Teleangiektaziya

Pengembangan tetap kapilari kecil dan lain-lain kapal yang lebih besar dengan genre yang tidak keradangan disebut teleangiectasia dalam bidang perubatan. Mesh yang halus atau sepasang individu warna merah muncul pada kulit seseorang, membawa lebih estetik daripada ketidakselesaan fisik.

Punca teleangiektazii

Terdapat pendapat umum bahawa pemangkin utama patologi yang dipertimbangkan dalam artikel ini adalah gangguan dalam kerja sistem kardiovaskular. Tetapi ini hanya sebahagiannya benar. Penyebab utama telangiectasia, seperti kajian telah menunjukkan, terletak pada ketidakpadanan latar belakang hormon manusia. Dan kerana terdapat beberapa penyakit yang boleh menyebabkan tindak balas seperti ini kepada "serangan" itu. Anda boleh menamakan sumber-sumber utama seperti:

• Dermatitis radiasi.
• Kecenderungan genetik.
• Xeroderma - meningkatkan kepekaan kepada radiasi ultraviolet.
• Mastocytosis adalah pengumpulan dan penyebaran sel mast dalam tisu.
• Penyakit Raynaud adalah penyakit arteri kecil dari kaki.
• Ubat varikos.
• Rosacea adalah penyakit keradangan kronik kulit muka bukan sifat berjangkit.
• Cirrhosis hati.
• Sekumpulan penyakit yang mampu merangsang ataxia.
• Pendedahan jangka panjang kepada karsinogen.
• Kursus panjang persediaan kumpulan kortikosteroid.

Sekiranya patologi yang dinyatakan tidak mempunyai watak keturunan atau bawaan dan seseorang dilahirkan dengan saluran darah elastik dan kuat, maka patologi diperoleh dan, selain faktor di atas, faktor lain boleh mempengaruhi manifestasinya:

• Kegilaan dengan minuman beralkohol.
• Hypodinamy.
• Nikotin.
• Gaya hidup tidak sihat.
• Hasrat untuk solarium.
• Pendedahan yang berpanjangan kepada cahaya matahari langsung.
• Dan faktor lain.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Patogenesis

Mekanisme asal usul dan perkembangan penyakit ini, terutama mula muncul pada masa kanak-kanak (jika penyakit itu mempunyai sifat keturunan atau bawaan). Walau bagaimanapun, patogenesis telangiectasia bermula dengan manifestasi ataxia cerebellar, tetapi, sehingga kini, ia belum sepenuhnya diterokai hingga akhir.

Dalam kes penyakit yang diperolehi, doktor menyarankan bahawa hormon estrogen memainkan peranan penting dalam pembesaran saluran darah, kehilangan keanjalan dan kekuatannya.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Gejala teleangiektazii

Penyakit ini adalah sukar untuk tidak memerhatikan (jika lokasi lokalisasi terletak pada permukaan kulit yang terdedah). Gejala telangiectasia adalah sama dan terbentuk daripada gelung kapilari yang terletak berdekatan dengan dermis luar. Asterisk atau bintik-bintik vaskular boleh mempunyai naungan yang berbeza: dari ungu - biru hingga ungu. Pada masa yang sama, perhatikan bahawa warna mungkin berubah mengikut masa.

Memandangkan pemantauan masalah itu menunjukkan, seorang pakar yang berpengalaman dapat meramal secara tepat etiologi dengan bayangan corak kapilari. Sebagai contoh, labah-labah merah nipis, tidak bersebelahan di atas permukaan kulit, kemajuan dari kapilari kecil dan arteriol. Sedangkan "bundle" biru cembung terbentuk dari venula.

Dalam beberapa kes, dari masa ke masa, web labah-labah merah kecil secara beransur-ansur berubah, memperoleh dimensi besar dan mengubah naungan ke ungu. Ini disebabkan oleh fakta bahawa darah yang mengalir melalui bahagian vena daripada gelung kapilari jatuh ke bahagian ke dalam vesel yang terjejas.

Tanda pertama

Penyakit yang sedang dipertimbangkan boleh berkembang secara praktikal di mana-mana bahagian kulit, tetapi hidung, kaki dan pipi menjadi yang paling "dicari". Untuk memperhatikan sudah tanda-tanda patologi pertama tidak menjadi masalah. Pembesaran saluran intradermal, yang merupakan isyarat yang membimbangkan badan, mula muncul dengan penampilan corak pada kulit. Ia boleh menjadi: labah-labah kecil kecil, corak linear kapilari, melihat, atau menyerupai asterisk.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Telangiectasia kulit

Perkembangan kapal permukaan, menurut statistik, hari ini menjejaskan antara 25 dan 30% daripada penduduk di bawah 45 tahun. Pada masa yang sama, telangiectasia kulit lebih banyak mempengaruhi separuh manusia yang lebih cantik daripada lelaki. Dan nisbahnya sangat nyata. 80% - wanita (terutama mereka yang melalui obstetrik), berbanding 20% lelaki.

