Natrium adenosin triphosphate

Sodium adenosine triphosphate adalah agen jantung yang membantu menstabilkan proses tenaga metabolisme.

[1], [2], [3],

Petunjuk Natrium adenosin triphosphate

Ia digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan lain untuk membantu orang dengan atrofi atau distrofi otot, dan sebagai tambahan kepada orang yang mempunyai patologi di mana terdapat kekejangan dalam bidang organ vaskular periferal-jenis (termasuk sindrom Raynaud, claudication sekejap, dan dengan itu, penyakit Buerger ini).

Ubat ini juga digunakan untuk menghalang perkembangan takikardia supraventricular paroksismal.

Ubat, antara lain, juga boleh digunakan untuk merangsang buruh.

Ubat ATP-Forte ditetapkan untuk orang-orang yang mengalami degenerasi jenis pigmen di retina, iaitu keturunan (pusat atau periferal, dan sebagai tambahan bentuk campuran penyakit).

[4], [5], [6], [7], [8]

Borang pelepasan

Pembebasan ini dijalankan dalam bentuk penyelesaian ubat parenteral, di ampul dengan jumlah 1 ml. Di dalam kotak berasingan terdapat 10 ampul tersebut.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodinamik

Di dalam tubuh komponen aktif adalah tertakluk kepada hidrolisis, menyebabkan unsur membentuk ATP yang seterusnya dimetabolismakan kepada bahan ADP, dan juga jenis fosfat bukan organik disebabkan oleh interaksi yang berlaku dengan unsur actomyosin. Semasa metabolisme, ATP melepaskan tenaga yang digunakan oleh badan untuk melaksanakan proses mengikat untuk pelbagai komponen dan melaksanakan fungsi mekanikal.

Hasil daripada penggunaan ubat-ubatan, terdapat penurunan nada otot licin, proses penstabilan proses tindak balas saraf di dalam nod vegetatif, dan pada masa yang sama menggerakkan nadi yang menarik dari kawasan saraf vagus ke jantung. Metabolisme unsur ATP menyebabkan sedikit penindasan gentian Purkinje bersama-sama dengan nodus atrium sinus.

[15]

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diberikan secara parenteral. Pada dasarnya ini melibatkan prosedur IM, tetapi dalam bentuk kemerosotan yang teruk (contohnya, pencegahan tachyarrhythmias supraventrikular), larutan diberikan oleh suntikan IV. Tempoh terapi diberikan kepada setiap pesakit secara berasingan - ia ditentukan oleh doktor yang merawat.

Bagi orang dewasa yang mengalami distrofi otot atau masalah dengan aliran darah periferi, sering menetapkan / m pengenalan 1 ml sekali sehari selama 2 hari, kemudian mula mentadbir dadah dengan kaedah yang sama dan pada dos yang sama, tetapi dua kali untuk hari itu. Ia dibenarkan untuk menetapkan pengenalan 2 ml sekali sehari dari hari pertama kursus - dengan pembetulan dos di masa depan tidak diperlukan.

Kursus ini sering berlangsung selama 30-40 hari. Jika perlu, selepas tamat tempoh 1-2 bulan selepas tamat kursus sebelumnya, rawatan kedua boleh ditetapkan.

Orang yang mengalami degenerasi sifat pigmentary retina (mempunyai genetik keturunan), adalah perlu untuk menyuntikkan 5 ml larutan dalam / m dua kali sehari. Jurang antara prosedur ini adalah kira-kira 6-8 jam.

Kursus ini berterusan selama 15 hari. Jika perlu, ia boleh diulang pada selang 8-12 bulan.

Untuk mencegah tachyarrhythmia supraventrikular, seringkali melakukan suntikan intravena 1-2 ml penyelesaian. Keseluruhan prosedur perlu berlangsung kira-kira 5-10 saat. Sekiranya tiada kesan ubat yang diperlukan, ada kemungkinan untuk menyuntikkan larutan itu berulang kali, selepas 2-3 minit.

[29], [30], [31], [32], [33]

Gunakan Natrium adenosin triphosphate semasa kehamilan

Tiada maklumat mengenai keselamatan penggunaan dadah oleh wanita hamil atau wanita menyusu. Semasa kehamilan, dia hanya boleh melantik doktor, dengan mengambil kira nisbah faedah untuk wanita dan risiko kepada janin.

Contraindications

Kontra utama:

• kehadiran intoleransi teruk berkaitan dengan unsur ubat;
• pesakit yang mempunyai tahap infarksi miokardium akut;
• Ia dilarang untuk terapi untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, kerana tidak ada maklumat yang mencukupi mengenai keberkesanan, serta keselamatan penggunaan penyelesaian dalam kumpulan pesakit ini.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Kesan sampingan Natrium adenosin triphosphate

Selalunya ubat dipindahkan tanpa komplikasi.

Kadang-kadang akibat pengenalan dadah / muntuk ada sakit kepala dan takikardia, dan di samping itu ada peningkatan diuresis.

Hasilnya, suntikan intravena dadah kadang-kadang menyebabkan muntah-muntah dengan mual, sakit kepala, dan pada masa yang sama hiperemia di bahagian atas badan, serta muka.

Di samping itu, anda boleh mengharapkan penampilan gejala alahan.

Sekiranya pesakit menunjukkan kesan sampingan yang ketara, penggunaan ubat itu harus dibatalkan.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Interaksi dengan ubat lain

Ia adalah dilarang untuk menggabungkan ubat dengan glikosida jantung dalam bahagian besar.

[34], [35], [36]

Syarat penyimpanan

Sodium adenosine trifosfat perlu disimpan di tempat yang gelap di mana kelembapan tidak tercapai. Nilai suhu berada dalam 3-5 ° C.

[37], [38], [39]

Jangka hayat

Sodium adenosine triphosphate boleh digunakan selama 1.5 tahun dari tarikh pembuatan larutan dadah.

[40], [41], [42], [43]