Ibuprom

Bahan aktif utama dalam Ibuprom adalah ibuprofen, yang merupakan bahan sintetik yang diperoleh daripada asid propionik.

Petunjuk Ibuprom

Petunjuk untuk digunakan Ibuprom mencadangkan penggunaan ubat ini sebagai ubat tindakan anti-radang dan analgesik.

Adalah mustahak bagi beberapa penyakit sistem muskuloskeletis yang bersifat degeneratif dan keradangan. Ia dinamakan selepas arthritis dalam bentuk kronik, rheumatoid, psoriatic dan jenis remaja. Ubat ini juga ditunjukkan untuk dimasukkan ke dalam langkah terapeutik kompleks terhadap arthritis dalam kes lupus erythematosus sistemik. Di samping itu, ubat ini dibenarkan (dalam bentuk dos berkelajuan tinggi), apabila arthritis gouty mempunyai serangan gouty akut.

Prasyarat untuk pelantikan ubat ini, sebagai tambahan: kehadiran osteochondrosis; penyakit Persononeja-Turner (amygropi neuralgik); Ankylosing spondylitis - Penyakit bekhterev.

Ibuprom digunakan untuk melegakan kesakitan pada arthritis dan arthralgia, myalgia, ossalgia, radiculitis, bursitis, neuralgia, tendinitis dan tendovaginitis. Ia juga mendapati penggunaannya terhadap migrain, sakit kepala dan sakit gigi, kesakitan yang mengiringi perkembangan pelbagai jenis lesi ganas.

Penggunaan Ibuprom membantu mengurangkan keterukan sindrom kesakitan yang berlaku akibat daripada faktor traumatik. Dalam tempoh selepas campur tangan pembedahan, ubat ini juga boleh mengurangkan keamatan kesakitan di latar belakang keradangan selepas operasi.

Penggunaan ubat ini dalam pembangunan proses keradangan di rantau pelvis, dengan adnexitis, algodismenorrhea, dengan sindrom febrile yang berkaitan dengan penyakit berjangkit dan penyakit katarak ditunjukkan. Di samping itu, Ibuprom digunakan semasa buruh sebagai toksikulat dan anestetik.

[1], [2], [3],

Borang pelepasan

Bentuk pelepasan Ibuprom mempunyai bentuk tablet yang dilapisi dengan lapisan gastro-melarutkan warna putih. Tablet mempunyai bentuk bulat dengan permukaan cembung bilateral, di sebelahnya terdapat prasasti hitam timbul: IBUPROM.

Satu tablet mengandungi ibuprofen 200 mg.

Di samping prinsip aktif aktif, terdapat beberapa bahan tambahan. Mereka terdiri daripada juzuk berikut: serbuk selulosa, kanji pregelatinized, kanji jagung, polyvidone berstruktur, talkum, guar gum, silikon dioksida koloid, minyak sayuran terhidrogenasi.

Shell yang dibentuk oleh kumpulan komponen itu, hydroxypropylcellulose, macrogol (polyethylene glycol), talkum, gelatin, sukrosa, kaolin, kombinasi sukrosa dan kanji jagung, sukrosa sebagai sirap gula, kalsium karbonat, gam arab, titanium dioksida E171, carnauba lilin, Opalux White AS 7000 ( natrium benzoat E 211, sukrosa, air yang telah dimurnikan).

Komposisi dakwat khas pemakanan Opacode S-1-17.823 hitam, yang digunakan untuk memohon label termasuk: lak, alkohol isopropyl, n-butil alkohol, penyelesaian ammonia 28%, propilena oksida E172 besi hitam (III).

Tablet dalam kuantiti 2 keping dibungkus dalam paket, 1 sache dalam kotak kadbod.

Tablet 10 keping dalam lepuh, 1 melepuh dalam pakej kadbod.

50 tablet dalam botol polyvinyl asetat dalam kotak kadbod.

Seperti yang kita lihat ubat, bentuk yang dibentangkan sebagai tablet bersalut boleh didapati dalam pelbagai yang mencukupi untuk memilih yang paling sesuai dengan pilihan yang dicadangkan untuk rawatan yang ditetapkan.

