Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Hipertrikosis
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Hypertrichosis adalah pertumbuhan rambut tempatan atau meluas yang berlebihan di bahagian-bahagian kulit di mana rambut tidak seharusnya. Dalam kesusasteraan khas, seseorang boleh mencari sinonim Hypertrichosis (hypertrichosis) - polytrichia, sindrom virile, walaupun banyak doktor menganggap penyakit ini untuk pelbagai jenis satu kategori.
Hypertrichosis adalah pertumbuhan rambut yang tidak normal pada wanita, lelaki, dan juga kanak-kanak, dan virilisme hanya boleh dijejaskan oleh wakil wanita, apabila embrio adalah salah satu gejala, tetapi bukan satu-satunya.
Hypertrichosis sebagai fenomena bergantung androgen mempunyai pelbagai bentuk dan boleh disebabkan oleh beberapa sebab, pengelasan rasminya adalah seperti berikut:
ICD-10 L68, Hypertrichosis:
- L 68.0 - Hirsutisme L 86.1 - Hypertrichosis oleh rambut meriam yang diperolehi
- L 86.2 - Hipertrikosis setempat
- L 68.3 - Sains Politik
- L 68.8 - Hipertrichosis lain
- L 68.9 - Hypertrichosis, tidak ditentukan
Penyebab hypertrichosis
Penyebab hypertrichosis bergantung pada bentuknya, yang ditakrifkan secara etiket seperti berikut:
- Hipertrikosis kongenital:
- Congenital universal - embrionik.
- Congenital local.
- Hypertrichosis yang diperoleh:
- Interblade.
- pubertal.
- Menopaus.
Secara umumnya, punca hipertrikosis disebabkan oleh faktor genetik. Hasil daripada mutasi sel epitelium, perubahan strukturnya, yang memperoleh sifat-sifat epidermis. Sebaliknya, mutasi genetik boleh dikaitkan dengan proses tidak normal yang mengandung janin, ketika kehamilannya sulit, dan penyakit berjangkit pada trimester pertama juga dapat menyebabkan transformasi epitel. Dalam bayi yang baru lahir, gejala-gejala keguguran rambut yang berlebihan mungkin tidak muncul, tetapi bahaya berpotensi, laten masih: kanak-kanak boleh menjadi pembawa genom bermutasi, dan hypertrichosis akan muncul dalam generasi akan datang.
Tidak seperti pertumbuhan yang tidak normal kongenital rambut hypertrichosis diperolehi mencetuskan sebab-sebab lain, misalnya, pendedahan berterusan kerengsaan pada kulit, seperti bercukur tabiat tarik rambut geseran mekanikal dan sebagainya. Tambahan pula keadaan feniks membangun akibat daripada mengambil ubat-ubatan tertentu kumpulan - glucocorticosteroids, dalam bentuk tablet, dan luar (salap, krim).
Kami menyenaraikan faktor-faktor yang paling umum dan punca yang mencetuskan hypertrichosis: •
- Patologi genetik kongenital, termasuk anomali dalam perkembangan tulang atau sistem mental, apabila embrio adalah salah satu tanda klinikal penyakit ini.
- Patologi endokrin - pituitari, adrenal, ovari, tiroid.
- Ketidakseimbangan sistem hormon (kehamilan).
- Perubahan dalam sistem hormon yang dikaitkan dengan menopaus.
- Tumor otak, payudara, ovari.
- Epilepsi.
- Faktor ubat - penggunaan kortikosteroid, streptomycin, androgen.
- Gangguan metabolik akibat puasa (anoreksia).
- Kerengsaan mekanikal - bercukur, memetik rambut.
Maklumat yang lebih terperinci tentang jenis dan punca hipertrikosis ditunjukkan dalam jadual
Jenis dan bentuk penyakit |
Sebabnya memprovokasi faktor |
Hipertrikosis kongenital |
Mutasi genetik sel epitelium |
Memperoleh Pushkin Hypertrichosis |
Gejala mengancam kanser, menurut statistik dalam 95-98% pesakit yang mendapati onkologi |
Hypertrichosis ubat |
Menerima diaksozida, cyclosporin dinitrohlorbenzidina, kortikosteroid, minoxidil, difensipropenona, psoralen, gormonosoderzhaschie salap. |
Hypertrichosis disebabkan oleh mekanikal, faktor traumatik |
|
Rambut sintetik |
Hypertrichosis boleh menjadi salah satu gejala porfiria, dermatomyositis, TBI, bentuk fetus alkoholisme, |
Hypertrichosis syndromik |
|
Hypertrichosis yang disebabkan oleh penyakit kelamin |
Sifilis |
Bagaimana hipertrichosis diwarisi?