Terutama, telangiectasia kulit berkembang pada transformasi venules dan arterioles.

Oleh itu, menurut statistik yang sama, sehingga 30 - usia hanya sepuluh peratus berhadapan dengan masalah ini, untuk 50 - angka ini telah mencapai empat puluh peratus, manakala pada manusia, telah melebihi 70, kekalahan yang meliputi 75% daripada penduduk.

Tetapi manifestasi ini, dalam kes terpencil, dapat mewujudkan diri mereka pada bayi yang baru lahir atau lebih tua.

Telangiectasia di muka

Kes-kes yang paling kerap manifestasi penyakit di muka. Manifestasi telangiectasias di muka (jika ia tidak berkaitan dengan satu bentuk kongenital penyakit) disebabkan terutamanya oleh fakta bahawa banyak orang perlu atau kerana masa yang cukup keinginan mereka terdedah kepada cahaya matahari langsung (daya tarikan berjemur di bawah matahari atau di katil penyamakan).

Ia adalah kesan penyinaran keras yang menerangkan rupa, dari masa ke masa, perubahan berwarna biru atau merah muda pada muka. Kebanyakan lokasi mereka berada di pendorong hidung, dagu dan pipi seseorang.

Teleangiectasia bahagian kaki yang lebih rendah

Tetapi telangiectasia dari kaki bawah mempunyai etiologi yang sama sekali berbeza. Seperti yang diperhatikan oleh doktor, ia sering mula berkembang pada orang yang mempunyai riwayat varises.

Intipati masalahnya adalah bahawa pada pesakit sedemikian fenomena stagnan diperhatikan di tempat tidur vena, sehingga melanggar aliran keluarnya. Fakta ini menyebabkan peningkatan salib kecil kapal. Di bawah peningkatan tekanan darah, kapal tidak dapat berdiri, integriti mereka dilanggar, yang membawa kepada rupa corak rumit pada kulit.

Satu corak yang sama boleh diperhatikan di kalangan wanita hamil, tetapi tidak meningkat beban disebabkan oleh kerosakan badan, dan dalam jumlah darah meningkat yang sistem dipam, dan juga disebabkan oleh penyusunan semula organisma perempuan dalam status yang baru. Hormon membawa kepada penurunan dalam nada kapal, yang memerlukan pengembangan mereka.

Teleangiectasia di dada

Sekiranya corak saluran darah mula muncul di kawasan dada orang itu, maka adalah perlu untuk membunyikan penggera dengan berunding dengan pakar yang berkelayakan. Lagipun, penampilan telangiektasia di dada mungkin merupakan gejala penyakit yang mengerikan seperti sirosis hati. Tetapi bukan sahaja dia.

Ia agak mungkin corak ini telah dicetuskan oleh pendedahan yang berpanjangan kepada cahaya matahari terik, sinar memasuki kawasan dada, dan menyebabkan apa-apa gambar, atau pesakit mempunyai kecenderungan semula jadi untuk penyakit ini kapal. Tetapi lebih baik untuk tergesa-gesa untuk berjumpa dengan doktor daripada menggoncang tekaan anda.

Telangiectasia di bahagian perut

Gejala yang tidak menyenangkan untuk seseorang adalah rupa corak vaskular yang rumit di peritoneum. Teleangiectasia di perut dalam bentuk sarang labah-labah di bawah naungan merah boleh menunjukkan fakta bahawa kapilari intradermal rantau ini kehilangan keanjalannya. Penyebab perubahan ini dalam berfungsi sistem vaskular boleh menjadi patologi pendarahan gastrousus akut.

Jika semasa pemeriksaan seterusnya, seseorang dapat menemui gambar yang sama, tidak akan berlebihan untuk berunding dengan pakar.

Telangiectasia di tangan

Sering kali semasa kehamilan (terutamanya dalam tempoh yang lepas), seorang wanita mendapati pada kakinya karangan bunga yang muncul, yang difahami secara fisiologi. Ia adalah kurang biasa untuk melihat manifestasi telangiectasia di tangan, tetapi ini masih tidak terpencil kes.

Dalam kes kehamilan, pemangkin proses yang sedang dipertimbangkan adalah ketidakseimbangan hormon yang sama-sama muncul sebaik saja pembuahan berlaku.

Satu lagi sumber penyakit ialah matahari. Seperti yang dinyatakan di atas, sinaran kerasnya boleh menyebabkan kemerosotan dinding sistem kapilari subkutan. Dan akibatnya - telangiectasia di tangan.