[4]

Farmakodinamik

Farmakodinamik Ibuprom adalah disebabkan tidak ada langkah kecil untuk tindakan bahan utama utamanya, ibuprofen, suatu bahan yang dihasilkan oleh sintesis daripada asid propionik.

Kesan farmakologi dadah yang dipunyai oleh kumpulan bukan steroid ubat anti-radang, dicirikan dengan mengemas kini analgesik, hartanah hypothermic dan radang, menyekat kerana sembarangan cyclooxygenase-1 dan cyclooxygenase-2. Di samping itu, salah satu ciri farmakologi utama Ibuprom adalah keupayaan ubat ini untuk bertindak sebagai perencat kepada proses di mana prostaglandin disintesis.

Tahap ekspresi kesan analgesik yang dihasilkan oleh penyediaan adalah yang tertinggi dalam kes-kes penggunaannya sebagai analgesik terhadap kesakitan yang berkaitan dengan perkembangan proses keradangan. Perlu diingatkan bahawa sifat aktif analgesik intensif yang dikembangkan oleh ubat tidak dicirikan oleh hubungan dengan jenis narkotik tindakan analgesik.

Seperti semua ubat anti-radang bukan steroid, ibuprofen mempunyai aktiviti antiplatelet.

Meringkaskan semua perkara di atas, kita juga perhatikan bahawa farmakodinamik Ibuprom adalah sedemikian rupa sehingga membantu memulakan tindakan analgesik untuk masa yang singkat, dari 10 hingga 45 minit selepas ubat diambil.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetik

Salah satu ciri khusus utama yang membezakan farmakokinetik Ibuprom adalah keupayaan untuk diserap dengan baik dalam saluran gastrousus. Tahap penyerapan tertinggi berlaku di perut dan di usus kecil.

Petunjuk bioavailabiliti terutamanya pada tahap 80%. Kesan pengambilan makanan pada tahap penyerapan dadah diabaikan, tetapi mungkin terdapat peningkatan dalam masa yang diperlukan untuk penyerapan bahan aktif aktif, ibuprofen.

Ibuprofen dicirikan oleh corak interaksi dengan protein dalam plasma darah, di mana pengikatannya kepada yang terakhir berlaku pada tahap yang hampir mutlak - sebanyak 99%. Ubat ini mencapai kepekatan maksimum dalam plasma darah selepas tempoh 45 minit hingga satu setengah jam selepas ia diambil secara lisan. Kepekatan tertinggi yang terbentuk oleh ibuprofen dalam cecair sinovial sangat melebihi kepekatan plasma maksimum dadah. Penjelasan untuk ini adalah perbezaan yang wujud dalam kepekatan albumin dalam cecair biologi.

Metabolisasi berlaku di hati, di mana ubat itu dikacilkan dan dihidroksilasi. Sebagai akibat daripada transformasi, 4 metabolit tidak aktif secara farmakologi muncul.

Separuh hayat dos 200 miligram berlaku sepanjang tempoh 120 minit. Terdapat hubungan langsung antara kenaikan dos dan separuh hayat. Penggunaan berulang dan lebih lanjut Ibuprom menginduksi peningkatan yang diperlukan untuk waktu itu hingga 2-2 dan setengah jam.

Farmakokinetik Ibuprom, berkaitan dengan perkumuhannya, mempunyai ciri-ciri sedemikian: mempunyai sejenis metabolit yang dikumpulkan terutamanya oleh buah pinggang, ia meninggalkan tubuh tanpa perubahan, dalam jumlah tidak melebihi 1%. Sebahagian kecil ubat sebagai metabolit mengalami ekskresi pada hempedu.

[10], [11]

Dos dan pentadbiran

Cara pentadbiran dan dos Ibuprom dikawal oleh norma-norma dan peraturan tertentu yang ada berkenaan dengan penggunaan ubat ini. Dalam dos apa ubat ini sesuai, dan berapa lama kursus rawatan ditentukan oleh doktor yang hadir untuk setiap pesakit individu secara individu.

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak (tidak lebih awal daripada ketika kanak-kanak berusia 12 tahun tercapai), dos yang disyorkan ialah 200 hingga 400 mg, yang sesuai untuk mengambil tiga kali sehari.

