Hipertrikosis

Hipertrikosis adalah pertumbuhan rambut tempatan atau meluas yang berlebihan di kawasan kulit di mana pertumbuhan rambut tidak sepatutnya. Dalam kesusasteraan khusus, anda boleh menemui sinonim untuk Hypertrichosis - polytrichia, sindrom viril, walaupun ramai doktor mengklasifikasikan penyakit ini sebagai jenis yang berbeza dalam kategori yang sama.

Hypertrichosis adalah pertumbuhan rambut yang tidak normal pada wanita, lelaki, dan juga kanak-kanak, manakala virilisme hanya boleh menjejaskan wanita, apabila pertumbuhan rambut adalah salah satu gejala, tetapi bukan satu-satunya.

Hipertrikosis sebagai fenomena yang bergantung kepada androgen mempunyai pelbagai bentuk dan boleh disebabkan oleh beberapa sebab, klasifikasi rasminya adalah seperti berikut:

ICD-10 L68, Hipertrikosis:

• L 68.0 - Hirsutisme L 86.1 - Hipertrikosis rambut vellus, diperoleh
• L 86.2 - Hipertrikosis setempat
• L 68.3 - Politrikisme
• L 68.8 - Hipertrikosis lain
• L 68.9 – Hipertrikosis, tidak ditentukan

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Punca hipertrikosis

Penyebab hipertrikosis bergantung pada bentuknya, yang ditentukan secara etiologi seperti berikut:

• Hipertrikosis kongenital:
  • Sejagat kongenital - embrio.
  • Tempatan kongenital.
• Hipertrikosis yang diperolehi:
  • Interscapular.
  • Akil baligh.
  • Klimakterik.

Secara umum, penyebab hipertrikosis adalah disebabkan oleh faktor genetik. Akibat mutasi sel epitelium, strukturnya berubah, yang memperoleh sifat epidermis. Sebaliknya, mutasi genetik boleh dikaitkan dengan proses yang tidak normal untuk melahirkan janin, apabila kehamilan sukar, dan penyakit berjangkit pada trimester pertama juga boleh menyebabkan transformasi epitelium. Dalam bayi yang baru lahir, gejala pertumbuhan rambut yang berlebihan mungkin tidak muncul, tetapi potensi bahaya tersembunyi kekal: kanak-kanak itu mungkin pembawa genom bermutasi, dan hipertrikosis akan muncul pada generasi akan datang.

Tidak seperti pertumbuhan rambut patologi kongenital, hipertrikosis yang diperoleh diprovokasi oleh sebab-sebab lain, seperti pendedahan berterusan kepada kerengsaan pada kulit, seperti bercukur, tabiat buruk menarik rambut, geseran mekanikal, dan lain-lain. Di samping itu, pertumbuhan rambut berkembang akibat mengambil kumpulan ubat tertentu - glukokortikosteroid, baik dalam bentuk tablet dan luaran (salap, krim).

Mari kita senaraikan faktor dan punca yang paling biasa yang mencetuskan hipertrikosis: •

• Patologi genetik kongenital, termasuk anomali perkembangan sistem rangka atau mental, apabila berbulu adalah salah satu tanda klinikal penyakit ini.
• Patologi endokrin - kelenjar pituitari, kelenjar adrenal, ovari, kelenjar tiroid.
• Ketidakseimbangan hormon (kehamilan).
• Perubahan dalam sistem hormon yang berkaitan dengan menopaus.
• Tumor otak, kelenjar susu, ovari.
• Epilepsi.
• Faktor perubatan - mengambil kortikosteroid, streptomisin, ubat androgen.
• Gangguan metabolik akibat kebuluran (anoreksia).
• Kerengsaan mekanikal – bercukur, mencabut rambut.

Maklumat lebih terperinci tentang jenis dan punca hipertrikosis dibentangkan dalam jadual.

Jenis dan bentuk penyakit	Punca, faktor provokasi
Hipertrikosis kongenital (berbulu halus)	Mutasi genetik sel epitelium
Hipertrikosis vellus yang diperolehi	Simptom penyakit onkologi yang mengancam, menurut statistik, 95-98% daripada mereka yang diperiksa didapati mempunyai onkopatologi
Hipertrikosis yang disebabkan oleh dadah	Mengambil diaxoside, cyclosporine, dinitrochlorobenzidine, kortikosteroid, minoxidil, diphencypropenone, psoralen, salap hormon. Mengambil steroid anabolik
Hipertrikosis disebabkan oleh faktor mekanikal, traumatik	Pendedahan berterusan kepada perengsa terma panas – prosedur terma (plaster pemanasan, plaster sawi, terapi lumpur, sapuan parafin) terapi PUVA Krioterapi Penyinaran ultraungu Mencukur, mencabut Trichotillomania (tarik rambut kompulsif)
Pertumbuhan rambut gejala	Hipertrikosis boleh menjadi salah satu gejala porfiria, dermatomyositis, TBI, alkoholisme janin,
Hipertrikosis sindrom	Sindrom Achard-Tiers (gabungan diabetes dan hiperkortisolisme) Sindrom Itsenko-Cushing (hyperadrenocorticism) Sindrom Morgagni (hiperstomosis tengkorak, hipertrikosis, virilisme) Penyakit Pfundler-Hurler (keabnormalan glycosaminoglycan) Sindrom diabetes lipoatropik (sindrom Berardinelli) Sindrom Cornelis de Lange, anomali neonatal Sindrom Stein-Leventhal (penyakit ovari polikistik patologi) Sindrom Seckel Sindrom Trisomi E
Hipertrikosis yang disebabkan oleh penyakit kelamin	Sifilis

