Ultrawist 300

Ubat ini digunakan secara meluas untuk meningkatkan kontras semasa pemeriksaan tubuh manusia untuk perubahan patologi. Ultravist 300 mengandungi iodin, yang membolehkan kawasan tertentu organ menjadi gelap. Disebabkan ini, menjadi agak mudah untuk melihat sebarang perubahan patologi di dalamnya.

Petunjuk Ultrawist 300

Ultravist 300 digunakan secara aktif untuk meningkatkan kontras imej semasa pemeriksaan organ dan sistem badan manusia. Ia digunakan semasa tomografi dan arteriografi yang dikira, serta venografi. Ini juga termasuk angiografi penolakan digital intravena dan intra-arteri. Petunjuk utama untuk penggunaan Ultravist 300 adalah pemeriksaan tepat semua rongga badan.

Penyelesaian ini digunakan secara meluas kerana banyak kelebihannya, terutamanya apabila melakukan angiokardiografi. Ia digunakan dalam urografi, retrograde cholangiopancreatography, galactography dan phlebography. Apabila diberikan secara subarachnoid, ia digunakan untuk mielografi.

Ultravist 300 ini bukan produk perubatan. Ultravist 300 tidak dapat menyembuhkan sebarang penyakit atau meringankan keadaan umum seseorang. Ultravist 300 digunakan secara eksklusif untuk tujuan mengkaji badan, kerana komposisi khusus.

Borang pelepasan

Ultravist 300 tersedia secara eksklusif sebagai penyelesaian suntikan. Ultravist 300 adalah lutsinar dan tidak mengandungi sebarang zarah asing. Komponen utama ialah iopromide. Komponen tambahan ialah natrium kalsium edetat, trometamol dan asid hidroklorik. Ubat ini mempunyai beberapa bentuk pelepasan, mereka berbeza dalam jumlahnya.

Oleh itu, Ultravist 300 tersedia dalam 10 ml dan 50 ml. Ultravist 300 ada dalam botol kaca. Ia dibekalkan dalam kotak kadbod asal. Terdapat botol dengan isipadu yang berbeza iaitu: 20 ml, 30 ml dan 100 ml. Kesemuanya juga ada dalam kotak kadbod. Doktor yang menjalankan kajian memutuskan jumlah ubat yang hendak dipilih. Segala-galanya bergantung kepada tujuan kerja dan bahagian tubuh yang dikaji. Tiada bentuk pelepasan lain. Ubat ini bertujuan secara eksklusif untuk kajian lengkap badan dan tidak boleh digunakan untuk tujuan lain.

[ 1 ]

Farmakodinamik

Komponen utama produk ialah iopromide. Berat molekulnya ialah 791.12. Komponen ini ialah bahan tidak terion dan bersmol rendah. Ia juga dipanggil agen radiopaque triiodinated. Kesan utamanya adalah untuk meningkatkan kejelasan imej. Ini berlaku kerana keupayaan komponen utama - iodin, yang merupakan sebahagian daripada penyelesaian, untuk menyerap sinar-X. Ini adalah farmakodinamik komponen utama, yang memainkan salah satu peranan paling penting dalam menjalankan kajian sinar-X.

Sebagai tambahan kepada iopromide, penyelesaian juga mengandungi komponen tambahan. Ini termasuk natrium kalsium edetat, asid hidroklorik, tometamol dan air suling. Fungsi utama mereka adalah untuk memberi bantuan tambahan. Tiada data lain mengenai farmakodinamik ubat dibentangkan.

[ 2 ]

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran intravaskular, Ultravist 300 mula mengedarkan dengan pantas merentasi ruang antara sel. Tempoh penghapusan lengkapnya hanya 3 minit, dan ini dalam fasa pengedaran. Pengikatan protein pada kepekatan rendah ialah 0.9. Beberapa ralat ± 0.2% mungkin. Penyelesaiannya tidak dapat menembusi penghalang darah-otak yang utuh. Walaupun begitu, ia masih menembusi plasenta dalam kuantiti yang kecil. Selepas pentadbiran, jumlah maksimum komponen utama dalam plasma diperhatikan selepas 4 jam. Asas farmakokinetik bukan sahaja pengedaran, tetapi juga metabolisme dengan penyingkiran.

Selepas penyelesaian itu diberikan walaupun dalam kuantiti yang kecil, tidak perlu risau tentang manifestasi metabolit, tidak ada yang dikesan. Bagi perkumuhan, pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal, tempoh ini hanya 2 jam. Dalam kes ini, dos yang diberikan tidak penting. Penapisan glomerular tidak boleh diketepikan. Setengah jam selepas pentadbiran, kira-kira 18% daripada jumlah dos dikeluarkan oleh buah pinggang, selepas 3 jam hampir 60%, dan selepas 24 jam hampir keseluruhan penyelesaian yang diberikan. Dalam 3 hari, penyelesaian sepenuhnya meninggalkan badan.

