Ibunorm

Ibunorm adalah ubat anti-radang dan antirheumatik yang tergolong dalam kategori ubat bukan steroid.

Bahan aktif utama ialah ibuprofen. Tindakannya ialah akibat menggunakan ubat, penurunan intensiti fenomena negatif yang berlaku di dalam badan yang berkaitan dengan perkembangan keradangan dicatatkan. Ia bertindak sebagai perencat berhubung dengan proses di mana prostaglandin disintesis, yang merupakan perantara keradangan, sakit dan demam.

Keberkesanan ubat ini sebahagian besarnya ditentukan oleh faktor seperti masa yang sangat singkat yang diperlukan untuk ibuprofen diserap secara maksimum dalam saluran penghadaman. Kepekatan tertinggi bahan aktif dalam plasma darah diperhatikan selepas 1-2 jam selepas memasuki badan, dan kehadirannya dalam cecair sinovial mencapai maksimum 3 jam selepas pentadbiran.

Selepas Ibunorm memberikan kesan terapeutik yang diperlukan, ibuprofen komponen utamanya dimetabolismekan dalam hati, dan perkumuhannya dari badan dalam bentuk metabolit dijalankan oleh buah pinggang. Separuh hayat adalah lebih kurang 2 jam.

Petunjuk Ibunorm

Petunjuk untuk penggunaan Ibunorm mungkin disebabkan oleh keperluan untuk rawatan gejala kesakitan pelbagai jenis dan asal usul.

Oleh itu, penggunaan ubat menghasilkan kesan analgesik yang aktif dalam sakit kepala dan sakit gigi.

Di samping itu, ia adalah ubat yang berkesan untuk wanita untuk mengurangkan keterukan kesakitan yang mungkin menyertai tempoh haid.

Ibunorm sesuai digunakan dalam kes selsema yang disertai oleh demam dan sakit otot.

Satu lagi bidang penggunaan ubat adalah simptomologi yang wujud dalam penyakit reumatik. Ibunorm menunjukkan dirinya dengan baik dari segi menangkis manifestasi pelbagai jenis reumatik seperti keradangan tempatan dan peningkatan suhu kulit di kawasan penyetempatannya, serta mengurangkan keterukan kesakitan dalam fokus keradangan.

Oleh itu, tanda-tanda untuk penggunaan Ibunorm timbul terutamanya berkaitan dengan proses keradangan, serta kehadiran sindrom kesakitan seperti sakit gigi, sakit kepala dan sakit haid, dalam kes klinikal beberapa penyakit reumatik, neuralgik dan lain-lain. Ia juga harus diperhatikan bahawa ubat itu bertujuan untuk melegakan kesakitan gejala secara eksklusif pada masa pentadbiran dan tidak mampu memberi sebarang pengaruh pada perjalanan penyakit.

Borang pelepasan

Borang pelepasan Ibunorm dibentangkan dalam bentuk kapsul yang ditutup dengan cangkang enterik yang keras. Bahan aktif utama ubat ini ialah ibuprofen.

Kandungan yang terdapat di dalam kapsul adalah campuran butiran dan serbuk, yang warnanya mungkin berbeza-beza dan putih sepenuhnya atau mempunyai warna keputihan. Beberapa aglomerat zarah juga mungkin.

Bergantung pada jumlah ibuprofen dalam kapsul - 200 atau 400 mg, masing-masing, mereka berbeza dalam warna mereka. Kapsul 200 miligram berwarna merah, dan kapsul di mana ibuprofen mengandungi 400 mg dibezakan dengan warna putihnya.

Sebagai tambahan kepada ibuprofen, ubat itu mengandungi sejumlah bahan tambahan. Komposisi mereka juga adalah individu untuk setiap dua jenis kapsul ini.

Dalam kapsul 200 mg, eksipien adalah kanji kentang, hipromelosa, silikon dioksida koloid koloid, crospovidone, magnesium stearate, azorubin E 122.

