Longidaza

Suppositori Longizada adalah ubat dengan sifat proteolitik.

Petunjuk Longidase

Suppositori ditunjukkan untuk rawatan kompleks patologi yang berkembang dengan hiperplasia di kawasan tisu penghubung. Ubat ini ditetapkan dalam kes berikut:

• urologi – rawatan prostatitis kronik, cystitis interstisial, serta penyempitan ureter dengan uretra, adenoma prostat (pada peringkat awal penyakit), serta penyakit Peyronie;
• ginekologi - penampilan perekatan di kawasan pelvis, disertai dengan proses keradangan dalam organ genital dalaman (antara penyakit adalah endometritis kronik, sindrom Asherman, dan kemandulan tubal-peritoneal);
• pembedahan – untuk menghapuskan parut hipertropik (termasuk yang disebabkan oleh kecederaan, luka bakar, pembedahan, dan pyoderma), lekatan yang berkembang akibat pembedahan di peritoneum, dan sebagai tambahan, luka tidak sembuh jangka panjang;
• dermatovenereologi dan kosmetologi - penghapusan parut hipertropik atau keloid yang berkembang selepas pembedahan, kecederaan, luka bakar atau pyoderma, dan juga untuk rawatan bentuk terhad scleroderma;
• ftisiologi dan pulmonologi - pneumosklerosis pulmonari, bentuk tuberkulosis infiltratif atau berserabut gua, tuberkuloma pulmonari, alveolitis fibrosing, serta siderosis dengan pneumofibrosis, serta bentuk interstisial radang paru-paru dan pleurisy;
• Ortopedik – rawatan mobiliti terhad sendi, hematoma, penyakit Bechterew, dan arthrosis.

Di samping itu, suppositori boleh digunakan untuk meningkatkan bioavailabiliti ubat antimikrob, serta anestetik tempatan dalam pulmonologi, urologi, serta dermatovenereologi dan ginekologi.

Mengikut preskripsi perubatan, Longidaza boleh digunakan untuk mencegah pembentukan parut atau striktur selepas pembedahan.

Farmakodinamik

Longidaza ialah kompleks makromolekul yang termasuk dalam enzim proteolitik hyaluronidase dan mempunyai pembawa molekul tinggi. Pembawa adalah unsur dari kategori derivatif N-oxy-poli-1,4-etilena piperazine. Longidaza dibezakan oleh aktiviti kuat hyaluronidase (ia adalah beberapa kali lebih tinggi daripada aktiviti hyaluronidase jenis asli), yang berkembang disebabkan oleh fakta bahawa konjugat lebih tahan terhadap kesan komponen yang melambatkan, serta suhu.

Ubat ini mempunyai sifat anti-radang, imunostimulasi, anti-edema, antioksidan, dan kelat yang kuat. Hyaluronidase mengandungi substrat tertentu, iaitu glycosaminoglycans - unsur tisu penghubung, termasuk kondroitin-4-sulfat, serta kondroitin-6-sulfat, dan sebagai tambahan, hyaluronan dengan kondroitin. Proses glikolisis membolehkan untuk mengurangkan kelikatan glikosaminoglikan, dan dengan itu keupayaan untuk mensintesis ion logam dengan air. Akibatnya, trophisme tisu dan kebolehtelapan meningkat, hematoma diserap dan bengkak berkurangan, dan sebagai tambahan, keanjalan kawasan di mana parut terletak bertambah baik. Glikolisis unsur-unsur ini juga membolehkan mengurangkan keterukan atau membuang sepenuhnya mobiliti dan lekatan sendi yang terhad.

Ubat ini akan paling berkesan jika digunakan pada peringkat awal rawatan penyakit.

Sifat antioksidan Longidaza disediakan oleh keupayaan komponen aktif untuk mensintesis ion besi. Bahan-bahan ini mengaktifkan tindak balas radikal bebas, dan sebagai tambahan, merangsang proses pengikatan kolagen dan melambatkan hyaluronidase.

Kesan antifibrotik ubat yang ketara telah dibuktikan oleh pelbagai ujian biokimia, mikroskop elektron, dan histologi yang dijalankan pada sampel pneumofibrosis.

Suppositori menormalkan proses sintesis konduktor keradangan, membantu menguatkan imuniti humoral, dan pada masa yang sama mengurangkan keterukan keradangan semasa peringkat akut penyakit.

Ubat ini boleh digunakan untuk mencegah perkembangan perekatan atau parut selepas operasi, kerana ia tidak mempunyai kesan negatif pada perjalanan tempoh selepas operasi dan tidak mencetuskan perkembangan jangkitan. Selain itu, ia tidak mengganggu proses pemulihan di dalam tisu tulang.

Terima kasih kepada penggunaan ubat-ubatan, tahap bioavailabiliti ubat lain meningkat, dan bersama-sama dengan ini, perkembangan kesan penggunaan anestetik tempatan mempercepatkan.