Perlu diingat bahawa pesakit dengan peringkat terakhir kegagalan buah pinggang harus menggunakan agen kontras dengan berhati-hati. Ultravist 300 boleh dihapuskan dengan cara dialisis. Fungsi buah pinggang terjejas tidak menjejaskan proses penyingkiran dadah dalam apa cara sekalipun. Lagipun, dalam tiga hari hanya 1.5% daripada dos yang diberikan akan dihapuskan dengan najis.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dos dan pentadbiran

Sebelum menggunakan penyelesaian, ia mesti dipanaskan hingga suhu bilik. Ia adalah perlu untuk memeriksa botol sebelum menggunakannya. Jika integritinya telah terjejas atau zarah pelik kelihatan, penyelesaiannya tidak boleh digunakan. Penyuntik automatik khas digunakan untuk mentadbir agen kontras. Walau apa pun, tusukan berganda tidak boleh dibuat. Ini akan menghalang sejumlah kecil zarah mikro daripada masuk ke dalam larutan siap. Untuk pentadbiran intravaskular, kaedah penggunaan dan dos Ultravist 300 ditentukan oleh doktor.

Penyelesaian mesti diberikan dalam kedudukan mendatar. Sekiranya pesakit mengalami kekurangan buah pinggang atau hepatik yang teruk, jumlah agen kontras yang diberikan haruslah minimum. Apabila menggunakan ejen, perhatian khusus diberikan kepada buah pinggang. Mereka mesti dipantau selama 3 hari selepas kajian. Dos dipilih mengikut berat badan, ciri dan umur seseorang. Biasanya ia adalah 1.5 gram setiap kilogram berat. Ia boleh melebihi, sehingga 300-350 ml.

Untuk angiografi penolakan digital intravena, 300 mg agen per mililiter digunakan. Penyelesaian ditadbir sebagai bolus ke dalam vena cubital. Kadar pemberian tidak boleh melebihi 8-12 ml/s. Ia adalah mungkin untuk meningkatkan kadar pentadbiran, tetapi tidak lebih daripada 10-20 ml / s. Jika pemberian bolus cepat, ini akan mengurangkan masa sentuhan komponen kontras dengan dinding vena.

Untuk tomografi yang dikira, Ultravist 300 mesti diberikan sebagai bolus. Ini dilakukan menggunakan penyuntik automatik khas. Sebahagian daripada dos ditadbir dengan cara ini, selebihnya dalam masa 6 minit. Semasa tomografi pengiraan seluruh badan, dos bergantung kepada organ yang diperiksa. Pengiraan tomografi tengkorak memerlukan pentadbiran 1-2.5 ml/kg berat badan.

Urografi intravena memerlukan pentadbiran ejen selama 1-2 minit. Lebih muda pesakit, lebih awal imej harus diambil. Imej pertama diambil serta-merta 3 minit selepas pentadbiran agen kontras.

Untuk myelography, Ultravist 300 ditadbir dalam dos sehingga 12.5 ml. Ini adalah dos maksimum. Ia tidak sepatutnya meningkat dengan ketara jika hanya satu penggunaan dirancang. Apabila ditadbir ke dalam rongga badan, keseluruhan proses mesti dikawal oleh fluoroskopi. Dos bergantung sepenuhnya pada berat badan dan umur pesakit. Untuk arthrography, 5-15 ml agen kontras ditetapkan. Untuk ERCP dan pemeriksaan rongga lain, semuanya bergantung kepada masalah klinikal yang perlu diselesaikan.

[ 11 ]

Gunakan Ultrawist 300 semasa kehamilan

Tiada kajian yang diperlukan mengenai penggunaan penyelesaian semasa kehamilan. Lagipun, adalah sangat tidak digalakkan untuk terdedah kepada sinar-X dalam tempoh ini. Oleh itu, penggunaan larutan Ultravist 300 semasa kehamilan adalah dilarang. Ia sentiasa perlu untuk membandingkan kemungkinan kesan positif dengan risiko kerosakan pada janin yang sedang berkembang. Pemeriksaan X-ray yang merangkumi penggunaan agen kontras, atau ketiadaan sepenuhnya, sentiasa membawa risiko kepada bayi.

Kajian haiwan menunjukkan keputusan yang agak berbeza. Oleh itu, bahaya menggunakan iodin untuk tujuan diagnostik dikecualikan sepenuhnya. Komponen itu tidak mampu menyebabkan risiko kehamilan, serta membahayakan embrio dan janin yang sedang berkembang, dan, akhirnya, kelahiran berikutnya. Walaupun begitu, proses itu mesti dikawal sepenuhnya oleh pakar.

