Ibunorm

Ibunorm adalah ubat anti-radang dan antirheumatik yang tergolong dalam kategori ubat non-steroid.     

Bahan aktif utama adalah ibuprofen. Kesannya adalah bahawa akibat penggunaan dadah, terdapat penurunan intensitas fenomena negatif yang terjadi di dalam tubuh yang berkaitan dengan perkembangan keradangan. Ia bertindak sebagai perencat proses di mana prostaglandin disintesis, yang merendahkan keradangan, sakit, dan demam.

Keberkesanan ubat ini adalah disebabkan oleh faktor seperti ibuprofenum yang sangat diperlukan untuk penyerapan maksimum dalam saluran pencernaan. Kepekatan terbesar bahan aktif dalam plasma darah diperhatikan selepas 1-2 jam selepas pengingesan, dan 3 jam selepas kemasukan, kehadirannya dalam cecair synovial mencapai maksimum. 

Setelah memberikan Ibunorm dengan tindakan terapi yang tepat, komponen utama ibuprofen dimetabolisme di hati, dan perkumuhannya, yang kelihatan seperti metabolit, dilakukan oleh buah pinggang dari tubuh. Separuh hayat berlaku dalam masa yang sama dengan kira-kira 2 jam.     

Petunjuk Ibunorm

Petunjuk untuk penggunaan Ibunorm mungkin disebabkan oleh perlunya gejala rawatan kesakitan terhadap sifat dan asal yang berlainan.    

Jadi penggunaan ubat menghasilkan kesan analgesik aktif untuk sakit kepala dan sakit gigi.

Di samping itu, ia adalah alat yang berkesan untuk wanita untuk mengurangkan intensiti kesakitan yang kuat yang dapat mengiringi tempoh haid.

Ibunorm mendapati penggunaan yang betul dalam kes-kes selesema yang disertai oleh demam dan berlakunya sakit otot.          

Sebagai satu lagi bidang pemakaian penyediaan, ia perlu menamakan simptomologi yang wujud dalam penyakit watak reumatik. Ibunorm baik nyata itu sendiri dari segi menentang manifestasi seperti demam reumatik sebagai pelbagai jenis keradangan tempatan dan peningkatan dalam suhu kulit di kawasan lokasi, serta kelemahan tahap kesakitan dalam keradangan.  

Oleh itu, tanda-tanda yang Ibunorm timbul terutamanya berkaitan dengan proses radang, serta kehadiran kesakitan seperti sakit gigi, sakit kepala, sakit haid, dalam beberapa kes-kes klinikal reumatik, sakit saraf dan penyakit lain. Perlu juga diperhatikan bahawa ubat ini bertujuan untuk menghilangkan rasa sakit simptomatik hanya pada saat mengambil dan tidak dapat memberikan pengaruh apapun pada perjalanan penyakit.       

Borang pelepasan

Bentuk pelepasan Ibunorm dibentangkan dalam bentuk kapsul yang diliputi dengan membran enterik-membubarkan padat. Kandungan aktif utama ubat ini adalah ibuprofen.

Kandungan yang terdapat di dalam kapsul adalah campuran yang dibentuk daripada granul dan serbuk, warna yang boleh berbeza-beza dan benar-benar putih atau mempunyai warna putih. Agglomerat zarah juga boleh dilakukan dalam beberapa cara.

Bergantung kepada berapa banyak kapsul mengandungi ibuprofen - 200 atau 400 mg masing-masing, mereka berbeza dalam warna mereka. Kapsul 200-miligram merah, dan kapsul-kapsul di mana ibuprofen 400 mg berbeza dalam warna putih.

Sebagai tambahan kepada ibuprofen, beberapa eksipien hadir dalam penyediaan. Komposisi mereka juga individu untuk setiap dua jenis kapsul ini. 

200 kapsul mg dibentangkan pembantu kanji kentang, hypromelose, anhydrous silikon dioksida koloid, crospovidone, magnesium stearat, E 122 azorubin.          

