Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Prospek untuk terapi anti-radang osteoartritis
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Satu trend baru dalam rawatan gejala osteoartritis dan lain-lain penyakit sistem otot adalah dengan menggunakan gabungan bahan penyekat daripada cyclooxygenase dan lipoxygenase - COX dan LOX. Kajian eksperimen mencadangkan bahawa alternatif (lipoxygenase) asid arakidonik metabolik laluan yang membawa kepada pembentukan leukotrienes (LT), menyebabkan beberapa kesan radang pada pesakit dengan penyakit sendi. Oleh itu, LTV 4 adalah salah satu faktor yang paling berkuasa di leukocyte chemotaxis, ia juga mendorong pengeluaran sitokin by T-limfosit dan imunoglobulin oleh B-limfosit. Tambahan pula, apa yang dipanggil cysteinyl LT (atau peptidoleykotrieny) - LTC 4, LT0 4 dan LTE 4 menyebabkan beberapa kesan radang, termasuk edema, pengecutan otot licin, yang pada mukosa saluran gastrousus atas boleh menyebabkan iskemia dengan pembentukan seterusnya hakisan dan ulser. Dua bentuk lain LOX - 12-A dan 15 OG LOX - pemangkin pembentukan lipoxins mempunyai tindakan anti-radang.
Seterusnya mengelakkan jalan cyclooxygenase yang tidak terpilih atau NSAID terpilih mampu menyebabkan anjakan lata asid arakidonik ke arah jalan lipoxygenase dengan peningkatan pengeluaran leukotrienes dan lipoxins. Oleh itu, adalah disyorkan untuk menghalang kedua-dua cara metabolisme arakidonat-siklooksigen dan lipoxygenase-untuk mendapatkan kesan anti-keradangan dan analgesik. Walau bagaimanapun, perkara penting ialah pemeliharaan pengeluaran lipoxin anti-radang.
Lycophelone adalah ejen pharmacotherapeutic baru yang menyekat COX dan 5-LOH. Dalam kajian in vitro likofelon menghalang COX (1C 50 ~ 0,16-0,21 MI) dan 5-LOX (1C 50 ~ 0,18-0,23 CM).
Teknologi baru, yang dipanggil "tuan rumah - tetamu", memaklumkan NSAID "klasik" nonselektif yang sesuai dengan sifat farmakokinetik yang optimum dan meningkatkan keabsahan mereka. PBC - ejen pharmacotherapeutic baru, di mana molekul piroxicam yang (molekul "tetamu") dilaksanakan dalam P-cyclodextrin (molekul "tuan rumah"). Gabungan ini menyediakan:
- kelarutan yang tinggi,
- penyerapan pesat,
- Hubungan minimum dengan mukosa saluran penghadaman,
- hampir 100% bioavailabiliti,
- permulaan tindakan pantas,
- dinyatakan analgesik apabila diambil 1 kali sehari.
Dalam juruterbang perbandingan dikawal PBC permohonan kajian (20 mg / hari) dan etodolac (400 mg / hari) dalam 30 pesakit dengan sindrom sakit tulang belakang yang lebih rendah pertama yang diberikan kesan analgesik lebih ketara. Dalam satu lagi kajian kecil dikawal berbanding PBC keberkesanan pada dos 20 mg / hari dalam 60 pesakit dengan penyakit oprono-motor radas dengan suntikan intramuskular diclofenac (75 mg) dan ketoprofen (100 mg). Ketiga-tiga ubat ini mempunyai kesan analgesik yang cepat dan ketara. Sudah tentu, tidak mustahil untuk menilai keberkesanan dan toleransi RVS dalam kajian ini, hasil yang diperoleh memerlukan pengesahan dalam kajian multicenter yang besar.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]