Keselamatan menggunakan produk pada bayi yang diberi susu ibu belum dikaji sepenuhnya. Tiada data mengenai penembusan suntikan melalui susu ibu ke dalam badan kanak-kanak. Perkumuhan adalah tidak penting, jadi risiko kepada bayi tidak mungkin.

Contraindications

Tiada kontraindikasi khas, tetapi terdapat beberapa ciri penggunaan produk. Oleh itu, ia digunakan dengan berhati-hati dalam kes intoleransi, terutamanya jika seseorang mengalami penyakit kardiovaskular. Cadangan khas juga melibatkan disfungsi kelenjar tiroid. Kontraindikasi utama untuk digunakan adalah usia lanjut pesakit dan keadaan serius.

Dengan pentadbiran intravaskular, terdapat risiko kerosakan buah pinggang, jadi orang yang mempunyai fungsi buah pinggang terjejas harus menggunakan penyelesaian dengan berhati-hati. Ejen kontras boleh menyebabkan nefrotoksisiti. Keadaan ini dicirikan oleh kemerosotan sementara fungsi buah pinggang. Ia boleh berlaku selepas menggunakan Ultravist 300. Dalam kes yang sangat jarang berlaku, ia membawa kepada perkembangan kegagalan buah pinggang akut. Ultravist 300 sangat berbahaya untuk penghidap diabetes mellitus, serta pelbagai myeloma.

Dalam penyakit kardiovaskular, terdapat risiko perubahan serius dalam tubuh manusia. Ini mungkin kedua-dua hemodinamik dan aritmia. Pentadbiran intravaskular membawa kepada edema pulmonari pada pesakit yang menderita penyakit kardiovaskular. Dalam kes gangguan sistem saraf, terdapat risiko sawan. Ultravist 300 digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit autoimun.

[ 6 ], [ 7 ]

Kesan sampingan Ultrawist 300

Reaksi alahan mungkin tidak berlaku dengan kerap. Kesan sampingan Ultravist 300 termasuk: urtikaria, ruam dan eritema. Dalam kes yang jarang berlaku, kejutan anaphylactic berlaku, yang mungkin termasuk kes maut. Edema vaskular dan sindrom mucocutaneous adalah mungkin. Dari sistem endokrin, perubahan dalam fungsi kelenjar tiroid dan krisis tirotoksik mungkin berkembang.

Sistem saraf juga mungkin terjejas. Sakit kepala agak biasa, pening dan kebimbangan adalah mungkin. Dalam kes yang sangat jarang berlaku, hypoesthesia, ketakutan, pergolakan yang berlebihan dan sawan berlaku. Kehilangan kesedaran, serta iskemia, strok dan lumpuh adalah mungkin.

Dari segi organ penglihatan, penglihatan kabur dan kecacatan penglihatan mungkin diperhatikan. Konjunktivitis atau lacrimation berlaku sangat jarang. Organ pendengaran juga boleh bertindak balas secara negatif. Sistem kardiovaskular bertindak balas dengan sakit dada, kegagalan jantung, dan infarksi miokardium. Lonjakan tekanan darah adalah mungkin.

Dari sistem pernafasan, bersin adalah mungkin, dalam kes yang jarang berlaku rhinitis dan bengkak membran mukus. Farinks, lidah, laring dan muka mungkin terjejas, selalunya bengkak berlaku di kawasan ini. Kegagalan pernafasan dan penangkapan pernafasan tidak boleh diketepikan.

Dari sistem pencernaan, loya, muntah dan gangguan rasa mungkin berkembang. Kurang kerap, cirit-birit, sakit perut dan pembengkakan kelenjar air liur muncul. Dari sistem kencing, disfungsi buah pinggang adalah mungkin. Kegagalan buah pinggang akut mungkin berkembang.

Secara umum, badan mungkin bertindak balas dengan kegagalan pertukaran haba, menggigil, berpeluh meningkat. Dalam kes yang jarang berlaku, perubahan suhu badan dan kesakitan tempatan diperhatikan.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Berlebihan

Semasa kajian tentang keselamatan agen kontras pada haiwan, tiada risiko ditemui. Termasuk kemungkinan perkembangan mabuk akut. Dengan pentadbiran intravaskular, dos berlebihan adalah mungkin. Ia menunjukkan dirinya dalam bentuk pelanggaran keseimbangan cecair. Gangguan elektrolit adalah mungkin. Perkembangan komplikasi dari sistem kardiovaskular, serta paru-paru, tidak dikecualikan. Ia agak mungkin untuk menghapuskan gejala negatif. Untuk ini, paras cecair dan elektrolit dipantau. Ia juga perlu untuk memantau fungsi buah pinggang. Intipati rawatan adalah untuk mengekalkan fungsi organ penting dan sistem badan. Jika dos tertentu diberikan secara tidak sengaja, kehilangan air harus diberi pampasan. Ini dilakukan dengan cara infusi. Orang itu dipantau selama 3 hari.

