Nasonex sinus

Nasonex Sinus ialah semburan hidung dos bermeter untuk kegunaan tempatan dalam rawatan penyakit rongga hidung. Ia adalah kortikosteroid dengan sifat dekongestan.

[ 1 ], [ 2 ]

Petunjuk Nasonex sinus

Antara petunjuknya:

• rinitis alergi sepanjang tahun/bermusim pada kanak-kanak berumur 2+ dan dewasa. Sebagai langkah pencegahan untuk rinitis alergi yang teruk atau sederhana, semburan hendaklah dimulakan kira-kira 1 bulan sebelum jangkaan permulaan alergen;
• untuk sinusitis akut (kanak-kanak berumur 12+ tahun, serta orang dewasa) sebagai alat perubatan tambahan;
• penampilan tanda-tanda sinusitis akut, tanpa gejala perkembangan bentuk jangkitan bakteria yang teruk (kanak-kanak berumur 12+ tahun, serta orang dewasa);
• polip hidung, serta gejala yang ditimbulkannya, seperti kehilangan bau atau hidung tersumbat (hanya boleh digunakan untuk orang yang berumur lebih dari 18 tahun).

Borang pelepasan

Tersedia sebagai penggantungan dalam botol 10 g (cukup untuk 60 dos). Selain itu disertakan ialah muncung semburan bertutup. Pakej mengandungi 1 botol.

[ 3 ]

Farmakodinamik

Mometasone furoate ialah kortikosteroid sintetik yang digunakan secara topikal. Ia mempunyai ciri anti-radang yang kuat.

Kehadiran sifat anti-radang dan anti-alergi dalam ubat adalah disebabkan oleh keupayaan bahan aktif untuk menghalang proses rembesan konduktor tindak balas alahan. Komponen aktif dengan ketara mengurangkan kadar sintesis dan pembebasan leukotrien yang terdapat dalam leukosit pesakit dengan penyakit alahan.

Mometasone furoate mempunyai aktiviti yang lebih tinggi (10 kali ganda) dalam menekan proses pembebasan dan sintesis IL-1 dan IL-5, serta IL-6 dengan TNFα, berbanding steroid lain (kumpulan ini termasuk betamethasone dengan beclomethasone dipropionate, dan juga dexamethasone dengan hidrokortison). Di samping itu, bahan ini dengan ketara memperlahankan pengeluaran sitokin jenis Th2, serta IL-4 dengan IL-5, yang berlaku dalam CD4+ T-limfosit manusia. Bahan aktif melambatkan pengeluaran IL-5 6 kali lebih cepat (daripada betamethasone dan beclomethasone dipropionate).

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Ketersediaan bio komponen aktif dalam plasma darah selepas pentadbiran intranasal adalah <1%. Suspensi kurang diserap dari saluran gastrousus, dan jumlah kecil yang boleh ditelan menjalani metabolisme aktif utama selepas penyerapan. Perkumuhan berlaku dengan hempedu, terutamanya dalam bentuk produk pereputan. Sebilangan kecil bahan dikumuhkan dengan air kencing.

Dos dan pentadbiran

Untuk menghapuskan gejala rinitis alergi bermusim/sepanjang tahun pada kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dan orang dewasa, dos berikut diperlukan (kedua-dua terapeutik dan profilaksis) - 2 semburan (1 semburan - 50 mcg) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 200 mcg ubat sehari). Setelah mencapai hasil terapeutik yang diperlukan, anda harus beralih kepada rawatan penyelenggaraan - kurangkan dos kepada 1 semburan dalam setiap lubang hidung sekali sehari (sebanyak 100 mcg ubat setiap hari).

Dalam kes di mana keterukan manifestasi penyakit tidak berkurangan, ia dibenarkan untuk meningkatkan dos harian kepada maksimum: 4 semburan dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah dos harian ialah 400 mcg ubat). Sebaik sahaja kesan yang diingini dicapai, dos harus dikurangkan.

Kanak-kanak berumur 2-11 tahun perlu ditetapkan dos yang sama dengan 1 semburan (50 mcg) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah 100 mcg ubat setiap hari).

