Klasifikasi sindrom polyneuropathic

I. Polyneuropathy akut terutamanya dengan manifestasi motor dan gangguan deria sensori dan vegetatif.

1. Sindrom Guillain-Barre (polyneuropathy peradangan akut).
2. Bentuk akut akut sindrom Guillain-Barre.
3. Sindrom neuropati deria akut.
4. Poliuropati diphtheria.
5. Polyneuropathy Porphyria.
6. Beberapa bentuk polyneuropathy toksik (thallium, trorthocresil fosfat).
7. Polanauropati Paraneoplastik (jarang).
8. Polyneuropathy dengan pandisavtonomia akut.
9. "Lumpuh-lumpuh" adalah kelumpuhan lembap yang menaik yang disebabkan oleh gigitan kutu, pembawa jangkitan virus, bakteria atau rickettsial.
10. Polyneuropathy keadaan kritikal.

II. Polyneuropathy subacute dengan manifestasi sensorimotor.

A. Polneuropati simetri.

1. Keadaan kekurangan: alkohol (beriberi), pellagra, kekurangan vitamin. B12, penyakit gastrousus kronik.
2. Ketoksikan dengan bahan-bahan logam berat dan organophosphorus.
3. Keracunan dadah: isoniazid, disulphuram, vincristine, cisplatinum, diphenine, pyridoxine, amitriptyline, dll.
4. Polyneuropathy uremik.
5. Poliuropati keradangan subacute.

B. Neuropati asymmetric (pelbagai mononeuropati).

1. Diabetes.
2. Periarteritis nodular dan lain-lain radang neuropati angiopathic (granulomatosis Wegener, vasculitis, dan sebagainya).
3. Cryoglobulinemia.
4. Sindrom kering Sjogren.
5. Sarcoidosis.
6. Neuropati iskemik dalam penyakit vaskular periferi.
7. Penyakit Lyme.

C. Neuropati deria yang luar biasa.

1. Mengalihkan neuropati deria Wartenberg.
2. Perineuritis deria.

D. Kerosakan primer kepada akar dan membran (polyradiculopathy).

1. Penyusupan neoplastik.
2. Penyusupan granulomatous dan inflamasi: penyakit Lyme, sarcoidosis, dll.
3. Penyakit tulang belakang: spondylitis dengan penglibatan sekunder dari akar dan membran.
4. Polyradiculopathy Idiopathic.

III. Sindrom sensorne poliuropati kronik.

A. Borang yang diperolehi.

1. Paraneplasticheskaya: karsinoma, limfoma, myeloma, dsb.
2. HWP
3. Polyneuropathy dengan paraproteinemia (termasuk POEMS syndrome)
4. Uremia (kadang-kadang subakut).
5. Bury-Berry (biasanya subakut).
6. Diabetes.
7. Penyakit tisu penghubung.
8. Amyloidosis.
9. Kusta.
10. Gipotireoz.
11. Bentuk deria deria orang tua.

B. Borang deterministik genetik.

1. Polneuropati keturunan terutamanya jenis deria.
   1. Poliuropati deria dominan dengan mutasi pada orang dewasa.
   2. Neuropati deria resesif dengan mutasi pada kanak-kanak.
   3. Kesensitifan kongenital terhadap kesakitan.
   4. Lain-lain neuropati deria keturunan, termasuk yang berkaitan dengan degenerasi spinocerebellar, sindrom Riley-Deia dan sindrom anestesia sejagat.

C. Polyneuropathy keturunan jenis sensorimotor bercampur.

1. Kumpulan idiopatik.
   1. Atrofi otot peroneal Charcot-Marie-Toot; keturunan neuropati motor keturunan I dan II.
   2. Polneuropati hipertrofik Dejerine-Sottas (jenis dewasa dan kanak-kanak).
   3. Sindrom Polyneuropathy Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polyneuropathy dengan atrofi optik, paraparesis spastik, degenerasi spinocerebellar, lambat perkembangan mental.
   5. Lumpuh tekanan keturunan.
2. Polneuropati keturunan dengan kecacatan metabolik yang diketahui.
   1. Refsum adalah penyakit.
   2. Leukodystrophy metachromatik.
   3. Leukodystrophy sel globoid (penyakit Krabbe).
   4. Adrenolecodystrophy.
   5. Amyloid polyneuropathy.
   6. Polyneuropathy Porphyria.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry) penyakit.
   8. Abetalipoproteinemia dan penyakit Tanger.

IV. Neuropati dikaitkan dengan penyakit mitokondria.

V. Sindrom polyneuropathy berulang.

• Sindrom A. Guillain-Barre.
• B. Porphyry.
• V. HVDP.
• D. Beberapa bentuk mononeuropati berbilang.
• D. Beri-Beri dan mabuk.
• E. Penyakit Refsuma, penyakit Tanger.

VI. Sindrom mononeuropathy atau plexopathy.

• A. brachial plexopathy.
• B. Mononeuropati Brachial.
• V. Kauzalgiya (CRPS type II).
• G. Plexopathy Lumbosacral.
• D. Mononeuropathies kasar.
• E. Memindahkan neuropati deria.
• J. Terowong neuropati.

Puisi sindrom (polyneuropathy, endocrinopathy organomegaly, M protein, perubahan kulit) - sindrom polyneuropathy, organomegaly, endokroinopatii, kandungan tinggi yang dipanggil M-protein dalam serum darah, perubahan pigmen kulit. Ia diperhatikan dengan beberapa bentuk paraproteinemia (selalunya dengan myeloma osteosclerosis).

[1], [2], [3], [4], [5],