Kapsul dengan 400 mg ibuprofen termasuk kanji kentang, hipromelosa, koloid silikon dioksida koloid, crospovidone, magnesium stearate.

Bentuk penyediaan adalah sedemikian rupa, berkat kerang mudah larut dalam usus, ia membantu asimilasi dalam tubuh dan permulaan realisasi kesan terapeutiknya dalam waktu sesingkat.    

Farmakodinamik

Salah satu ciri utama yang membezakan farmakodinamik Ibunorm, adalah kadar penyerapan yang tinggi dalam saluran pencernaan. Semasa tempoh 60 hingga 120 minit selepas ubat itu ditelan, ia mencapai kepekatan maksimum dalam plasma darah. Dan selepas itu, pada jam 3 selepas pentadbiran, kandungan terbesar bahan aktif utamanya, ibuprofen, juga terbentuk dalam cecair sinovial.

Tindakan farmakologi yang Ibunorm ada dalam tubuh manusia terdiri daripada penyebaran sifat anti-radang, antipiretik dan analgesik ibuprofen. Ini dicapai akibat blokade enzim enzim COX1 dan COX2, yang merupakan bentuk cyclosigenase. Tidak ada peranan dalam mekanisme tindakan ubat itu juga diperuntukkan untuk kesan perencatan proses yang dihasilkan di mana prostaglandin disintesis. Mereka adalah perantara utama keradangan, hiperthermia dan kesakitan.           

Sifat-sifat Ibunorm sebagai ubat analgesik didedahkan sepenuhnya sejauh mana kes penggunaannya dalam kesakitan yang disebabkan oleh kehadiran beberapa jenis proses keradangan. 

Farmakodinamik Ibunorm, serta ciri-ciri semua ubat-ubatan anti-radang bukan steroid, dicirikan oleh aktiviti antireagent.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Ibunorhm dicirikan oleh kadar penyerapan yang tinggi dari saluran gastrointestinal. Tahap penyerapan dadah dipengaruhi oleh fakta bahawa penerimaannya didahului oleh makan. Dalam kes sedemikian, kepekatan maksimum dicapai kira-kira dua kali selagi apabila Ibunorm diambil pada perut kosong. Selepas makan TCmax dalam darah plasma adalah dari satu setengah hingga dua jam, manakala apabila diambil pada perut kosong adalah 45 minit, masing-masing. Dalam kepekatan yang lebih besar, ubat membentuk kehadiran dalam cecair sinovial, TCmax yang bersamaan dengan 2-3 jam.

Dengan 90% yang mengikat protein plasma, ubat ini dimetabolisme lagi dalam hati dalam proses metabolisme presist dan selepas sistemik. Selepas diserap, ibuprofen dalam 60% daripada bentuk R, secara tidak aktif secara farmakologi, secara beransur-ansur ditukar kepada bentuk S-aktif.  

Metabolisme berlaku dengan penglibatan isoenzyme CYP2C9 dalam proses ini. Kinetik penghapusan dicirikan oleh aktiviti biphasic. Her T1 \ 2 adalah 2-2 jam setengah. Untuk bentuk retardal perubatan, tempoh masa tersebut boleh bertahan sehingga 12 jam.      

Pengekstrakan dilakukan oleh buah pinggang - kurang daripada 1% tidak berubah, dan lebih rendah - bersama dengan hempedu. 

Dos dan pentadbiran

Cara pentadbiran dan dos Ibunorma bergantung kepada bentuk dadah di mana ubat diberikan, terutama pada jumlah bahan aktif dalam kapsul. Terdapat dua jenis kapsul yang mengandungi 200 dan 400 mg ibuprofen, masing-masing. 

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, dos awal ditetapkan dalam jumlah 1-2 kapsul sekali. Pada masa akan datang, jika terdapat keperluan seperti itu, 1-2 kapsul perlu diambil 4 hingga 6 kali pada siang hari secara berkala (4-6 jam).     

Satu dos 400 mg melibatkan pemakanan dua kapsul 200 mg atau satu kapsul 400-miligram.    