Sehingga kini, ahli genetik telah menubuhkan banyak jenis hipertrikosis kongenital, yang menunjukkan diri mereka selepas kelahiran bayi. Pushkovoy kesetiaan kepada bayi yang baru lahir dikaitkan dengan pusaka, kedua ibu bapa atau seseorang salah satu daripada mereka sudah mempunyai masalah yang sama. Tidak seperti penutupan meriam biasa pada bayi, hypertrichosis dicirikan oleh garis rambut yang lebih tebal, lebih terlihat dan berpigmen. Hipertrikosis kongenital setempat pada leher, batang, kadang-kadang di muka (dahi). Patologi hypertrichosis kongenital fetalis lanuginosa sering disertai edentulous (distrofi gigi), gangguan sistem saraf dan kecacatan (terencat mental, microcephaly). Terdapat juga satu bentuk kongenital bulu badan rolabirobio - hypertrichosis congenita, yang diwarisi dalam cara yang dominan autosomal dengan ketembusan tinggi (ukuran genotip).
Bagaimanakah hypertrichosis diwarisi dalam jenis dominan autosom?
Jenis warisan boleh berbeza. Ciri dominan autosomal yang diubah suai (mutan) gen berubah menjadi petunjuk yang aktif walaupun dalam bentuk heterozigot, oleh itu, kanak-kanak mewarisi bentuk yang diubah suai daripada gen (allele) mempunyai sekurang-konsep dari satu ibu bapanya. Warisan hypertrichosis dalam varian dominan autosomal menunjukkan bahawa kemungkinan haemophilia adalah sama bagi lelaki dan perempuan yang baru lahir. Tidak seperti hypertrichosis foetalis lanuginosa, hypertrichosis pushkin ini tidak membawa kesan serius kepada kesihatan bayi yang baru lahir dan tidak menjejaskan perkembangan mental, fizikal dan pembiakannya. Penyakit yang dikaitkan dengan pertumbuhan rambut yang berlebihan boleh berlaku di setiap generasi, kemungkinan keadaan yang anak-anak "ibu" berbulu akan mewarisi ciri mereka adalah sama dengan 50%. Terdapat variasi warisan lain, apabila tahap penetrasi rendah, maka pertumbuhan patologi rambut tidak dapat muncul pada bayi baru lahir. Ia juga mungkin untuk "debut" rambut pada usia kemudian, misalnya, semasa pubertas atau menopaus pada wanita.
Pada masa ini terdapat lebih daripada 20 bentuk keturunan hypertrichosis, tempatan dan jumlah, termasuk gen rosak NTS2, HCG, CGH, X, apabila rambut badan gabungan kecacatan kongenital - gusi fibromatosis, dysplasias rangka.
Bila dan bagaimana hipertrichosis diwarisi, apakah kebarangkalian warisan?
- Sekiranya genus mempunyai bilangan anak yang mencukupi dengan rambut yang diwarisi, hypertrichosis berlaku dalam setiap generasi.
- Wanita dan lelaki mewarisi hipertrikosis dalam perkadaran yang sama.
- Hipertrikosis keturunan dapat disebarkan oleh ibu dan ayah.
- Kebarangkalian bahawa seorang kanak-kanak akan mewarisi hipertrikosis, jika dilewati satu generasi, adalah 50%.
Hirsutism dan hypertrichosis
Walaupun hirsutisme dan hypertrichosis tergolong dalam kelas yang sama dalam ICD-10, ini adalah jenis rambut yang berlainan. Perkara pertama yang membezakan kedua-dua anomali adalah bahawa hirsutism boleh menderita hanya oleh wanita, dan dalam kebanyakan kes ia dikaitkan dengan faktor-faktor androgenic (rambut badan jenis lelaki), manakala hypertrichosis polietiologichen dan tidak tahu jantina atau umur halangan. Bagaimana membezakan hirsutisme daripada hypertrichosis? Pertama, anda perlu membezakan antara anjing dan rambut terminal. Puff adalah rambut lembut, hampir tidak dapat dilihat, terminal yang biasanya gelap, keras, panjang. Pendek kata, pertumbuhan rolabirobio dan terminal pada masa yang sama dalam jumlah yang besar di bahagian-bahagian yang luar biasa badan, serta di mana mereka membesar seolah-olah ia perlu, tetapi mereka tumbuh terlalu aktif - politrihiya (hypertrichosis). Hirsutism sering kali muncul dalam pertumbuhan rambut terminal di sensitif androgen, didiagnosis 9 zon.