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Bagaimanakah hipertrikosis diwarisi?

Sehingga kini, ahli genetik telah mengenal pasti banyak jenis hipertrikosis kongenital, yang menampakkan diri sejurus selepas bayi dilahirkan. Pertumbuhan rambut Lanugo pada bayi baru lahir dikaitkan dengan warisan, kedua ibu bapa atau salah seorang daripada mereka sudah mempunyai masalah yang sama. Tidak seperti rambut vellus biasa bayi, vellus hypertrichosis dicirikan oleh rambut yang lebih tebal, kelihatan, berpigmen. Hipertrikosis kongenital adalah setempat pada leher, batang, dan kadang-kadang pada muka (dahi). Hipertrikosis kongenital patologi fetalis lanuginosa sering disertai oleh adentia (distrofi gigi), penyakit sistem saraf dan kecacatan perkembangan (keterbelakangan mental, microcephaly). Terdapat juga jenis pertumbuhan rambut vellus kongenital - hypertrichosis congenita, diwarisi oleh jenis dominan autosomal dengan tahap penembusan yang tinggi (penunjuk genotip).

Bagaimanakah hipertrikosis diwarisi secara autosomal dominan?

Jenis warisan mungkin berbeza-beza. Autosomal dominan dicirikan oleh fakta bahawa gen yang diubah (mutan) diubah menjadi sifat aktif dalam bentuk heterozigot, oleh itu, kanak-kanak itu mewarisi bentuk gen yang diubah (alel) daripada salah seorang ibu bapanya semasa pembuahan. Pewarisan hipertrikosis oleh varian dominan autosomal menunjukkan bahawa kebarangkalian berbulu adalah sama untuk kedua-dua bayi lelaki dan perempuan yang baru lahir. Tidak seperti hypertrichosis foetalis lanuginosa, vellus hypertrichosis sedemikian tidak membawa akibat yang serius untuk kesihatan bayi yang baru lahir, dan tidak menjejaskan perkembangan mental, fizikal dan reproduktifnya. Penyakit yang dikaitkan dengan pertumbuhan rambut yang berlebihan boleh berlaku pada setiap generasi, kebarangkalian situasi di mana anak ibu bapa "berbulu" akan mewarisi ciri mereka adalah 50%. Terdapat pilihan warisan lain apabila tahap penetrasi rendah, maka pertumbuhan rambut patologi mungkin tidak nyata pada bayi yang baru lahir. Ia juga mungkin untuk pertumbuhan rambut untuk "debut" pada usia yang lebih lewat, contohnya, semasa akil baligh atau semasa menopaus pada wanita.

Pada masa ini, lebih daripada 20 bentuk hipertrikosis keturunan diketahui, tempatan dan keseluruhan, termasuk yang mempunyai gen yang rosak HTC2, HCG, CGH, X, apabila kebuli digabungkan dengan anomali perkembangan kongenital - fibromatosis gusi, displasia rangka.

Bila dan bagaimana hipertrikosis diwarisi, apakah kebarangkalian pewarisan?

• Sekiranya keluarga mempunyai keturunan yang cukup dengan kebulusan yang diwarisi, hipertrikosis berlaku pada setiap generasi.
• Wanita dan lelaki mewarisi hipertrikosis dalam perkadaran yang sama.
• Hipertrikosis keturunan boleh berjangkit sama ada oleh ibu atau bapa.
• Peluang bahawa kanak-kanak akan mewarisi hipertrikosis jika ia diturunkan melalui satu generasi ialah 50%.

Hirsutisme dan hipertrikosis

Walaupun hirsutisme dan hipertrikosis tergolong dalam kelas yang sama mengikut ICD-10, mereka adalah jenis pertumbuhan rambut yang berbeza. Perkara pertama yang membezakan kedua-dua anomali ini ialah hanya wanita yang boleh mengalami hirsutisme, dan dalam kebanyakan kes ia dikaitkan dengan faktor androgenik (pertumbuhan rambut corak lelaki), manakala hipertrikosis adalah polietiologi dan tidak mengenal jantina atau halangan umur. Bagaimana anda boleh membezakan hirsutisme daripada hipertrikosis? Pertama, anda perlu membezakan antara vellus dan rambut terminal. Vellus adalah rambut lembut, hampir tidak kelihatan, rambut terminal biasanya gelap, keras dan panjang. Ringkasnya, rambut velus dan terminal tumbuh serentak dalam kuantiti yang banyak di tempat atipikal pada badan, serta di mana mereka sepatutnya tumbuh, tetapi mereka tumbuh secara berlebihan secara aktif - polytrichia (hipertrikosis). Hirsutisme paling kerap ditunjukkan oleh pertumbuhan rambut terminal dalam 9 zon sensitif androgen, ditentukan secara diagnostik.

