Mycoplasmosis pernafasan: Pengesanan Antigen pneumoniae Mycoplasma oleh Direct Immunofluorescence
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Mycoplasmosis pernafasan. Pengesanan antigen Mycoplasma pneumoniae dalam bahan dengan imunofluoresensi langsung
Mycoplasma pneumoniae adalah agen penyebab penyakit pernafasan manusia, parasit pada membran sel. Geganti tertentu mycoplasmosis pernafasan dalam kumpulan umum penyakit pernafasan berbeza-beza untuk kumpulan populasi yang berbeza dari 35% hingga 40%. Pneumonia Mycoplasmal menyumbang 10-17% daripada kes pneumonia. Pada selang beberapa tahun, wabak pneumonia yang disebabkan oleh M boleh berkembang . radang paru-paru, dan pada masa yang sama kekerapan penyakit boleh menggandakan paras normalnya. Diagnosis makmal penyakit ini biasanya dilakukan secara serologis.
Kaedah untuk membuat sampel bahan untuk kajian ini. Bahan klinikal (cecair lavage, calitan hidung) yang diperolehi daripada bahan swab yang dikumpul digunakan lapisan nipis pada permukaan slaid skim tulen, udara kering dan tetap.
Tepukan yang dihasilkan dengan bahan pesakit diperlakukan dengan antibodi poliklonal ke membran sitoplasma Mycoplasma pneumoniae yang dilabelkan dengan FITC. Apabila melihat ubat dalam mikroskop luminescent, akibat tindak balas, Ag-AT ditentukan oleh pendarfluor hijau mycoplasma. Penilaian positif terhadap hasil kajian mencadangkan pengesanan sekurang-kurangnya 10 granul hijau terang kelihatan jelas pada latar belakang kemerahan persiapan. Apabila jumlah granul yang lebih terang diperolehi dalam penyediaan dan sel-sel epitelium tidak hadir dalam persiapan, kajian ini disarankan untuk diulang. Jika jumlah sel epitelium dalam penyediaan adalah mencukupi, dan jumlah granul yang bercahaya adalah kurang daripada 10, hasilnya dianggap negatif.
[