Kriteria perbezaan:
Gejala |
Hypertrichosis, polytrichia |
Girsutizm |
Seks |
Lelaki, wanita, kanak-kanak |
Wanita |
Zon |
9 zon diagnostik:
|
|
Ketergantungan pada tahap androgen (testosteron dan dihydrotestosterone) |
Rambut boleh di bahagian badan yang tidak bergantung kepada pengeluaran androgen |
RAMBUT DI SITUS BADAN ANDROGEN-BEBERAPA |
Oleh itu, hirsutism - adalah masalah semata-mata perempuan pertumbuhan rambut yang berlebihan dan hypertrichosis mungkin berkaitan dengan mana-mana orang, tidak kira jantina atau umur, walaupun ia juga boleh dibezakan daripada ciri-ciri negara genotip tertentu, yang khusus kepada peningkatan pertumbuhan bulu badan.
Gejala hipertrikosis
Tanda-tanda kekeliruan tidak memerlukan penerangan khusus dan terperinci, gejala hypertrichosis, seperti yang mereka katakan, dapat dilihat oleh mata kasar. Mereka boleh berlaku pada lelaki dan wanita, tetapi jika untuk keadaan feniks berlebihan pertama, sedikit sebanyak adalah simbol tertentu kejantanan, sesuatu untuk wanita cantik ini adalah masalah, jika tidak tragedi kehidupan.
Gejala hypertrichosis pada wanita:
- Peningkatan rambut pada dagu.
- Lipatan nasolabial hemofilia.
- Pertumbuhan rambut di dada, di kawasan kelenjar susu - pra-usus (anteroplegia) digabungkan dengan sternum yang luntur dan luntur. Gejala mungkin menunjukkan neurofibromatosis.
- Keletihan kaki dan tangan yang berlebihan.
- Pertumbuhan rambut di ruas lumbar digabungkan dengan kord rahim (patologi tulang belakang). Rambut di kawasan sakrum tumbuh dalam bentuk satu bundle, yang juga disebut "bungkus faun".
- Membuang pantat.
- Pubis pendarahan oleh jenis lelaki.
- Pertumbuhan rambut yang berlebihan boleh disertai oleh kelemahan anggota badan, kehilangan sensitiviti.
- Pertumbuhan yang berlebihan kening (fusi).
- Tanda lahir dengan bulu rambut, rambut nevi, termasuk melanosis gergasi Becker. Nevus gergasi pigmen dalam 80% diiringi oleh anomali kongenital - adentia, dislokasi pinggul (spina bifida).
Sebaliknya, hypertrichosis juga boleh menjadi isyarat penyakit berbahaya. Pendarahan, yang muncul pada masa dewasa dalam 90% kes menunjukkan proses onkologi yang tersembunyi, dermatomycosis, trauma kraniocerebral yang tidak didiagnosis.
Perlu diingatkan bahawa Hypertrichosis boleh diklasifikasikan ke dalam kategori berikut:
- Heterochronia adalah kelainan pituitari, apabila tanda-tanda seksual sekunder dalam bentuk pertumbuhan rambut yang berlebihan (janggut, kumis, rambut kemaluan dan sebagainya) muncul pada masa kanak-kanak.
- Heterotopy adalah sindrom kongenital yang jarang berlaku disebabkan oleh penyakit intrauterine, anomali perkembangan. Apabila heterotopy pada kanak-kanak, keberanian memperolehi jumlah keseluruhan, sering digabungkan dengan kehelan kongenital paha, adentia.
- Heterogeny adalah sejenis rambut lelaki yang dipunyai oleh hirsutism. Walaupun hirsutisme dianggap sebagai patologi bebas, ia diklasifikasikan sebagai sejenis hipertrikosis.
Hypertrichosis pada wanita
Hypertrichosis pada wanita paling sering dikaitkan dengan faktor hormon dan tempoh umur:
- Pertumbuhan rambut yang berlebihan boleh "bermula" pada masa pubertas. Hypertrichosis pada wanita paling sering kali dimanifestasikan untuk kali pertama pada usia ini, batasan usia cukup lebar dari 7 hingga 15 tahun. Rambut diselaraskan di kawasan kelenjar susu, di leher, belakang, di muka, di kawasan sakrum, pinggang. Apa yang dipanggil hypertrichosis pubertalis verginum tanda perubahan hormon, tetapi juga boleh menjadi isyarat untuk keadaan yang lebih serius - batuk kering, penyakit ovari, adrenal. Diagnosis agak sukar kerana ketidakpastian hipertrikosis sebagai gejala menengah.
- Hypertrichosis wanita muda pada usia 16 hingga 22-24 tahun, apabila peningkatan aktiviti dinyatakan secara khusus dalam pistol, bukannya rambut terminal. Mereka diselaraskan pada kaki (shin), perut, pinggul, kurang kerap di kawasan dada. Ini mungkin disebabkan oleh kelenjar adrenal, tiroid atau ovari yang tidak normal.