Kapsul dengan 400 mg ibuprofen mengandungi kanji kentang, hipromelosa, silikon dioksida koloid koloid, crospovidone, magnesium stearat.

Bentuk ubat adalah sedemikian rupa sehingga, terima kasih kepada cangkangnya yang mudah larut dalam usus, ia menggalakkan penyerapannya dalam badan dan permulaan aktualisasi kesan terapeutiknya dalam masa yang singkat.

Farmakodinamik

Salah satu ciri ciri utama yang membezakan farmakodinamik Ibunorm ialah kadar penyerapan yang tinggi dalam saluran penghadaman. Dalam masa 60 hingga 120 minit selepas ubat diambil secara lisan, ia mencapai kepekatan maksimumnya dalam plasma darah. Dan seterusnya, pada jam ke-3 selepas pentadbiran, kandungan tertinggi komponen aktif utamanya, ibuprofen, juga terbentuk dalam cecair sinovial.

Tindakan farmakologi yang Ibunorm ada dalam tubuh manusia terdiri daripada merealisasikan sifat anti-radang, antipiretik dan analgesik ibuprofen. Ini dicapai hasil daripada fakta bahawa terdapat sekatan bukan selektif enzim COX1 dan COX2, yang merupakan bentuk cyclosigenase. Tidak sedikit peranan dalam mekanisme tindakan ubat juga diberikan kepada kesan menghalang proses di mana prostaglandin disintesis. Mereka adalah mediator utama keradangan, hipertermia dan kesakitan.

Ciri-ciri Ibunorm sebagai ubat analgesik didedahkan sepenuhnya dalam kes penggunaannya untuk kesakitan yang disebabkan oleh kehadiran beberapa jenis proses keradangan.

Pharmacodynamics Ibunorm, seperti biasa untuk semua ubat anti-radang bukan steroid yang lain, dicirikan oleh aktiviti anti-reagen.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Ibunorm dicirikan oleh kadar penyerapannya yang tinggi dari saluran gastrousus. Tahap penyerapan dadah dipengaruhi oleh fakta bahawa pengambilannya didahului oleh pengambilan makanan. Dalam kes sedemikian, kepekatan maksimum dicapai dalam kira-kira dua kali lebih lama tempoh masa berbanding apabila Ibunorm diambil semasa perut kosong. Selepas makan, TCmax dalam plasma darah adalah dari satu setengah hingga 2 jam, manakala apabila diambil semasa perut kosong - 45 minit, masing-masing. Dalam kepekatan yang lebih tinggi, ubat membentuk kehadiran dalam cecair sinovial, TCmax di mana 2-3 jam.

90% terikat kepada protein plasma, ubat ini selanjutnya dimetabolismekan dalam hati dalam metabolisme prasistemik dan postsistemik. Setelah diserap, ibuprofen dalam 60% bentuk R, yang secara farmakologi tidak aktif, ditukar secara beransur-ansur menjadi bentuk S aktif.

Metabolisme berlaku dengan penglibatan isoenzim CYP2C9 dalam proses ini. Kinetik penyingkiran dicirikan oleh sifat dua fasa. T12nya adalah dari 2 hingga 2.5 jam. Untuk bentuk terencat perubatan, tempoh masa sedemikian boleh bertahan sehingga 12 jam.

Perkumuhan berlaku melalui buah pinggang - kurang daripada 1% tidak berubah, dan pada tahap yang lebih rendah - dengan hempedu.

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos Ibunorm bergantung pada bentuk dos di mana ubat itu ditetapkan, terutamanya pada jumlah bahan aktif utama dalam kapsul. Terdapat dua jenis kapsul yang mengandungi 200 dan 400 mg ibuprofen, masing-masing.

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas, dos awal ialah 1-2 kapsul sekali. Kemudian, jika perlu, ambil 1-2 kapsul 4 hingga 6 kali sehari pada selang waktu yang sama (4-6 jam).

Dos tunggal 400 mg melibatkan pengambilan dua kapsul 200 mg atau satu kapsul 400 mg secara lisan.