Kriteria untuk pembezaan:

Tanda	Hipertrikosis, polytrichia	Hirsutisme
Lantai	Lelaki, perempuan, kanak-kanak	Perempuan
Zon		9 zon diagnostik: Dagu Bibir atas perut payudara Bahu Pubis Pinggul belakang tangan
Pergantungan pada tahap androgen (testosteron dan dihydrotestosteron)	Pertumbuhan rambut boleh berlaku di kawasan badan yang tidak bergantung kepada pengeluaran androgen.	Pertumbuhan rambut di kawasan badan yang bergantung kepada androgen

Oleh itu, hirsutisme adalah masalah wanita semata-mata pertumbuhan rambut yang berlebihan, manakala hipertrikosis boleh menjejaskan mana-mana orang, tanpa mengira jantina dan umur, walaupun ia juga harus dibezakan daripada ciri kebangsaan beberapa genotip, yang dicirikan oleh peningkatan bulu.

Gejala hipertrikosis

Tanda-tanda berbulu tidak memerlukan penerangan khusus dan terperinci, gejala hipertrikosis, seperti yang mereka katakan, dapat dilihat dengan mata kasar. Mereka boleh muncul dalam kedua-dua lelaki dan wanita, tetapi jika bagi bekas berbulu berlebihan sedikit sebanyak merupakan simbol kejantanan tertentu, maka bagi wanita cantik ia adalah masalah, jika bukan tragedi seumur hidup.

Gejala hipertrikosis pada wanita:

• Meningkatkan pertumbuhan rambut di dagu.
• Pertumbuhan rambut lipatan nasolabial.
• Pertumbuhan rambut di dada, di kawasan kelenjar susu - presternal (dada anterior) dalam kombinasi dengan sternum yang tenggelam dan tenggelam. Gejala mungkin menunjukkan neurofibromatosis.
• Rambut berlebihan pada kaki dan lengan.
• Pertumbuhan rambut di kawasan lumbar dalam kombinasi dengan spina bifida (patologi tulang belakang). Rambut di kawasan sakral tumbuh dalam jumbai, yang juga dipanggil "umbai rusa".
• Kebuluran di bahagian punggung.
• Pertumbuhan bulu kemaluan bercorak lelaki.
• Pertumbuhan rambut yang berlebihan mungkin disertai dengan kelemahan anggota badan dan kehilangan sensitiviti.
• Pertumbuhan kening yang berlebihan (fusion).
• Tanda lahir dengan jumbai rambut, nevi berbulu, termasuk melanosis gergasi Becker. Nevus gergasi berpigmen dalam 80% disertai dengan anomali kongenital - adentia, dislokasi pinggul (spina bifida).

Sebaliknya, hipertrikosis juga boleh menjadi isyarat penyakit berbahaya. Rambut, yang muncul pada masa dewasa dalam 90% kes, menunjukkan proses onkologi tersembunyi, dermatomycosis, trauma craniocerebral yang tidak didiagnosis.

Perlu diingatkan bahawa Hipertrikosis boleh dikelaskan ke dalam kategori berikut:

1. Heterokroni adalah anomali pituitari di mana kanak-kanak secara pramatang mengembangkan ciri-ciri seksual sekunder dalam bentuk pertumbuhan rambut yang berlebihan (janggut, misai, rambut kemaluan, dll.).
2. Heterotopia adalah sindrom kongenital yang jarang berlaku yang disebabkan oleh penyakit dalam rahim dan anomali perkembangan. Dengan heterotopia, pertumbuhan rambut kanak-kanak menjadi total, selalunya digabungkan dengan dislokasi pinggul kongenital dan adentia.
3. Heterogeniti ialah pertumbuhan rambut bercorak lelaki, yang berkaitan dengan hirsutisme. Walaupun hirsutisme dianggap sebagai patologi bebas, ia diklasifikasikan sebagai sejenis hipertrikosis.