- Climacteria hipertrikosis adalah fenomena yang agak biasa yang mengiringi tempoh klimaks. Hypertrichosis pada wanita berumur 45 tahun paling kerap diwujudkan di muka - rambut tumbuh di dagu, di atas bibir atas (antena). Selepas penghujung menopaus, salad rambut dapat bertahan dan semakin bertambah, yang merupakan gejala fungsi yang tidak mencukupi sistem endokrin.
Di samping itu, ia adalah bernilai menyebutkan sindrom androgen yang bergantung kepada - virilism. Penyakit itu jelas sepadan dengan namanya - virilis bermaksud maskulin. Masculinisasi wanita cantik boleh dikaitkan dengan pelbagai sebab, tetapi jelas bahawa peranan utama dalam mereka adalah ketidakseimbangan hormon. Pengeluaran testosteron yang berlebihan sebagai hormon androgen membawa kepada sindrom hyperandrogenisme. Dalam proses ini, ovari dan kelenjar adrenal terlibat secara langsung, kurang kerap virilisme dipicu oleh ketidakseimbangan metabolik ketika mengambil ubat steroid (ubat anabolik). Sindrom hyperandrogenik boleh menjadi sifat berfungsi, dan juga dikaitkan dengan proses tumor. Virilisme fungsional adalah pelanggaran korteks adrenal, sebagai peraturan, dalam hal penyakit Itenko-Cushing (hypercorticism). Salah satu gejala patologi ini ialah hipertrikosis. Selain hairiness, suara wanita berubah, jenis badan secara beransur-ansur berubah (mengikut jenis lelaki), kitaran bulanan berhenti, saiz kelenjar susu berubah pada arah yang lebih kecil.
Juga pertumbuhan rambut berlebihan boleh dicetuskan oleh puasa patologi, anoreksia. Melawan latar belakang keletihan yang melampau, seorang wanita boleh mengembangkan embolisme paru-paru, yang beransur-ansur hilang semasa tempoh terapeutik ketika ia pulih.
Hypertrichosis pada kanak-kanak
Pada masa kanak-kanak, rambut biasanya kongenital. Hipertrikosis yang tidak normal pada kanak-kanak sangat jarang berlaku - hanya satu kanak-kanak satu bilion bayi baru lahir. Rambut Pushkin, yang sepatutnya hilang dalam rahim ibu, kekal, mereka boleh dilihat secara literal dari minit pertama lahir. Rambutnya agak gelap, tebal, padat, yang tidak tipikal untuk folikel rambut bayi - lanugo. Hypertrichosis umum pada kanak-kanak adalah penglihatan yang tidak menyenangkan, seluruh badan bayi diliputi oleh rambut. Selalunya hypertrichosis fetalis adalah salah satu daripada gejala malformasi kongenital yang teruk - adentia, struktur abnormal tengkorak (microcephaly), pelanggaran fungsi mental. Adalah dipercayai bahawa hypertrichosis patologi utama pada kanak-kanak adalah dikekalkan secara genetik dalam 100% kes.
Juga, hairan atipikal boleh diwarisi, tetapi tidak normal, ini berlaku apabila kedua-dua ibu bapa kanak-kanak mengalami hipertrikosis, atau seseorang adalah salah seorang daripada mereka. Sebagai contoh, supercilia confluentia - kening tebal, hampir bersatu, bagaimanapun, tanda ini boleh menandakan demensia, kelewatan dalam perkembangan mental.
Di samping itu, rambut boleh berkembang pada nevus (verruco, selulosa, pigmented), dengan sindrom patologi - Scheffer, Recklinghausen.
Kegelisahan patologi seorang kanak-kanak boleh dirangsang oleh ibu yang cuai, hypertrichosis yang luas dalam 10-15% ditemui pada kanak-kanak yang dilahirkan oleh wanita yang menderita alkoholisme kronik. Sebagai tambahan kepada pertumbuhan rambut, bayi-bayi ini juga mempunyai kecacatan dalam pembentukan rangka dan 8-10% mempunyai keterbelakangan mental.
Hypertrichosis pada lelaki
Menurut statistik, hypertrichosis adalah penyakit wanita biasa, di kalangan tujuh wanita terdapat hanya satu lelaki dengan rambut patologi. Sebagai peraturan, hypertrichosis pada lelaki menunjukkan dirinya pada usia 10 hingga 14 tahun, jika tidak merupakan bentuk kongenital.