Terdapat had mengenai jumlah keseluruhan ubat yang boleh digunakan dalam tempoh 24 jam. Tidak lebih daripada 6 kapsul 200 mg perlu diambil setiap hari, dan yang mengandungi 400 mg ibuprofen perlu diambil 3 kali sehari.

Ibunorm diambil secara lisan, sebaik-baiknya dengan makanan. Kapsul harus ditelan keseluruhan dengan air, tanpa mengunyah.

Bagi pesakit tua, ubat ini ditetapkan berdasarkan peraturan yang ditetapkan khas, mengikut mana dos harus dipilih dan rejimen rawatan yang sesuai ditentukan.

Dalam kes di mana kaedah pentadbiran dan dos Ibunorm yang dipilih tidak menghapuskan gejala penyakit dengan berkesan selepas lebih daripada 3 hari, mungkin perlu untuk menjelaskan diagnosis dan menyemak semula rejimen rawatan berdasarkan data diagnostik baharu.

[ 2 ]

Gunakan Ibunorm semasa kehamilan

Sama ada boleh menggunakan Ibunorm semasa kehamilan, perlu diperhatikan dengan segera bahawa penggunaannya dalam tempoh ini selalu dikaitkan dengan tahap risiko tertentu.

Seperti semua bahan lain yang menghalang proses sintesis prostaglandin, ibuprofen sebagai bahan aktif aktif utama ubat boleh memberi kesan negatif kepada kedua-dua wanita yang mengandung anak dan proses pertumbuhan dan perkembangan intrauterin janin. Daripada data kajian epidemiologi adalah jelas bahawa terdapat peningkatan kebarangkalian berlakunya pengguguran spontan. Di samping itu, penggunaan ubat semasa peringkat awal kehamilan boleh menyebabkan kemungkinan mengalami kecacatan jantung. Tahap objektif bahaya sedemikian, seperti yang lazimnya dipercayai, secara langsung bergantung pada berapa banyak dos meningkat dan berapa lama kursus rawatan dilanjutkan.

Pada trimester ke-1 dan ke-2, penggunaan Ibunorm hanya boleh dibenarkan dalam kes di mana pakar perubatan telah membuat kesimpulan bahawa jangkaan kesan positif penggunaannya untuk ibu hamil dengan ketara melebihi kemungkinan sebarang kesan buruk pada janin. Berdasarkan ini, pada peringkat perancangan kehamilan dan dalam dua trimester pertama, dos harus minimum, dan kursus rawatan harus sesingkat mungkin.

Dengan permulaan trimester ke-3, ubat itu berada di bawah peraturan pengecualian kategori daripada senarai ubat yang dibenarkan pada peringkat kehamilan ini.

Semasa penyusuan, komponen aktif Ibunorm bersama-sama dengan metabolit boleh membentuk kepekatan yang rendah dalam susu ibu. Sehingga kini, tiada data yang boleh dipercayai mengenai kesan berbahaya tanpa syarat pada bayi. Oleh itu, penggunaan Ibunorm semasa mengandung dan penyusuan dibenarkan untuk rawatan jangka pendek demam dan melegakan kesakitan apabila ia digunakan mengikut dos yang disyorkan. Sebagai peraturan, tidak perlu menolak penyusuan susu ibu.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Ibunorm termasuk beberapa kes di mana penggunaan ubat tidak boleh diterima, atau disebabkan oleh faktor tertentu, berhati-hati diperlukan.

Pertama sekali, kehadiran hipersensitiviti pada pesakit terhadap ibuprofen atau mana-mana komponen Ibunorm yang lain memerlukan keperluan untuk mengecualikan ubat daripada senarai ubat yang ditetapkan.

Keadaan yang menjadi kontraindikasi terhadap penggunaan ubat adalah kehadiran dalam sejarah perubatan pesakit asma, bronkospasme, ruam kulit atau rinitis yang berlaku akibat penggunaan asid acetylsalicylic atau ubat anti-radang bukan steroid yang lain.

