Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Tauredon
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Persediaan emas, termasuk Tauredon, digunakan untuk mengurangkan keadaan pesakit dengan arthritis rheumatoid.
Petunjuk Tauredona
Selama lebih 80 tahun, Tauredon telah digunakan untuk memperbaiki keadaan pesakit dengan arthritis rheumatoid, termasuk arthritis rheumatoid juvana, serta arthritis psoriatik.
Borang pelepasan
Penyediaan emas Tauredon dihasilkan dalam bentuk penyelesaian suntikan - ia adalah cecair ubat telus kekuningan, bahan aktifnya ialah natrium aurothiomalate. Penyelesaiannya dibungkus dalam ampul kaca 0.5 ml. Plat sel lutsinar mengandungi lima ampul Tauredon. Sebuah kotak kadbod mengandungi dua plat sel.
Satu ampul boleh mengandungi dos ubat yang berbeza:
- Tauredon® 10: satu ampul mengandungi 10 mg bahan aktif (jumlah ini sepadan dengan 4.53 mg emas).
- Tauredon® 20: ampul mengandungi 20 mg bahan aktif (jumlah ini sepadan dengan 9.06 mg emas).
- Tauredon® 50: ampul mengandungi 50 mg bahan aktif (jumlah ini sepadan dengan 22.65 mg emas).
Air suntikan bertindak sebagai komponen tambahan.
Farmakodinamik
Dadah berasaskan kompaun emas mempunyai keupayaan untuk menghalang pengeluaran antibodi dalam limfosit dan sel plasma. Tauredon dianggap sebagai ubat utama dalam rejimen terapeutik yang digunakan untuk penyakit autoimun.
Tauredon menimbulkan perencatan pengaktifan sel limfosit yang disebabkan oleh antigen, menghalang fagositosis monosit dan granulosit, menormalkan membran lisosom, menguatkan gentian kolagen dengan pengisian zon imunoaktif, yang boleh memberi dorongan kepada perkembangan proses autoimun.
Tauredon perlu diambil untuk masa yang lama: tanda-tanda pertama peningkatan dalam keadaan boleh diperhatikan hanya selepas 9-17 minggu rawatan, dengan jumlah dos kursus emas 300-800 mg.
Farmakokinetik
Kepekatan maksimum Tauredon dalam serum dikesan 3-6 jam selepas pentadbiran. Peningkatan kandungan emas diperhatikan dalam lapisan tisu sistem retikuloendothelial.
Sebilangan besar ubat direkodkan dalam kelenjar adrenal dan dalam korteks parenchyma buah pinggang. Jumlah emas yang tidak ketara dicatatkan dalam tisu otot dan tulang.
Tauredon membentuk ikatan yang hampir lengkap dengan protein plasma. Selepas 24 jam, kira-kira 75% daripada paras direkodkan enam jam selepas suntikan dikesan dalam darah.
Secara purata, 83-90% bahan aktif dikeluarkan dari badan melalui sistem kencing, dan hanya sehingga 17% dengan najis.
Jika dos mingguan Tauredon ialah 50 mg, maka keseimbangan kepekatan emas dicapai selepas 6 minggu. Jika pesakit diberi dua suntikan mingguan sebanyak 25 mg, maka paras emas serum sebelum suntikan seterusnya mungkin kira-kira 3.5 μg setiap ml.
Separuh hayat Tauredon boleh menjadi kira-kira 27 hari.
Dos dan pentadbiran
Suntikan Tauredon dilakukan jauh ke dalam otot gluteal. Kaedah pentadbiran ubat lain tidak diamalkan.
Kandungan ampul tidak boleh terdedah kepada haba.
Tiada dos standard Tauredon: jumlah ubat dipilih secara ketat secara individu.
Dengan mengambil kira data kinetik, rawatan Tauredon bermula dengan pentadbiran percubaan - untuk menilai toleransi ubat, untuk memilih dos yang betul. Kemudian doktor menentukan dos penyelenggaraan Tauredon, yang boleh memberikan kandungan emas yang stabil dalam sistem peredaran darah dan tisu.