Hypertrichosis lelaki dipanggil pertumbuhan rambut yang berlebihan di kawasan di mana rambut tumbuh, pada dasarnya, harus, tetapi tidak dalam jumlah yang sedemikian, walaupun mengambil kira umur dan etnik. Sebagai contoh, pertumbuhan rambut di dada seorang lelaki tidak boleh menimbulkan kejutan, ia dianggap normal, tetapi jika kulit kepala adalah lebih serupa dengan bulu dan menimbulkan dalam isu-isu sekitarnya, dan kompleks pemilik shag, ia adalah masa untuk pergi ke doktor atau pakar kecantikan.
Pertumbuhan rambut yang meningkat boleh menjadi kedua-dua kongenital dan diperoleh, ini berlaku bukan sahaja kepada lelaki, tetapi juga kepada wanita. Hypertrichosis kongenital dilihat dari hari pertama kelahiran dan mungkin menjadi sifat keturunan. Keadaan feniks diambil boleh dikaitkan dengan kecederaan trauma otak, kakitangan dadah steroid anabolik, ubat atau faktor-faktor mekanikal (bercukur, pengisaran salap hormon, beberapa ubat-ubatan). Selain itu, pertumbuhan rambut yang berlebihan sering dikaitkan dengan genotip negara, ia diketahui bahawa orang-orang Caucasian di negara-negara Arab, Yahudi, Itali, pertumbuhan rambut adalah jauh lebih awal daripada "keadaan feniks" wakil-wakil negara-negara lain dan tidak dianggap anomali.
Sebagai tambahan kepada sebab-sebab di atas, hypertrichosis pada lelaki boleh menimbulkan hipergonadisme, iaitu, akil baligh sebelumnya yang disebabkan oleh tahap androgen yang tinggi. Ciri seksual sekunder mula muncul pada kanak-kanak lelaki berumur 8-10 tahun, termasuk kegelapan, lebih tipikal untuk remaja berumur 14-16 tahun.
Juga, pertumbuhan rambut yang berlebihan menyebabkan penyakit seperti itu, yang bernilai mengetahui dan memberi perhatian kepada hypertrichosis, jika ia berkembang pada masa dewasa untuk pertama kalinya:
- Proses tumor.
- Diabetes mellitus (hypertrichosis diabetica) - rambut di bahagian belakang di bahagian scapula dan pada abdomen berhampiran pusat.
- Encephalopathy.
- Tuberkulosis.
- Alkohol.
- Kecederaan kraniocerebral yang tidak didiagnosis tersembunyi.
Hipertrikosis kongenital
Hipertrikosis kongenital yang benar jarang berlaku, gejala pijar senjata kelihatan tepat selepas kelahiran dan tidak hilang sendiri sepanjang hayat mereka. Salah satu jenis hipertrikosis kongenital adalah rambut yang melengkung, dari lanugo itu rambut. Lanugo biasanya merangkumi seluruh janin, bermula dari minggu ke-27 kehamilan, hingga 40-1 minggu rambut hilang. Sekiranya terdapat kelainan genetik, seorang kanak-kanak dilahirkan dengan rambut bernafas yang berlebihan, sering disertai dengan patologi kongenital yang bersambung. Hypertrichosis kongenital mungkin tempatan, iaitu, bulu tumbuh di bahagian-bahagian tertentu badan - belakang, tulang belakang, muka, dahi dan rambut badan boleh umum, iaitu, secara harfiah yang meliputi seluruh badan. Sekumpulan rambut di kawasan sakrum (bundar fascian) adalah tanda patologi tulang belakang - gerbang bukan vertebral (bifid spin).
Hipertrichosis kongenital dikelaskan seperti berikut:
- hipertrichosis congenita adalah hypertrichosis kongenital sejagat dalam jenis dominan autosomal.
- hypertrichosis fetalis - hypertrichosis embrio, yang digabungkan dengan patologi kongenital yang lain.
- hipertrichosis congenita localisata - hypertrichosis lumbosacral tempatan atau nevus rambut pigmentary (bundle fascian).
Yang paling menguntungkan dari segi meramalkan pembangunan masa depan dan kualiti hidup - hypertrichosis kongenital sejagat.
[10], [11], [12], [13], [14], [15]
Hypertrichosis Pushkin
Hypertrichosis lanuginosa adalah penyakit yang diwarisi atau diperolehi. Faktor genetik yang menimbulkan embolisme pulmonari adalah kes klinikal yang jarang berlaku, lebih sering hipertrikosis pushrokinic disebabkan oleh sebab luaran atau dalaman, iaitu bentuk rambut yang diperolehi.
