Tauredon

Persiapan emas, termasuk Tauredon, digunakan untuk meringankan keadaan pesakit dengan artritis reumatoid.

Petunjuk Tauredona

Selama lebih dari 80 tahun, Tauredon telah digunakan untuk memperbaiki keadaan pesakit dengan arthritis rheumatoid, termasuk arthritis rheumatoid remaja, serta arthritis psoriatik.

Borang pelepasan

Tauredon ubat emas dihasilkan dalam bentuk penyelesaian suntikan - ia adalah cecair ubat telus yang kekuningan, bahan aktif yang natrium aurotiomalate. Penyelesaian itu dibungkus dalam ampul kaca sebanyak 0.5 ml setiap satu. Plat telus sel mengandungi lima ampul Tauredon. Kotak kadbod mengandungi dua plat sel.

Satu ampul boleh diwakili oleh dos yang berbeza dari ubat:

• Tauredon® 10: ampul mengandungi 10 mg bahan aktif (ini sesuai dengan 4.53 mg emas).
• Touredon® 20: ampul mengandungi 20 mg bahan aktif (jumlah ini bersesuaian dengan 9.06 mg emas).
• Tauredon® 50: ampul mengandungi 50 mg bahan aktif (ini bersamaan dengan 22.65 mg emas).

Dalam peranan komponen tambahan disuntikkan air.

Farmakodinamik

Ubat berdasarkan kompaun emas mempunyai ciri-ciri menghalang pengeluaran antibodi dalam limfositik dan sel plasma. Tauredon dianggap ubat utama dalam rejimen terapeutik yang digunakan dalam penyakit autoimun.

Seterusnya mengelakkan antigen-Tauredon menimbulkan pengaktifan sel-sel lymphocytic, menghalang fagositosis monosit dan granulocytes, menormalkan membran lysosomal, serat kolagen meningkat dengan mengisi zon immunoactive yang boleh menyebabkan kepada pembangunan proses autoimun.

Tauredon perlu diambil untuk masa yang lama: tanda-tanda penambahbaikan pertama dapat dilihat hanya selepas 9-17 minggu rawatan, dengan kursus umum 300-800 mg emas.

Farmakokinetik

Had konsentrasi tauron dalam serum dikesan 3-6 jam selepas pentadbiran. Kandungan emas yang meningkat diperhatikan dalam lapisan tisu sistem reticuloendothelial.

Kandungan yang relatif besar ubat ini direkodkan dalam kelenjar adrenal dan dalam lapisan kortikal parenchyma buah pinggang. Sebilangan kecil emas dicatatkan dalam tisu otot dan tulang.

Tauredon hampir sepenuhnya membentuk hubungan dengan protein plasma. Selepas sehari dalam darah, kira-kira 75% daripada tahap dikesan, yang direkodkan enam jam selepas suntikan.

Rata-rata, 83-90% bahan aktif diekskresikan dari tubuh melalui sistem kencing, dan hanya sehingga 17% - dengan anak lembu.

Jika jumlah mingguan Tauredon adalah 50 mg, maka keseimbangan konsentrasi emas akan datang selepas 6 minggu. Jika dua suntikan 25 mg diberikan setiap minggu kepada pesakit, tahap serum emas sebelum suntikan seterusnya boleh menjadi kira-kira 3.5 μg per ml.

Tauredon separuh hayat dapat kira-kira 27 hari.

Dos dan pentadbiran

Suntikan suntikan Tauredon dibawa jauh ke dalam otot gluteus. Cara pentadbiran ubat lain tidak diamalkan.

Kandungan ampul ini tidak boleh dipanaskan.

Dos biasa Tauredon tidak wujud: jumlah ubat dipilih dengan tegas secara individu.

Memandangkan data kinetik, rawatan dengan Tauredon bermula dengan suntikan percubaan - untuk menilai toleransi dadah, untuk pilihan dos yang betul. Seterusnya, doktor menentukan dos penyelenggaraan Tauredon, yang dapat memberikan kandungan emas stabil dalam sistem peredaran darah dan tisu.

Selalunya pada peringkat pertama, doktor melantik dua suntikan Tauredon setiap minggu, mengikut corak ini:

• Suntikan I-III melibatkan pentadbiran 10 mg ubat (Tauredon 10);
• Suntikan IV-VI melibatkan pentadbiran 20 mg ubat (Taudedon 20);
• dengan suntikan VII 50 mg ubat (tauredon 50) dua kali seminggu, atau 100 mg sekali seminggu (dua dos taati 50).