Hipertrikosis pada wanita

Hipertrikosis pada wanita paling kerap dikaitkan dengan faktor hormon dan tempoh umur:

1. Pertumbuhan rambut yang berlebihan boleh "bermula" dalam akil baligh. Hypertrichosis pada wanita paling kerap pertama kali muncul pada usia ini, had umur agak luas dari 7 hingga 15 tahun. Rambut disetempat di kawasan kelenjar susu, di leher, belakang, muka, dalam sakrum, dan bahagian bawah punggung. Apa yang dipanggil hypertrichosis pubertalis verginum adalah tanda perubahan hormon, tetapi ia juga boleh menjadi isyarat keadaan yang lebih serius - batuk kering, penyakit ovari, kelenjar adrenal. Agak sukar untuk membuat diagnosis kerana hipertrikosis yang tidak spesifik sebagai gejala sekunder.
2. Hipertrikosis wanita muda berumur 16 hingga 22-24 tahun, apabila rambut vellus, bukan rambut terminal, lebih aktif. Ia disetempat pada kaki (shin), perut, paha, dan kurang kerap di kawasan dada. Ini mungkin disebabkan oleh fungsi abnormal kelenjar adrenal, kelenjar tiroid, atau ovari.
3. Hypertrichosis climacteria adalah fenomena yang agak biasa yang mengiringi tempoh klimakterik. Hypertrichosis pada wanita berumur lebih dari 45 tahun paling kerap menunjukkan dirinya di muka - rambut tumbuh di dagu, di atas bibir atas (misai). Selepas berakhirnya perubahan klimakterik, pertumbuhan rambut mungkin berterusan dan bahkan meningkat, yang merupakan gejala fungsi endokrin yang tidak mencukupi.

Di samping itu, adalah bernilai menyebut sindrom yang bergantung kepada androgen - virilisme. Penyakit ini jelas sepadan dengan namanya - virilis bermaksud lelaki. Maskulinisasi wanita cantik boleh dikaitkan dengan pelbagai sebab, tetapi jelas bahawa peranan utama di dalamnya dimainkan oleh ketidakseimbangan hormon. Pengeluaran testosteron yang berlebihan sebagai hormon androgenik membawa kepada sindrom hiperandrogenisme. Ovari dan kelenjar adrenal terlibat secara langsung dalam proses ini, kurang kerap virilisme diprovokasi oleh ketidakseimbangan metabolik apabila mengambil ubat steroid (anabolik). Sindrom hiperandrogen boleh mempunyai sifat berfungsi, dan juga dikaitkan dengan proses tumor. Virilisme fungsional adalah gangguan korteks adrenal, biasanya dalam penyakit Itsenko-Cushing (hiperkortisisme). Salah satu gejala patologi ini ialah hipertrikosis. Selain pertumbuhan rambut, nada suara wanita berubah, jenis badannya beransur-ansur berubah (ke arah jenis lelaki), kitaran bulanannya berhenti, dan saiz payudaranya berkurangan.

Pertumbuhan rambut yang berlebihan juga boleh disebabkan oleh kebuluran patologi, anoreksia. Dengan latar belakang keletihan yang melampau, seorang wanita mungkin mengalami pertumbuhan rambut vellus, yang secara beransur-ansur hilang semasa tempoh terapeutik apabila dia pulih.

Hipertrikosis pada kanak-kanak

Pada zaman kanak-kanak, rambut biasanya kongenital. Hipertrikosis yang tidak normal pada kanak-kanak sangat jarang berlaku - hanya satu kanak-kanak bagi setiap bilion bayi baru lahir. Rambut vellus yang sepatutnya hilang dalam rahim kekal, ia boleh dilihat secara literal dari minit pertama kelahiran. Rambut agak gelap, tebal, padat, yang tidak tipikal untuk rambut vellus bayi - lanugo. Hipertrikosis umum pada kanak-kanak adalah pemandangan yang tidak menyenangkan, seluruh badan bayi ditutup dengan rambut. Hypertrichosis fetalis selalunya merupakan salah satu gejala kecacatan kongenital yang teruk - adentia, struktur tengkorak yang tidak normal (microcephaly), gangguan mental. Adalah dipercayai bahawa hipertrikosis patologi primer pada kanak-kanak adalah 100% ditentukan secara genetik.

Juga, pertumbuhan rambut atipikal boleh diwarisi, tetapi tidak tidak normal, ini berlaku apabila kedua-dua ibu bapa kanak-kanak itu mengalami hipertrikosis, atau salah seorang daripada mereka. Sebagai contoh, supercilia confluentiа - kening tebal, hampir bercantum, tetapi tanda ini boleh menandakan demensia, terencat akal.

Di samping itu, pertumbuhan rambut boleh berkembang pada nevi (warrucous, selular, berpigmen), dengan sindrom patologi - Schaeffer, Recklinghausen.

Pertumbuhan rambut patologi pada kanak-kanak boleh diprovokasi oleh ibu yang cuai, hipertrikosis yang meluas didapati dalam 10-15% kanak-kanak yang dilahirkan oleh wanita yang menderita alkoholisme kronik. Sebagai tambahan kepada pertumbuhan rambut, bayi tersebut mempunyai kecacatan dalam pembentukan rangka dan terencat akal dalam 8-10%.