Bentuk hipertrikosis senaman kongenital sangat jarang sekali sehingga ia lebih dikenali dari dokumen sejarah daripada dokumen sebenar. Sejak penerangan pertama "werewolf" 400 tahun lalu, hanya kira-kira 50 penyakit yang telah didiagnosis setakat ini. Anomali genetik mempunyai keutamaan wilayah - utara Romania (Transylvania), negeri-negeri India, Amerika Selatan.
Sehingga kini, proses menguasai gen mutan adalah misteri, ekspresinya tidak dapat dipelajari kerana jumlah pemerhatian klinikal dan panjangnya dari masa ke masa. Secara semulajadi, hipertrikosis kongenital sebenar adalah gema mutasi atavistik, yang kurang dan kurang biasa setiap abad.
Hypertrichosis yang diperoleh telah dipelajari dengan baik dan meluas. Perlu diingatkan bahawa sindrom rambut kanula, yang mula tumbuh secara tiba-tiba, pada orang yang sebelumnya tidak mengalami pertumbuhan rambut yang berlebihan, dalam 80-90% adalah tanda oncopathology laten. 98% daripada semua tumor yang dikesan adalah malignan, ia boleh menjadi onkologi dalam paru-paru, dalam pundi kencing, dalam saluran gastrousus, dan kanser payudara, uterus, sering ditentukan.
Diagnosis embolisme pulmonari cukup sukar, diagnosis haruslah berbeza. Kesukaran dikaitkan dengan gejala tidak spesifik berbanding hirsutism, di mana terdapat kriteria diagnostik yang jelas. Mencegah hypertrichosis Pushkin adalah mustahil, satu-satunya perkara yang boleh dilakukan dalam kes hairlessness sejagat yang tidak mempunyai faktor patologi, adalah penyingkiran rambut yang betul. Rawatan hypertrichosis dalam kes ini perlu difikirkan dengan teliti, kerana apa-apa perubahan cicatricial selepas prosedur peluh, trauma ke kulit, boleh mengaktifkan pertumbuhan rambut.
Sindrom Werewolf dan Hypertrichosis
Legends of werewolves Transylvanian, vampire dan roh jahat lain, menghasilkan banyak khabar angin dan takhayul. Hari ini apa yang sebelum ini, jelas, ia telah menganggap produk hasil Dracula, dipanggil hypertrichosis atau erotropoeticheskoy PORPHYRIA umum, yang juga disertai oleh hirsutism. Seiring dengan penyakit yang jarang berlaku seperti progeria, sindrom Alice dan curiositi lain, sindrom werewolf, hypertrichosis masih di antara sepuluh penyakit paling aneh dan unik. Menurut statistik, hairiness patologi benar berlaku dalam nisbah 1 kes per bilion. Baru-baru ini, ahli genetik telah mengenal pasti satu kemungkinan penyebab mutasi gen autosomal. Para saintis telah dikesan seluruh generasi keluarga Mexico, sejak tahun 1995, tahun, dan menentukan bahawa tanggungjawab bagi hypertrichosis membawa kromosom X, jumlah yang berlebihan gen (alel SOX3) membuktikan ia. Dan pada lelaki keluarga ini, rambut tumbuh di muka dan di kawasan mata, dan wanita mendapat gejala yang lebih tidak menyenangkan, rambut itu tumbuh di seluruh tubuh. Penemuan ini tidak membantu mereka yang menderita sindrom werewolf, tetapi pada masa depan dapat dilakukan untuk menyelesaikan masalah alopecia dan alopecia.
Hypertrichosis daripada auricle
Hairizing the edge of the auricle bukan patologi pada prinsipnya, ia cukup biasa pada lelaki dengan tingkat androgen yang tinggi. Tumbuh-tumbuhan sedemikian muncul di hidung, jadi masalahnya diselesaikan semata - penyusutan atau penyingkiran rambut untuk pilihan pemilik rambut. Hypertrichosis auricle biasanya disebabkan oleh faktor genetik dan diwarisi sebagai tanda yang dilampirkan pada kromosom Y. Keadaan feniks telinga boleh bermula dengan 16-18, akhir akil baligh dan sistem hormon kembali normal, tetapi kebanyakan hypertrichosis dalam zon ini "bermula" selepas 35-40 tahun atau kemudian. Selalunya, apabila alopecia keturunan disertai dengan pertumbuhan rambut ganti dalam hidung dan di telinga, ia juga dikaitkan dengan faktor genetik, dan bukan patologi. Pada wanita, zakar tetap normal, pertumbuhan rambut di zon ini tidak dapat berlaku, dalam satu kes, mungkin ada jenis rambut laki-laki dalam sindrom virus. Penyebab lain genetik dan ahli biologi masih belum dijumpai, kerana dalam rambut mikroskopik biasa, bulu itu menutupi telinga semua orang tanpa pengecualian.