Telangiectasia hemoragik

Salah satu penyakit keturunan yang paling kerap didiagnosis yang mempengaruhi sistem vaskular ialah telangiektasia hemorrhagic. Atau seperti yang dipanggil - penyakit Rundu-Osler.

Patologi ini dicirikan oleh peningkatan dalam kawasan aliran kapilari darah dan penipisan tumpuan dindingnya, membentuk hemostasis yang tidak lengkap setempat. Jenis warisan adalah autosomal dominan. Pelbagai patologi gen dinyatakan.

Etika penyakit ini masih tidak jelas. Patogenesis adalah konsonan dengan displasia vaskular - ketiadaan anatomis pembuluh darah. Dalam kes ini, patologi yang mempunyai sifat semula jadi.

Intipati anomali adalah inferioritas mesenchyme. Inti masalahnya adalah untuk mengurangkan ketebalan dinding pembuluh darah, dalam kehilangan keanjalan dan kekuatan mereka. Oleh kerana patologi dalam struktur anatomi dan kemerosotan pembuluh darah, aneurisma arteriovenus mula berkembang. Dalam kes ini, walaupun kecederaan kecil boleh membawa kepada pelanggaran keutuhan dinding darah dan perkembangan pendarahan.

Telangiectasia dibongkar

Terdapat satu lagi manifestasi penyakit ini, yang sering disertai oleh kolagenosis atau patologi lain sifat dermatologi. Ini adalah patologi yang disebut telangiectasias. Ciri ciri mereka dilihat manifestasi pada derma warna merah cerah.

Terdapat dua lokasi tipikal untuk penyetempatan mereka:

1. Di bahagian atas paha. Kebanyakan veins adalah jenis manifestasi linear. Sebagai peraturan, sumber mereka adalah urat reticular, yang terletak tepat pada masa.
2. Di permukaan luar paha. Angka pada kulit, biasanya, mempunyai bentuk seperti bulat seperti pohon. Pada masa yang sama, sumber mereka, urat reticular, terletak secara mendatar.

Telangiectasia kapilari

Malformasi vaskular, yang sering terdiri daripada sambungan beg atau fusiform, mempunyai istilah perubatan - telangiectasia kapilari. Pada dasarnya, bekalan dan aliran keluar cecair mereka dapat diluaskan tanpa menyekat aliran sepenuhnya. Di kawasan ini, terutamanya, jumlah kapilari darah tidak terganggu.

Patologi jenis ini biasanya terdapat di muka, leher (decollete) dan bahagian femoral. Kurang kerap ia boleh didapati pada anak lembu. Sebab-sebab penampilannya telah disuarakan, tetapi ia tidak akan berulang lagi:

• Keturunan.
• Tinggal lama di matahari terbuka.
• Pelanggaran sistem peredaran darah.
• Kehamilan.
• Ubat varikos.

Patogenesis masalah itu berbeza, tetapi intipati dinyatakan dengan dua pilihan untuk perkembangan masalah:

• Tindakan luaran negatif ke atas kapal, membawa dinding mereka kepada kehilangan keanjalan.
• Untuk sebab tertentu, mana-mana laluan darah ke bahagian badan, misalnya, kepada anggota badan, dihalang. Pada masa yang sama, tekanan meningkat di dalam kapal dan, akibatnya, vasodilasi. Akhirnya, stasis darah dan pemusnahan kapilari.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Telangiectasia Randu-Osler

Kekerapan patologi didiagnosis hari ini adalah menurut satu data - satu kes bagi setiap 50 ribu penduduk, di pihak yang lain - sebanyak 16,5 ribu. Teleangiektasia randu keldai merujuk kepada penyakit yang bersifat kongenital dan tergolong dalam kumpulan hemangiawan telangiectasias.

Jenis manifestasi autosomal yang dominan disifatkan oleh pelbagai jenis penyakit, yang merangkumi kawasan kulit dan mukus. Pada masa yang sama, patogenesis patologi ini tidak dipelajari dan difahami dengan teliti. Versi yang dominan adalah sifat semula jadi penyakit Randyu-Osler, yang disebabkan oleh kecacatan dalam perkembangan mesenchyme. Kemunduran bahagian sistem ini dikurangkan kepada hakikat bahawa dalam beberapa segmen dinding pembuluh darah tidak ada tisu otot (serat). Pada segmen tersebut, dinding terdiri daripada satu endothelium, dikelilingi oleh struktur penghubung yang longgar. Klinik seperti itu membawa kepada penipisan yang ketara terhadap kapilari dan venula. Dalam kes ini, kapal-kapal yang membentuk telangiectasias, di bawah pengaruh faktor-faktor ini atau lain-lain, meningkatkan mereka melalui bahagian, mengembangkan diameter. Sebagai akibat daripada proses ini, anastomosing dengan arterioles berlaku. Proses sedemikian dilakukan melalui segmen kapilari. Anastomosis arteri - venular mula didiagnosis.