Hypertrichosis pada lelaki

Menurut statistik, hipertrikosis adalah penyakit wanita biasa, di antara tujuh wanita hanya ada seorang lelaki dengan pertumbuhan rambut patologi. Sebagai peraturan, hipertrikosis pada lelaki muncul pada usia 10 hingga 14 tahun, jika ia bukan bentuk kongenital.

Hypertrichosis pada lelaki dipanggil pertumbuhan rambut yang berlebihan di kawasan di mana rambut harus tumbuh, tetapi tidak dalam kuantiti sedemikian, walaupun mengambil kira umur dan kewarganegaraan. Sebagai contoh, pertumbuhan rambut di dada lelaki tidak boleh menyebabkan kejutan, ia dianggap normal, tetapi jika rambut lebih seperti bulu dan menimbulkan persoalan daripada orang lain, dan pemilik rambut mempunyai kompleks, maka sudah tiba masanya untuk pergi ke doktor atau pakar kosmetik.

Pertumbuhan rambut yang berlebihan boleh menjadi kongenital dan diperolehi, ini tidak hanya berlaku untuk lelaki tetapi juga untuk wanita. Hipertrikosis kongenital boleh dilihat dari hari pertama kelahiran dan kemungkinan besar adalah sifat keturunan. Pertumbuhan rambut yang diperoleh boleh dikaitkan dengan trauma craniocerebral, mengambil ubat steroid anabolik, faktor mekanikal atau perubatan (bercukur, menggosok dengan salap hormon, mengambil ubat tertentu). Di samping itu, pertumbuhan rambut yang berlebihan sering dikaitkan dengan genotip kebangsaan, diketahui bahawa di kalangan orang-orang Kaukasia, di negara-negara Arab, Yahudi, Itali, pertumbuhan rambut jauh lebih awal daripada "kebulusan" wakil-wakil negara lain dan tidak dianggap sebagai anomali.

Sebagai tambahan kepada sebab di atas, hipertrikosis pada lelaki boleh diprovokasi oleh hipergonadisme, iaitu, akil baligh awal yang disebabkan oleh peningkatan tahap androgen. Pada kanak-kanak lelaki berumur 8-10 tahun, ciri seksual sekunder mula muncul, termasuk pertumbuhan rambut, lebih tipikal untuk remaja berumur 14-16 tahun.

Pertumbuhan rambut yang berlebihan juga disebabkan oleh penyakit yang patut diketahui dan memberi perhatian kepada hipertrikosis jika ia berkembang pada masa dewasa buat kali pertama:

• Proses tumor.
• Diabetes mellitus (hypertrichosis diabetica) – rambut di bahagian belakang di kawasan tulang belikat dan di perut berhampiran pusat.
• Encephalopathy.
• Batuk kering.
• Alkoholisme.
• Kecederaan otak traumatik terpendam yang tidak didiagnosis.

Hipertrikosis kongenital

Hipertrikosis kongenital sebenar jarang berlaku, gejala pertumbuhan rambut vellus kelihatan serta-merta selepas kelahiran dan tidak hilang sendiri sepanjang hayat. Salah satu jenis hipertrikosis kongenital ialah pertumbuhan rambut lanuginous, dari lanugo - rambut. Lanugo biasanya meliputi seluruh janin, bermula dari minggu ke-27-28 kehamilan, pada minggu ke-40-1 rambut hilang. Dengan anomali genetik, kanak-kanak itu dilahirkan dengan rambut vellus yang berlebihan, sering disertai dengan patologi kongenital yang bersamaan. Hipertrikosis kongenital boleh menjadi tempatan, iaitu, rambut tumbuh di kawasan tertentu badan - belakang, punggung bawah, muka, dahi, dan pertumbuhan rambut juga boleh digeneralisasikan, iaitu, menutupi seluruh badan secara literal. Seberkas rambut di kawasan sakral (faun's tuft) adalah tanda patologi tulang belakang - tidak menutup lengkung tulang belakang (spina bifida).

Hipertrikosis kongenital dikelaskan seperti berikut:

• hypertrichosis congenita - hipertrikosis kongenital sejagat daripada jenis dominan autosomal.
• hypertrichosis fetalis - hypertrichosis embrio, yang digabungkan dengan patologi kongenital lain.
• hypertrichosis congenita localisata – hipertrikosis lumbosacral tempatan atau nevus rambut berpigmen (bulu kekuningan).

Yang paling baik dari segi prognosis untuk perkembangan dan kualiti hidup selanjutnya ialah hipertrikosis kongenital sejagat.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Hipertrikosis vellus

Hypertrichosis lanuginosa - vellus hypertrichosis adalah penyakit keturunan atau diperolehi. Faktor genetik yang mencetuskan pertumbuhan rambut vellus adalah kes klinikal yang agak jarang berlaku, lebih kerap vellus hypertrichosis disebabkan oleh sebab luaran atau dalaman, iaitu, bentuk pertumbuhan rambut yang diperolehi ini.

