Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Tahistin
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyelesaian tahistin berdasarkan dihydrotachysterol merujuk kepada ubat-ubatan yang mengatur metabolisme kalsium-fosforus.
Petunjuk Tahitian
Tahistin Tujuan diamalkan:
- hipokalsemia yang disebabkan oleh hypoparathyroidism (spontan, posttraumatic atau postoperative - contohnya, selepas terapi dengan iodin radioaktif, dalam tumor, batuk kering atau sarcoidosis);
- hypocalcemia yang disebabkan oleh pseudohypoparathyroidism (dengan Albright);
- dengan hipophosphatemia keturunan, disertai dengan bentuk riket yang tahan D;
- dalam proses osteodystrophic, tetany.
Borang pelepasan
Tachystin dihasilkan dalam bentuk titisan, yang merupakan cecair berminyak dan berminyak dengan warna kekuningan.
Satu mililiter penyelesaian mengandungi 1 mg bahan aktif dihydrotachysterol.
Cecair itu dibungkus dengan kemasan sebanyak 20 ml setiap satu, dilengkapi dengan alat titisan pengedaran.
Farmakodinamik
Bahan aktif Tachystin adalah dihydrotachysterol, iaitu 5-6 transanalog vitamin D, menormalkan metabolisme kalsium dan fosforus.
Tachystin meningkatkan penyerapan kalsium dalam rongga usus, meningkatkan pengangkutan kalsium dari sistem tulang, yang membawa kepada peningkatan kepekatan kalsium dalam darah.
Oleh kerana dihydrotachysterol mempunyai konfigurasi stereokimia, ia tidak memerlukan kehadiran hormon paratiroid untuk pengaktifan sistem ginjal.
Farmakokinetik
Bahan aktif Tahystin mempunyai struktur struktur yang berdekatan dengan vitamin D 3. Selepas pengambilan, dadah diserap ke dalam usus kecil dan tertakluk kepada hidroksilasi di hati.
Selepas pengambilan tunggal daripada jumlah oral standard Tachystin, kepekatan batasan dalam plasma dikesan selepas tujuh hari. Tindakan Tahistin berlangsung sehingga satu bulan.
Dos dan pentadbiran
Jumlah Tachystin yang diperlukan untuk rawatan ditentukan secara individu. Pada asasnya, dos bergantung pada kandungan kalsium dalam sistem peredaran darah. Kandungan konsentrasi dalam serum disyorkan dalam julat 2.25-2.5 mmol / liter.
Orang dewasa ditetapkan Tahystin dalam jumlah harian 0.5-1.5 mg setiap hari, yang bersamaan dengan 12-36 tetes.
Kira-kira satu minggu selepas permulaan rawatan, dos Tachystin boleh disemak semula ke arah jumlah sokongan dadah (contohnya, 0.5-1.5 mg 1-3 kali seminggu).
Dos harian maksimum yang dibenarkan sepadan dengan 0.0417 mg per kg berat badan.
Tahystin diambil sebelum atau selepas makan. Ia tidak disyorkan untuk mencairkan ubat di dalam air atau cecair lain.
[1]
Gunakan Tahitian semasa kehamilan
Penyelesaian Tachystin tidak mempunyai kesan toksik pada janin, dengan syarat jumlah ubat yang terapeutiknya cukup dimakan.
Walau bagaimanapun, pengambilan Tachystin yang berlebihan oleh pesakit hamil boleh mencetuskan kelewatan yang berterusan dalam perkembangan mental dan fizikal, stenosis aortic supravalvular dan retinopati dalam anak yang baru lahir.
Tidak diketahui sama ada ramuan aktif Tahistin memasuki susu ibu. Walau bagaimanapun, sepanjang tempoh terapi, wanita dinasihatkan agar selalu memantau jumlah kalsium dalam darah.
Mengambil Tahistin tanpa cadangan doktor adalah dilarang.
Contraindications
Doktor tidak boleh melantik Tahistin:
- dengan lebihan kalsium dalam darah;
- pada hipersensitiviti organisma pesakit kepada vitamin D, kacang dan komponen lain dari penyelesaian ubat;
- dengan kejang akibat dari apa yang dipanggil hyperventilation tetany.
Kontraindikasi relatif adalah kehadiran batu ginjal.
Kesan sampingan Tahitian
Semasa rawatan dengan penyelesaian Tachystin, terdapat risiko hiperkalsemia, tanda-tanda diantaranya adalah:
- kehilangan selera makan;
- perasaan mual, muntah;
- cirit birit;
- pelunturan kulit;
- sakit di kepala;
- perasaan berdebar-debar;
- mulut kering.
Peningkatan tahap kalsium dalam aliran darah yang berpanjangan boleh mengakibatkan fungsi buah pinggang terjejas, pengkompleksan tisu koronari dan paru-paru.
Decalcification tulang lebih lanjut boleh membawa kepada perkembangan osteoporosis.
Pesakit individu mungkin mengalami alergi terhadap Tachystin.
Berlebihan
Kandungan kalsium yang semakin meningkat di dalam aliran darah akibat overdosis tachystin dapat mencetuskan keadaan berbahaya akut yang berterusan selama beberapa minggu walaupun ubat itu dihentikan. Tanda-tanda keadaan ini ialah:
- cirit birit;
- muntah dan hilang selera makan;
- kesukaran bernafas;
- lumpuh otot;
- gangguan fungsi buah pinggang dengan pembentukan batu.
Terdapat juga perkara seperti overdosis kronik, yang berkembang dengan keadaan hiperkalsemia yang berpanjangan. Keadaan ini membawa kepada eritrosituria, kemunculan protein dalam air kencing, kristaluria, dan juga pembentukan kalsifikasi dalam otot jantung, dalam tisu paru-paru, di dinding vaskular. Pengekstrak kalsium dari sistem tulang boleh menyebabkan demineralisasi tulang dan perkembangan osteoporosis.
Tiada ubat khas untuk gejala berlebihan. Sebagai peraturan, diuretik digunakan untuk diuresis paksa, dan perubahan tertentu dalam pemakanan diperkenalkan: makanan tidak boleh mengandungi kalsium. Ia mungkin menggunakan calcitonin, kortikosteroid.
Interaksi dengan ubat lain
Jangan menggabungkan tachystin dengan ubat-ubatan yang mengandungi vitamin D, kerana mekanisme tindakan ubat-ubatan tersebut adalah sama.
Gabungan Tachysteen dengan ubat lain yang mengandungi kalsium meningkatkan risiko hiperkalsemia.
Gabungan thiazides juga mengancam keadaan hiperkalsemia, serta peningkatan kesan toksik persediaan digitalis.
Jangan menggabungkan Tachystin dan tiroksin.
Gabungan tachystin dengan glikosida jantung boleh menyebabkan peningkatan kesan toksik dan perkembangan aritmia. Oleh itu, jika kombinasi ini tidak dielakkan, pesakit perlu memantau aktiviti jantung secara teratur di ECG, dan juga memeriksa komposisi darah dan tahap kalsium.
[2]
Syarat penyimpanan
Memelihara Tahystin dalam keadaan suhu normal (hingga + 25 ° C), di tempat yang gelap, sukar dijangkau untuk anak-anak. Adalah disyorkan untuk meletakkan pakej dalam kedudukan menegak semasa penyimpanan.
[3]
Jangka hayat
Kilang pembungkusan yang tidak dibuka dengan penyelesaian Tachystin boleh bertahan sehingga 3 tahun, dan jika pakej dibuka, tempoh penyimpanan dikurangkan menjadi satu setengah bulan.
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Tahistin" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.