Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Talasemia HbS-B: punca, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Talasemia HbS-B adalah hemoglobinopati dengan gejala yang serupa dengan anemia sel sabit tetapi kurang sengit.
Oleh kerana kekerapan tinggi talasemia HbS dan talasemia beta dalam kumpulan populasi tertentu, kehadiran kongenital kedua-dua anomali adalah perkara biasa. Secara klinikal, penyakit ini menunjukkan dirinya dengan gejala anemia sederhana dan ciri anemia sel sabit, yang biasanya lebih jarang dan kurang sengit. Dalam smear darah, dalam kebanyakan kes, terdapat anemia mikrositik ringan hingga sederhana dengan beberapa sel darah merah berbentuk sabit. Untuk menubuhkan diagnosis, adalah perlu untuk menentukan secara kuantitatif tahap hemoglobin, tahap HbA 2 ialah> 3%. Elektroforesis mendedahkan peningkatan dalam HbS dan penurunan atau ketiadaan HbA, mungkin terdapat peningkatan dalam HbF. Rawatan, jika perlu, adalah serupa dengan rawatan untuk anemia sel sabit.