^

Kesihatan

Punca peningkatan kalsium dalam darah (hiperkalsemia)

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 06.07.2025
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Hari ini, terdapat banyak penyakit dan keadaan yang dikaitkan dengan paras kalsium darah yang tinggi. Ini adalah benar terutamanya kerana ujian saringan populasi rutin yang digunakan adalah penentuan jumlah atau kalsium terion dalam serum darah.

Hiperkalsemia, atau peningkatan kalsium dalam darah, adalah keadaan di mana kepekatan jumlah kalsium plasma melebihi 2.55 mmol/L (10.3 mg/dL). Menurut fisiologi metabolisme kalsium, punca segera peningkatan kalsium ekstraselular adalah peningkatan mobilisasi dari tisu tulang akibat proses osteoresorptive, peningkatan penyerapan kalsium dalam usus, atau peningkatan penyerapan semula oleh buah pinggang.

Dalam populasi umum, punca utama peningkatan kalsium dalam darah adalah hiperparatiroidisme primer, yang menyumbang lebih daripada 80% daripada semua kes peningkatan kalsium dalam darah. Di kalangan pesakit yang dimasukkan ke hospital, neoplasma malignan adalah penyebab utama hiperkalsemia (50-60%).

Hiperparatiroidisme primer paling kerap memberi kesan kepada wanita, terutamanya wanita selepas menopaus.

Hiperparatiroidisme sekunder berlaku akibat rangsangan berpanjangan kelenjar paratiroid oleh penurunan kalsium dalam darah (pada mulanya sebagai proses pampasan). Oleh itu, penyakit ini, dalam kebanyakan kes yang berkaitan dengan kegagalan buah pinggang kronik, tidak dicirikan oleh hiperkalsemia, tetapi oleh hipokalsemia atau normokalsemia. Peningkatan kalsium dalam darah berlaku pada peringkat peralihan daripada hiperparatiroidisme sekunder kepada tertier (iaitu, dalam proses membangunkan autonomisasi kelenjar paratiroid hiperplastik atau adenomatously yang diubah dalam hiperparatiroidisme sekunder yang sudah lama berdiri - dalam kes ini, maklum balas dan sintesis hormon paratiroid yang mencukupi hilang). Di samping itu, percubaan untuk menangguhkan proses hiperplasia pampasan dan hiperfungsi kelenjar paratiroid dalam hiperparatiroidisme sekunder dengan menetapkan persediaan kalsium dan dos besar vitamin D3 aktif sering membawa kepada hiperkalsemia iatrogenik.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Sebab utama peningkatan kalsium dalam darah

  • Hiperparatiroidisme utama
    • Hiperparatiroidisme utama diasingkan;
    • Hiperparatiroidisme utama sebagai sebahagian daripada MEN 1, MEN 2a;
  • Hiperparatiroidisme tertier
  • Neoplasma malignan:
    • penyakit darah: multiple myeloma, limfoma Burkitt, limfoma Hodgkin
    • tumor pepejal dengan metastasis tulang: kanser payudara, kanser paru-paru
    • tumor pepejal tanpa metastasis tulang: hypernephroma, karsinoma sel skuamosa
  • Granulomatosis
    • Sarcoidosis, batuk kering
  • Penyebab iatrogenik
    • Diuretik thiazide, persediaan litium, mabuk vitamin D, hipervitaminosis A;
    • Sindrom susu-alkali;
    • Imobilisasi
  • Hiperkalsemia hipokalsiurik keluarga
  • Penyakit endokrin
    • Tirotoksikosis, hypothyroidism, hypercorticism, hypocorticism, pheochromocytoma, acromegali, somatotropin dan prolaktin berlebihan

Neoplasma malignan

Pada pesakit yang menjalani rawatan di hospital, penyebab hiperkalsemia yang paling biasa adalah pelbagai neoplasma malignan. Penyebab peningkatan kalsium dalam darah dalam tumor malignan tidak sama, tetapi peningkatan sumber kalsium yang memasuki darah hampir selalu penyerapan tulang.

Penyakit tumor hematologi - myeloma, beberapa jenis limfoma dan limfosarkoma - menjejaskan tisu tulang dengan menghasilkan kumpulan khas sitokin yang merangsang osteoklas, menyebabkan penyerapan tulang, pembentukan perubahan osteolitik atau osteopenia meresap. Tumpuan osteolisis sedemikian harus dibezakan daripada osteitis fibrocystic, ciri hiperparatiroidisme yang teruk. Mereka biasanya mempunyai sempadan yang jelas, selalunya membawa kepada patah tulang patologi.

Penyebab hiperkalsemia yang paling biasa dalam tumor malignan ialah tumor pepejal dengan metastasis tulang. Lebih daripada 50% daripada semua kes hiperkalsemia yang berkaitan dengan keganasan adalah kanser payudara dengan metastasis tulang jauh. Dalam pesakit sedemikian, osteoresorpsi berlaku sama ada disebabkan oleh sintesis tempatan sitokin pengaktif osteoklas atau prostaglandin, atau melalui pemusnahan langsung tisu tulang oleh tumor metastatik. Metastasis sedemikian biasanya berbilang dan boleh dikesan melalui radiografi atau scintigraphy).

