Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Manifestasi kulit dalam erythromelalgia: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Erythromelalgia adalah penyakit yang berlaku akibat gangguan vasomotor.
Punca dan patogenesis. Bergantung pada asalnya, terdapat 3 jenis erythromelalgia: jenis 1, dikaitkan dengan trombositemia, jenis 2 - primer, atau idiopatik, yang wujud sejak lahir, dan jenis 3 - sekunder, akibat daripada perubahan keradangan dan degeneratif dalam saluran darah. Dalam perkembangan erythromelalgia, peranan utama dimainkan oleh pelanggaran metabolisme bahan vasoaktif, khususnya serotonin, vasodilasi, dan lain-lain. Penyakit ini sering bersifat keluarga. Kehadiran erythromelalgia pada generasi kelima telah ditubuhkan.
Simptom. Penyakit ini berlaku sama kerap pada lelaki dan wanita. Biasanya lengan dan kaki terjejas, kadang-kadang satu anggota badan. Semua jenis dicirikan oleh pemburukan penyakit selepas mandi hangat, bersenam, walaupun selepas tidur di atas katil yang hangat. Pesakit mengadu sakit, terbakar, kemerahan kulit dan peningkatan suhu bahagian kaki. Ketinggian serangan ditunjukkan oleh warna ungu-merah atau livid, bengkak besar-besaran dan sianosis pada kulit tangan, kaki dan tulang kering. Serangan berlangsung dari beberapa minit hingga beberapa jam. Dengan kewujudan proses jangka panjang, gangguan trofik berkembang (hiperkeratosis telapak tangan dan tapak kaki, paronychia) sehingga pembentukan ulser.
Perjalanan penyakit ini adalah kronik, demam, berlanjutan sehingga bertahun-tahun, dengan intensifikasi berkala proses.
Rawatan. Terapi vitamin (B1, B12), antineuralgik, antihistamin, kortikosteroid dan angioprotectors (trentap, complamin) ditetapkan, sekatan paravertebral, simpatotomi, secara tempatan - aplikasi adrenalin dilakukan.
Diagnosis pembezaan. Penyakit ini harus dibezakan daripada erysipelas, acrodermatitis atropik kronik.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?