Eberprot-P

Dadah terbaru, Eberprot-P, yang dikembangkan oleh Pakar Kuba dengan bantuan bioteknologi moden, berjaya digunakan sebagai terapi untuk penyakit kulit ulseratif pada pesakit diabetes mellitus. Beberapa tahun lalu, penglibatan diabetes anggota badan yang lebih rendah sering menyebabkan amputasi dipaksa.

Ubat ini telah diuji dan dibangunkan selama lebih dari dua dekad, dan hanya kini diwakili dalam perubatan dunia sebagai unik dan berkesan dalam perjalanannya.

EberPort-P ubat dikeluarkan di farmasi jika preskripsi tersedia.

[1]

Petunjuk Eberprot-P

Eberprot-P digunakan untuk tujuan terapeutik dalam sindrom pesakit kaki diabetes dengan ulser trofik dan nevropatichnymi gred 3 dan 4 (menurut klasifikasi Wagner), lebih besar daripada 1 sentimeter persegi, ancaman pemotongan anggota badan. Terutama memerlukan penggunaan ulser bukan jangka panjang Eberprot-P, yang dicirikan oleh kerosakan tisu yang mendalam.

[2],

Borang pelepasan

Bahan serbuk untuk membuat penyelesaian untuk suntikan dalam botol, 1 atau 6 keping dalam satu pakej.

Setiap botol mengandungi faktor epidermis rekombinan pertumbuhan manusia dalam jumlah 75 μg, serta beberapa bahan bantu tambahan.

[3], [4]

Farmakodinamik

Bahan aktif Eberprot-P adalah protein yang boleh merangsang pertumbuhan sel dan membezakan penutup epitelium dengan EGF. Protein terdiri daripada 53 residu asid amino dan tiga ikatan disulfida intramolekul.

Drug mengaktifkan ciri migrasi dan proliferatif fibroblas, keratinosit dan sel-sel lain yang menyumbang kepada penyembuhan ulser, perkembangan normal tisu epitelium dan dipertingkatkan.

Ubat ini sangat penting untuk mengawal proses metabolik dan pemulihan dalam badan. Menyambung dengan reseptor pada permukaan membran sel, Eberprot-II mengaktifkan proses radang, serta pulih pembezaan sel-sel, jadi luka sembuh dengan cepat dan cekap.

Lebih-lebih lagi, ubat mengawal pertumbuhan epitelium, sel-sel endothelial dan fibroblas, mempercepatkan proses proliferatif dalam tisu menstabilkan sel tindak balas motor oleh rangsangan pendedahan. 

[5]

Farmakokinetik

Tiada data saintifik yang boleh dipercayai mengenai proses kimia dan biologi yang berlaku dengan penyediaan Eberprot-P dalam badan. Proses transformasi biokimia molekul bahan aktif (kadar sedutan, darjah pengagihan, metabolisme dan perkumuhan Eberprot-P) belum dipelajari dengan cukup.

Dos dan pentadbiran

Sebelum menggunakan Eberprot-P, jangkitan mungkin perlu dirawat di kawasan dengan ulser.

Sekiranya kualiti luka dipertikaikan, biopsi tisu perlu dilakukan.

Ubat ini digunakan terhadap latar belakang terapi kompleks penyakit. Dos yang standard adalah 75 μg, yang diencerkan dengan 5 ml air untuk suntikan. Ia digunakan untuk memotong luka atau kawasan berhampiran, biasanya setiap hari. Rawatan berterusan sehingga epitelium berkembang, atau sehingga luka itu siap untuk operasi pemindahan kulit.

Apabila menggosok luka, jarum perlu diubah apabila menukar laman kemasukan Eberprot-P untuk mengelakkan penyebaran jangkitan yang mungkin berlaku.

Sekiranya tempoh rawatan selama tiga minggu tidak memperbaiki dinamika proses granulasi, doktor harus mengkaji langkah-langkah terapeutik dan mencari sebab yang boleh mengganggu penyembuhan luka tersebut.

Bahan ubat dari satu botol boleh digunakan hanya untuk pesakit yang sama.

[8]

Gunakan Eberprot-P semasa kehamilan

Data mengenai kesan Eberprot-P semasa hamil dan embrio yang sedang berkembang tidak tersedia pada masa ini. Keputusan mengenai kemungkinan menggunakan Eberprot-P dalam tempoh menanggung kanak-kanak itu perlu diambil oleh doktor, selepas menilai gambar penyakit itu dan risiko yang mungkin untuk bayi masa depan. 

Contraindications

Kontra untuk pelantikan Eberprot-P adalah:

• sensitiviti alergi organisma kepada mana-mana juzuk produk perubatan;
• kehadiran tumor jinak dan malignan di kawasan kulit yang dirawat;
• tanda-tanda koma kencing manis dan ketoasidosis, kardiopati di peringkat dekompensasi;
• kehamilan dan penyusuan;
• kanak-kanak yang baru lahir.

[6]

Kesan sampingan Eberprot-P

Kesan sampingan utama apabila menggunakan Eberprot-P adalah:

• kesakitan dan gangguan sensitiviti di tapak suntikan;
• keadaan demam;
• perasaan menggeletar dalam anggota badan;
• pembangunan jangkitan tempatan;
• perasaan panas.

[7],

Berlebihan

Tiada kes overdosis ubat. Tiada ubat penawar khas.

Dengan kemungkinan kecuaian yang berlebihan, dadah itu adalah gejala.

Interaksi dengan ubat lain

Kajian yang menentukan keserasian dan interaksi EberPort-P dengan ubat-ubatan lain tidak dijalankan. Oleh itu, disyorkan untuk mengelakkan penggunaan produk topikal untuk kegunaan luaran semasa rawatan dadah.

[9], [10]

Syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dalam bungkusan asli dalam peti sejuk; tidak tertakluk kepada pembekuan! Ia perlu melindungi dadah daripada kemasukan kanak-kanak.

[11]

Jangka hayat

Hidup rak Eberprot-P - 2 tahun. Produk yang dicairkan hendaklah digunakan dengan serta-merta. Pada akhir rawatan, ubat yang tidak digunakan harus dibuang.

[12], [13]