Ia perlu mengambil Ibuprom semasa atau selepas makan. Dalam penyakit saluran gastrousus, atau pesakit yang mempunyai sejarah luka ulser-yg menyebabkan hakisan perut dan duodenum, gastritis serta sejarah mengambil ubat harus berlaku semasa waktu makan.

Tablet tidak perlu dikunyah, menelannya, diperah dengan air yang cukup, sepatutnya sepenuhnya, tidak dibahagikan kepada beberapa bahagian.

Terdapat nuansa penting mengenai selang antara mengambil dos dadah, iaitu - setiap tablet berikutnya harus diambil tidak lebih awal daripada selepas tempoh waktu dari penerimaan sebelumnya dari 4 hingga 6 jam.

Mana-mana pelarasan khas rejimen dos, apabila digunakan oleh pesakit pada usia tua, tidak perlu.

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hepatik akut perlu mengurangkan dos

Dalam kes-kes tersebut apabila kaedah pentadbiran dan dos ubat menyebabkan sakit kepala sebagai kesan sampingan, untuk menghentikan serangan sakit sedemikian, ia tidak dibenarkan untuk meningkatkan dos.

[14]

Gunakan Ibuprom semasa kehamilan

Penggunaan ibuprom semasa kehamilan adalah salah satu kes apabila seseorang itu harus menahan preskripsi dadah.

Mengenai tempoh penyusuan dan penyusuan susu ibu - di sini kita tidak boleh mengabaikan fakta bahawa ibuprofen, bersama-sama dengan produk yang dihasilkan sebagai hasil metabolismenya dapat hadir dalam komposisi susu ibu.

Menolak menyusu wanita diperlukan dalam kes apabila dos tinggi Ibuprom ditunjukkan, dan juga jika terapi terapi yang berlanjutan dengan penggunaan ubat dijangka.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Ibuprom adalah kes-kes klinikal berikut: hipersensitiviti individu kepada ibuprofen atau komponen lain yang membawa kepada ubat.

Tidak dapat diterima menggunakan reaksi alahan dadah yang timbul akibat daripada fakta bahawa asid acetylsalicylic atau beberapa ubat anti-radang bukan steroid telah digunakan. Oleh itu, Ibuprom dikontraindikasikan dalam kes edema Quincke, asma bronkial, rhinitis.

Penggunaan ubat harus dielakkan jika ubat-ubatan anti-radang bukan steroid lain telah digunakan, termasuk mereka yang merupakan inhibitor spesifik pada cyclooxygenase-2.

Sejarah perubatan pesakit, terjejas oleh sekurang-kurangnya dua atau lebih yang berbeza episod pendarahan atau kepahitan ulser gastrik, serta kehadiran ulser dalam perut pada masa ini menyebabkan unreasonableness pentadbiran dadah.

Tidak ubatan berkenaan adalah bagi orang pesakit yang mempunyai sejarah acara termasuk penembusan atau tebukan, serta pendarahan dalam saluran gastrousus atas yang berlaku berkaitan dengan penggunaan ubat-ubatan anti-radang nonsteroidal sebelumnya.

Pelanggaran terhadap aktiviti normal organ dalaman, seperti kegagalan jantung, fungsi buah pinggang dan hati yang teruk juga merupakan kontraindikasi terhadap penggunaan Ibuprom.

[12], [13]

Kesan sampingan Ibuprom

Kesan-kesan sampingan Ibuprom mencari paparan dalam saluran gastrousus menyebabkan loya, muntah, pedih ulu hati, terdapat pelanggaran dalam proses penghadaman dan kerusi, dalam fenomena kembung perut, sakit epigastric itu. Dalam kes terpencil, pendarahan gastrousus, ulser duodenum dan ulser perut, kolitis ulseratif, pankreatitis telah diperhatikan. Ada juga kebarangkalian mengubah persepsi citarasa.

Mengenai aktiviti hati, akibat penggunaan dadah dapat menjadi pengembangan hepatitis, peningkatan aktivitas enzim hepatik, kegagalan fungsi hati.

Dalam sistem saraf pusat Ibuprom boleh menyebabkan fenomena negatif seperti terjadinya sakit kepala, pening, dan keadaan mengantuk yang berlebihan.

