Desmoid tumor kulit: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Desmoid tumor kulit (syn: desmoid abdomen, fibromatosis aponeurotic otot, fibroma desmoid) adalah tumor benigna yang berkembang dari aponeurosis otot.

Ketidakselesaan tumor kulit biasanya berlaku pada wanita yang telah melahirkan pada usia 30-50 tahun, biasanya selepas kecederaan, terutamanya di bahagian bawah abdomen dan di bahagian bahu. Ia kelihatan seperti nod yang dalam, sering tunggal, padat. Dengan kewujudan yang berpanjangan, ia boleh bercambah ke dalam tisu dan organ yang berdekatan, memusnahkannya. Dalam kes ini, kulit boleh menjadi ulser. Boleh berlaku dalam sindrom Gardner.

Pathomorphology of tumor kulit desmoid. Tumor terdiri daripada fibroblas, menghasilkan kolagen dan diatur dalam bentuk berkas, di tempat terdapat struktur yang menyerupai aponeurosis. Sebagai peraturan, tidak ada nuklei atipikal dan mitos. Bergantung kepada bilangan sel, beberapa penulis membezakan varian fibromatous dan sarcomatous dari desmoid. Yang kedua adalah kaya dengan sel, dekat dengan fibrosarcoma, tetapi berbeza dari monomorfisme, dalam banyaknya serat kolagen, dalam jarangnya mitos. Mungkin ada bidang mukosa atau kencingnya dengan kecenderungan menembusi tisu sekitarnya, terutamanya otot, diikuti dengan kemusnahannya.

Histogenesis tumor kulit desmoid. Tumor desmoid oleh majoriti penulis dianggap sebagai tumor yang benar, walaupun sesetengah penyelidik berpendapat bahawa ini adalah hiperplasia tisu penghubung dengan analogi dengan parut keloid. Dalam mikroskop elektron, myofibroblast didapati, yang menunjukkan bahawa proses itu didasarkan pada percambahan tipis myofibroblast.

[1], [2], [3], [4], [5]