Magnikor

Magnikor adalah kesan antitrombotik dengan sifat gabungan, bahan aktif yang asid acetylsalicylic dan magnesium hidroksida. 

[1]

Petunjuk Magnikor

  Petunjuk untuk penggunaan ubat Magnikor adalah seperti berikut:

• Magnikor disyorkan untuk penyakit jantung iskemia akut, angina tidak stabil, infark miokard akut.
• Penggunaan dadah untuk penyakit jantung iskemia kronik ditunjukkan.
• Ubat ini digunakan dalam pencegahan utama trombosis.
• Ubat ini digunakan untuk mencegah terjadinya trombi selepas rawatan awal.
• Magnikor disyorkan untuk pencegahan utama penyakit kardiovaskular, contohnya, sindrom koroner akut pada pesakit yang berisiko untuk mengembangkan penyakit kardiovaskular dengan faktor-faktor yang memprovokasi, iaitu:
• hipertensi arteri,
• kencing manis,
• obesiti dengan indeks jisim badan <30,
• hiperkolesterolemia,
• dengan infark miokard sebelumnya pada pesakit di bawah umur lima puluh lima tahun.

Borang pelepasan

 Komposisi:

• komponen aktif - setiap tablet mengandungi 75 mg asid asetilsalicylic dan 15.2 mg magnesium hidroksida;
• daripada excipients mempunyai kuantiti kandungan kanji jagung, microcrystalline selulosa, kanji kentang, magnesium stearat, campuran untuk lapisan filem Opadry II White, gidroksipropilma terdiri daripada selulosa etil, monohydrate laktosa, polyethylene glycol, titanium dioksida (E 171), triacetin.   

Bentuk pelepasan ubat:

• dalam tablet bulat, cembung pada kedua-dua sisi, ditutupi dengan cangkang, sama dengan filem putih atau dekat dengan putih;
• Tablet itu dibungkus dalam lepuh sepuluh;
• setiap pakej mengandungi tiga atau sepuluh lepuh. 

[2]

Farmakodinamik

    Farmakodinamik dadah Magnikor adalah seperti berikut:

1. Acetylsalicylic acid, yang terdapat dalam ubat ini, mempunyai kesan anti-radang, antipiretik, analgesik dan anti-agregatif. Hasil asas komponen ini adalah perlambatan dalam pengeluaran prostaglandin dan thromboxanes. Kesan analgesia selari adalah perlambatan proses pengeluaran cyclooxygenase. Kesan anti-radang dicapai dengan melambatkan sintesis PGE2, dengan itu menurunkan kadar aliran darah.
2. Oleh kerana tindakan pencegahan asid asetilsalicylic sifat sintesis prostaglandin yang tidak dapat diubah semula G / H berlaku. Kesan sedemikian pada bahan-bahan ini tidak berhenti walaupun asid acetylsalicylic dikeluarkan sepenuhnya dari badan. Ini adalah akibat dari kesan asid asetilsalicylic pada sintesis thromboxanes, yang terdapat dalam platelet. Gambar klinikal kesan ini menunjukkan peningkatan dalam masa pendarahan. Normalisasi pendarahan berlaku dengan peredaran masa, selepas pembentukan platelet baru.
3. Magnesium hidroksida yang terdapat dalam ubat bertindak sebagai komponen antacid dan sebagai bahan perlindungan epitel perut dan usus daripada tindakan agresif asid acetylsalicylic.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Magnikor adalah seperti berikut:

• Selepas mengambil ubat secara lisan, bahan-bahan aktif dadah segera memasuki darah melalui mukosa saluran gastrousus. Jika anda mengambil Magnikor selepas makan, maka kadar penyerapan menurun. Pengurangan penyerapan komponen aktif ubat ini berlaku pada pesakit yang terdedah kepada migrain. Penyerapan terbaik ubat ini dilihat pada pesakit dengan achalogia atau pada pesakit yang sentiasa menggunakan ubat antacid dan dadah polysorben.
• Kandungan maksimum bahan aktif dalam serum adalah kira-kira satu setengah jam atau dua selepas mengambil Magnikor.
• Magnesium hidroksida dengan kelajuan rendah dan dos kecil diserap ke mukosa usus kecil.
• Mengikat asid asetilsalicylic kepada protein serum adalah 80 hingga 90 peratus. Perkadaran pengagihan berat komponen aktif Magnikor pada pesakit dewasa adalah 170 ml per 1 kg berat badan. Salicylates mempunyai ciri-ciri yang mengikat pesat kepada protein dan pengangkutan pantas ke semua organ dan sistem. Asid acetylsalicylic sempurna menembusi halangan plasenta dan otak darah, muncul dalam susu ibu semasa menyusu dalam jumlah yang besar.
• Mengikat magnesium ke protein serum adalah lebih buruk (kira-kira 25 hingga 30 peratus). Dalam bentuk ini, ia diangkut ke seluruh badan dan mampu menembusi halangan plasenta. Sesetengah magnesium muncul dalam susu ibu semasa tempoh laktasi.
• Perubahan asid acetylsalicylic dalam epitel perut berlaku kepada komponen yang paling aktif, salisilat. Apabila diserap melalui membran mukus, asid acetylsalicylic berubah pada kadar yang tinggi kepada asid salisilik. Walaupun dalam dua puluh minit pertama selepas pengambilan Magnikor masih dalam plasma darah, terdapat komponen aktif dalam bentuk yang tidak berubah.
• Perubahan salisilat kepada produk akhir transformasi dalam hati. Purata separuh hayat dadah adalah antara dua dan tiga jam. Jika Magnikor diambil dalam dos yang besar, separuh hayat akan meningkat kepada 24 - 30 jam. Salisilat yang tidak berubah dikumuhkan dalam air kencing, dan tahap keasidan air kencing mempengaruhi jumlah perkumuhan bahan. Dengan penarikan semula berasid, kira-kira dua peratus daripada salisilat dikeluarkan, dan dalam penyelesaian alkali, sehingga tiga puluh peratus.
• Sebahagian daripada magnesium dikeluarkan dari tubuh melalui air kencing, dan bahagian lain dari bahan tersebut diserap berulang kali dan dikeluarkan dengan najis.
   

Dos dan pentadbiran

   Kaedah permohonan dan dos Magnilek adalah seperti berikut:

1. Sebelum permulaan penerimaan Magnikora semestinya perlu melalui perundingan dengan seorang pakar, yang akan melantik tempoh rawatan dan jumlah harian dadah berdasarkan gambar klinikal penyakit ini.
2. Tablet ditelan secara keseluruhan. Kadang-kadang, untuk kemudahan, tablet dibahagikan kepada dua bahagian, dikunyah atau sebelum digosok.
3. Dalam penyakit jantung iskemia akut atau kronik, rawatan dengan jumlah harian 150 mg harus dimulakan. Jumlah ubat harian yang disyorkan untuk penyakit ini ialah 75 mg.
4. Dalam infark miokard akut, angina tidak stabil, disyorkan untuk memulakan rawatan dengan jumlah ubat harian dalam 150 - 450 mg. Penggunaan dadah harus bermula dengan segera selepas penemuan gejala penyakit pertama. 
5. Dalam pencegahan trombosis berulang, jumlah harian awal ubat adalah 150 mg; mengekalkan kuantiti harian sebanyak 75 mg.
6. Untuk tujuan penggunaan pencegahan awal dalam pembentukan trombi, jumlah harian ubat dianggap 150 mg.
7. Dalam pencegahan awal penyakit kardiovaskular (contohnya, sindrom koroner akut) pada pesakit yang mempunyai prasyarat untuk permulaan penyakit kardiovaskular, jumlah ubat per hari adalah 75 mg.

[4]

Gunakan Magnikor semasa kehamilan

 Gunakan Magnikor semasa mengandung hanya mungkin selepas berunding dengan pakar.