Terdapat sekatan mengenai jumlah ubat yang dibenarkan untuk digunakan pada masa yang bersamaan dengan 24 jam. Kapsul 200 mg tidak boleh diambil lebih daripada 6 keping sehari, dan di mana ibuprofen 400 mg, masing-masing - 3. 

Pranikah diambil secara dalaman, terutamanya dengan pengambilan makanan. Kapsul harus ditelan, dibasuh dengan air, sepenuhnya, tanpa mengunyah.

Bagi pesakit dalam usia tua, ubat ini ditadbir berdasarkan peraturan khusus yang ditetapkan, mengikut mana dos perlu dipilih dan regimen rawatan yang betul ditentukan.        

Dalam kes-kes di mana kaedah yang dipilih pentadbiran dan dos Ibunorma selepas masa lebih 3 hari tidak mengakibatkan penghapusan berkesan gejala, mungkin perlu perbaikan dan diagnosis berdasarkan data baru untuk menyemak semula regimen diagnostik.   

[2]

Gunakan Ibunorm semasa kehamilan

Mengenai sama ada kemungkinan menggunakan Ibunorm semasa kehamilan, harus segera diperhatikan bahawa penggunaannya dalam tempoh ini selalu melibatkan risiko tertentu.

Seperti dengan semua bahan-bahan lain yang menghalang proses sintesis prostaglandin sebagai bahan utama aktif ibuprofen aktif dadah dapat memberikan pengaruh negatif kedua-dua wanita itu menanggung kanak-kanak, dan proses pertumbuhan janin dalam kandungan dan pembangunan. Dari data kajian epidemiologi, jelas bahawa terdapat kemungkinan peningkatan permulaan kehamilan secara spontan. Di samping itu, penggunaan dadah semasa peringkat awal kehamilan boleh membawa kepada kemungkinan mengembangkan malformasi jantung. Tahap objektif bahaya seperti itu, umumnya dipercayai, secara langsung bergantung kepada sejauh mana dos itu meningkat dan berapa lama masa rawatan itu berlarutan untuk berapa lama.                    

Dalam 1-2-trimester penggunaan Ibunorm boleh dibenarkan hanya dalam kes-kes di mana pakar perubatan tersebut menyimpulkan bahawa kesan positif yang diharapkan daripada permohonannya untuk ibu mengandung adalah lebih besar daripada kemungkinan pelbagai kesan buruk berkenaan dengan janin. Oleh itu, pada peringkat perancangan kehamilan dan dalam dua trimester pertama, dos haruslah minima, dan kursus rawatan sepatutnya lebih singkat.

Dengan bermulanya trimester ke-3, ubat itu berada di bawah peraturan pengecualian kategori dari senarai ubat-ubatan yang boleh diterima pada masa kehamilan ini.

Apabila menyusu, komponen aktif Ibunorm, bersama-sama dengan metabolit, boleh membentuk kepekatan rendah dalam komposisi susu ibu. Sehingga kini, tidak ada data sebenar mengenai kesan berbahaya tanpa syarat pada bayi. Oleh itu, penggunaan Ibunorm semasa mengandung dan semasa penyusuan dibenarkan untuk rawatan jangka pendek demam pelepasan sakit apabila diberikan pada dos yang disyorkan. Sebagai peraturan, tidak perlu menolak susu ibu.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Ibunorm termasuk beberapa kes di mana penggunaan ubat tidak boleh diterima, atau disebabkan oleh faktor tertentu, penjagaan mesti diambil.

Pertama sekali, ia memerlukan keperluan untuk mengecualikan ubat daripada ubat-ubatan yang ditetapkan, hipersensitiviti pesakit kepada ibuprofen atau mana-mana komponen Ibunorm.   

Keadaan, yang contraindicated kerana penggunaan dadah adalah di dalam sejarah pesakit asma, bronchoconstriction, rinitis dan kulit ruam yang berlaku disebabkan oleh hakikat bahawa menggunakan asid acetylsalicylic atau lain-lain nonsteroidal kumpulan ubat-ubatan anti-radang.     

