alat otolaryngologi khas yang disebut nebulizer. Di samping itu, peranti pernafasan oksigen lain boleh digunakan. Kadar optimum aliran udara, yang mengandungi komponen terapeutik, ialah 6-8 l / min. Saiz bahagian sesuai dengan jumlah berikut: 20 titis adalah 1 ml larutan, dan dalam penurunan 1 mengandungi kira-kira 50 μg bahan fenoterol hidrobromida.

Dimensi dos penyelesaian penyedutan:

  • untuk kanak-kanak di bawah usia 6 tahun, seberat kurang daripada 22 kg, bahagiannya adalah 0.05 ml (bersamaan dengan penurunan 1) / kg, menggunakan tiga kali sehari. Dos ubat tunggal tidak boleh melebihi 0.5 ml (sepadan dengan 10 tetes);
  • untuk kanak-kanak dalam kumpulan umur berusia 6-12 tahun dengan berat dalam julat 22-36 kg whith bahagian membentuk 0,25-0,5 ml dadah apabila diperlukan segera menghapuskan gejala keinginan penyempitan bronkus (empat kali diperlukan untuk penerimaan malam). Saiz dos boleh meningkat jika bentuk asma bronkus yang teruk dicatatkan;
  • untuk orang dewasa (dan orang tua dari usia 75 tahun), dan di samping itu, remaja dari usia 12 tahun, dos adalah 0.5 ml LS dengan penerimaan sehingga 4 kali / hari. Kadang-kadang ada kemungkinan untuk meningkatkan atau mengurangkan dos, jika terdapat data perubatan yang sesuai atau keterangan doktor individu.

Penggunaan aerosol Berotek N.

Sebelum menggunakan semburan, anda perlu menggegarkan can, dengan menekan dua kali di bahagian bawah untuk mempersiapkannya untuk prosedur. Selepas ini, perlu, mengikut skim yang diterangkan di bawah, untuk melakukan suntikan dadah.

Pertama, perlu menghembuskan nafas secara perlahan dan mendalam, kemudian genggam muncung tin dengan bibir supaya paksinya diarahkan ke atas ke bawah. Seterusnya, anda perlu menekan bahagian bawah silinder, sambil menarik nafas panjang. Selepas ini, ia mengambil masa yang singkat untuk menahan nafas anda, supaya campuran dadah diserap sepenuhnya.

Sekiranya terdapat preskripsi doktor yang sesuai, prosedur untuk mendapatkan dos kedua perlu diulangi dengan tepat.

Semburan boleh dilengkapi dengan corong khas (yang dipanggil corong yang diperlukan untuk mengira dengan tepat dos bahan yang disedut). Bahagian ini tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan tin aerosol lain. Kontena mengandungi 200 semburan (penyedutan).

trusted-source[4]

Gunakan Beroteka semasa kehamilan

Berotek dibenarkan menggunakan hanya pada kehamilan trimester ke-2 dan ke-3.

Apabila menyusui, adalah disyorkan untuk menetapkan ubat hanya apabila kemungkinan manfaat daripadanya akan melebihi kemungkinan komplikasi pada bayi. Ini disebabkan oleh fakta bahawa bahan aktif ubat ini boleh dikeluarkan bersama dengan susu ibu.

Contraindications

Kontra utama:

  • kehadiran intoleransi berhubung dengan unsur-unsur individu dadah;
  • hipersensitiviti kepada komponen bioaktif ubat (sifat keturunan atau diperoleh);
  • Trimester ke-1 kehamilan;
  • Stenosis muara aorta;
  • kardiomiopati hipertropik bersifat obstruktif;
  • hipertiroidisme;
  • tachyarrhythmia;
  • kehadiran pelbagai kecacatan jantung;
  • diabetes mellitus pada tahap tidak dikompensasi;
  • glaukoma;
  • Umur kanak-kanak adalah kurang dari 4 tahun.

Terapi konservatif dengan penggunaan ubat-ubatan perlu dijalankan di bawah penyeliaan doktor yang tetap dan dengan prestasi pemeriksaan diagnostik biasa untuk penyakit berikut:

  • peningkatan nilai tekanan darah yang tidak dapat dikawal;
  • bentuk nosologi jenis teruk yang mempengaruhi CAS;
  • feohromocytoma;
  • thyrotoxicosis;
  • tempoh selepas pemindahan infark miokard;
  • diabetes mellitus pada peringkat pembangunan yang diberi pampasan.