Bentuk kongenital vellus hypertrichosis sangat jarang berlaku sehingga ia lebih dikenali daripada dokumen sejarah berbanding dokumen sebenar. Sejak penerangan pertama "manusia serigala" 400 tahun yang lalu, hanya kira-kira 50 penyakit telah didiagnosis sehingga hari ini. Anomali genetik mempunyai keutamaan wilayah - utara Romania (Transylvania), negeri India, Amerika Selatan.

Proses penguasaan gen mutan masih menjadi misteri, ekspresitivitinya tidak dapat dikaji kerana bilangan pemerhatian klinikal yang kecil dan masa yang panjang. Kemungkinan besar, Hipertrikosis kongenital vellus benar adalah gema mutasi atavistik, yang semakin kurang ditemui pada setiap abad.

Hipertrikosis yang diperolehi telah dikaji dengan cukup baik dan meluas. Perlu diingatkan bahawa sindrom rambut vellus, yang mula tumbuh secara tiba-tiba, pada seseorang yang sebelum ini tidak mengalami pertumbuhan rambut yang berlebihan, dalam 80-90% adalah tanda oncopathology tersembunyi. 98% daripada semua tumor yang dikesan adalah malignan, ini boleh menjadi oncoprocess dalam paru-paru, dalam pundi kencing, dalam saluran gastrousus, kanser payudara, kanser rahim sering ditentukan.

Diagnosis pertumbuhan rambut vellus agak sukar, diagnosis mestilah berbeza. Kesukaran dikaitkan dengan gejala yang tidak spesifik, tidak seperti hirsutisme, di mana terdapat kriteria diagnostik yang jelas. Tidak mustahil untuk mengelakkan hipertrikosis vellus, satu-satunya perkara yang boleh dilakukan dalam kes rambut sejagat yang tidak mempunyai faktor patologi adalah penyingkiran rambut yang betul. Rawatan hipertrikosis dalam kes ini harus difikirkan dengan teliti, kerana sebarang perubahan cicatricial selepas prosedur epilasi, trauma pada kulit, boleh mengaktifkan pertumbuhan rambut.

Sindrom Werewolf dan Hipertrikosis

Legenda serigala jadian Transylvania, pontianak dan roh jahat yang lain menimbulkan banyak salah faham dan tahyul. Hari ini, apa yang sebelum ini jelas dianggap sebagai penciptaan Dracula dipanggil sama ada hipertrikosis umum atau porfiria erotropoietik, yang juga disertai dengan pertumbuhan rambut yang berlebihan. Bersama-sama dengan penyakit yang jarang berlaku seperti progeria, sindrom Alice dan keanehan lain, sindrom werewolf, hypertrichosis masih antara sepuluh penyakit paling aneh dan paling unik. Menurut statistik, rambut patologi benar berlaku dalam nisbah 1 kes setiap bilion. Baru-baru ini, ahli genetik telah menemui salah satu kemungkinan penyebab mutasi gen autosomal. Para saintis telah menjejaki seluruh generasi keluarga Mexico, bermula pada tahun 1995, dan menentukan bahawa kromosom X bertanggungjawab untuk hipertrikosis, ia mempunyai bilangan gen yang berlebihan (alel SOX3). Lebih-lebih lagi, lelaki dalam keluarga ini mempunyai rambut yang tumbuh di muka dan di sekeliling mata mereka, manakala wanita mempunyai gejala yang lebih tidak menyenangkan, dengan rambut tumbuh di seluruh badan mereka. Penemuan ini tidak membantu mereka yang mengalami sindrom werewolf, tetapi pada masa hadapan ia memungkinkan untuk menyelesaikan masalah kebotakan dan alopecia.

Hipertrikosis auricle

Pertumbuhan rambut di pinggir auricle bukanlah patologi pada dasarnya, ia adalah fenomena yang agak biasa pada lelaki dengan peningkatan tahap androgen. Tumbuhan sedemikian juga muncul di lubang hidung, jadi masalahnya diselesaikan dengan mudah - depilasi atau epilasi pada pilihan pemilik rambut. Hypertrichosis auricle, sebagai peraturan, disebabkan oleh faktor genetik dan diwarisi sebagai sifat yang dilampirkan (dihubungkan) dengan kromosom Y. Pertumbuhan rambut auricle boleh bermula pada 16-18 tahun, apabila akil baligh berakhir dan sistem hormon kembali normal, tetapi lebih kerap hipertrikosis di kawasan ini "bermula" selepas 35-40 tahun atau lebih lama. Selalunya, kebotakan keturunan disertai dengan pertumbuhan rambut pampasan di lubang hidung dan di kawasan telinga, ini juga dikaitkan dengan faktor genetik, bukan patologi. Pada wanita, aurikel kekal normal, pertumbuhan rambut di kawasan ini hampir tidak pernah dilihat, dalam kes terpencil mungkin terdapat pertumbuhan rambut jenis lelaki dengan sindrom virilisasi. Genetik dan ahli biologi masih belum menemui sebab lain, kerana biasanya rambut mikroskopik, gebu, menutup telinga semua orang tanpa pengecualian.

