Klorofilin

Chlorophyllin adalah pembasmi kuman dan tergolong dalam kategori antiseptik.

[ 1 ], [ 2 ]

Petunjuk Klorofilin

Ia digunakan untuk gangguan septik asal staphylococcal (timbul daripada jangkitan atau selepas bersalin atau pembedahan), serta untuk komplikasi asal staphylococcal selepas prosedur pembedahan (luka bernanah dan keradangan):

• penyakit terbakar;
• endokarditis asal staphylococcal pada individu yang telah menjalani pembedahan di kawasan jantung;
• abses pulmonari, radang paru-paru, dan pleurisy;
• keradangan peritoneum;
• endometritis;
• osteomielitis;
• sepsis berkembang selepas pengguguran, dan sebagai tambahan, keradangan subakut atau akut pada organ dalaman sistem kemaluan yang tidak berkaitan dengan pengguguran atau proses bersalin;
• pyelonephritis atau urosepsis bersifat purulen-musnah (rawatan gabungan).

Ia juga ditetapkan untuk menghapuskan penyakit yang disebabkan oleh patogen bukan staphylococcal yang tahan antibiotik (contohnya, tuberkulosis sebarang penyetempatan, erysipelas, dan jangkitan yang disebabkan oleh listeria).

[ 3 ], [ 4 ]

Borang pelepasan

Ia dikeluarkan sebagai pekat untuk penyediaan penyelesaian ubat suntikan berasaskan alkohol, dalam 2 ml ampul. Terdapat 10 ampul sedemikian di dalam kotak.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodinamik

Chlorophyllin adalah antiseptik dengan aktiviti antibakteria (bakteriostatik dan bakteria) dan etiotropik terhadap staphylococci yang tahan dan bergantung kepada antibiotik.

Ubat ini mampu menghapuskan plasmid rintangan antibiotik dalam pelbagai organisma patogen yang mencetuskan perkembangan jangkitan bakteria. Ia juga meningkatkan tahap oksigen di dalam tisu dan mempunyai kesan detoksifikasi yang ketara. Oleh kerana itu, ia sering digunakan dalam keadaan di mana terdapat kelemahan pertahanan imun, dan sebagai tambahan untuk menghapuskan hipoksia tisu dan meningkatkan keberkesanan kesan ubat antibakteria.

Semasa ujian eksperimen, tropisme yang dikenakan oleh ubat ini pada tisu paru-paru telah didedahkan, serta ketiadaan teratogenik dan mutagenik, dan pada masa yang sama kesan karsinogenik dan embriotoksik.

Nilai bakteria dadah dalam darah berkembang serta-merta selepas suntikan intravena sebanyak 8 ml penyediaan 0.25%; penunjuk bacteriostatic diperhatikan apabila mentadbir 4 ml ubat. Dalam had terapeutik, bahan itu disimpan selama kira-kira 6 jam secara purata, jadi penyelesaian yang paling optimum ialah menggunakan ubat empat kali sehari.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dos dan pentadbiran

Ubat harus diberikan secara perlahan dengan kaedah intravena. Prosedur ini digunakan untuk radang paru-paru, gangguan septik dan penyakit terbakar.

Ia perlu mencairkan larutan 0.25% ubat (2 ml) dengan garam steril (38 ml). Maka perkadarannya ialah 1:20. Ubat disediakan ex tempore. Penyelesaian siap hendaklah telus sepenuhnya, tanpa sebarang sedimen atau kepingan.

Bahan harus diberikan setiap hari secara intravena dalam dos 40 ml 4 kali sehari. Kursus ini berlangsung 4-5 hari.

Untuk merawat pyothorax atau peritonitis, ubat itu harus digunakan setiap hari selama 5-8 hari. Klorofilin hendaklah dimasukkan ke dalam rongga pleura menggunakan tiub saliran. Sebelum prosedur, ubat harus dicairkan dalam larutan novocaine (0.25%) dalam nisbah 1:20. Bahan disediakan ex tempore.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Gunakan Klorofilin semasa kehamilan

Ia dilarang untuk menetapkan Chlorophyllin kepada wanita hamil.

Contraindications

Kontraindikasi utama:

• kehadiran hipersensitiviti kepada komponen ubat;
• tempoh laktasi;
• kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

[ 12 ], [ 13 ]

Kesan sampingan Klorofilin

Penggunaan ubat boleh menyebabkan kemunculan gejala alahan (seperti bengkak mukosa mulut dan bibir).

[ 14 ], [ 15 ]

Berlebihan

Keracunan boleh menyebabkan potensi kesan sampingan.

Langkah-langkah simptomatik diperlukan untuk merawat dos berlebihan.

[ 20 ], [ 21 ]

Syarat penyimpanan

Chlorophyllin hendaklah disimpan di tempat yang gelap, daripada jangkauan kanak-kanak kecil. Nilai suhu berada dalam julat 15-25°C.

[ 22 ]

Jangka hayat

Chlorophyllin boleh digunakan selama 5 tahun dari tarikh pembuatan produk perubatan.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]