Klasifikasi sindrom polyneuropathic

I. Polineuropati akut terutamanya dengan manifestasi motor dan gangguan deria dan autonomi yang berubah-ubah.

1. Sindrom Guillain-Barré (polineuropati demielinisasi radang akut).
2. Bentuk akson akut sindrom Guillain-Barré.
3. Sindrom neuropati deria akut.
4. Polineuropati difteri.
5. Polineuropati porfiritik.
6. Beberapa bentuk polineuropati toksik (thallium, triorthocresyl phosphate).
7. Polineuropati paraneoplastik (jarang berlaku).
8. Polyneuropathy dengan pandysautonomia akut.
9. "Lumpuh kutu" ialah lumpuh lembik menaik yang disebabkan oleh gigitan kutu yang membawa jangkitan virus, bakteria atau rickettsial.
10. Polineuropati penjagaan kritikal.

II. Polineuropati subakut dengan manifestasi sensorimotor.

A. Polineuropati simetri.

1. Keadaan kekurangan: alkoholisme (beriberi), pellagra, kekurangan vitamin B12, penyakit gastrousus kronik.
2. Keracunan dengan logam berat dan bahan organophosphorus.
3. Keracunan dadah: isoniazid, disulfuram, vincristine, cisplatin, diphenin, pyridoxine, amitriptyline, dll.
4. Polineuropati uremik.
5. Polineuropati keradangan subakut.

B. Neuropati asimetri (berbilang mononeuropati).

1. kencing manis.
2. Periarteritis nodular dan neuropati angiopatik keradangan lain (granulomatosis Wegener, vaskulitis, dll.).
3. Cryoglobulinemia.
4. Sindrom Sjogren kering.
5. Sarcoidosis.
6. Neuropati iskemia dalam penyakit vaskular periferal.
7. Penyakit Lyme.

C. Neuropati deria yang luar biasa.

1. Neuropati deria migrasi Wartenberg.
2. Perineuritis deria.

D. Kerosakan utama pada akar dan membran (polyradiculopathy).

1. Penyusupan neoplastik.
2. Penyusupan granulomatous dan keradangan: Penyakit Lyme, sarcoidosis, dsb.
3. Penyakit tulang belakang: spondylitis dengan penglibatan sekunder pada akar dan membran.
4. Poliradikulopati idiopatik.

III. Sindrom polineuropati sensorimotor kronik.

A. Borang yang diperolehi.

1. Paraneplastik: karsinoma, limfoma, mieloma, dll.
2. HFDP
3. Polineuropati dalam paraproteinemia (termasuk sindrom POEMS)
4. Uremia (kadang-kadang subakut).
5. Beriberi (biasanya subakut).
6. kencing manis.
7. Penyakit tisu penghubung.
8. Amiloidosis.
9. Kusta.
10. Hipotiroidisme.
11. Bentuk deria jinak orang tua.

B. Bentuk yang ditentukan secara genetik.

1. Polineuropati keturunan, kebanyakannya jenis deria.
   1. Polineuropati deria dominan dengan mutilasi pada orang dewasa.
   2. Neuropati deria resesif dengan mutilasi pada kanak-kanak.
   3. Ketidakpekaan kongenital terhadap kesakitan.
   4. Neuropati deria keturunan lain, termasuk yang berkaitan dengan degenerasi spinocerebellar, sindrom Riley-Day dan sindrom anestesia sejagat.

C. Polineuropati keturunan jenis sensorimotor bercampur.

1. Kumpulan idiopatik.
   1. Atrofi otot peroneal Charcot-Marie-Tooth; motor keturunan dan neuropati deria jenis I dan II.
   2. Polineuropati hipertropik Dejerine-Sottas (Dejerine-Sottas) jenis dewasa dan kanak-kanak.
   3. Sindrom Polyneuropathic Roussy-Levy.
   4. Polineuropati dengan atrofi optik, paraparesis spastik, degenerasi spinocerebellar, terencat akal.
   5. Lumpuh keturunan akibat tekanan.
2. Polineuropati keturunan dengan kecacatan metabolik yang diketahui.
   1. Penyakit refsum.
   2. Leukodistrofi metachromatic.
   3. Leukodystrophy sel globoid (penyakit Krabbe).
   4. Adrenoleukodystrophy.
   5. Polineuropati amiloid.
   6. Polineuropati porfiritik.
   7. Penyakit Anderson-Fabry.
   8. Abetalipoproteinemia dan penyakit Tanger.

IV. Neuropati yang berkaitan dengan penyakit mitokondria.

V. Sindrom polineuropati berulang.

• A. Sindrom Guillain-Barré.
• B. Porfiry.
• V. KhVDP.
• G. Beberapa bentuk mononeuropati berbilang.
• D. Beriberi dan mabuk.
• E. Penyakit refsum, penyakit Tanger.

VI. Sindrom mononeuropati atau plexopathy.

• A. Plexopathy brachial.
• B. Mononeuropati brachial.
• B. Causalgia (CRPS jenis II).
• G. Plexopathy Lumbosacral.
• D. Moneropati crural.
• E. Berhijrah neuropati deria.
• J. Neuropati terowong.

Sindrom POEMS (polineuropati, endokrinopati organomegali, protein M, perubahan kulit) - sindrom polineuropati, organomegali, endokrinopati, peningkatan kandungan protein M yang dipanggil dalam serum darah, perubahan pigmen pada kulit. Ia diperhatikan dalam beberapa bentuk paraproteinemia (paling kerap dalam myeloma osteosclerotic).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]