Chondromyxoid fibroma: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Chondromyxoid fibroma (sinonim: fibromyxoid chondroma) ialah tumor jinak yang jarang berlaku pada rangka dengan struktur lobular yang terdiri daripada struktur kondroid, myxoid dan berserabut.

Antara tumor tulang, ia dikesan dalam kurang daripada 1% pesakit berumur 10 hingga 30 tahun (lebih separuh daripada pesakit). Manifestasi klinikal adalah kesakitan yang berterusan pada segmen anggota yang terjejas. Dari masa ke masa, keamatan kesakitan meningkat, kepincangan dan hipotrofi tisu lembut anggota badan bergabung. Selalunya, semasa palpasi, kawasan penebalan tulang seragam yang sepadan dengan kawasan yang terjejas ditentukan. Tumor paling kerap terletak di metadiafisis tulang tiub pendek dan panjang. Radiograf dan CT mendedahkan fokus pemusnahan struktur selular-trabekular dengan pembengkakan fusiform pada kawasan tulang yang terjejas dan pemusnahan tempatan lapisan kortikal. Scintigraphy menunjukkan hipervaskularisasi tempatan purata 185%, hiperfiksasi radiofarmaseutikal - 475%. Diagnostik pembezaan perlu dijalankan dengan sista tulang aneurisma dan bersendirian.

Rawatan fibroma chondromyxoid adalah pembedahan - reseksi marginal atau segmental kawasan tulang yang terjejas dengan pembedahan plastik kecacatan selepas reseksi dan, jika ditunjukkan, osteosintesis logam tulang.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]