Dalam sesetengah kes, hiperkalsemia berlaku pada pesakit dengan tumor malignan tanpa metastasis tulang. Ini adalah tipikal untuk pelbagai karsinoma sel skuamosa, karsinoma sel renal, kanser payudara atau kanser ovari. Sebelum ini, keadaan ini dianggap disebabkan oleh pengeluaran ektopik hormon paratiroid. Walau bagaimanapun, kajian moden menunjukkan bahawa tumor malignan sangat jarang menghasilkan hormon paratiroid sebenar. Tahapnya, apabila ditentukan oleh kaedah makmal standard, sama ada ditindas atau tidak dapat dikesan sepenuhnya, walaupun terdapat hipofosfatemia, fosfaturia, dan peningkatan kem nefrogenik dalam air kencing. Peptida seperti hormon paratiroid baru-baru ini telah diasingkan daripada beberapa bentuk tumor yang dikaitkan dengan hiperkalsemia tanpa metastasis tulang. Peptida ini jauh lebih besar daripada molekul hormon paratiroid asli, tetapi mengandungi serpihan N-terminal rantainya, yang mengikat kepada reseptor hormon paratiroid dalam tulang dan buah pinggang, meniru banyak kesan hormonnya. Peptida seperti hormon paratiroid ini pada masa ini boleh ditentukan oleh kit makmal standard. Ada kemungkinan bentuk peptida lain dikaitkan dengan tumor manusia individu. Terdapat juga kemungkinan bahawa sesetengah tumor (cth, limfoma atau leiomioblastoma) secara tidak normal mensintesis 1,25(OH)2-vitamin D3 secara tidak normal, yang membawa kepada peningkatan penyerapan kalsium usus, menyebabkan peningkatan kalsium darah, walaupun penurunan paras vitamin D darah adalah tipikal dalam tumor pepejal malignan.

Sarcoidosis

Sarcoidosis dikaitkan dengan hiperkalsemia dalam 20% kes dan dengan hiperkalsiuria sehingga 40% kes. Gejala ini juga telah diterangkan dalam penyakit granulomatosa lain seperti batuk kering, kusta, berilliosis, histioplasmosis, dan coccidioidomycosis. Punca hiperkalsemia dalam kes ini nampaknya adalah penukaran berlebihan aktiviti rendah 25(OH)-vitamin Dg yang tidak terkawal kepada metabolit kuat 1,25(OH)2D3 disebabkan oleh ekspresi 1a-hidroksilase dalam sel mononuklear granuloma.

Penyakit endokrin dan peningkatan kalsium dalam darah

Banyak penyakit endokrin juga boleh berlaku dengan hiperkalsemia sederhana. Ini termasuk thyrotoxicosis, hypothyroidism, hypercorticism, hypocorticism, pheochromocytoma, acromegaly, somatotropin dan prolaktin berlebihan. Lebih-lebih lagi, jika lebihan hormon bertindak terutamanya dengan merangsang rembesan hormon paratiroid, maka kekurangan hormon mereka membawa kepada penurunan dalam proses mineralisasi tulang. Di samping itu, hormon tiroid dan glukokortikoid mempunyai kesan osteoresorptive langsung, merangsang aktiviti osteoklas, menyebabkan peningkatan kalsium dalam darah.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Ubat-ubatan

Diuretik thiazide merangsang penyerapan semula kalsium dan dengan itu meningkatkan kalsium darah.

Kesan penyediaan litium belum dijelaskan sepenuhnya. Adalah dipercayai bahawa litium berinteraksi dengan reseptor kalsium, mengurangkan kepekaan mereka, dan secara langsung dengan sel paratiroid, merangsang hipertrofi dan hiperplasia mereka dengan penggunaan yang berpanjangan. Litium juga mengurangkan aktiviti berfungsi tirosit, membawa kepada hipotiroidisme, yang juga melibatkan mekanisme lain, hormon, hiperkalsemia. Kesan unsur ini telah membawa kepada pengenalpastian bentuk berasingan hiperparatiroidisme primer - hiperparatiroidisme yang disebabkan oleh litium.

Sindrom susu-alkali yang dipanggil, dikaitkan dengan pengambilan besar-besaran kalsium dan alkali yang berlebihan dengan makanan, boleh menyebabkan hiperkalsemia boleh balik. Sebagai peraturan, peningkatan kalsium dalam darah diperhatikan pada pesakit yang secara tidak terkawal merawat gastritis hiperasid atau ulser peptik dengan ubat alkali dan susu lembu segar. Alkalosis metabolik dan kegagalan buah pinggang boleh diperhatikan. Penggunaan perencat pam proton dan penyekat H2 telah mengurangkan dengan ketara kemungkinan keadaan ini. Sekiranya sindrom susu-alkali disyaki, seseorang tidak sepatutnya melupakan kemungkinan gabungan ulser peptik (dengan kursus teruk yang berterusan), gastrinoma dan hiperparatiroidisme primer dalam rangka varian sindrom MEN 1 atau sindrom Zollinger-Ellison.

