Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Thalassemia HbS-B: Punca, Gejala, Diagnosis, Rawatan
Ulasan terakhir: 18.10.2021
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B adalah hemoglobinopathy, di mana gejala serupa dengan anemia sel sabit, tetapi kurang ketara.
Kerana insiden thalassemia HbS dan beta-talasemia dalam kumpulan populasi tertentu, kehadiran kongenital kedua-dua anomali agak kerap. Secara klinikal, penyakit itu muncul sebagai gejala anemia ringan dan tanda-tanda anemia sel sabit, yang biasanya lebih jarang dan kurang sengit. Dalam smear darah, dalam kebanyakan kes, keterukan ringan hingga sederhana anemia mikrocytik dengan beberapa eritrosit berbentuk sabit berlaku. Untuk menentukan diagnosis, anda memerlukan penentuan kuantitatif hemoglobin, tahap HbA 2 > 3%. Elektroforesis menentukan peningkatan dalam HbS dan penurunan atau ketiadaan HbA, mungkin terdapat kenaikan HbF. Rawatan, jika perlu, adalah serupa dengan anemia sel sabit.