Eberprot-P

Ubat terbaru Eberprot-P, yang dibangunkan oleh pakar Cuba menggunakan bioteknologi moden, berjaya digunakan sebagai terapi untuk penyakit kulit ulseratif pada pesakit diabetes. Hanya beberapa tahun yang lalu, lesi diabetes pada bahagian bawah kaki sering menyebabkan amputasi paksa mereka.

Ubat ini telah diuji dan diperhalusi selama lebih dua dekad, dan hanya kini dipersembahkan dalam perubatan dunia sebagai ubat yang unik dan berkesan seumpamanya.

Ubat Eberprot-P boleh didapati di farmasi dengan preskripsi.

[ 1 ]

Petunjuk Eberprot-P

Eberprot-P digunakan untuk tujuan terapeutik dalam sindrom kaki diabetik pada pesakit dengan ulser trofik dan neuropatik gred 3 dan 4 (mengikut klasifikasi Wagner), lebih besar daripada 1 sentimeter persegi, dengan ancaman amputasi anggota. Ulser tidak sembuh jangka panjang, yang dicirikan oleh kerosakan tisu dalam, terutamanya memerlukan penggunaan Eberprot-P.

[ 2 ]

Borang pelepasan

Bahan serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan dalam botol, 1 atau 6 keping setiap pakej.

Setiap vial mengandungi 75 mcg faktor pertumbuhan epidermis manusia rekombinan dan beberapa eksipien.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodinamik

Bahan aktif Eberprot-P ialah protein yang boleh merangsang pertumbuhan sel dan membezakan penutup epitelium menggunakan EGF. Protein terdiri daripada 53 sisa asid amino dan tiga ikatan disulfida intramolekul.

Ubat ini mengaktifkan sifat migrasi dan proliferatif fibroblas, keratinosit dan sel lain, yang menggalakkan penyembuhan ulser, pertumbuhan epitelium normal dan pembaharuan tisu.

Ubat ini sangat penting untuk mengawal metabolisme dan proses pemulihan dalam badan. Dengan menyambung dengan reseptor pada permukaan membran sel, Eberprot-P mengaktifkan proses anti-radang, serta pembezaan sel-sel yang pulih, yang menyebabkan luka sembuh dengan cepat dan cekap.

Di samping itu, ubat mengawal pertumbuhan epitelium, sel endothelial dan fibroblas, mempercepatkan proses proliferatif dalam tisu, dan menstabilkan tindak balas motor sel akibat pendedahan kepada perengsa.

[ 5 ]

Farmakokinetik

Tiada data saintifik yang boleh dipercayai mengenai proses kimia dan biologi yang berlaku dengan ubat Eberprot-P di dalam badan. Proses transformasi biokimia molekul bahan aktif (kadar penyerapan, tahap pengedaran, metabolisme dan penyingkiran Eberprot-P) masih belum cukup dikaji.

Dos dan pentadbiran

Sebelum menggunakan Eberprot-P, kemungkinan lesi berjangkit di kawasan ulser harus dirawat.

Jika jinak luka diragui, biopsi tisu perlu dilakukan.

Ubat ini digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk penyakit ini. Dos standard ialah 75 mcg, yang dicairkan dalam 5 ml air untuk suntikan. Ia digunakan untuk suntikan luka atau kawasan periwound, biasanya setiap hari. Rawatan diteruskan sehingga percambahan epitelium positif, atau sehingga luka bersedia sepenuhnya untuk pembedahan cantuman kulit.

Apabila menyuntik luka, jarum harus ditukar apabila menukar tapak suntikan Eberprot-P untuk mengelakkan kemungkinan penyebaran jangkitan.

Sekiranya tempoh tiga minggu rawatan berterusan tidak meningkatkan dinamik proses granulasi, doktor harus menyemak langkah terapeutik dan mencari punca yang mungkin mengganggu penyembuhan luka.

Bahan ubat dari satu vial hanya boleh digunakan oleh seorang pesakit yang sama.

[ 8 ]

Gunakan Eberprot-P semasa kehamilan

Pada masa ini tiada data mengenai kesan Eberprot-P pada perjalanan kehamilan dan perkembangan embrio. Keputusan mengenai kemungkinan menggunakan Eberprot-P semasa kehamilan harus dibuat oleh doktor selepas menilai gambaran klinikal dan kemungkinan risiko kepada bayi masa depan.

Contraindications

Kontraindikasi untuk pentadbiran Eberprot-P adalah:

• sensitiviti alahan badan kepada mana-mana komponen ubat;
• kehadiran tumor benigna dan malignan pada kawasan kulit yang dirawat;
• tanda-tanda koma diabetes dan ketoasidosis, kardiopati dalam peringkat dekompensasi;
• kehamilan dan penyusuan;
• kanak-kanak yang baru lahir.

[ 6 ]

Kesan sampingan Eberprot-P

Kesan sampingan utama apabila menggunakan Eberprot-P dianggap sebagai:

• sakit dan kebas di tapak suntikan;
• keadaan demam;
• perasaan menggeletar pada anggota badan;
• perkembangan jangkitan tempatan;
• rasa panas.

[ 7 ]

Berlebihan

Tidak ada kes overdosis dadah. Tiada penawar khusus.

Sekiranya terdapat kecurigaan terhadap overdosis dadah, terapi gejala dijalankan.

Interaksi dengan ubat lain

Kajian untuk menentukan keserasian dan interaksi Eberprot-P dengan ubat lain belum dijalankan. Oleh itu, adalah disyorkan untuk mengelakkan penggunaan agen topikal semasa rawatan dengan ubat tersebut.

[ 9 ], [ 10 ]

Syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dalam pembungkusan asal di dalam peti sejuk; ia tidak sepatutnya dibekukan! Dadah harus dijauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

[ 11 ]

Jangka hayat

Jangka hayat Eberprot-P ialah 2 tahun. Penyediaan yang dicairkan tertakluk kepada penggunaan segera. Pada akhir rawatan, sebarang produk yang tidak digunakan mesti dibuang.

[ 12 ], [ 13 ]