Rawatan hipertrikosis

Sebelum menentukan taktik dan strategi tindakan, hipertrikosis didiagnosis dan diklasifikasikan, dan rawatannya bergantung pada ini. Pemeriksaan harus dijalankan oleh ahli endokrinologi, ahli urologi atau pakar sakit puan, mungkin pakar dermatologi. Pertama sekali, kemungkinan patologi yang mengancam dikecualikan, kerana vellus hypertrichosis selalunya merupakan tanda proses onkologi dalam badan.

Rawatan hipertrikosis dijalankan mengikut penemuan diagnostik, tetapi selalunya peringkat pertama adalah penghapusan kecacatan kosmetik yang kelihatan. Ini amat berkesan dalam bentuk kongenital penyakit ini, yang tidak dirawat dengan cara lain kecuali secara gejala. Di samping itu, jika punca hormon dikenal pasti, terapi penggantian hormon yang mencukupi dijalankan. Sekiranya hipertrikosis disebabkan oleh faktor ubat, ubat yang mencetuskan pertumbuhan rambut dikecualikan, jika perlu meneruskan terapi, ubat itu digantikan dengan yang lebih lembut dan yang tidak mempunyai kesan sampingan.

Dermatokosmetologi moden mempunyai banyak alat dan kaedah yang membantu menyelesaikan masalah hipertrikosis, tentu saja, dengan syarat ia bukan tanda patologi yang serius. Mungkin dalam masa terdekat, ahli genetik masih akan mencari punca sebenar mutasi gen dan akan dapat menawarkan cara yang benar-benar berkesan untuk menghilangkan pertumbuhan rambut patologi.

Bagaimana untuk merawat hipertrikosis?

Untuk menjawab persoalan bagaimana merawat hipertrikosis, adalah perlu untuk mengetahui punca sebenar, yang kadang-kadang agak sukar dilakukan.

Jika pertumbuhan rambut yang tidak normal didiagnosis pada kanak-kanak yang ibu bapanya mempunyai pertumbuhan rambut yang berlebihan, rawatan hanya boleh simptomatik, kerana tiada seorang pun di dunia yang masih dapat menghentikan, lebih-lebih lagi meneutralkan, mutasi gen.

Jika hypertrichosis disebabkan oleh disfungsi kelenjar endokrin, rawatan dijalankan secukupnya untuk diagnosis, iaitu, terapi harus bertujuan untuk merawat keadaan ovari, kelenjar adrenal, kelenjar tiroid, dan lain-lain Bagaimana untuk merawat hipertrikosis dalam kes ini diputuskan oleh pakar sakit puan-endokrinologi atau pakar urologi-andrologi untuk lelaki.

Di samping itu, adalah penting untuk menstabilkan keadaan psikoneurologi pesakit, kerana pertumbuhan rambut kadang-kadang merupakan tragedi, terutama bagi wanita.

Pertumbuhan rambut tempatan boleh dirawat dengan fisioterapi – electrocoagulation, depilasi adalah mungkin, tetapi ia harus dilakukan dengan bantuan ahli dermatologi, bukan di salon kecantikan. Depilasi yang dilakukan secara bebas hanya boleh menyebabkan kemudaratan, kerana kerosakan traumatik pada kulit tidak dapat dielakkan, dan walaupun dos yang kecil boleh mencetuskan dan mengaktifkan pertumbuhan rambut baru. Anehnya, tetapi kaedah lama dan tradisional – bercukur, dalam pengertian ini, adalah kaedah paling selamat untuk menghilangkan rambut berlebihan, terutama jika anda melakukannya dengan pisau cukur elektrik.

Rawatan hipertrikosis dengan ubat-ubatan rakyat

Terdapat banyak kaedah penyingkiran rambut yang dipanggil rakyat. Mereka mungkin berkesan apabila ia berkaitan dengan epilasi mudah. Dalam kes pertumbuhan rambut patologi, ini penuh dengan komplikasi, jadi rawatan hipertrikosis dengan kaedah rakyat harus dijalankan hanya dengan persetujuan dan atas cadangan doktor yang hadir. Ini terutama berlaku untuk kawasan muka, serta hipertrikosis yang disebabkan oleh gangguan endokrin, patologi kelenjar adrenal atau kelenjar pituitari.

Dalam hal ini, satu-satunya perkara yang boleh disyorkan adalah infusi herba yang agak selamat dan decoctions yang digunakan secara dalaman, dalam kursus panjang. Resipi rakyat sedemikian membantu meningkatkan fungsi sistem hormon, menguatkan saraf, dan memperbaiki keadaan umum. Kaedah lain yang digunakan secara luaran sebagai epilasi bukan sahaja tidak termasuk dalam artikel ini, tetapi tidak disyorkan pada dasarnya.