Penyebab iatrogenik

Keadaan imobilisasi yang berpanjangan, terutamanya imobilisasi lengkap, membawa kepada hiperkalsemia akibat penyerapan tulang yang dipercepatkan. Kesan yang tidak dapat dijelaskan sepenuhnya ini dikaitkan dengan ketiadaan graviti dan beban pada rangka. Peningkatan kalsium dalam darah berkembang dalam masa 1-3 minggu selepas permulaan rehat tidur disebabkan oleh prosedur ortopedik (plaster cast, daya tarikan rangka), kecederaan tulang belakang atau gangguan saraf. Dengan penyambungan semula beban fisiologi, keadaan metabolisme kalsium menjadi normal.

Penyebab iatrogenik termasuk dos berlebihan vitamin D dan A, penggunaan jangka panjang diuretik thiazide, dan persediaan litium.

Hipervitaminosis D, seperti yang telah ditunjukkan di atas, menyebabkan hiperkalsemia dengan meningkatkan penyerapan kalsium dalam usus dan merangsang osteoresorpsi dengan kehadiran hormon paratiroid.

Penyakit keturunan yang membawa kepada hiperkalsemia

Hiperkalsemia hipokalsiurik keluarga jinak adalah patologi keturunan dominan autosomal yang dikaitkan dengan mutasi reseptor sensitif kalsium, meningkatkan ambang sensitiviti mereka. Penyakit ini menampakkan diri sejak lahir, menjejaskan lebih separuh daripada saudara-mara darah dan ringan, secara klinikal tidak penting. Sindrom ini dicirikan oleh hiperkalsemia (disebut), hipokalsiuria (kurang daripada 2 mmol/hari), pengurangan nisbah pelepasan kalsium kepada pelepasan kreatinin (kurang daripada 1%), tahap hormon paratiroid yang sederhana tinggi atau normal atas dalam darah. Kadang-kadang terdapat hiperplasia meresap sederhana kelenjar paratiroid.

Hiperkalsemia idiopatik bayi adalah gangguan genetik yang jarang berlaku yang dicirikan oleh peningkatan penyerapan kalsium usus. Peningkatan kalsium disebabkan oleh peningkatan sensitiviti reseptor enterosit kepada vitamin D atau mabuk vitamin D (biasanya melalui badan ibu yang menyusu yang mengambil suplemen vitamin).

Diagnosis pembezaan hiperparatiroidisme primer dan hiperkalsemia lain sering mewakili masalah klinikal yang serius, tetapi beberapa peruntukan asas membolehkan kami mengecilkan secara mendadak julat kemungkinan penyebab patologi.

Pertama sekali, perlu diambil kira bahawa hiperparatiroidisme primer dicirikan oleh peningkatan yang tidak mencukupi dalam tahap hormon paratiroid dalam darah (tidak konsisten dengan paras kalsium ekstraselular yang tinggi atau normal atas). Peningkatan serentak dalam kalsium dan hormon paratiroid dalam darah boleh dikesan sebagai tambahan kepada hiperparatiroidisme primer dalam hiperparatiroidisme tertier dan hiperkalsemia hipokalsiurik keluarga. Walau bagaimanapun, sekunder dan, dengan itu, hiperparatiroidisme tertiari berikutnya mempunyai sejarah panjang dan ciri patologi awal. Dalam hiperkalsemia hypocalciuric familial, terdapat penurunan dalam perkumuhan kalsium dengan air kencing, sifat keluarga penyakit, permulaan awal, tahap kalsium yang tinggi dalam darah dengan sedikit peningkatan dalam hormon paratiroid dalam darah, yang tidak tipikal untuk hiperparatiroidisme primer.

Bentuk hiperkalsemia lain, dengan pengecualian rembesan ektopik hormon paratiroid yang sangat jarang berlaku oleh tumor neuroendokrin organ lain, disertai dengan penindasan semula jadi tahap hormon paratiroid dalam darah. Dalam kes hiperkalsemia humoral dalam tumor malignan tanpa metastasis tulang, peptida seperti hormon paratiroid boleh dikesan dalam darah, manakala tahap hormon paratiroid asli akan menghampiri sifar.

Untuk beberapa penyakit yang berkaitan dengan peningkatan penyerapan kalsium dalam usus, paras 1,25(OH)2 -vitamin D3 yang tinggi dalam darah boleh dikesan di makmal.

Kaedah diagnostik instrumental lain membolehkan kita mengesan perubahan pada tulang, buah pinggang dan kelenjar paratiroid itu sendiri yang merupakan ciri hiperparatiroidisme primer, dengan itu membantu membezakannya daripada varian hiperkalsemia yang lain.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.