Selalunya, pada peringkat pertama, doktor menetapkan dua suntikan Tauredon setiap minggu, mengikut skema berikut:
- Suntikan I-III melibatkan pemberian 10 mg ubat (Tauredon 10);
- Suntikan IV-VI melibatkan pentadbiran 20 mg ubat (Tauredon 20);
- daripada suntikan VII 50 mg ubat (Tauredon 50) dua kali seminggu, atau 100 mg sekali seminggu (dua dos Tauredon 50).
Jumlah ubat ini harus dikekalkan sehingga kesan yang dapat dilihat dicapai, tetapi jumlah keseluruhan 1600 mg tidak boleh melebihi. Jika jumlah keseluruhan telah dicapai dan bantuan klinikal tidak berlaku, maka rawatan lanjut dengan Tauredon dianggap tidak sesuai.
Jika penambahbaikan klinikal terbukti, maka rawatan penyelenggaraan selanjutnya ditetapkan menggunakan dos bulanan 100 mg, atau 50 mg sekali setiap dua minggu. Terapi sedemikian boleh diteruskan selama beberapa bulan atau bahkan tahun, mengikut budi bicara doktor.
Dalam pediatrik, Tauredon ditadbir sehingga tahap tepu pada 0.7-1 mg per kg berat kanak-kanak setiap minggu. Dalam pilihan rawatan penyelenggaraan, dos 1 mg setiap kg berat digunakan 1-2 kali sebulan.
Pentadbiran Tauredon kepada kanak-kanak dihentikan jika tiada kesan klinikal daripada rawatan berlaku dalam tempoh 6-9 bulan.
[ 1 ]
Gunakan Tauredona semasa kehamilan
Kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi untuk rawatan dengan ubat Tauredon.
Contraindications
- Gangguan proses hematopoietik.
- Disfungsi buah pinggang dan penyakit hati yang teruk.
- Tuberkulosis pulmonari dalam fasa aktif.
- Patologi tisu penghubung biasa (kolagenosa).
- Kecenderungan kepada tindak balas alahan, hipersensitiviti kepada sebatian logam berat dan emas.
- Enterocolitis ulseratif dan kolitis.
- Diabetes mellitus dengan komplikasi.
- Tempoh kehamilan dan penyusuan.
Kesan sampingan Tauredona
Kira-kira 30% pesakit mengalami kesan sampingan semasa mengambil Tauredon. Kesan ini mungkin termasuk:
- dermatitis, ulser mulut;
- protein dalam air kencing;
- kulit gatal;
- anemia, leukopenia, trombositopenia;
- stasis hempedu, disfungsi hati, pankreatitis;
- peningkatan keguguran rambut, peningkatan tindak balas kepada sinaran ultraviolet.
Pada permulaan rawatan, gejala sementara seperti peningkatan kadar denyutan jantung, ruam kulit, sakit kepala, demam, penurunan tekanan darah dan sakit epigastrik mungkin diperhatikan.
Jika kesan sampingannya teruk, doktor mungkin mempertimbangkan semula preskripsi dan membatalkan Tauredon.
Berlebihan
Terlebih dos Tauredon agak biasa, walaupun dengan terapi biasa. Dalam kebanyakan kes, tanda-tanda terlebih dos adalah kesan sampingan yang lebih ketara.
Sekiranya pesakit mengalami anemia aplastik, agranulositosis dan trombositopenia semasa suntikan Tauredon, atau mengalami enterocolitis, maka dia mungkin diberi pemindahan darah diikuti dengan rawatan dengan glucocorticosteroids. Untuk mempercepatkan penyingkiran emas dari sistem peredaran darah dan tisu, dimercaprol atau H-acetylcysteine ditetapkan.
Sekiranya pesakit mengalami reaksi vasomotor dengan penurunan tekanan darah yang mendadak, maka terapi anti-kejutan segera diperlukan.
Interaksi dengan ubat lain
Syarat penyimpanan
Simpan Tauredon di dalam bilik gelap dengan suhu +15 hingga +25°C. Ubat itu tidak boleh dilihat oleh kanak-kanak.
[ 4 ]
Jangka hayat
Tauredon boleh disimpan sehingga 3 tahun dari tarikh pengeluaran.
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Tauredon" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.