Gejala buruk yang paling kerap diperhatikan dalam fungsi sistem kardiovaskular adalah pecutan kadar jantung, dan tachycardia. Pesakit yang mempunyai hipersensitiviti kepada Ibuprom, dan di samping itu, apabila diambil pada masa yang sama seperti mana-mana bukan steroid ubat anti-radang yang lain, dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku membangunkan tekanan darah tinggi dan kegagalan jantung awal ditandai. Penggunaan ubat ini juga dikaitkan dengan peningkatan risiko kejadian trombotik arteri seperti stroke dan infarksi miokardium.

Sistem hematopoietik badan mampu memberikan tindak balas kepada penggunaan dadah sebagai pembangunan anemia, leukopenia, pancytopenia, dan thrombocytopenia. Kursus rawatan menggunakan alat-alat perubatan yang berbeza jangka masa panjang, yang berkaitan dengan kebarangkalian yang mungkin berlaku agranulocytosis, disertai dengan ulser mukosa mulut, sakit tekak, demam, dan peningkatan risiko pendarahan.

Dalam sistem kencing, perubahan berikut berlaku: peningkatan dalam urea dalam darah diperhatikan, dan jumlah harian urin berkurangan. Ia sangat jarang berlaku untuk mencari fenomena seperti yang berkaitan dengan penggunaan Ibuprom sebagai nekrosis dari papillae.

Terdapat kemungkinan timbulnya reaksi alahan berupa gatal-gatal, ruam pada kulit, ereksi multiforme dan nekrosis epidermis. Terdapat juga kemungkinan kejutan anaphylactic dan edema Quincke.

Kesan sampingan yang lain Ibuprom ditunjukkan dalam fakta bahawa pesakit dengan kehadiran apa yang sesetengah penyakit autoimun boleh membangunkan meningitis aseptik, dengan gejala ciri: demam, sakit kepala, loya, muntah, sakit leher, keupayaan terjejas untuk mengemudi di angkasa.

Berlebihan

Ibuprom Overdose membawa kepada hakikat bahawa pesakit kepada siapa dadah telah digunakan di lebih-melambung dos, loya, muntah, pening, sakit kepala, gastralgia membangun, mereka datang dalam mengantuk, keadaan lembap.

Akibat daripada peningkatan dos ubat ini pada masa akan datang - hipotensi boleh berkembang, perkembangan hiperkalemia. Ini disertai oleh demam, fenomena arrhythmia, pesakit boleh kehilangan kesedaran, asidosis metabolik berkembang, fungsi buah pinggang dan proses pernafasan terganggu, koma datang.

Mabuk kronik di bawah pengaruh dadah digunakan dengan kerap, tetapi dalam dos yang tinggi untuk jangka masa yang panjang, seperti yang telah dinyatakan, menimbulkan anemia hemolitik, thrombocytopenia, granulocytopenia.

Kerana kenyataan bahawa penawar tertentu tidak diketahui, tetapi kerana tahap yang tinggi mengikat kepada protein plasma hemodialisis nampaknya tidak berkesan, sebagai langkah utama terapeutik hendaklah dipilih oleh terapi gejala. Pesakit juga diberikan enterosorbents dan perut dibasuh.

Apabila keracunan ubat akut tidak dapat menolak kemungkinan ia akan menyebabkan asidosis metabolik. Oleh itu, sangat penting untuk menjalankan pemantauan dengan teliti terhadap keadaan pesakit dan, sebaik sahaja gejala pertama diturunkan, mulakan aktiviti yang bertujuan untuk memulihkan keseimbangan pH asid-base kepada 7.0-7.5 dan menstabilkan tahapnya dalam rangka kerja ini.

Sehingga semua gejala yang disebabkan oleh dos berlebihan dihapuskan, ia dikehendaki untuk menjaga fungsi badan yang sangat penting di bawah kawalan. Kerana ia melalui elektrokardiografi dan pemantauan tahap tekanan arteri. Di samping itu, bukan peranan terakhir dalam hal ini diberikan untuk mencegah pelanggaran sistem saraf pusat dan kemungkinan pendarahan saluran gastrousus.

