Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Barré-Masson glomus angioma (tumor glomus): punca, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Glomus angioma of Barre-Masson (syn.: tumor Barre-Masson, tumor glomus, angioneuroma, tumor glomus myoarterial) ialah onkolog jinak jenis organoid yang berkembang dari dinding saluran Suquet-Goyer, yang merupakan bahagian berfungsi anastomosis arteriovenous glomerular. Ia mempunyai lumen sempit yang dipenuhi dengan sel endothelial dan dikelilingi oleh beberapa baris sel glomus. Sel-sel ini dianggap sebagai sel otot licin yang diubah suai yang mengubah lumen anastomosis. Glomeruli banyak dipersarafi. Terdapat dua jenis glomus angioma: bersendirian dan berbilang. Yang paling biasa ialah jenis bersendirian, iaitu nodul ungu 0.3-0.8 cm diameter, lembut dalam konsistensi, jelas bersempadan, sangat menyakitkan, terletak jauh di dalam dermis. Dilokalkan paling kerap pada bahagian kaki, terutamanya berhampiran katil kuku. Angioma glomus berbilang adalah kurang biasa, ia hampir tidak menyakitkan, terletak di dalam kulit atau subkutan. Ia berlaku lebih kerap pada zaman kanak-kanak, terutamanya pada kanak-kanak lelaki, dan boleh digabungkan dengan lesi organ dalaman.
Patomorfologi Barre-Masson glomus angioma (tumor glomus). Nod glomus angioma bersendirian terdiri daripada sebilangan besar salur kecil, lumennya dilapisi dengan satu lapisan endotheliosit yang diratakan. Di pinggirnya, sel glomus terletak di beberapa lapisan, mempunyai sitoplasma eosinofilik yang lemah dan nukleus bujur besar, berwarna gelap dengan hematoxylin, menyerupai unsur epitelium. Di banyak kawasan, polimorfisme mereka diperhatikan, serta perubahan distrofik. Stroma tumor adalah sedikit, diwakili oleh gentian argyrophilic dan berkas kolagen nipis, kadang-kadang hialin. Apabila diresapi dengan perak nitrat, sejumlah besar gentian saraf terungkap, paling kerap tidak bermielin.
Angioma glomus berbilang tidak mempunyai kapsul dan terdiri daripada celah vaskular yang lebih besar dengan bentuk yang tidak teratur. Sama seperti dalam nod bersendirian, celah vaskular dilapisi dengan satu lapisan sel endothelial yang diratakan, tetapi bilangan sel glomus yang terletak di pinggir sel endothelial adalah jauh lebih kecil, dan di beberapa tempat ia tidak hadir. Tiada peningkatan dalam bilangan gentian saraf. Struktur ini menyerupai struktur hemangioma gua.
Histogenesis Barré-Masson glomus angioma (tumor glomus). Kedua-dua jenis glomus angioma dikaitkan dengan segmen arteri glomus kulit, atau terusan Suquet-Goyer. Pada mikroskop elektron, sel glomus normal ialah sel otot licin. Sel glomus tumor juga merupakan sel otot licin dalam kedua-dua jenis tumor tunggal dan berbilang. Walau bagaimanapun, sel otot licin dalam glomus angioma adalah poligon dan bukannya berbentuk gelendong. Sel-sel ini dikelilingi oleh membran bawah tanah berserabut, yang juga memisahkan sel glomus daripada sel endothelial. Sel glomus mengandungi sejumlah besar filamen yang tersusun dalam berkas.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?