Rawatan hypertrichosis
Sebelum menentukan taktik dan strategi tindakan, hypertrichosis didiagnosis dan dikelaskan, dan ini akan menentukan rawatannya. Pemeriksaan itu hendaklah dijalankan oleh ahli endokrinologi, ahli urologi atau pakar sakit puan, mungkin seorang ahli dermatologi. Pertama sekali, mereka mengecualikan kemungkinan patologi menacing, kerana sering hypertrichosis pulmonari adalah tanda proses onkologi dalam tubuh.
Rawatan hypertrichosis dijalankan mengikut penemuan diagnostik, tetapi selalunya peringkat pertama adalah penghapusan kecacatan kosmetik dan kelihatan. Ini amat berkesan dalam bentuk penyakit kongenital, yang, kecuali sebagai gejala, tidak dirawat secara berbeza. Di samping itu, jika punca hormon diketahui, terapi penggantian hormon yang mencukupi dilakukan. Sekiranya hypertrichosis disebabkan oleh faktor perubatan, rambut yang menyebarkan dikecualikan, jika kursus terapi diperlukan, ubat ini digantikan dengan yang lebih selamat dan tanpa kesan sampingan.
Dermatososmetologi moden mempunyai banyak alat dan kaedah yang membantu menyelesaikan masalah hipertrikosis, dengan syarat, dengan syarat ia bukan tanda patologi yang serius. Mungkin dalam masa terdekat, ahli genetik masih dapat mencari penyebab sebenar mutasi gen dan akan dapat menawarkan cara yang benar-benar berkesan untuk menghilangkan kehilangan rambut patologi.
Bagaimana untuk merawat hypertrichosis?
Untuk menjawab persoalan bagaimana untuk merawat hipertrikosis, adalah perlu untuk mengetahui sebab sebenarnya, yang kadang-kadang sukar dilakukan.
Jika rambut yang tidak normal didiagnosis pada anak yang mempunyai ibu bapa dengan pertumbuhan rambut yang berlebihan, rawatan hanya boleh menjadi gejala, kerana mutasi gen tidak ada setakat ini dapat menjadi atau bahkan menetralkan sesiapa di dunia.
Jika hypertrichosis disebabkan oleh disfungsi kelenjar endokrin, rawatan yang mencukupi adalah diagnosis, iaitu, terapi harus ditujukan kepada penyeliaan negeri ovari, adrenal, tiroid, dan sebagainya. Bagaimana untuk merawat hypertrichosis dalam kes ini diputuskan oleh seorang ahli sakit puan-endokrinologi atau ahli urologi-andrologi untuk lelaki.
Di samping itu, penting untuk menstabilkan keadaan neuropsychiatri pesakit, kerana embrio kadang-kadang merupakan satu tragedi keseluruhan, terutama bagi wanita.
Rambut setempat boleh diberikan kepada kaedah fisioterapeutik - electrocoagulation, adalah mungkin untuk melepaskan, tetapi ia mesti dilakukan dengan bantuan pakar dermatologi, dan bukan di salon kecantikan. Penyusunan dilakukan secara bersendirian hanya boleh membahayakan, kerana kerosakan kulit traumatik tidak dapat dielakkan, dan bahkan dosis kecil dapat memprovokasi dan mengaktifkan pertumbuhan rambut baru. Cukup aneh, tetapi cara lama dan tradisional - bercukur, dalam pengertian ini, cara paling selamat untuk menghilangkan rambut yang berlebihan, terutamanya jika anda melakukannya dengan pencukur elektrik.
Rawatan hypertrichosis dengan cara alternatif
Terdapat banyak kaedah alternatif yang dipanggil hair removal. Mungkin mereka berkesan ketika merawat epilepsi mudah. Dalam hal rambut patologi, ini penuh dengan komplikasi, jadi rawatan hypertrichosis oleh kaedah alternatif harus dilakukan hanya dengan persetujuan dan atas cadangan doktor yang menghadiri. Ini terutamanya terpakai kepada kawasan muka, serta hypertrichosis yang disebabkan oleh gangguan endokrin, patologi kelenjar adrenal atau kelenjar pituitari.
Dalam hubungan ini, satu-satunya perkara yang boleh disyorkan adalah dips dan decoctions sayur-sayuran yang agak selamat, yang digunakan di dalam, dengan kursus yang panjang. Resipi alternatif sedemikian membantu menyesuaikan kerja sistem hormon, menguatkan saraf, memperbaiki keadaan keseluruhan. Kaedah lain yang digunakan secara eksternal sebagai menyikat, bukan sahaja tidak diberikan dalam rangka artikel ini, tetapi tidak disarankan pada prinsipnya.