Dalam kajian pesakit yang sama, mereka juga mendedahkan melonggarkan tisu penghubung. Peningkatan kepekatan histiocytes dan leukosit diperhatikan di zon patologi. Penyakit ini disertai oleh kemerosotan kelenjar peluh, papillae dermis, serta penurunan dalam jumlah folikel rambut yang terbentuk.

Tidak jarang berlaku untuk Randyu - penyakit Osler adalah pendarahan, yang disebabkan oleh peningkatan kerapuhan kapal, kehilangan keanjalan dan kekuatan. Dalam beberapa kes, doktor memerhatikan kegagalan dalam sistem pengeluaran platelet, pengaktifan fibrinolisis pada pesakit dengan diagnosis ini. Tetapi dua fakta terakhir adalah pengecualian yang jarang berlaku daripada keteraturan. Oleh itu, mereka tidak dianggap sebagai gejala penyakit Runduu-Osler.

Telangiectasia Louis-Bar

Satu lagi manifestasi penyakit yang sedang dipertimbangkan, bukan tanpa alasan yang boleh dikaitkan dengan patologi keturunan, adalah telangiectasia bar Louis. Seperti yang ditubuhkan oleh saintis, sumber utama sindrom Louis-Bar (atau kerana ia juga dipanggil ataxia - telangiectasia) termasuk:

• Kekurangan penambahan sel T - pertahanan badan. Faktor ini menimbulkan jangkitan pernafasan dan pernafasan yang kerap dalam pesakit. Terdapat peningkatan risiko neoplasma ganas.
• Teleangiectasia kulit dan konjunktiva mata.
• Mozezhechkovuyu ataxia.

Kebanyakan gejala pertama penyakit ini mula muncul pada usia 3 hingga 6 tahun. Walaupun penampilan kemudian dibenarkan. Kes-kes tunggal manifestasi sindrom seawal bulan pertama kehidupan bayi baru juga diketahui.

Perlu diingat bahawa gejala telangiectasia dapat membicarakan kehadiran berbagai penyakit, tetapi seiring dengan ataxia - ia adalah sindrom Louis-Bar. Pada mulanya, web berdarah muncul pada konjunktiva, merangkul kelopak mata dan secara beransur-ansur seluruh muka. Kemudian ia merebak ke lipatan pada siku dan sendi lutut, bahagian dalam kaki dan tangan. Terdapat kes apabila corak sedemikian didapati di langit-langit lendir.

Mungkin penampilan utama bintik-bintik kecil warna kopi. Terutama mereka bertentangan di tempat-tempat di mana cahaya matahari menyentuh.

Ataxia-telangiectasia

Seperti yang diterangkan dalam bahagian sebelum ini, gabungan dua simptomatologi: Atoxil manifestasi (koordinasi terjejas pergerakan, hilang keseimbangan) dan telangiectasia (mesh kemunculan saluran darah di kulit), menunjukkan sejarah pesakit, sindrom Louis-Bar. Gabungan ataxia - telangiectasia, merujuk kepada patologi resesif autosomal, secara beransur-ansur berkembang. Jika anda tidak mengambil langkah yang mencukupi, ia boleh menyebabkan kelemahan otot, lumpuh, dan, kadang-kadang, kematian pesakit.

[27], [28], [29], [30], [31]

Telangiectasia pada bayi baru lahir

Dengan perubahan sementara atau sementara dalam epidermis bayi baru lahir, doktor sering dijumpai. Kebanyakan manifestasi ini secara fisiologi wajar dan tidak memerlukan campur tangan. Seperti yang ditunjukkan statistik, telangiektasia pada bayi yang baru lahir mempunyai kekerapan yang cukup tinggi dan terdedah dalam angka kira-kira 70%.

Gejala seperti ini biasanya hilang dengan masa. Biasanya, ini berlaku dalam tempoh sehingga setahun, kurang kerap pada usia kemudian.

Fakta ini tidak terpakai untuk manifestasi telangiectasia, bersama-sama dengan gejala ataxia. Gabungan ini menunjukkan keseriusan keadaan dan memerlukan perundingan segera pakar.

Telangiectasia keturunan

Patologi, diturunkan keturunan dengan jenis dominan autosomal. Satu gen terpelihara dan orang itu menerima pendarahan darah yang berlebihan. Kebarangkalian berlakunya mutasi yang diberikan dalam kanak-kanak (jika salah seorang daripada ibu bapa mempunyai gen mutasi) adalah 50%. Jika kedua-dua ibu bapa sakit, maka tidak ada alternatif.

Dalam hal ini, telangiektasia keturunan terutamanya ditunjukkan oleh pendarahan yang kerap dari saluran hidung, dan selalunya, tidak selalu mungkin untuk menjelaskan penyebab serangan itu.