1. Air rebusan wort St. John untuk wanita. St. John's wort disyorkan untuk menormalkan tahap hormon, merawat sistem saraf, dan sebagai tonik umum. Kursus mengambil rebusan tidak boleh melebihi 14 hari, kemudian berehat sebulan dan kursus boleh diulang. 1 sudu besar rumput kering dibancuh dengan setengah liter air mendidih, diselitkan selama tidak lebih daripada 5 minit. Air rebusan ditapis, dibahagikan kepada 2 bahagian, yang diminum secara berasingan pada waktu pagi selepas sarapan pagi selepas 40 minit dan sebelum tidur.
2. Rebusan licorice untuk lelaki. Licorice menormalkan sistem hormon, bertindak sebagai tonik umum untuk badan lelaki. 1 sudu teh dibancuh dengan segelas air mendidih, diselitkan selama 15 minit, ditapis, dan diminum sekali sehari selama 21 hari. Kemudian rehat dua minggu diperlukan, selepas itu kursus diulang.
3. Infusi semanggi. Malah Avicenna menggunakan rebusan tumbuhan yang menakjubkan ini untuk pesakitnya. Clover membantu meningkatkan fungsi sistem genitouriner pada lelaki, membersihkan darah, dan memulihkan kekuatan. 2 sudu besar rumput kering (bunga, batang) dituangkan ke dalam satu liter air mendidih dalam termos. Merebus diselitkan selama 12 jam, adalah mudah untuk melakukan ini pada waktu petang. Pada waktu pagi, rebusan itu ditapis dan diminum setengah gelas 3 kali sehari setengah jam sebelum makan. Kursus ini adalah sebulan, kemudian berehat dan rawatan diulang.
4. Minyak pati geranium untuk wanita. Geranium membantu mengaktifkan pengeluaran estrogen, minyak patinya telah lama digunakan oleh wanita di utara Afrika. Pelargonium membantu mengatasi kemurungan, memulihkan turgor kulit, dan menormalkan sistem saraf. Tambah 7-10 titis minyak pati ke dalam air suam, mandi selama 15-20 minit, tidak lebih. Prosedur sedemikian disyorkan dua kali seminggu selama 2-3 bulan.

Sebagai tambahan kepada decoctions dan prosedur mandi, akupunktur boleh membantu sebagai cara tambahan, tetapi ini harus diputuskan oleh ahli dermatologi, ahli endokrinologi, dalam satu perkataan, doktor yang hadir.

Ubat-ubatan sendiri untuk hipertrikosis penuh dengan sekurang-kurangnya peningkatan pertumbuhan rambut, dan paling banyak - komplikasi dalam fungsi organ dalaman.

Rawatan hipertrikosis pada wanita

Bagi wanita, masalah pertumbuhan rambut yang tidak normal bukan sekadar malang, ia adalah faktor yang memprovokasi keadaan kemurungan dan penyakit saraf yang lain. Oleh itu, jika pertumbuhan rambut yang berlebihan tidak dikaitkan dengan penyakit ginekologi, endokrin, pertama sekali, rawatan hipertrikosis pada wanita adalah berhati-hati, penyingkiran rambut yang betul. Kursus terapeutik dipilih secara ketat secara individu, sebelum rawatan, perundingan tambahan dengan pakar sempit adalah wajib - pakar dermatologi, ahli endokrinologi, dan mungkin ahli onkologi. Bukan rahsia lagi bahawa vellus memperoleh hipertrikosis dalam kebanyakan kes menunjukkan penyakit onkologi yang tersembunyi, jadi patut difikirkan semula apa yang lebih penting - kesihatan atau penyingkiran rambut.

Apa yang dilarang keras untuk hipertrikosis:

• Aplikasi parafin tempatan.
• Waxing.
• Salap dan krim yang mengandungi merkuri.
• Scrub.
• Penyinaran ultraungu
• urut.
• Penyinaran sinar-X.
• Kaedah mekanikal penyingkiran rambut - batu apung, mencabut.
• Krim hormon, salap.

Apa yang boleh membantu?

• Penyingkiran rambut sementara menggunakan krim depilatory.
• Memutihkan rambut vellus dengan magnesium karbonat dan hidrogen peroksida. Campurkan 10 gram magnesium dengan 20 ml peroksida, tambah sabun cecair neutral, sapukan campuran ke rambut dan biarkan selama 25 minit.
• Elektroforesis dengan penambahan lidase.
• Elektrolisis.

Hypertrichosis adalah anomali yang kompleks, penyebabnya boleh dikaitkan dengan kedua-dua faktor keturunan dan penyakit organ dalaman. Tidak kira betapa tebal dan banyaknya rambut tumbuh, sebelum menghapuskannya, anda perlu memeriksa badan, mengetahui punca sebenar dan mempercayakan rawatan kepada pakar.