Gejala dan Diagnosis Malabsorpsi

Tahap awal diagnosis pembedahan sindrom malabsorpsi adalah berdasarkan penilaian watak najis. Kebanyakan penyakit yang berlaku dengan SMA dicirikan oleh cirit-birit atau polyphecal. Dalam penyakit tertentu dikuasai najis berair (kekurangan disaccharidase, malabsorption glukosa-galaktosa, cirit-birit klorida, VIPOM). Steatorrhea berlaku pada fibrosis sista, abetalipoproteinemia, penyakit seliak, enteropati eksudatif. Perubahan penyerapan dalam beberapa unsur-unsur surih, asid amino, vitamin tidak memberi kesan kepada sifat najis, cirit-birit tidak berlaku, dan gejala-gejala yang dikaitkan dengan pembentukan negeri kekurangan, dan boleh menjejaskan fungsi organ-organ dan sistem (rangka, limfa dan tisu saraf, darah, mata, dan lain-lain ).

Perbezaan ini dalam gejala klinikal dalam sindrom malabsorpsi dengan ketara merumitkan program diagnostik, memaksa penggunaan kaedah pemeriksaan moden. Dalam kes ini, seseorang tidak boleh melupakan data anamnestic, termasuk sejarah makanan kanak-kanak, maklumat ini penting untuk memilih laluan diagnostik dan menetapkan rawatan makanan dan dadah yang mencukupi.

Untuk diagnosis pembezaan, penting untuk mengambil kira usia pesakit, masa timbul gejala penyakit pertama. Dalam tempoh neonatal kekurangan yang nyata kongenital laktase, alaktaziya, kekurangan laktase menengah, kongenital malabsorption glukosa-galaktosa. Kongenital cirit-birit klorida, natrium kongenital cirit-birit, kekurangan kongenital trypsinogen, gipomagnezemiya utama, kekurangan kongenital enterokinase kekurangan imun primer, acrodermatitis enteropathic. Intoleransi terhadap protein susu lembu dan soya, penyakit Minkes. Pada usia 1 bulan hingga 2 tahun defisit nyata sucrase, isomaltase, kekurangan disaccharidase menengah, kekurangan kongenital lipase, kekurangan pankreas dengan perubahan hematologi (sindrom Shvahmana-Diamond), penyakit celiac, lymphangiectasia usus, atresia, saluran biliary, hepatitis neonatal, asid malabsorption amino Malabsorpsi kongenital asid folik, malabsorption vitamin B12, jangkitan parasit, alergi makanan, kekurangan imun. Pada usia 2 tahun sebelum gejala baligh kekurangan disaccharidase menengah penyakit celiac, penyakit Whipple, jangkitan parasit, kurang daya tahan berubah-ubah, abetalipoproteinemia.

Hubungan manifestasi penyakit dengan ciri-ciri pemakanan bayi

Manifestasi selepas pentadbiran	Penyakit
Produk yang mengandungi gluten	Celiakia
Susu lembu, formula susu	Intoleransi terhadap protein susu lembu Kekurangan laktase
Produk mengandungi gula	Kekurangan isomaltase Saccharose
Produk yang berbeza	Alahan makanan dan pseudoallergia
Menyusu	Pemakanan inersia Acrodermatitis Enteropathic

Sambungan antara kemerosotan kerusi dan tabiat makan kanak-kanak

Makanan yang merangsang kemerosotan najis	Penyakit
Produk tenusu	Ketidakseimbangan laktase Intoleransi protein susu lembu Malabsorpsi glukosa-galaktosa
Produk yang mengandungi sukrosa	Kekurangan isomaltase Saccharose Malabsorpsi glukosa-galaktosa
Produk yang mengandungi glukosa dan galaktosa, tetapi tidak fruktosa	Malabsorpsi glukosa-galaktosa
Produk yang mengandungi kanji	Malabsorpsi kanji (berkaitan dengan kekurangan pankreas exocrine atau gangguan primer atau sekunder penguraian parietal)
Produk yang berbeza	Alahan makanan dan pseudoallergia
Tukar jumlah makanan yang ditadbir	Nutrisi yang tidak mencukupi Anomali saluran GI Tumor penghasil hormon
Makanan berlemak	Nutrisi yang tidak mencukupi Penyakit yang membawa kepada kekurangan pankreas exocrine Penyakit hati dan saluran hempedu

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]