Kesan sampingan Beroteka

Semasa rawatan konservatif dengan Berotek, kesan-kesan sampingan yang berikut mungkin terbentuk:

  • gangguan dalam kerja sistem saraf pusat: pening, gegaran sengaja yang cetek, gangguan penginapan, sakit kepala dan perubahan dalam jiwa (tindak balas yang terakhir hanya diamati secara tunggal);
  • masalah dengan fungsi CAS: palpitasi, takikardia sengit, penurunan tekanan darah, peningkatan tekanan darah sistolik, serta arrhythmia;
  • gangguan yang menjejaskan saluran pernafasan: kerengsaan di dalam mukosa, batuk, dan juga kekejangan bronkus paradoks (gejala terakhir hanya dinyatakan sekali);
  • lesi yang berkembang di dalam saluran gastrousus: kemunculan mual, selepas itu muntah biasanya berlaku;
  • tanda-tanda alahan: urtikaria, ruam dan edema Quincke di kawasan bibir dengan lidah, dan juga muka;
  • gangguan lain: hypokalemia, di mana terdapat tahap yang tinggi (terutamanya pada pesakit dengan asma bronkial di tahap yang teruk, mengambil untuk rawatan produk berasaskan diuretik, kortikosteroid, dan di samping itu, xanthine a), rasa lemah, myalgias, yang mempunyai sifat yang tidak diketahui, dan Selain itu, hyperhidrosis dan proses kencing yang lewat.

trusted-source[3]

Berlebihan

Dengan perkembangan mabuk, penampilan gejala negatif biasanya dicatat:

  • sakit angina;
  • takikardia dan berdebar-debar;
  • angina pectoris atau arrhythmia;
  • peningkatan atau penurunan dalam nilai-nilai tekanan darah (bergantung kepada kecenderungan individu pesakit);
  • peningkatan dalam tekanan denyutan;
  • hiperemia kulit yang bersifat sengit yang mempengaruhi muka dan keseluruhan badan atas;
  • gegaran yang disengajakan.

Antagonis Beroteka biasanya adalah β-adrenoblockers jenis kardioselektif, khususnya β1-blockers (kesan antagonistik). Tetapi penggunaan ubat-ubatan ini boleh meningkatkan halangan bronkial, oleh itu adalah perlu untuk memilih dengan teliti bahagian yang diperlukan dari penawar.

Di samping itu, intervensi simtomatik dilakukan di mana penenang dan sedatif ditetapkan. Sekiranya terdapat tanda-tanda perubatan, prosedur rawatan intensif digunakan (petunjuk terpenting untuk hidup dipantau).

Interaksi dengan ubat lain

Bahan-bahan yang memotensi kesan perubatan umum Beroteka:

  • beta-adrenoreceptor agonis;
  • agen cholinolytic;
  • tricyclics;
  • bahan MAOI.

Gabungan dengan ubat-ubatan ini membawa kepada kemunculan kesan sampingan:

  • β-adrenomimetics;
  • persiapan cholinolytic;
  • derivatif xanthine (di antara mereka theophylline).

Interaksi lain:

  • bahan yang menyekat aktiviti reseptor β-adrenergik, jika digabungkan dengan ubat, dapat mengurangkan bronkodilasi;
  • antiseptik jenis hidrokarbon halogenasi (seperti enflurane, halothane atau trichlorethylene) memotivasi tindakan unsur aktif Berotech berhubung dengan aktiviti CCC.

trusted-source[5]

Syarat penyimpanan

Berotek harus disimpan di tempat yang ditutup dari akses anak-anak kecil. Suhu tidak boleh melebihi 30 ° C. Juga lokasi penyimpanan ubat harus gelap. Jauhkan aerosol dari sumber api terbuka. Jangan membekukan cecair farmaseutikal.

trusted-source[6]

Jangka hayat

Berotek dibenarkan digunakan selama 5 tahun dari tarikh pembebasan dadah.

trusted-source

Ulasan

Berotek menerima banyak komen positif daripada pengunjung ke forum yang didedikasikan untuk rawatan penyakit pernafasan. Majoriti pesakit dengan itu memperuntukkan bentuk aerosol pelepasan LS, penyelesaiannya kurang popular. Kebiasaannya dalam ulasan diperhatikan kelebihan ubat sebagai kemudahan yang digunakan, serta tempoh penggunaan kursusnya. Ia juga perlu diingati bahawa tin boleh berukuran kecil, yang membolehkan ia dibawa ke mana-mana, dan oleh itu untuk mengelakkan melangkauinya.

Pendapat doktor kebanyakannya positif. Ya, patut diingat bahawa ubat ini mempunyai banyak kesan sampingan, tetapi ia dapat menghapuskan beberapa penyakit yang mempengaruhi saluran pernapasan.

Ubat ini digunakan untuk monoterapi dengan beberapa bentuk nosologi, dan di samping itu ia digunakan bersama dengan ubat-ubatan lain dan untuk peningkatan kesihatan pencegahan. Tetapi perlu mengikuti arahan bahan berkenaan dengan interaksi terapeutiknya, serta saiz bahagian, supaya rawatan itu tidak menyebabkan sebarang komplikasi.

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Berotech" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.