Kuantiti ubat seperti ini perlu dipelihara sehingga kesan yang diperolehi diperoleh, manakala jumlah keseluruhan 1600 mg tidak boleh melebihi. Sekiranya jumlah keseluruhan telah dicapai, dan kelegaan klinikal tidak datang, maka rawatan selanjutnya dengan Tauredon dianggap tidak praktikal.

Jika pembaikan klinikal terbukti, rawatan penyelenggaraan selanjutnya ditetapkan menggunakan jumlah bulanan ubat 100 mg, atau 50 mg sekali setiap dua minggu. Terapi sedemikian boleh diteruskan selama beberapa bulan dan bahkan tahun, mengikut budi bicara doktor.

Dalam pediatrik, Tauredon ditadbirkan sebelum permulaan fasa tepu 0.7-1 mg per kg berat badan setiap minggu. Dengan pilihan rawatan yang menyokong, gunakan dos 1 mg per kg berat badan 1-2 kali sebulan.

Pengenalan Kanak-kanak Tauredon dihentikan jika kesan klinikal rawatan tidak berlaku dalam tempoh 6-9 bulan.

[1]

Gunakan Tauredona semasa kehamilan

Kehamilan dan tempoh laktasi adalah kontraindikasi untuk rawatan ubat Tauredon.

Contraindications

• Pelanggaran proses pembentukan darah.
• Disfungsi ginjal dan penyakit hati yang teruk.
• Pulmonary tuberculosis dalam fasa aktif.
• Patologi tisu sambungan yang biasa (collagenoses).
• Kecenderungan terhadap tindak balas alergi, hipersensitiviti terhadap sebatian logam berat dan emas.
• Enterocolitis ulseratif dan kolitis.
• Diabetes mellitus dengan komplikasi.
• Tempoh kehamilan dan laktasi.

Kesan sampingan Tauredona

Kira-kira 30% pesakit yang dirawat dengan Tauredon disertai dengan kesan sampingan. Kesan sedemikian boleh:

• dermatitis, ulser di rongga mulut;
• protein dalam air kencing;
• gatal-gatal pada kulit;
• anemia, leukopenia, trombositopenia;
• kesesakan hempedu, fungsi hepatik yang merosakkan, pankreatitis;
• peningkatan keguguran rambut, meningkatkan tindak balas terhadap tindakan sinaran ultraviolet.

Pada awal rawatan, mungkin terdapat gejala-gejala sementara seperti degupan jantung yang cepat, ruam kulit, sakit kepala, demam, tekanan darah rendah, sakit epigastrik.

Sekiranya kesan sampingan diucapkan, doktor boleh menimbang semula perlantikan dan membatalkan Tauredon.

Berlebihan

Overdose Tauredon sering disebut, walaupun di bawah rejimen rawatan normal. Dalam kebanyakan kes, tanda-tanda overdosis adalah kesan sampingan yang lebih jelas.

Jika pesakit semasa suntikan Tauredon nota aplastichnaya anemia, agranulocytosis dan thrombocytopenia, atau membangunkan enterocolitis, beliau boleh dilantik sebagai pemindahan darah glucocorticosteroids rawatan lanjut. Untuk mempercepat perkumuhan emas dari sistem peredaran darah dan tisu, dimercaprol atau H-asetilcysteine ditetapkan.

Sekiranya pesakit mengembangkan reaksi vasomotor dengan penurunan tekanan darah yang mendadak, diperlukan rawatan terapi anti-kejutan segera.

Interaksi dengan ubat lain

Suntikan Tauredon sering menyebabkan banyak kesan sampingan. Agar tidak meningkatkan kekerapan manifestasi ini, jangan menggabungkan pentadbiran ubat dengan beberapa bahan lain:

• fenilbutazon;
• ubat cytostatic;
• metamysol;
• agen photosensitizing.

Tauredon boleh memburukkan kesan terapi D-penicilamine.

[2], [3]

Syarat penyimpanan

Memelihara Tauredon di dalam ruangan yang gelap dengan julat suhu +15 hingga + 25 ° C Ubat ini tidak seharusnya dilakukan oleh kanak-kanak.

[4]

Jangka hayat

Tauredon boleh disimpan sehingga 3 tahun dari tarikh pembuatan.