Sebagai alat tambahan dalam rawatan sinusitis akut, orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun harus diberi ubat dalam dos 2 semburan (50 mcg) dalam setiap lubang hidung dua kali sehari (secara amnya, dos harian dalam kes ini ialah 400 mcg).

Dalam kes-kes di mana tidak mungkin untuk mengurangkan keterukan gejala penyakit menggunakan dos terapeutik yang disyorkan, ia dibenarkan untuk meningkatkannya kepada 4 semburan pada setiap lubang hidung dua kali sehari (dengan itu, 800 mcg ubat diperoleh setiap hari). Sebaik sahaja hasil yang diingini dicapai, dos harus dikurangkan.

Rinosinusitis akut - untuk kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas, dan untuk orang dewasa dos adalah 2 semburan (50 mcg) dalam setiap lubang hidung dua kali sehari (400 mcg ubat sehari).

Pembuangan polip hidung - pesakit berumur 18 tahun ke atas ditetapkan 2 semburan (50 mcg) dalam setiap lubang hidung dua kali sehari (secara keseluruhan, 400 mcg sehari). Apabila mencapai hasil yang diinginkan, adalah perlu untuk mengurangkan dos semburan kepada 2 semburan dalam setiap lubang hidung sekali sehari (secara keseluruhan, 200 mcg ubat setiap hari).

Gunakan Nasonex sinus semasa kehamilan

Kesan ubat pada wanita hamil belum diuji, tetapi kerana sinus Nasonex adalah glukokortikosteroid, ia harus ditetapkan dalam tempoh ini hanya dalam kes-kes keperluan akut, apabila manfaat kepada ibu lebih tinggi daripada kemungkinan risiko mengembangkan akibat negatif untuk janin.

Pada bayi baru lahir yang ibunya menggunakan GCS ini semasa mengandung, fungsi kelenjar adrenal mesti diperiksa dengan teliti untuk mengelakkan perkembangan hipofungsi mereka.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• intoleransi individu terhadap komponen aktif atau bahan lain yang termasuk dalam ubat;
• kehadiran proses berjangkit tempatan yang tidak dirawat pada pesakit, di mana mukosa hidung juga terlibat;
• Oleh kerana GCS mempunyai sifat yang membolehkan mereka menyekat proses pertumbuhan semula luka, pesakit yang baru menjalani pembedahan di kawasan hidung (atau baru-baru ini menerima kecederaan) dilarang menggunakan ubat ini sehingga kawasan yang rosak telah sembuh.

[ 6 ], [ 7 ]

Kesan sampingan Nasonex sinus

Semasa ujian klinikal ubat dalam proses menghapuskan rinitis bermusim/sepanjang tahun asal alahan, kesan sampingan berikut dikenal pasti:

• dalam 8% kes – sakit kepala atau pendarahan hidung (pendarahan yang jelas atau pembebasan bekuan darah atau lendir);
• dalam 4% kes - perkembangan faringitis;
• dalam 2% kes - kerengsaan atau pembakaran teruk di hidung;
• Dalam 1% kes, proses ulseratif berkembang pada mukosa hidung.

Hasil daripada pentadbiran intranasal komponen aktif ubat, dalam beberapa kes tindak balas alahan yang berkembang pesat adalah mungkin (contohnya, kemunculan dyspnea atau bronkospasme). Reaksi terpencil edema Quincke atau anafilaksis berkembang, serta gangguan bau dan rasa.

Interaksi dengan ubat lain

Dalam kes menggabungkan ubat dengan Loratadine, tiada kesan ketara pada tahap yang terakhir (serta produk pecahan utamanya) dalam plasma darah dikesan. Bahan aktif sinus Nasonex (mometasone furoate) tidak dikesan dalam plasma darah walaupun pada tahap minimum.

[ 8 ], [ 9 ]

Syarat penyimpanan

Semburan hendaklah disimpan dalam keadaan standard untuk ubat-ubatan, pada suhu tidak lebih daripada 25 ^o C. Ubat tidak boleh dibekukan.

Jangka hayat

Sinus nasonex dibenarkan untuk digunakan selama 3 tahun dari tarikh pembuatan ubat.