Adalah disyorkan untuk memisahkan pengambilan Ibunorm dan penggunaan ubat anti-radang bukan steroid lain, termasuk COX-2 - perencat cyclooxygenase-2 terpilih.

Sejarah perforasi atau pendarahan gastrousus yang disebabkan oleh ubat anti-radang nonsteroid menjadikan penggunaan ubat tidak boleh diterima.

Kontraindikasi terhadap Ibunorm juga termasuk ulser gastrik atau pendarahan pada masa ini, atau yang termasuk dalam anamnesis dengan dua atau lebih episod eksaserbasi ulser atau pendarahan yang jelas.

Penggunaan ubat harus dielakkan dalam kes disfungsi jantung, buah pinggang dan hepatik, seperti kegagalan jantung, hepatik dan buah pinggang yang teruk, iskemia jantung.

Kategori yang tidak boleh diterima untuk digunakan termasuk Ibunorm dalam serebrovaskular dan lain-lain bentuk pendarahan aktif. Ini juga termasuk gangguan fungsi hematopoietik etiologi yang tidak diketahui.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Ibunorm juga termasuk gangguan dehidrasi akibat muntah, cirit-birit atau pengambilan cecair yang tidak mencukupi.

Kesan sampingan Ibunorm

Kesan sampingan Ibunorm yang digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan jangka pendek termasuk tindak balas hipersensitiviti terhadap ubat.

Antaranya, berlakunya anafilaksis atau tindak balas alahan tidak spesifik dicatatkan. Terdapat juga manifestasi tindak balas pernafasan dalam bentuk eksaserbasi asma bronkial, dyspnea dan bronkospasme. Disebabkan penggunaan Ibunorm, ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria dan purpura mungkin berlaku. Dalam kes yang jarang berlaku, perkembangan dermatitis bullous atau exfoliative, erythema multiforme dan necrolysis epidermis diperhatikan.

Penggunaan ubat dalam kursus rawatan jangka panjang untuk keadaan kronik boleh mengembangkan lagi julat kesan sampingan yang disebabkan.

Dalam kes yang jarang berlaku, ia dicerminkan dalam gangguan umum akibat hipersensitiviti. Dalam tindak balas yang teruk ini, muka, lidah dan laring membengkak, sesak nafas, degupan jantung yang cepat, penurunan tekanan arteri, kemungkinan fenomena anafilaksis, perkembangan edema Quincke, kejutan, berlakunya bronkospasme, komplikasi astatik meningitis aseptik.

Sistem penghadaman dan saluran gastrousus kadangkala boleh memberikan tindak balas negatif terhadap penggunaan Ibunorm dalam bentuk sakit perut, loya, dispepsia, muntah, cirit-birit, sembelit dan kembung perut.

Sangat jarang, kesan sampingan berlaku seperti pedih ulu hati, ulser peptik, stomatitis ulseratif, pendarahan gastrousus atau perforasi. Dalam sesetengah kes, ini boleh menyebabkan hasil yang membawa maut, yang risikonya sangat tinggi pada pesakit tua.

Sistem saraf pusat yang terdedah kepada kesan negatif ubat bertindak balas dengan kemunculan sakit kepala, mungkin pening, gugup, kebimbangan, insomnia atau, sebaliknya, mengantuk, ketidakstabilan sfera emosi, dan keadaan kemurungan.

Jika sebarang kesan sampingan Ibunorm diperhatikan, ia adalah satu justifikasi untuk keperluan untuk segera berhenti menggunakan ubat dan mendapatkan nasihat perubatan.

[ 1 ]

Berlebihan

Kejadian overdosis Ibunorm biasanya ditunjukkan oleh kemunculan kompleks gejala ciri khusus.

Gejala-gejala ini menunjukkan diri mereka dalam berlakunya loya, muntah, sakit di kawasan perut, sakit kepala dan pening, berdering di telinga. Penampilan keadaan mengantuk diperhatikan, akibat nystagmus, persepsi visual terjejas.