Komplikasi dan akibatnya

Jika kita mengambil langkah-langkah yang tepat dan tepat untuk menghentikan masalah ini, maka kita dapat menstabilkan keadaan dengan melindungi pesakit dari komplikasi masa depan. Sekiranya masa hilang, akibatnya bukan sahaja teruk, tetapi juga berbahaya untuk kesihatan dan kehidupan pesakit.

• Anemia kekurangan zat besi - penurunan paras hemoglobin, yang mengakibatkan kelaparan oksigen badan.
• Penampilan pendarahan berat (pendarahan):
  • Organ-organ lendir pada saluran penghadaman.
  • Di dalam otak.
  • Dalam tisu paru-paru.
• Kemungkinan lumpuh tempatan atau umum badan.
• Pendarahan di retina boleh mencetuskan kehilangan penglihatan.
• Kes-kes Smetrel jarang berlaku, tetapi terdapat risiko perkembangan mereka.
• Kehilangan kesedaran. Yang disebut koma anemia.
• Kemerosotan umum semua organ dalaman, terutamanya dalam kehadiran penyakit kronik.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Diagnostik teleangiektazii

Dalam mengenal pasti sebarang patologi, terdapat kaedah dan alat. Terutamanya, diagnosis telangiektasia bermula dengan pemeriksaan visual pesakit. Selepas ini, doktor memberikan arahan untuk mengkaji saluran darah untuk patologi mereka. Jika perlu, perundingan pakar mata dan pakar otolaryng mungkin. Dan juga:

• Doktor semestinya mengkaji anamnesis pesakit, mengetahui sama ada telangiectasia didiagnosis di kalangan saudara terdekat.
• Ia adalah mungkin untuk menjalankan MRI otak.
• Radiografi kawasan paru-paru.
• Ujian darah am.
• Urinalisis.
• Tahap kolesterol ditentukan.
• Sampel untuk penilaian hemostasis - proses pembekuan.
• Pengukuran tekanan darah.
• Pemeriksaan endoskopik organ-organ dalaman.

[38], [39], [40], [41], [42]

Analisis

Seperti yang telah disebutkan, dalam rumusan diagnosis yang betul, penyelidikan makmal bukanlah tempat terakhir. Ujian yang ditetapkan oleh doktor ialah:

• Analisis air kencing, jika ia mentakrifkan erythrocytes, fakta ini menunjukkan kehadiran patologi dalam tubuh.
• Ujian darah am. Tahap eritrosit, yang sepatutnya berada dalam julat 4.0 hingga 5.5x109g / l, ditentukan. Selepas pendarahan terdapat lonjakan sel reticulocyte yang bertanggungjawab untuk penghasilan eritrosit. Tahap hemoglobin ditentukan, petunjuk di bawah norma (130-160 g / l) menunjukkan tahap kekurangan zat besi tertentu. Bilangan leukosit biasanya dalam norma - 4-9x109g / l, dengan patologi ini bilangan platelet tidak menyimpang dari norma (150-400x109g / l). Sekiranya bilangan mereka berkurang, fakta ini hanya boleh dijelaskan dengan pendarahan secara langsung.
• Ujian darah biokimia membolehkan anda mendapatkan petunjuk kolesterol, glukosa, asid urik, kreatinin dan elektrolit. Kajian sedemikian akan membantu mengenalpasti kehadiran patologi bersamaan.
• Penilaian hemostasis melalui ujian:
  • Tempoh pendarahan. Untuk ini, tusuk jari atau telinga telinga selesai.
  • Tempoh pembekuan darah (sebelum penampilan darah beku).
  • Ujian Pincher - tempoh manifestasi pendarahan subkutaneus dinilai.
  • Ujian ini adalah tourniquet - di bahu, selama kira-kira lima minit, meletakkan cengkaman. Kaedah ini membolehkan anda menilai berlakunya pendarahan di bahagian lengan pesakit.

[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Diagnostik instrumental

Dalam perubatan moden tidak boleh dilakukan tanpa peralatan yang inovatif. Tidak menumpukan perhatian kepada diagnosis instrumental dan penyakit ini. Biasanya, doktor melantik:

• Memeriksa tekanan darah melalui tonometer, serta ujian cuff dilakukan: peranti menekankan cuff kira-kira 100 mm. Hg Art. Ia berlangsung selama lima minit dan meneliti permukaan kulit untuk pendarahan.
• Tomography dikira lingkaran membolehkan anda menilai keadaan organ dalaman, sambil menerima beberapa imej X-ray. Membantu menilai dengan skala telangiectasias.
• Sejumlah pemeriksaan endoskopik:
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - pemeriksaan organ-organ saluran penghadaman.
  • Kolonoskopi - visualisasi usus besar.
  • Laparoskopi - pemeriksaan peritoneum dengan tusuk.
  • Bronkoskopi - pemeriksaan sistem pernafasan.
  • Cystoscopy - pemeriksaan sistem kencing.
• Pencitraan resonans magnetik (MRI) - kesan pada tubuh pesakit oleh medan magnet. Membolehkan anda mendapatkan pakej gambar X-ray dari kawasan pemeriksaan badan dan pemeriksaan visual pada skrin komputer dalam imej 3D. Penyetempatan dan skala telangiectasias.