Longidaza mempunyai ketoksikan yang rendah, bahan aktif ubat tidak menjejaskan sistem imun dan pembiakan. Ia tidak mempunyai sifat mutagenik, karsinogenik atau teratogenik.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran rektum, bahan aktif ubat cepat diserap ke dalam aliran darah sistemik, selepas itu ia mencapai tahap maksimum dalam masa 1 jam. Selepas pentadbiran rektum atau faraj, bioavailabiliti bahan adalah 70%.

Komponen aktif mampu melepasi BBB, plasenta, dan halangan oftalmologi. Pembawa di dalam badan hancur, mengambil bentuk oligomer, dikumuhkan melalui buah pinggang dalam 2 fasa.

Separuh hayat bahan selepas pentadbiran faraj atau rektum adalah 42-84 jam.

[ 3 ]

Dos dan pentadbiran

Suppositori dengan ubat harus diberikan secara faraj (dari posisi baring sebelum tidur) atau secara rektal (hanya selepas pergerakan usus). Saiz dos, serta tempoh kursus terapi, ditetapkan oleh doktor yang hadir.

Untuk rawatan patologi urologi, perlu mentadbir 1 suppositori secara rektum sekali setiap 48 jam. Selepas 10 suppositori telah diberikan, selang antara aplikasi perlu ditingkatkan kepada 2-3 hari. Secara keseluruhan, 20 suppositori harus digunakan setiap kursus.

Apabila menghapuskan penyakit ginekologi, 1 suppository dimasukkan secara faraj atau rektum sekali setiap 3 hari. Kursus umum terapi termasuk 10 suppositori. Jika perlu, rawatan penyelenggaraan boleh ditetapkan selepas hidangan utama.

Untuk rawatan penyakit dermatovenereologi, perlu memasukkan 1 suppositori secara rektum sekali setiap 2-3 hari. Secara umum, keseluruhan kursus termasuk 10-15 suppositori.

Untuk menghapuskan gangguan pembedahan, pentadbiran rektum 1 suppository ditetapkan sekali dengan selang 2-4 hari. Secara umum, kursus biasanya terdiri daripada 10 suppositori.

Semasa rawatan penyakit phthisiological dan pulmonari, pentadbiran rektum 1 suppository ditetapkan sekali pada selang 3-5 hari. Kursus am termasuk pentadbiran 10-20 suppositori dadah.

Kursus terapeutik berulang biasanya boleh ditetapkan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas yang sebelumnya. Rawatan penyelenggaraan melibatkan pemberian 1 suppository sekali pada selang 5-7 hari selama 3-4 bulan.

Bagi mereka yang baru-baru ini mengalami pendarahan, serta mereka yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik, dos yang disyorkan adalah tidak lebih daripada 1 suppository sekali setiap 7 hari.

[ 8 ]

Gunakan Longidase semasa kehamilan

Ia dilarang untuk menetapkan Longidaza kepada wanita semasa penyusuan dan wanita hamil.

Sekiranya mustahil untuk menolak menggunakan ubat semasa penyusuan, penyusuan susu ibu mesti dihentikan untuk tempoh rawatan.

Contraindications

Antara kontraindikasi ubat:

• dilarang sekiranya pesakit tidak bertoleransi terhadap komponen dadah;
• tidak boleh digunakan untuk merawat orang yang mengalami disfungsi buah pinggang yang teruk atau tumor malignan;
• tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Ia ditetapkan dengan berhati-hati kepada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, serta mereka yang baru-baru ini mengalami pendarahan. Di samping itu, berhati-hati diperlukan jika pesakit mempunyai proses berjangkit akut (dalam keadaan sedemikian, suppositori boleh ditetapkan hanya dalam kombinasi dengan ubat antimikrobial).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Kesan sampingan Longidase

Akibat penggunaan ubat, kesan sampingan seperti tindak balas alahan tempatan atau sistemik mungkin berkembang secara sporadis.

[ 7 ]

Interaksi dengan ubat lain

Ubat ini meningkatkan sifat ubat diuretik dan antimikrobial, serta anestetik tempatan apabila digabungkan dengan mereka.

Dalam kes penggunaan serentak dengan estrogen, salisilat, kortikotropin, dan antihistamin (semuanya dalam dos yang tinggi), sifat Longidaza menjadi lemah.

Ia dilarang untuk menggabungkan ubat dengan fenitoin, furosemide, dan benzodiazepin.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Syarat penyimpanan

Suppositori hendaklah disimpan pada suhu dalam lingkungan 8-15 ^o C. Keadaan tempat penyimpanan ubat adalah standard.

[ 12 ]

Jangka hayat

Suppositori Longidaza boleh digunakan selama 2 tahun dari tarikh pelepasan dadah.