Tumor kulit desmoid: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Tumor desmoid kulit (syn.: desmoid perut, fibromatosis otot-aponeurotik, fibroma desmoid) ialah tumor jinak yang berkembang daripada aponeurosis otot.

Tumor kulit desmoid biasanya berlaku pada wanita yang telah melahirkan anak pada usia 30-50 tahun, biasanya selepas kecederaan, dan terletak terutamanya di bahagian bawah abdomen dan di ikat pinggang bahu. Ia kelihatan seperti nod yang dalam, selalunya tunggal, padat. Dengan kewujudan yang lama, ia boleh tumbuh menjadi tisu dan organ berdekatan, memusnahkannya. Dalam kes ini, mungkin terdapat ulser pada kulit. Ia boleh berlaku dengan sindrom Gardner.

Patomorfologi tumor kulit desmoid. Tumor terdiri daripada fibroblas yang menghasilkan kolagen dan disusun dalam berkas, di tempat-tempat struktur yang menyerupai aponeurosis timbul. Sebagai peraturan, tidak ada nukleus dan mitosis atipikal. Bergantung pada bilangan sel, sesetengah pengarang membezakan varian fibromatous dan sarkomatous desmoid. Yang terakhir ini kaya dengan sel, dekat dengan fibrosarcoma, tetapi berbeza daripadanya terutamanya dalam monomorfisme, banyak serat kolagen, jarang mitosis. Mungkin terdapat kawasan lendir atau kalsifikasi dengan kecenderungan untuk menembusi ke dalam tisu sekeliling, terutamanya ke dalam otot dengan kemusnahan seterusnya.

Histogenesis tumor desmoid kulit. Tumor desmoid dianggap tumor sebenar oleh kebanyakan penulis, walaupun sesetengah penyelidik mendakwa bahawa ia adalah hiperplasia tisu penghubung dengan analogi dengan parut keloid. Mikroskopi elektron mendedahkan myofibroblas, yang menunjukkan bahawa proses itu berdasarkan percambahan atipikal myofibroblas.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]