Diagnosis pembezaan

Terdapat satu lagi arahan dalam diagnosis penyakit - diagnosis pembezaan. Melalui ujian dan kajian khas, keadaan pesakit dianalisa. Setelah menerima gambaran lengkap mengenai patologi, seorang pakar boleh memberi pendapat tentang sifat penyakit itu - patologi primer atau sekunder.

Kebimbangan utama:

• Telangiektomi hemoragik herediter.
• Telangiektomi keturunan.
• Ataxia - teleangyectomy.
• Nonvoid.
• Generalized essential.
• Kulit marmar.
• Untuk patologi sekunder:
  • Reaksi badan kepada rasuah asing.
  • Karsinoma sel basal.
  • Kegagalan dalam pengeluaran kolagen dan estrogen.
  • Kawah suria.

Terdapat diagnosis pembezaan dan bentuk gambar:

• Woody.
• Linear.
• Bintang.
• Spotlike.
• Dan terdapat juga perbezaan antara penglibatan satu atau satu lagi kapal dalam keabnormalan patologis:
  • Peningkatan dalam arteriol adalah arteri.
  • Peningkatan dalam keratan rentas vena adalah vena.
  • Kapilari.

Perbezaan antara hemangioma dan telangiectasia

Pakar yang tidak berpengalaman, atau orang yang jauh dari ubat, tidak dapat membezakan antara dua konsep ini, tetapi ada perbezaan antara hemangioma dan telangiectasia.

Hemangiomas adalah neoplasma jinak. Tumor terbentuk daripada sel endothelial, yang berkembang secara bebas. Pada masa yang sama, perubahan pertama dapat dilihat dalam beberapa hari pertama kehidupan bayi yang baru lahir. Pembangunan pesat mereka berlaku dalam tempoh enam bulan akan datang. Seperti yang ditunjukkan oleh pengalaman, maka pertumbuhan aktivitinya berkurangan dan selepas tahun bermula undurnya. Dalam tempoh lima tahun pertama kehidupan, kira-kira 50% daripada tumor membubarkan, selepas tujuh tahun angka ini hampir 70%. Majoriti, baki 30%, diserang oleh 12 tahun.

Teleangiectasia adalah peningkatan berterusan dalam saluran salur darah kecil di kawasan subkutaneus: areola, kapilari dan venula. Patologi ini tidak mempunyai sifat keradangan, mempunyai kedua-dua asal dan diperolehi genesis.

[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Rawatan teleangiektazii

Pemilihan kaedah menghentikan masalah secara langsung bergantung kepada definisi sumber patologi. Rawatan telangiectasia, serta penyebabnya, agak pelbagai. Dan, bergantung kepada gambaran klinikal, diagnosis dan sumber, doktor memilih kaedah yang, pada pendapatnya, akan menjadi paling berkesan.

• Rawatan konservatif dikurangkan untuk mencetuskan dermis yang terjejas dengan ubat-ubatan khas perencat fibrinolisis. Mereka berhenti berdarah, tidak membenarkan pembekuan darah terbentuk untuk membubarkan, membentuk hematomas.
• Sclerotherapy adalah prosedur di mana ubat khas disuntik ke dalam kapal yang rosak, yang "melekat" dinding yang rosak. Tetapi anda tidak sepatutnya melupakan terapi dadah bersamaan yang bertujuan untuk menghapuskan punca patologi vaskular.
• Campur tangan bedah digunakan apabila diperlukan untuk menghapus sektor kapilari yang rusak. Hari ini, ada kaedah untuk menggantikan kawasan yang terjejas dengan prostesis. Pada masa yang sama, pembuluh darah dibuang dan dibalut, yang merupakan sumber darah untuk telangiektasia.
• Electrocoagulation, terutamanya berkesan untuk pendarahan hidung.
• Cryocoagulation adalah penggunaan suhu rendah (dalam bentuk nitrogen cair) untuk cauterization tapak yang rosak oleh telangiectasias.
• Rawatan berdasarkan hormon. Sekiranya penyebab penyakit itu melanggar latar belakang hormon badan, maka ia diperbetulkan dengan persediaan kumpulan yang berbunyi.
• Rawatan penggumpalan adalah transfusi komponen darah pesakit.
  • Transfusi plasma baru beku. Dengan kehilangan darah akut.
  • Transfusi jisim platelet. Untuk ditelan dengan kehilangan darah yang hebat.
  • Transfusi jisim erythrocyte. Ditugaskan berdasarkan ujian darah laboratorium (dengan tingkat rendah sel darah merah).

