Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Penyakit Hemoglobin E: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyakit Hemoglobin E menyebabkan anemia hemolitik ringan, biasanya tanpa splenomegali.
Hemoglobin E ialah hemoglobinopati ketiga paling biasa (selepas HbA dan HbS), dan ditemui terutamanya pada individu Negroid dan Amerika serta orang keturunan Asia Tenggara, sementara ia jarang berlaku di kalangan orang Cina. Dalam heterozigot (HbAE), penyakit ini adalah tanpa gejala. Dalam pesakit heterozigot dengan Hb E a dan b-talasemia, hemolisis lebih ketara daripada S-talasemia atau pesakit homozigot dengan Hb E; splenomegali biasanya juga ada.
Dalam bentuk heterozigot (HbAE), ujian makmal rutin tidak mendedahkan patologi dalam darah periferi. Dalam bentuk homozigot, terdapat anemia mikrositik ringan dengan dominasi sel sasaran. Diagnosis HbE ditentukan oleh elektroforesis hemoglobin.
[