Sekiranya hasil positif bagi organisma ibu daripada penggunaan ubat ini melebihi risiko membina janin, ubat ini ditetapkan untuk digunakan pada trimester pertama dan kedua kehamilan (dari bulan pertama hingga keenam). Dalam kes ini, Magnikor digunakan hanya dalam jumlah terkecil - sehingga 100 mg setiap 1 kg berat badan dengan pemantauan berterusan oleh pakar.

Dalam trimester ketiga kehamilan Magnikor tidak boleh digunakan.

Contraindications

Kontra untuk penggunaan berikut Magnikor tidak boleh digunakan apabila:

• Hipersensitiviti kepada komponen ubat (asid salisilik dan derivatifnya).
• Ulser perut pada masa penyakit akut itu.
• Kebarangkalian pendarahan yang lebih besar (dengan kekurangan vitamin K, anemia, trombositopenia).
• Kegagalan hati berat.
• Disfungsi parah aktiviti ginjal (dengan kadar penapisan glomerular kurang daripada sepuluh mL per minit).
• Manifestasi manifestasi kegagalan jantung.
• Asma atau edema Quincke, yang berlaku akibat mengambil ubat non-steroid dengan tindakan anti-radang atau menggunakan salisilat dalam rawatan penyakit.
• Ketiga tahun kehamilan dan laktasi.
• Tempoh umur adalah sehingga 12 tahun.

Kesan sampingan Magnikor

Kesan sampingan dadah Magnikor dibahagikan kepada kumpulan seperti berikut:

1. Sangat biasa (lebih daripada satu kes daripada sepuluh).
2. Diagihkan (lebih daripada satu kes dalam seratus, kurang daripada satu dalam sepuluh kes).
3. Diagihkan (lebih daripada satu kes daripada seribu, kurang dari satu dalam seratus kes).
4. Jarang berlaku (lebih daripada satu kes daripada sepuluh ribu, kurang daripada satu dalam seribu kes).
5. Sangat jarang berlaku (kurang daripada satu kes daripada sepuluh ribu), dengan mengambil kira manifestasi individu.

Kesan sampingan ubat Magnorcore:

Mengenai sistem peredaran dan limfa -

• sangat biasa - penampilan pendarahan teruk, memperlahankan pengumpulan platelet;
• tidak terkawal - rupa pendarahan bentuk laten;
• jarang biasa - berlakunya anemia (dengan penggunaan ubat yang berpanjangan);
• sangat jarang berlaku - kemunculan hipotrombinemia (disebabkan oleh penggunaan dadah besar), trombositopenia, neutropenia, agranulositosis, anemia aplastik, eosinofilia.

Menyentuh sistem saraf pusat -

• biasa - rupa migrain, insomnia;
• tidak rumit - rupa vertigo (vertigo), mengantuk, gangguan tidur, berdering di telinga;
• jarang meluas - kemunculan pendarahan intrakerebral, perubahan keterukan pendengaran dan sifat pendengaran (dengan jumlah penggunaan ubat yang maksimum).

Mengenai sistem pernafasan -

• biasa - rupa bronkospasme (dalam pesakit asma).

Mengenai sistem pencernaan - 

• sangat biasa - penampilan heartburn, refluks;

• meluas - rupa luka erosif bahagian atas saluran penghadaman, loya, dispepsia, muntah, cirit-birit;
• tidak rumit - rupa ulser di bahagian atas saluran pencernaan, termasuk muntah dengan darah dan gerakan deglotepodobnogo usus;
• jarang biasa - berlakunya pendarahan gastrousus, perforasi;

• sangat jarang berlaku - kemunculan stomatitis, esofagitis, luka-luka toksik dengan ulser saluran gastrousus bawah, ketat, kolitis, peningkatan sindrom kerengsaan usus besar.