Ubat-ubatan

Untuk terapi telangiectasia, dalam beberapa kes, rawatan konservatif ditetapkan. Dalam pesakit ini menetapkan ubat yang dipunyai oleh kumpulan perencat fibrinolysis yang menghalang proses pembentukan thrombus dan darah beku pembubaran oleh perencatan plasminogen kompetitif mengaktifkan perencatan enzim dan pembentukan plasmin.

Dadah semacam itu adalah: transamchia, polikapron, cyclo-F, asid aminocaproic, exacil, asid tranexamic, retioderm, siklocapro dan lain-lain.

Persiapan digunakan secara topikal, dalam bentuk semburan, tuala dan salap.

Rawatan alternatif

Perubatan alternatif mempunyai cadangan sendiri untuk merawat penyakit yang berkenaan. Kami menawarkan rawatan alternatif, dinyatakan dalam beberapa kaedah.

• Beri anggur (biru) mash dan pasangkan pada corak vaskular.
• Anggur boleh diganti dengan berry currants atau strawberi merah.
• Cuka cider epal juga berkesan. Kapas kapas dicelupkan ke dalam cecair, gosokkan kawasan yang terjejas. Kemudian top daun kubis dan selesaikan dengan pembalut yang ketat.
• Gosok yang sama boleh dilakukan dan daging tomato hijau. Selepas prosedur sedemikian, krim berkhasiat hendaklah digunakan untuk dermis.
• Adalah mungkin untuk menyediakan krim perubatan dengan memperkenalkan minyak jojoba ke dalam krim konvensional. Lubricate the site patologi.

[58], [59], [60]

Rawatan Herba

Dengan adanya faktor-faktor tertentu untuk melegakan penggunaan dan rawatan telangiectasia dengan herba.

Penyembuh mengesyorkan untuk menyediakan topeng dari herba seperti: chamomile, kanji kentang, bunga chestnut kuda, calendula, yarrow dan horsetail. Campurkan semua bahan dan, setelah memperkenalkan sedikit air, dapatkan buburan tebal. Susunannya hendaklah digunakan di kawasan yang terjejas, ditutup dengan kasa. Untuk mengekalkan seperempat jam dan mencuci infusi, disediakan berdasarkan calendula, yarrow dan chamomile, yang disediakan secara klasik daripada satu sudu pengumpulan dan segelas air mendidih.

Satu lagi kompres berkesan dibuat berdasarkan pengumpulan dari bunga chestnut kuda, calendula, rumput gandum, chamomile dan horsetail. Satu sudu pengumpulan dituangkan ke dalam segelas air mendidih dan direbus selama kira-kira lima minit pada nyalaan api kecil. Digunakan sebagai lotion, dikenakan selama 10 - 15 minit. Sekiranya kain itu telah kering, ia perlu dibasahi lagi dalam rebusan. Selepas prosedur, sapukan krim sedikit berdasarkan marigold.

Berguna seperti yang akan menjadi decoctions herba ini diambil di dalam. Di sini anda juga boleh menambah rue, tricolor ungu, bunga elderberry, ekor chestnut kuda atau rue, diambil untuk 15-30 titis, dicairkan dengan separuh segelas air tiga kali sepanjang hari.

Blueberries terhadap telangiectasia

Untuk memperbaiki keadaan kapal, sekurang-kurangnya sebahagiannya, memulihkan kekuatan dan keanjalannya, mungkin dengan produk-produk kaya dengan vitamin seperti C, E dan P. Terutama terbukti menjadi blueberries terhadap telangiectasia. Ia boleh dimakan dengan baik dan dikitar semula.

[61], [62], [63]

Homeopati

Bercakap mengenai terapi penuh dengan ubat homeopati mungkin hanya jika mereka diambil untuk masa yang lama. Homeopati, yang diwakili oleh ubat-ubatan seperti lachesis, aurum iodateum, aurum metallicum, abrotanum, membolehkan untuk memulihkan peredaran pada katil mikrovaskular.