Apabila penyelesaian itu diberikan di bawah membran otak, risiko komplikasi neurologi tidak dapat diketepikan. Dalam kes ini, pesakit mesti berada di bawah pengawasan perubatan. Untuk mengelakkan risiko sejumlah besar penyelesaian memasuki ventrikel otak, aspirasi lengkap komponen kontras dilakukan. Sekiranya dos tersalah melebihi, adalah perlu untuk memantau keadaan sistem saraf pusat selama 12 jam pertama. Peningkatan refleks yang meningkat adalah mungkin. Dalam kes yang lebih teruk, hiperthermia, kemurungan pernafasan dan pingsan diperhatikan.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Interaksi dengan ubat lain

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Ultravist 300 bersama-sama dengan biguanida. Perkembangan pengumpulan yang terakhir, serta asidosis laktik, adalah mungkin. Untuk mengelakkan komplikasi ini, adalah perlu untuk berhenti menggunakan biguanida 2 hari sebelum pemeriksaan sinar-X, yang melibatkan penggunaan agen kontras. Biguanida boleh disambung semula hanya selepas fungsi buah pinggang dipulihkan. Ultravist 300 boleh berinteraksi dengan ubat lain, tetapi hanya dengan sangat berhati-hati.

Penggunaan serentak Ultravist 300 bersama-sama dengan ubat-ubatan yang mengawal keadaan saraf seseorang boleh mengurangkan ambang sawan. Ubat-ubatan tersebut termasuk sebarang neuroleptik dan antidepresan. Ini meningkatkan risiko menghasilkan tindak balas yang disebabkan oleh agen kontras yang digunakan. Pesakit yang menggunakan beta-blocker mungkin tahan terhadap ubat-ubatan yang mempunyai kesan beta-agonist.

Pesakit yang menggunakan agen kontras bersama interleukin B mungkin mengalami reaksi tertunda. Ini termasuk demam, kekakuan, dan simptom seperti selesema. Selama beberapa hari selepas menggunakan agen kontras, anda harus berhenti mengambil isotop perangsang tiroid. Mereka boleh mengurangkan keberkesanan mendiagnosis dan menghapuskan penyakit tiroid.

[ 15 ], [ 16 ]

Syarat penyimpanan

Ejen kontras mesti disimpan dengan cara yang istimewa. Ultravist 300 tidak boleh dibuka untuk masa yang lama. Malah, keadaan penyimpanan memerlukan pematuhan penuh dengan rejim suhu. Tetapi jika bahan itu telah dibuka, maka ini tidak penting. Oleh itu, rejim suhu tidak boleh melebihi 30 darjah Celsius. Adalah wajar bahawa ubat itu disimpan dari jangkauan kanak-kanak. Ia tidak boleh digunakan dalam bentuk tulen, ia ditadbir secara eksklusif melalui alat khas ke dalam organ yang memerlukan pemeriksaan. Kemasukannya ke dalam saluran gastrousus semasa penggunaan oral boleh menyebabkan keracunan yang teruk.

Satu penggunaan klinikal ubat mungkin terhad kerana tempoh penggunaannya yang singkat. Dalam sesetengah kes, kehadiran komponen tambahan dalam agen kontras boleh membawa kepada kesan tertunda agen. Penggunaan klinikal bahan-bahan ini mungkin terhad disebabkan oleh separuh hayat agen kontras yang pendek. Ini mengehadkan jangka hayat dengan ketara, walaupun semua peraturan asas dipatuhi.

[ 17 ], [ 18 ]

Jangka hayat

Ultravist 300 disimpan di tempat yang terlindung daripada cahaya. Secara purata, jangka hayat agen kontras ialah 3 tahun. Dalam tempoh ini, adalah perlu untuk mengikuti semua cadangan utama. Adalah dinasihatkan untuk tidak melampaui julat suhu yang dibenarkan, iaitu 30 darjah. Kanak-kanak tidak boleh dibenarkan berhampiran dadah dalam apa jua keadaan.

Sepanjang tarikh tamat tempoh keseluruhan, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada data luaran produk. Ultravist 300 mempunyai ketekalan telus dan tidak mengandungi sebarang zarah. Sedimen dikecualikan sepenuhnya. Jika ini muncul, adalah dilarang untuk menggunakan agen kontras. Sebelum digunakan, adalah perlu untuk memeriksa Ultravist 300 dengan teliti.

Kawasan penyimpanan tidak boleh mengandungi kelembapan, cahaya matahari langsung dan suhu tinggi. Ini akan membolehkan anda mengekalkan semua sifat bermanfaat produk dan menggunakannya untuk masa yang ditetapkan. Tiada arahan khas lain mengenai tempoh penyimpanan.

[ 19 ]