Menyentuh hati -

• jarang biasa - peningkatan tahap transaminase dan alkali fosfatase plasma darah;

• sangat jarang berlaku - kemunculan hepatitis yang bergantung kepada dos tahap keparahan purata dalam bentuk akut, yang boleh diterbalikkan, sebabnya adalah lebihan beberapa kali dos yang diperlukan oleh dadah.

Mengenai kulit dan kekebalan -

• biasa - kemunculan gatal-gatal, ruam pelbagai jenis, angioedema, gemmoralgicheskogo Vaskulitis, Purpura, erythema multiforme, sindrom Lyell, Stevens - Johnson;
• tidak dapat diselesaikan - kemunculan tindak balas anaphylactic, rinitis alergi.

Mengenai sistem endokrin -

• jarang biasa - kemunculan hipoglikemia.

[3]

Berlebihan

   Sebilangan besar ubat Magnilek ditunjukkan dalam perkara berikut:

1. Satu jumlah ubat yang berbahaya, yang boleh menyebabkan gejala overdosis, adalah jumlah harian ubat untuk orang dewasa lebih daripada 150 mg per kg berat badan pesakit.
2. Oleh kerana penggunaan jangka panjang ubat yang banyak (lebih daripada 150 mg sehari), ada tanda-tanda keracunan sederhana kronik. Kadang-kadang ada pening dan sakit kepala, kekeliruan kepekak, bunyi bising di telinga, kapal melebar, berpeluh, mual, muntah.
3. Tahap keracunan ubat keras menimbulkan gejala berikut: kebimbangan timbul tidak disangka-sangka, lebihan pulmonari alkalosis pengudaraan alkaloid, demam teruk, ketosis, asidosis metabolik. Dalam kes dadah keracunan yang teruk menekan sistem saraf pusat yang boleh menyebabkan koma, keruntuhan kardiovaskular dan penangkapan pernafasan.
4. Dalam keracunan akut dengan salicylates, terdapat gejala kegagalan hati akut (dengan asupan harian lebih daripada 300 mg per kg berat badan).
5. Jumlah maut dadah adalah pengambilan lebih dari 500 mg setiap 1 kg berat badan.
6. Rawatan overdosis: dalam kes overdosage akut, bilas perut dengan serta-merta dan gunakan arang aktif. Ia perlu memulihkan keseimbangan elektrolit air untuk mengelakkan terjadinya asidosis, kehilangan cecair kritikal dalam badan, hyperpyrexia dan hyperkalemia. Kadang-kadang perlu menggunakan kaedah berikut untuk menyusun toksin dari serum darah - hemodialisis, hemoperfusion dan diuresis alkali.

Interaksi dengan ubat lain

   Interaksi Magnikor dengan ubat lain adalah seperti berikut:

1. Dengan penggunaan selari Magnikor meningkatkan keberkesanan antikoagulan - warfarin, heparin, clopidogrel, fenprokumona dan ubat hipoglikemik.
2. Magnikor mempunyai keupayaan untuk menekan kesan diuretik furosemide, serta spinolactone, perencat ATP.
3. Jangan gunakan Magnikor dengan ubat anti-radang bukan steroid. Persediaan antacid mengurangkan penyerapan ubat-ubatan di atas.
4. Penggunaan selari dengan probenecid Magnikora mengurangkan kesan kedua-dua ubat.
5. Tidak ada interaksi yang kuat antara penggunaan acetylsalicylic acid dan magnesium serentak kerana fakta bahawa Magnikore mempunyai kandungan magnesium yang rendah.

[5], [6]

Syarat penyimpanan

   Syarat penyimpanan Magnikor adalah seperti berikut:

• Dalam pakej di mana ubat itu dikeluarkan.
• Pada suhu normal, tidak lebih dari dua puluh lima darjah.
• Di tempat perlindungan dari kedai kanak-kanak.
   

Jangka hayat

Kehidupan rak ubat Magnikor pematuhan dengan syarat penyimpanan yang betul - dua tahun dari tarikh pembebasan.