Rawatan pengoperasian

Bukan tempat terakhir dalam menghentikan penyakit ini diberikan kepada kaedah yang lebih radikal. Rawatan patologi operasi diwakili oleh beberapa kaedah inovatif:

1. Pembekuan laser. Kebanyakannya, moxibustion ini dilakukan dengan cacat kapilari pada muka, tetapi boleh digunakan di bahagian lain badan. Di bawah pengaruh suhu tinggi terdapat pengikatan tisu.
2. Electrocoagulation - moxibustion dari saluran darah yang rosak.
3. Scleroscopy. Penggunaan sclerosant membolehkan "menyegel" bahagian-bahagian dinding kapal yang rosak.
4. Eloskopiya - teknologi ELOS yang inovatif (ELOS) tanpa membenarkan kulit dengan sangat berkesan "melekat" saluran darah yang rosak. Kaedah ini secara praktikalnya tidak ada contraindications dan tidak traumatik.
5. Ozonoterapi dilakukan dengan memasukkan ke dalam sebuah kapal sebatian ozon oksigen dengan kandungan ozon yang tinggi. Ia adalah pemangkin untuk proses pengoksidaan, yang mengakibatkan pemusnahan kapal. Teknik ini digunakan untuk menghentikan telangiektasia pada kaki.

Pembuangan telangiectasias

Sehingga kini, terdapat beberapa cara di mana telangiectasi dikeluarkan. Salah satu kaedah tersebut ialah pembedahan gelombang radio, yang digunakan untuk menghapuskan corak kapilari dari wajah dan kawasan lain. Kelebihannya adalah dalam sentuhan, tiada bengkak dan parut. Momen negatif termasuk kemungkinan menggunakan untuk mengeluarkan sedikit kerosakan. Untuk menjalankan prosedur, gelombang radio frekuensi tinggi digunakan, dipancarkan oleh alat khas "Surgitron."

Satu lagi cara penyingkiran adalah photocoagulation laser. Intipati prosedur adalah penyerapan tenaga yang dikeluarkan oleh sinar oleh tisu-tisu kapal. Terdapat pemanasan dinding, yang menimbulkan pematerian mereka. Kelebihan teknik: kesan kosmetik yang tinggi disebabkan oleh sentuhan proses. Kelemahannya adalah bahawa kawasan kerosakan pada rasuk adalah kira-kira 3 mm, manakala diameter kapilari tidak melebihi 1 mm. Ia digunakan, terutamanya, untuk kawasan kerosakan yang besar.

Pencegahan

Untuk mengelakkan atau mengurangkan risiko mengembangkan patologi, adalah wajar untuk mengikuti cadangan pakar tertentu. Pencegahan telangiectasia melibatkan:

• Perlindungan kulit dari pemisahan berlebihan.
• Jika keluarga mempunyai kecenderungan untuk patologi, anda harus menggunakan kosmetik khas (bekerja pada penyempitan salur darah), yang akan memberi nasihat dan mengambil pakar.
• Anda perlu meninggalkan tabiat buruk dan mempertimbangkan semula diet anda dengan memberi keutamaan kepada makanan yang sihat.
• Anda memerlukan kestabilan emosi dan gaya hidup yang sihat.
• Sekiranya terdapat prasyarat, pergi melalui perundingan genetik perubatan.
• Anda harus menjaga imuniti anda: pengerasan, mandi kontras, aktiviti fizikal khas, udara segar.
• Pemilihan kasut dan pakaian fisiologi yang betul.
• Berat badan normal.
• Aktiviti fizikal yang sederhana.
• Rawatan penyakit yang tepat pada masanya yang memberi kesan kepada sistem kardiovaskular.
• Terapi yang tepat pada telangiectasia keturunan.
• Peperiksaan pencegahan yang kerap.

[64], [65]

Ramalan

Secara umum, prognosis penyakit yang berkenaan adalah baik. Dalam sesetengah kes, patologi tidak memerlukan apa-apa rawatan, menyelesaikannya dari masa ke masa. Sesetengah kes memerlukan pelarasan. Tetapi secara umum, jika pesakitnya meminta bantuan perubatan, maka pada masa yang akan datang penyakit itu tidak akan mengganggunya khususnya.

Hanya dalam kes terpencil, pendarahan gastrousus mungkin. Dalam gambar sedemikian, rawatan perubatan kecemasan diperlukan.

Pengecualian adalah sindrom Louis-Bar atau kerana ia juga dipanggil - ataxia - telangiectasia. Cara yang berkesan untuk menghentikan penyakit sehingga kini, tidak ada. Hasil maut berlaku semasa remaja atau dewasa, dan punca utama adalah jangkitan paru-paru atau lesi ganas sistem limfositikal.

Penampilan pada permukaan kulit corak vaskular yang rumit harus menggalakkan seseorang untuk pergi ke pakar. Lagipun, telangiectasia bukan sahaja kecacatan kosmetik, ia boleh menjadi gejala patologi yang lebih serius. Oleh itu, jangan mengabaikan nasihat pakar. Biarkan ini menjadi penggera palsu, daripada masa untuk rawatan hilang. Menjadi lebih perhatian kepada diri sendiri dan badan anda, maka pada masa depan anda tidak perlu menghadapi masalah kesihatan.

[66], [67], [68]