[15], [16], [17]

Interaksi dengan ubat lain

Memandangkan sifat interaksi Ibuprom dengan ubat-ubatan lain, penggunaannya dalam kombinasi dengan ubat anti-keradangan yang lain kumpulan bukan steroid memerlukan berhati-hati, kerana dalam kes ini terdapat peningkatan risiko bahawa akan ada pelbagai kesan sampingan yang dimanifestasikan dalam sistem hematopoietik dan saluran gastrousus.

Sebaliknya, Ibuprom adalah dibenarkan bersama dengan mana-mana ubat anti-radang bukan steroid yang berbeza dengan tahap tindakan sistemik yang rendah.

Glukokortikosteroid tidak diberikan bersamaan dengan ubat ini, kerana kemungkinan pengukuhan bersama masing-masing dengan sifat-sifat toksik.

Inhibitor enzim penukar Angiotensin dan beta-blocker, serta antihipertensi lain, berinteraksi dengan ibuprofen cenderung mengurangkan tahap kesannya.

Penggunaan antikoagulan bersama Ibuprom menyebabkan keperluan pengawasan teratur penunjuk pembekuan darah, kerana pengagregatan platelet dikurangkan daripada ibuprofen.

Keberkesanan penggunaan diuretik dalam kombinasi dengan ubat ini dikurangkan. Terdedah kepada kesan sedemikian, sebagai contoh, thiazide dan gelung diuretik.

Pelantikan bersama bersama Ibuprom persediaan litium memerlukan kawalan keadaan darah untuk kandungan unsur ini, kerana ia membantu meningkatkan kepekatan yang terakhir.

Ubat tidak diberikan kepada pesakit yang menjalani terapi antiretroviral untuk HIV, di mana zidovudine digunakan.

Interaksi Ibuprom dengan ubat-ubatan lain, yang, akhirnya, perlu dikatakan untuk ubat seperti methotrexate, dicirikan oleh peningkatan dalam, methotrexate, toksisiti.

[18], [19]

Syarat penyimpanan

Syarat-syarat penyimpanan Ibuprom menetapkan bahawa ubat harus disimpan dalam keadaan dengan penyelenggaraan tahap kelembapan yang paling mungkin dan dengan pematuhan rejim suhu malar hingga 25 darjah Celcius.

[20], [21], [22]

Arahan khas

Satu ciri utama mekanisme tindakan agen farmakologi adalah seperti berikut: di bawah pengaruhnya ialah gangguan metabolisme asid arakidonik, sebagai akibatnya yang menghalang aktiviti enzim cyclooxygenase yang memangkinkan proses dicirikan mensintesis bahan bioaktif dalaman daripada asid arakidonik. Khususnya, ubat bertindak sebagai perencat untuk sintesis prostaglandin E, F dan thromboxane. Akibat daripada penggunaannya prostaglandin cenderung untuk cenderung untuk mengurangkan bilangan mereka di tengah tisu sistem saraf di tempat keradangan tumpuan penyetempatan.

Ubatan ini dicirikan dalam bahawa cara yang tidak terpilih menghalang cyclooxygenase aktiviti perencatan yang sama menjejaskan kedua-dua isoforms menerima enzim ini - cyclooxygenase-1 dan cyclooxygenase-2. Oleh sebab prostaglandin mengurangkan kehadirannya, reseptor menjadi kurang sensitif terhadap kesan-kesan kerengsaan kimia di bahagian organisme yang telah meradang. Inhibisi prostaglandin yang disintesis dalam tisu dalam sistem saraf pusat menyebabkan kesan analgesik sistemik. Mengenakan tindakan yang terdiri dalam fakta bahawa prostaglandin sintesis menghalang kerana bahagian hipotalamus, yang bertanggungjawab untuk peraturan suhu badan, sejenis ubat yang digunakan untuk demam, menunjukkan sifat antipiretik mereka.

Inhibisi juga sintesis thromboxane asid arakidonik, yang menyebabkan kesan antiagregat.

[23],

Jangka hayat

Hayat rak dadah adalah 2 tahun dari tarikh pengilangan, tanpa mengira bentuk dos di mana ia dibentangkan.

[24], [25]