Adalah disyorkan untuk membangunkan pada masa penggunaan Ibunorm dan penggunaan ubat anti-radang bukan steroid lain, termasuk COX-2, perencat terpilih cyclooxygenase-2.   

Ia menyebabkan ketidakmampuan penggunaan ubat anamnesis yang dibebani oleh perforasi atau pendarahan gastrousus yang disebabkan oleh ubat anti-radang bukan steroid. 

Kontra Ibunorma juga termasuk ulser perut atau pendarahan pada masa ini, atau sebahagian daripada sejarah dua atau lebih yang berbeza episod kepahitan kolitis atau pendarahan.  

Berhenti daripada penggunaan ubat itu hendaklah melanggar aktiviti jantung dan fungsi buah pinggang dan hati, seperti jantung yang teruk, kekurangan hati dan hati, iskemia jantung.    

Dalam kategori tidak boleh diterima dengan menggunakan Ibunorm dalam bentuk pendarahan serebrovaskular dan lain-lain aktif. Ini termasuk gangguan fungsi hematopoietik yang mempunyai etiologi yang tidak dapat dijelaskan.  

Kontraindikasi terhadap penggunaan Ibunorm selain ini adalah pelanggaran dehidrasi akibat muntah, cirit-birit atau penggunaan jumlah cecair yang tidak mencukupi.

Kesan sampingan Ibunorm

Kesan sampingan Ibunorm yang digunakan dalam rawatan jangka pendek adalah tindak balas hipersensitiviti kepada ubat.

Di antaranya terdapat kemunculan anafilaksis atau reaksi alahan tidak spesifik. Terdapat juga manifestasi tindak balas pernafasan dalam bentuk pemburukan asma bronkial, dyspnoea dan bronkospasme. Oleh kerana penggunaan Ibunorm, ruam kulit, gatal-gatal kulit, gatal-gatal dan purpura mungkin muncul. Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat perkembangan bullous atau dermatitis exfoliative, eritema multiforme dan necrolysis epidermis.

Penggunaan dadah dalam jangka panjang rawatan untuk keadaan kronik dapat mengembangkan lagi jumlah kesan sampingan yang disebabkan.

Dalam kes yang jarang berlaku, mereka mendapati pemetaan dalam masalah umum akibat hipersensitiviti. Di bawah ini reaksi yang teruk muka bengkak, lidah dan tekak, sesak nafas berlaku, berdebar-debar, tekanan dikurangkan anterialnoe mungkin fenomena anaphylactic, edema angioneurotic, kejutan, berlakunya komplikasi bronchospasm astatic meningitis aseptik. 

Sistem pencernaan dan saluran gastrousus kadang-kadang boleh memberi tindak balas negatif kepada permohonan Ibunorma sakit perut, loya, pencernaan yg terganggu, muntah-muntah, cirit-birit, sembelit dan kembung perut.  

Sangat jarang, kesan sampingan berlaku sebagai rupa ulser peptik pedih ulu hati, stomatitis ulseratif, perdarahan gastrointestinal atau perforasi. Dalam sesetengah kes, ia boleh menyebabkan hasil yang teruk, risiko yang sangat tinggi pada pesakit pada usia tua.

Sistem saraf pusat adalah terdedah kepada kesan buruk dadah sepadan dengan kemunculan sakit kepala, pening, negeri gemuruh, kemunculan kebimbangan, insomnia, atau, sebaliknya, mengantuk, sfera emosi tidak stabil, kemurungan.  

Apabila sebarang kesan sampingan dari Ibunorm diperhatikan, mereka adalah justifikasi untuk perlunya menghentikan ubat dengan serta-merta dan mendapatkan nasihat perubatan.  

[1]

Berlebihan

Hakikat bahawa terdapat berlebihan Ibunorm, sebagai peraturan, dibuktikan dengan penampilan kompleks gejala ciri khas.  

