Dekson

Dadah Dexon adalah ubat gabungan, kesannya disebabkan oleh kandungan komponen kortikosteroid dan antimikrobial. Dexon boleh didapati dalam bentuk titisan telinga / mata.

[1]

Petunjuk Dekson

Dexon bertujuan untuk terapi jangka pendek proses inflamasi (mikroba) dalam organ-organ mata dan telinga luar.

Ubat tidak dianjurkan untuk menetapkan untuk menghapuskan kulat dan / atau patologi mata dan / atau telinga.

Petunjuk langsung untuk pelantikan Dexon adalah:

• blepharitis etiologi mikroba;
• konjungtivitis etiologi mikrob;
• Keratitis (tanpa kerosakan tisu epitelium) etiologi mikrob;
• irit, iridocyclitis etiologi mikrob;
• pencegahan proses keradangan di jabatan mata anterior selepas pembedahan;
• bentuk otitis media luar atau kronik;
• Patologi mikrob atau alergi mengenai telinga luar.

[2], [3]

Borang pelepasan

Dexon adalah penurunan ubat berdasarkan dexamethasone (hormon kortikosteroid) dan neomycin (agen antimikrobial). Turun mempunyai rupa penyelesaian yang jelas - hampir tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

Pembungkusan dari kadbod mengandungi satu botol, yang dilengkapi dengan tip-dropper. Jumlah botol adalah 5 ml.

[4]

Farmakodinamik

Bahan aktif Dexon adalah dexamethasone dan neomycin.

Dexamethasone adalah hormon glucocorticoid dengan tindakan anti-radang, antiallergik, antiprurit. Sekiranya bahan ini digunakan secara topikal, maka ia adalah mungkin untuk mengurangkan manifestasi yang menyakitkan, membakar, dan juga untuk menghapuskan lacrimation dan photophobia.

Neomycin adalah aminoglycoside antibiotik, dengan spektrum aktiviti antimikrobial. Bahkan, ubat ini adalah gabungan neomycin yang terbentuk akibat dari aktiviti kulat streptomycete. Harta utama neomycin adalah bakterisida. Ia dijelaskan oleh tindakan pada ribosom dan penghambatan pengeluaran protein sel mikroba. Neomycin aktif terhadap bakteria gram (-) dan gram (+), khususnya, kepada shigella, proteus, mycobacteria, streptococci.

Dadah Dexon digunakan secara luaran, untuk penyakit mata dan kulit. Kegigihan mikroba kepada ubat ini secara berperingkat-peringkat dan menjadi tahap yang tidak ketara.

[5], [6], [7]

Farmakokinetik

Selepas memohon tetes ke zon kantung konjungtiva, glukokortikoid mudah menembusi kornea epitelium dan tisu konjungtiva. Kuantiti terapeutik yang terkandung dalam ubat ini terdapat di kornea, ruang mata anterior dan vitreous. Dexamethasone dengan cepat memasuki cairan mata: kepekatan terapeutik diperhatikan selama 90-120 minit.

Kesan anti-keradangan selepas aplikasi drop Dexon berlangsung hingga 4-8 jam. Penyerapan dadah ke dalam aliran darah keseluruhan dengan aplikasi luaran tidak mempunyai makna klinikal.

Neomycin - komponen bakteria dadah Dexon - tidak diserap melalui kulit utuh.

[8], [9], [10]

Dos dan pentadbiran

Skim terapi ditentukan oleh doktor, bergantung kepada kerumitan keradangan dan respon patologi kepada ubat Dexon.

• Untuk rawatan organ penglihatan, 1-2 titisan ubat digunakan setiap 1-2 jam pada siang hari dan setiap 2 jam pada waktu malam. Selepas selesai fasa akut, dos dikurangkan menjadi 1 kali 5 kali sehari. Dos maksimum yang dibenarkan ialah 30 titik mata setiap hari. Terapi berterusan selama 7-10 hari.

Dengan patologi mata kronik, titisan Dexon 1 jatuh dua kali sehari, dengan tempoh rawatan 14-28 hari.

• Untuk rawatan organ auditori, titisan menitikkan ke orifis pendengaran luaran. Sebelum titisan digunakan, saluran pendengaran dibersihkan dan disapu dengan cakera kapas. Dexon dos optimum awal boleh 3-4 tetes sehingga 3 kali sehari. Selepas melegakan keadaan, dos secara beransur-ansur dikurangkan kepada pemberhentian lengkap rawatan, yang biasanya berlangsung 7-14 hari. Dos yang menghadkan setiap hari adalah 12 titik setiap telinga.

[19], [20], [21], [22]

Gunakan Dekson semasa kehamilan

Maklumat mengenai penggunaan titisan Dexon semasa kehamilan dan menyusu tidak hadir. Oleh kerana keselamatan ubat ini tidak disahkan secara rasmi, disarankan supaya tidak menggunakannya dalam tempoh yang disenaraikan.

Contraindications

Dexon adalah kontraindikasi:

• dengan lesi tuberkulosis pada organ mata atau telinga;
• dengan kerusakan virus herpetic dan lain-lain organ mata dan telinga;
• dengan bentuk konjungtivitis purulen dengan perkembangan rintangan bakteria kepada neomycin;
• dengan ulser kornul purulent;
• dengan glaukoma;
• pada katarak;
• dengan jangkitan kulat pada organ mata atau telinga;
• dengan penembusan membran timpani;
• dengan diagnosis hipersensitiviti kepada komposisi ubat Dexon;
• semasa mengandung dan semasa menyusu.

[11], [12], [13], [14], [15]

Kesan sampingan Dekson

Dengan aplikasi luaran drops Dexon, kesan sampingan seperti ini boleh berlaku:

• sensasi yang tidak selesa di dalam mata (pembakaran, sensasi badan asing);
• proses alahan;
• kerengsaan, dermatitis;
• bengkak, kemerahan kelopak mata;
• lacrimation;
• kecacatan visual sementara;
• penyempitan sementara bidang penglihatan;
• tekanan intraokular meningkat;
• penembusan kornea;
• peninggalan kelopak mata;
• perkembangan keratitis;
• photophobia;
• katarak subkapsular posterior;
• perkembangan glaukoma.

Dengan rawatan yang berpanjangan dengan Dexon, risiko melekatkan luka mikroba, virus dan fungal kepada organ-organ visual atau telinga mungkin meningkat.

[16], [17], [18]

Berlebihan

Apabila menggunakan dos yang besar, Dexon mungkin meningkatkan kesan sampingan, khususnya:

• hiperemia mukosa mata;
• sensasi membakar;
• lacrimation;
• bengkak kelopak mata;
• titik keratitis.

Sekiranya anda mengesyaki dos berlebihan, Dexon dinasihatkan untuk membilas mata atau telinga dengan air suam hangat.

[23], [24], [25]

Interaksi dengan ubat lain

Jangan keluarkan titisan Dexon dengan kombinasi monomikin atau streptomycin, kerana ini boleh menyebabkan kesan ototoksik yang kuat.

Maklumat mengenai interaksi ubat lain dari ubat Dexon tidak hadir.

[26], [27], [28]

Syarat penyimpanan

Titisan Dexon disimpan pada suhu sehingga + 25 ° C, di tempat yang gelap dan tidak dapat diakses untuk kanak-kanak.

Dexon tidak boleh dibekukan.

Jangka hayat

Dexon disimpan sehingga 3 tahun dalam pakej kilang dimeteraikan. Selepas membuka botol, jangka hayat dikurangkan kepada 1 bulan, selepas itu ubat dianggap tidak sesuai digunakan.

[29], [30], [31]