Sangat jarang berlaku kes di mana kehilangan kesedaran berlaku, hipotensi arteri berkembang, kegagalan buah pinggang dan asidosis metabolik tidak dikecualikan.

Rawatan yang disediakan untuk dos berlebihan ubat adalah simptomatik dan menyokong. Matlamat utama langkah perubatan yang berkaitan adalah untuk memastikan aktiviti semua fungsi penting. Langkah-langkah rawatan yang diambil adalah bertujuan untuk membawa tubuh kepada keadaan normalisasi aktiviti pentingnya.

Sebagai salah satu langkah pertama, adalah dinasihatkan untuk membasuh perut dan memberi pesakit arang aktif untuk diambil secara lisan.

Semua ini mesti dilakukan, jika boleh, dalam masa 1 jam selepas dos ubat yang berpotensi toksik telah diambil. Ibunorm memperoleh sifat toksik yang berbahaya selepas memasuki tubuh manusia dalam kuantiti melebihi 400 mg/kg.

Terlebih dos memerlukan tindakan segera juga kerana tiada penawar khusus untuk Ibunorm.

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Ibunorm dengan ubat lain dikawal oleh peraturan yang lazim untuk semua ubat anti-radang bukan steroid.

Penggunaan serentak kortikosteroid meningkatkan kemungkinan ulser gastrousus, dan sebagai tambahan, gabungan ini boleh mencetuskan pendarahan.

Pendekatan yang seimbang diperlukan apabila menetapkan ubat dalam kombinasi dengan ubat diuretik dan antihipertensi, kerana kesan terapeutik yang terakhir mungkin lemah.

Gabungan Ibunorm dan perencat serotonin selektif dan antiplatelet boleh menyebabkan pendarahan gastrousus.

Digabungkan dengan ubat dalam satu pelan rawatan, glikosida jantung boleh bertindak sebagai faktor yang mencetuskan keterukan kegagalan jantung dan menyebabkan kehadiran peningkatan kandungan glikosida dalam plasma darah.

Hasil daripada interaksi dengan antikoagulan (warfarin, dll.), Kesan antikoagulan dipertingkatkan.
Seperti yang dibuktikan oleh data yang disahkan, apabila zidovudine digunakan bersama dengan Ibunorm, pada pesakit dengan jangkitan HIV, ini menyebabkan peningkatan risiko hematoma dan hematorea.

Jika antibiotik kuinolon digunakan serentak dengan ubat, terdapat peningkatan kemungkinan sawan boleh berlaku.

Apabila merawat dengan Ibunorm, adalah perlu untuk mengelakkan menggabungkannya dengan asid acetylsalicylic, kerana dalam kes ini kemungkinan untuk mengembangkan pelbagai jenis kesan sampingan meningkat.

Interaksi Ibunorm dengan ubat lain, seperti yang kita lihat, adalah sifat yang paling pelbagai dan mampu membentuk pelbagai kombinasi. Untuk mencapai penggunaan kompleks yang paling berkesan dari pelbagai ubat, perkara memilih rejimen rawatan harus diamanahkan kepada pakar perubatan yang kompeten.

[ 3 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan untuk Ibunorm memerlukan ubat disimpan dalam persekitaran di mana rejim suhu malar tidak melebihi 25 darjah Celsius dikekalkan.

Ia juga penting untuk diperhatikan bahawa hanya pembungkusan asal di mana ia diletakkan oleh pengilang boleh memastikan sepenuhnya pemeliharaannya dalam keadaan optimum.

Di samping itu, adalah tradisional untuk semua ubat disimpan di tempat yang tidak boleh jatuh ke tangan kanak-kanak.

Jangka hayat

Hayat rak ubat adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan yang ditunjukkan pada pembungkusan.

Ia tidak dibenarkan menggunakan Ibunorm selepas tempoh masa yang ditetapkan.