- Merebus Wort St. John untuk Wanita. Wort St John disyorkan untuk menormalkan latar belakang hormon, merawat sistem saraf sebagai pemulihan. Kursus penerimaan sup tidak boleh melebihi 14 hari, maka rehat sebulan dibuat dan kursus boleh diulang. 1 sudu besar herba kering diseduh setengah liter air mendidih, dibancuh tidak melebihi 5 minit. Kuah disaring, dibahagikan kepada 2 bahagian, yang diminum secara individu pada waktu pagi selepas sarapan pagi dalam 40 minit dan sebelum tidur.
- Merebus licorice untuk lelaki. Lakrichnik menormalkan kerja sistem hormon, bertindak sebagai badan lelaki pemulihan. 1 sudu teh dibancuh segelas air masak, menegaskan 15 minit, penapis, minum 1 kali sehari selama 21 hari. Kemudian anda memerlukan istirahat selama dua minggu, selepas itu kursus diulangi.
- Penyebaran semanggi. Avicenna juga menggunakan rebusan pesakitnya yang menakjubkan ini. Clover membantu untuk memperbaiki kerja sistem genitouriner pada lelaki, membersihkan darah, memulihkan kekuatan. 2 sudu makan rumput kering (bunga, batang) tuangkan dalam satu liter air mendidih dalam termos. Menegaskan merebus 12 jam, mudah untuk melakukan ini dari petang. Pada waktu pagi, sup akan ditapis dan minum separuh kaca 3 kali sehari selama setengah jam sebelum makan. Kursus ini sebulan, maka rehat dan rawatan diulang.
- Geranium kecil eherik untuk wanita. Geranium menyumbang kepada pengaktifan pengeluaran estrogen, minyak pentingnya telah lama digunakan oleh wanita di wilayah utara Afrika. Pelargonium membantu mengatasi kemurungan, memulihkan turgor kulit, menormalkan sistem saraf. Dalam air suam menambah 7-10 titis minyak pati, mandi selama 15-20 minit, tidak lebih. Prosedur sedemikian disyorkan dua kali seminggu selama 2-3 bulan.
Selain decoctions dan prosedur mandi, akupunktur boleh membantu sebagai pembantu, tetapi ia harus diputuskan oleh pakar dermatologi, endocrinologist, dalam kata, seorang doktor yang bertanggungjawab.
Rawatan diri dengan hypertrichosis penuh dengan sekurang-kurangnya pertumbuhan rambut yang meningkat, sebagai komplikasi maksimum organ-organ dalaman.
Rawatan hypertrichosis pada wanita
Bagi wanita, masalah keguguran rambut patologi bukan sekadar masalah, ia adalah faktor yang memudaratkan keadaan depresi dan penyakit-penyakit saraf yang lain. Oleh itu, jika pertumbuhan rambut yang berlebihan tidak dikaitkan dengan penyakit ginekologi, endokrin, terutamanya rawatan hipertrikosis pada wanita, ini adalah penghapusan rambut yang teliti dan betul. Kursus terapeutik dipilih dengan tegas secara individu, sebelum rawatan wajib adalah perundingan tambahan dengan pakar sempit - ahli dermatologi, ahli endokrinologi, dan mungkin ahli onkologi. Bukan rahsia lagi bahawa hipertrichosis yang diperolehi dari pistol dalam kebanyakan kes menunjukkan kanser tersembunyi, jadi sekali lagi berfikir tentang apa yang lebih penting - kesihatan atau penyingkiran rambut.
Itu dikategorikan secara kontrasepsi dalam hypertrichosis:
- Permohonan parafin tempatan.
- Pelucutan lilin.
- Salap dan krim yang mengandungi merkuri.
- Scrub.
- Penyinaran ultraviolet
- Urut.
- Penyinaran sinar-X.
- Kaedah mekanikal epilasi - pumice, plucking.
- Krim hormon, salap.
Apa yang boleh membantu?
- Penyusutan sementara dengan krim depilasi.
- Pemutihan rambut dari magnesium karbonat dan hidrogen peroksida. 10 gram magnesium dicampur dengan 20 ml peroksida, sabun cecair neutral ditambah, campuran digunakan pada rambut dan dibiarkan selama 25 minit.
- Elektroforesis dengan penambahan lidase.
- Elektrolisis.
Hypertrichosis adalah anomali kompleks, penyebabnya boleh dikaitkan dengan faktor keturunan dan penyakit organ dalaman. Tidak kira betapa tebal dan tebal rambut tumbuh, anda perlu memeriksa badan, mengetahui sebab sebenar dan mempercayakan rawatan kepada pakar sebelum mereka dihapuskan.