Simptomologi ini ditunjukkan dalam kejadian mual, muntah, rasa sakit di kawasan perut, sakit kepala dan pening, berdering di telinga. Terdapat keadaan mengantuk, kerana nystagmus, persepsi visual terganggu.

Sangat jarang ialah kes kehilangan kesedaran, hipotensi arteri berkembang, kegagalan buah pinggang dan asidosis metabolik tidak dikecualikan.

Rawatan yang diberikan untuk overdosis dadah adalah simptomatik, menyokong. Matlamat utama aktiviti perubatan yang berkaitan adalah untuk memastikan aktiviti semua fungsi penting. Langkah-langkah perubatan yang diterima bertujuan untuk membawa organisma ke keadaan normalisasi aktiviti pentingnya.

Sebagai salah satu tindakan utama, disarankan untuk mencuci perut dan memberi pesakit untuk mengambil arang aktif di dalamnya.

Untuk melakukan semua ini perlu jika mungkin dalam jam pertama selepas dos yang berpotensi toksik dari dadah telah diambil. Ciri-ciri beracun beracun Ibunorm memperoleh selepas pengambilan pada seseorang yang melebihi 400 mg / kg.

Overdosis memerlukan tindakan segera juga kerana tidak ada penawar spesifik untuk Ibunorm.   

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Ibunorm dengan ubat-ubatan lain dikawal oleh kaedah-kaedah yang biasa untuk semua ubat anti-radang bukan steroid.

Penggunaan kortikosteroid secara bersamaan dengannya menyebabkan peningkatan kemungkinan ulser gastrointestinal, dan di samping itu gabungan ini dapat mencetuskan pendarahan. 

Pendekatan yang berwajaran memerlukan pentadbiran ubat yang digabungkan dengan agen ubat diuretik dan sifat antihipertensi, memandangkan kesan terapeutik yang mungkin akan menjadi lemah.   

Gabungan Ibunorm dan penghambat serotonin selektif dan antiplatelet boleh menyebabkan pendarahan gastrousus.   

Digabungkan dengan ubat dalam satu pelan rawatan, glikosida jantung dapat bertindak sebagai pencetus untuk membesar-besarkan kegagalan jantung dan menyebabkan kehadiran glikosida tinggi dalam plasma darah.   

Hasil daripada interaksi dengan antikoagulan (warfarin, dsb.), Kesan antikoagulan dipertingkatkan.
Seperti yang dibuktikan dengan data yang disahkan, apabila zidovudine digunakan dengan Ibunoorm, pada pesakit dengan jangkitan HIV, ini menyebabkan peningkatan risiko hematomas dan hematosis.

Jika antibiotik quinolone digunakan bersamaan dengan ubat, terdapat peningkatan kemungkinan kejang. 

Dalam rawatan Ibunorm, ia dikehendaki untuk mengecualikan asosiasi asetilsalicylic dengannya, kerana dalam hal ini kemungkinan untuk mengembangkan semua kesan sampingan meningkat.    

Interaksi Ibunorhm dengan ubat-ubatan lain, seperti yang kita lihat, berbeza dalam watak yang paling pelbagai dan dapat membentuk pelbagai kombinasi. Untuk mencapai penggunaan bersepadu pelbagai ubat yang paling berkesan, pilihan rejimen rawatan harus diserahkan kepada pakar perubatan yang kompeten.  

[3]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan Ibunorm menetapkan bahawa ubat harus diletakkan di dalam persekitaran yang mengelilinginya, di mana rejim suhu malar tidak melebihi 25 darjah Celsius dikekalkan.

Satu perkara penting juga adalah bahawa hanya pembungkusan asal yang mana ia diletakkan oleh pengeluar dapat memastikan sepenuhnya pemeliharaannya dalam keadaan optimum.

Di samping itu, tradisional untuk semua ubat adalah cadangan storan mereka di tempat-tempat di mana mereka tidak boleh jatuh ke tangan anak-anak.   

Jangka hayat

Kehidupan rak dadah adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan ditunjukkan pada pakej.

Ia tidak dibenarkan menggunakan Ibunorm selepas tempoh masa tertentu.